复方儿茶止泻霜抗腹泻药效学研究

目的观察复方儿茶止泻霜对小鼠胃肠功能的影响。方法通过胃排空实验,小鼠小肠推进实验、以及番泻叶引起的小鼠腹泻情况,观察复方儿茶止泻霜的止泻作用。结果复方儿茶止泻霜具有降低小鼠小肠推进率,显著抑制小鼠的小肠推进作用;能够提高小鼠胃内容物残留率,显著地抑制小鼠胃排空速度。结论复方儿茶止泻霜具有起效快并且持久的抗腹泻作用。     

炮制对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响

目的：比较不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响。方法：采用乙醇回流及薄层层析,应用紫外分光光度法检测总黄酮及葛根素含量。结果：总黄酮及葛根素含量,麸煨品高于麸烘品和生葛根。结论：总黄酮及葛根素含量以麸煨法为好。     

葛根不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的 :研究不同炮制方法对葛根总黄酮含量的影响。方法 :采用UV分光光度法测定葛根不同炮制品中总黄酮的含量。结果 :不同方法炮制的葛根中葛根总黄酮的含量不同 ,它们含量由大到小为醋制 >米汤煨 >滑石粉煨 >麦麸煨 >湿纸煨 >炒制 >生品。结论 :炮制品中葛根总黄酮的含量均比生品的高。     

菟丝子对番泻叶诱导急性腹泻小鼠的作用研究

目的观察菟丝子对番泻叶诱导急性腹泻小鼠的作用。方法采用番泻叶诱导急性腹泻小鼠模型,通过考察模型小鼠首次腹泻时间与稀便数量评价菟丝子的止泻作用;通过考察菟丝子对正常小鼠胃排空与小肠推进率的影响,初步探讨菟丝子的止泻机制。结果菟丝子中、高剂量能明显延长急性腹泻小鼠首次腹泻时间,减少腹泻次数;菟丝子不同剂量组均能显著抑制正常小鼠的胃排空和小肠推进。结论菟丝子具有一定的止泻作用,其止泻机制与抑制胃肠运动具有相关性。     

木香对正常大鼠小肠运动的影响

目的:研究生品木香、麸煨品木香对正常大鼠小肠离子、离体十二指肠收缩的影响。方法:按体质量将正常大鼠随机分成7组,每组10只:正常组,高剂量、中剂量、低剂量生品木香、麸煨品木香各3个剂量组。正常组给予生理盐水7.00 mg·(kg·d)~(-1)灌胃,生品木香、麸煨品木香分别予7.00 g·(kg·d)~(-1)、3.50 g·(kg·d)~(-1)、1.75 g·(kg·d)~(-1)药液灌胃,给药7 d。取约0.5 mL眶静脉丛血液,提取血清。采用UV法测定生品木香、麸煨品木香对正常大鼠血清中钠、钙、钾离子分泌量,离体十二指肠收缩的影响。结果:正常大鼠血清钠、钙、钾离子测定实验:低剂量麸煨木香组血清钠[(137.98±0.18)mol·L~(-1)]与正常组比较,差异有统计学意义(P0.05)。中剂量生品木香振幅[(150.0±20.1)%]、高剂量生品木香振幅[(180.0±29.1)%]和高剂量麸煨品木香振幅[(150.0±9.9)%]对大鼠的离体肠管有明显的兴奋作用(P0.05),且生品木香比麸煨品木香的兴奋作用更显著。结论:麸煨品木香可通过保持细胞内外的渗透压和容量、维持肌肉神经应激性的正常、减弱对胃肠道兴奋性起到止泻作用。     

胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响

目的　观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 ,以探讨其药理作用机制。方法　用胃排空率和小肠推进率测定方法 ,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和 /或小肠推进运动的影响。结果　胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组 (P <0 0 5或 <0 0 1) ,而与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组 (P <0 0 5 ) ,并与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近 (P >0 0 5 )。结论　胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动 ;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制 ;对新斯的明所致的小肠亢进 ,则无影响。胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系 ,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外 ,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用     

