布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

[目的]观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。[方法]138例小儿支气管肺炎患者随机分为对照组(68例)和治疗组(70例)。两组均采用综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,两组治疗疗程均为7d。观察和比较两组临床疗效,临床症状和体征消失时间及住院时间等情况。[结果]治疗组治疗总有效率为92.9%,对照组治疗总有效率为82.4%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组患者临床症状和体征,如气促、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽等平均消失时间及住院时间较对照组缩短明显(P﹤0.05)。[结论]布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管肺炎

目的观察布地奈德联合特布他林经雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2013年11月-2014年12月信阳市第一人民医院收治的148例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组74例,两组均给予常规疗法,观察组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入,比较两组患儿的治疗有效率、发热持续时间、咳嗽消失时间等临床指标。结果观察组痊愈28例,显效36例,有效9例,总有效率98.65%;对照组痊愈22例,显效34例,有效13例,总有效率93.24%。观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时观察组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间及平均住院时间,均明显短于对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,疗效确切、作用迅速,值得临床推广应用。     

两种药物雾化吸入治疗小儿肺炎的效果分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果。方法选择高唐县人民医院2016年11月-2017年11月收治的88例喘息性支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各44例,对照组予以常规治疗,观察组给予布地奈德+特布他林治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后FEV1、FVC、PEF高于对照组;观察组患儿咳嗽、咳痰、喘息、发热消失时间及住院时间均短于对照组;观察组有效率为97.73%,高于对照组的70.45%,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎,可缩短疗程,改善患儿的肺功能,提高治疗有效率,不良反应率低,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床体会

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床疗效。方法:选取2015年7月-2016年7月在医院接受治疗的72例小儿喘息型支气管炎患儿作为此次研究对象,给予患儿药物治疗,并根据药物的不同分为观察组与对照组,每组患儿36例,对照组患儿给予口服硫酸沙丁胺醇片治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对两组患者的各项症状进行观察并记录,分析比较两组患儿症状、体征缓解时间情况、临床疗效情况。结果:观察组患儿咳嗽、咯痰、喘憋、哮鸣音、门诊时间等相比于对照组,观察组明显更低,观察组患儿总有效率为97.22%相比于对照组的83.33%,观察组明显更高,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床疗效显著,患儿的症状和体征得到了明显改善,治愈率得到了明显提升,临床上值得推广应用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效。方法选取2015年7月-2016年5月于诸暨市妇幼保健院进行治疗的60例中度哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组30例和观察组30例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用常规治疗加布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗不同时间的临床总有效率、治疗前后的血清变态反应相关指标及辅助性T细胞(Th)相关指标水平。结果观察组患儿治疗后15、30及60min的临床总有效率均高于对照组,治疗后1及3 d的血清变态反应指标均低于对照组,血清Th指标均好于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效较好,且对患儿的疾病相关指标表达也有较好的调控作用,因此临床应用价值相对更高。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效观察

目的:探究在支气管肺炎治疗的过程中,使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:针对29例支气管肺炎患者采用常规治疗,并归为对照组,针对另外29例患者以对照组治疗作为基础采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,两组共58例患者均为我院2014年5月到2016年6月间收治。结果:比较两组患者的恢复时间发现,观察组患者的平均恢复时间明显较短;比较两组患者的治疗有效率发现,观察组患者93.10%明显较高(对照组为79.31%),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应为6.89%,对照组不良反应为13.79%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管肺炎,能够较好的改善患者临床情况,同时快速缓解患者症状,治疗有效率高且不良反应少,因此值得我们在临床中借鉴。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎58例分析

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果和意义。方法将58例患儿随机分为两组,对照组常规采取抗感染止咳平喘治疗,观察组在此基础上加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,治疗3d后观察其临床症状及肺部体征改善情况,并对治疗3d后两组疗效进行比较。结果采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎,总有效率达96.55%,明显高于对照组79.31%,两者相比差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效肯定,且较为安全,应用方便,耐受性好,值得广泛应用于临床。     

布地奈德与特布他林联合应用于小儿支气管肺炎

目的探讨布地奈德与特布他林液合用于小儿支气管肺炎疗效及安全性。方法科室收治100例急性支气管肺炎分为治疗组及对照组,2组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗。每例用布地奈德1～2mL(含布地奈德0.5～1mg),特布他林雾化液1～2mL(含特布他林2.5～5mg),由空气压缩泵雾化吸入,每日1～2次,每次吸入10～15min,疗程3～7d,对2组疗效、症状、体征、持续时间、住院时间等进行对照评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽症状消失及住院时间明显缩短。结论布地奈德联合特布他林辅助治疗小儿支气管肺炎可缩短疗程、提高治愈率、疗效确切、使用安全。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿呼吸阻塞的效果

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对小儿呼吸阻塞的疗效。方法选择2015年10月-2018年4月深圳市宝安区福永人民医院小儿呼吸内科收治的120例支气管肺炎急性呼吸阻塞患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予常规治疗联合布地奈德进行雾化治疗,观察组在对照组的基础上联合沙丁胺醇雾化吸入。观察两组治疗的总有效率、症状消失时间和住院时间。结果通过治疗,观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的73.33%;观察组患儿的症状消失时间和住院时间明显低于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可缩短对支气管肺炎急性呼吸阻塞患儿的治疗时间,安全可靠,值得在临床中推广。     

布地奈德联合特布他林治疗婴幼儿喘息的效果观察

目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床疗效.方法:选择接受治疗的100例婴幼儿轻中度喘息患儿,按随机数字表法将其分为两组,各50例.对照组患儿通过静脉滴注治疗,观察组患儿通过布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效及不良反应.结果:与对照组相比,观察组患儿有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可有效治疗婴幼儿喘息,且无明显不良反应.     

特布他林治疗支气管哮喘的疗效及其对不良反应的影响分析

目的:探究特布他林治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应分析.方法:选取我院2016年1月~11月收治的支气管哮喘患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予雾化吸入特布他林治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:临床应用特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显,不良反应少,治疗安全性高,值得在临床推广.     

阿奇霉素配合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的:探讨阿奇霉素配合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取我院96例小儿支原体肺炎患儿分为两组,观察组(n=48)给予阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗;对照组(n=48)给予红霉素联合小儿咳喘灵口服液治疗,对比两组患儿临床疗效和不良反应发生率。结果:两组患者临床疗效95.83%/87.50%对比差异明显(P0.05)。两组患儿不良反应发生率10.47%/12.50%对比差异不明显(P0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,且具有较高的安全性。     

布地奈德与