重楼醇提液对小鼠胃排空、小肠推进的影响

目的观察重楼醇提液对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法采用碳末推进试验法,以正常、新斯的明、阿托品、肾上腺素负荷为实验模型,观察重楼醇提液(2.5、5.0g/kg)对小鼠胃排空和小肠推进的影响。结果重楼醇提高、低两个剂量组对正常小鼠胃排空有显著抑制作用(P<0.01),对阿托品所致小鼠胃排空抑制模型有协同作用(P<0.05),均表现为胃内残留率增大;重楼醇提液低剂量组对正常小鼠小肠推进有促进作用(P<0.05),对阿托品、肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制模型有显著拮抗作用(P<0.01),均表现为小肠推进率增大;而重楼醇提液高剂量组对正常小鼠小肠推进有显著抑制作用(P<0.01),表现为小肠推进率减小。重楼醇提液高剂量组对肾上腺素所致小鼠胃肠推进抑制模型有协同作用(P<0.05),对新斯的明所致小鼠胃肠推进亢进模型有显著拮抗作用(P<0.01),均表现为胃内残留率增大,小肠推进率减小。结论重楼醇提液对小鼠胃排空和小肠推进有双向调节作用,也可能是因为重楼醇提液中所含的物质影响一些胃肠激素,如胰多肽、胃动素、胃泌素、生长抑素、降钙素等的分泌,从而影响胃排空。     

连翘对小鼠胃肠动力影响的实验研究

目的:观察连翘水煎液对小鼠胃肠动力的影响。方法:采用传统的小鼠胃排空和小肠推进实验,以多巴胺(Dopamine,DA)、肾上腺素(Adrenaline,Adr)、阿托品(Atropine,Atr)和新斯的明为工具药,分别建立小鼠胃肠运动抑制和亢进模型,观察连翘水煎液对小鼠胃肠运动异常的改善作用。结果:连翘水煎液对正常小鼠胃肠运动无明显影响;DA、Adr、Atr能抑制小鼠胃肠运动,使胃排空和小肠推进延迟。大剂量连翘组可明显减少DA模型组胃残留率(P0.001),小、中、大剂量连翘组均可增加DA模型组小肠推进率(分别为P0.01,P0.001,P0.001);大剂量连翘组可明显减少Adr模型组小鼠胃残留率(P0.01),增加小鼠小肠推进率(P0.01);中、大剂量连翘组可明显减少Atr模型组小鼠胃残留率(均P0.001),增加小鼠小肠推进率(分别为P0.01,P0.001)。新斯的明能使胃肠运动过度亢进,加快胃排空和小肠推进,中、大剂量连翘组可明显增加小鼠胃残留率(P0.05,P0.001),减少小肠推进率(P0.05,P0.001)。结论 :连翘水煎液对胃肠运动紊乱具有双向调节作用,其机制可能与胆碱能M受体、多巴胺受体、肾上腺素α和β受体有关。     

运脾止泻颗粒抗腹泻主要药效学研究

目的观察运脾止泻颗粒抗腹泻的主要药效.方法小鼠随机分为4组,运脾小、大剂量组,空白组,阳性对照组(脾可欣).各组预防性给药,连续灌胃6 d;观察运脾止泻颗粒对正常小鼠胃排空、小肠推进的影响,对新斯的明导致小鼠小肠运动亢进的影响,对番泻叶所致腹泻的影响.结果运脾止泻颗粒对正常胃排空没有影响,运脾大、小剂量组能抑制正常小肠和新斯的明所致亢进小肠的推进速度,运脾小剂量组对番泻叶引起腹泻有明显对抗作用.结论运脾止泻颗粒具有抗腹泻作用.     

大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素、胃泌素水平的影响

目的探讨大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平的影响。方法将60只昆明种小鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组,大黄水提物低、中、高剂量组,每组10只,除空白组外,其余各组喂饲特制饲料及50%牛乳建立食积症小鼠模型,造模成功后各组分别给予相应药物灌胃,每日2次,连续灌胃7 d。末次给药后1 h,摘取小鼠眼球取血,并按照试剂盒操作要求检测血清MTL、GAS水平;处死小鼠,计算小鼠胃内容物残留率及小肠推进率。结果与空白组比较,模型组小鼠胃内容物残留率显著升高,小肠推进率及血清MTL、GAS水平显著降低,差异均有统计学意义(P0.01)。与模型组比较,大黄水提物高剂量组小鼠小肠推进率及血清MTL、GAS水平显著升高,胃内容物残留率显著降低,差异均有统计学意义(P0.01);大黄水提物中剂量组小鼠小肠推进率及血清MTL水平显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。大黄水提物各剂量组之间比较,高剂量组对各项指标的改善作用明显优于低剂量组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论大黄水提物能促进食积症模型小鼠胃排空及肠推进,并能升高血清MTL、GAS水平。     

葛花解酒消脂汤治疗酒精性脂肪肝的疗效观察

酒精性脂肪肝是指因摄入酒精过量所引起的肝细胞内脂质蓄积量超过肝湿质量的5%,或者组织学上每单位面积有1/3以上的肝细胞发生脂变。与其他类型脂肪肝相比,酒精性脂肪肝发生肝纤维化和肝硬化的进程相对较快,发生率相对较高[1]。近年来,笔者采用自拟葛花解酒消脂汤治疗本病,取得     

野葛解酒机制的研究进展

对野葛解酒机制近年来的研究进行概括,其研究主要集中在影响酒精吸收代谢、保肝、抗氧化、保护中枢神经系统等方面.     

葛根的解酒作用及应用

近年来,我国因长期过量饮酒所致的酒精性肝损害的发病率呈逐年上升趋势。开发安全有效的具有解酒保肝作用的功能性食品已成为防治酒精性肝损害的重要课题。葛根为卫生部认可的药食兼用植物,已有两千多年的药用历史,现在葛根主要用于治疗酗酒和减少酒精宿醉的症状以及心脏和循环系统的问题,本文综述了葛根的解酒作用及其机制的研究情况。     

葛根素双相动态提取工艺优化研究

目的:研究葛根中葛根素的最佳双相动态提取工艺。方法:以葛根素提取率为主要指标,出膏率为次要指标,采用L9(34)正交试验设计对提取工艺进行优化,考查硫酸浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数对葛根素含量的影响。结果:葛根素的最佳提取工艺为浓度2.0%的硫酸,12倍量溶剂1,00℃,提取2次,提取时间1.5 h。结论:优选得到的工艺稳定,重复性好,便于质量控制和工业化生产。     

微波辅助萃取葛根中有效成份的研究

目的 以总黄酮和葛根素的含量为指标，研究微波辅助萃取葛根的提取工艺。方法 采用连续微波辐射方式进行微波萃取参数的单一因素考察。结果 微波功率、辐射时间、溶剂用量、原料粉碎度、原料含水量等工艺参数的选择对葛根中有效成分的提取均有影响。结论 微波辅助萃取比传统加热回流提取葛根的效果好，从单一因素观察，优化工艺条件为：微波功率510W、辐射时间10min，同时增加溶剂用量、提高原料粉碎度、延长原料浸泡时间将有利于葛根中有效成分的提取。     

葛根总黄酮对离体家兔主动脉平滑肌的作用

目的研究葛根总黄酮（ＴＦＲＰ）对血管平滑肌的作用及其机制。②方法制备离体家兔胸主动脉螺旋条，采用去甲肾上腺素（ＮＡ）和高钾Ｋｒｅｂｓ液引起血管平滑肌（ＶＳＭ）收缩，观察ＴＦＲＰ的解痉作用；用酚妥拉明（Ｐｈｅｎ）或普奈洛尔（Ｐｒｏｐ）对标本进行预处理，观察两药对ＴＦＲＰ扩血管作用的影响；制作ＮＡ的剂量－效应曲线，研究ＴＦＲＰ对其影响。③结果ＴＦＲＰ４ｇ／Ｌ可使高钾和ＮＡ引起收缩的血管条明显松弛（ｔ＝４．３０４，６．８２３，Ｐ均＜０．０１），肌张力分别降低了４３％±１２％和５８％±１５％．在有或无Ｐｈｅｎ和Ｐｒｏｐ存在情况下，ＴＦＲＰ的扩血管作用差异无显著性（ｔ＝１．２８１，１．４４９，Ｐ均＞０．０５）。ＴＦＲＰ２ｇ／Ｌ可使ＮＡ的量－效曲线呈非平行性右移，并抑制ＮＡ收缩血管的最大效应。④结论ＴＦＲＰ对高钾和ＮＡ引起的血管痉挛有明显的松弛作用，其作用不是通过影响肾上腺素α受体或β受体而产生的     

葛根素和大豆甙元抑制~3H-氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合

目的从中药葛根中提取脑内苯并二氮杂卓(BZ)受体活性化合物。方法用体外的放射配体-受体结合法(RRA)和高压液相法(HPLC)提取、分离、纯化BZ受体活性化合物,用核磁共振和质谱仪确定活性化合物的结构。后用GABA比和Scatchardplot分析确定它们的作用特性。结果从葛根中提取、分离到葛根素和大豆甙元2种活性化合物。它们在体外可抑制3H-氟硝西泮和脑细胞膜的结合,IC50值分别为(18.46±2.34)μmol/L和(15.4±31.89)μmol/L。大豆甙元还可抑制3H-呱唑嗪和α1-肾上腺素受体的结合(IC50值为89μmol/L)。2种化合物的GABA比分别为1.11和1.12,提示2种黄酮化合物是BZ受体的拮抗剂或部分激动剂。Scatchardplot分析显示2种化合物对3H-氟硝西泮和脑膜结合的抑制是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。结论葛根素和大豆甙元是脑内BZ受体的拮抗剂或部分激动剂。它们的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。     

大孔树脂纯化野葛总黄酮的工艺研究

目的对野葛提取液中总黄酮的纯化分离进行了研究,旨在促进野葛药用价值的进一步发展。方法通过对5种不同型号的大孔树脂：HPD-750、HPD-600、AB-8、NKA-Ⅱ、ADS-17进行静态吸附解吸试验,筛选出AB-8型树脂进行动态试验,确定最佳纯化工艺条件。结果所得最佳条件为：上样液浓度9.82 mg/mL,上样液体积2BV,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱pH 5～6,在此条件下吸附率可达91.21%,解吸率可达93.61%。结论 AB-8型树脂有较好的综合性能,可用于野葛提取液总黄酮的纯化。     

复方洋参归地丸的质量控制研究

葛根为一种常用的药食同源中药,应用历史悠久。葛根素是从葛根中提取出来的黄酮类化合物,现已制成片剂、注射剂,具有提高免疫力、增强心肌收缩力、保护心肌细胞、降低血压、抗血小板聚集等作用。综述了近年来国内外用葛根素治疗冠心病、心绞痛、糖尿病并发症、慢性咽炎、眼部疾病、脑梗死、帕金森综合征、耳聋等的临床应用研究进展,为进一步开发利用该植物药资源提供理论依据。     

葛花的现代研究与思考

目前,对葛花的药理研究主要集中于葛花异黄酮的解酒护肝、影响乙醇代谢吸收、抗氧化、抗肿瘤方面,葛花苷降血糖血脂,以及葛花抗脑缺血的研究,机制深浅不一,较为混乱,重点缺少葛花对机体的作用靶点研究,并且天然药物化学成分药理作用很难与化学药物作用等同,因此应该对其药理作用机制、大脑通路以及作用靶点进行系统性、有层次的研究。同时,葛花对心肌细胞组织和脑组织的保护作用、抗脑缺血、调节胃肠道中肠道菌群革兰阳性菌和革兰阴性菌比例的研究较为鲜见。因此,有必要运用现代的药理研究方法,分离具有药理活性的葛花有效成分,明确其作用机制,探讨其作用靶点。这将成为葛花未来研究的重点,分离其有效成分和明确作用机制及作用靶点成为重中之重,为研发葛花其他临床新药提供科学依据。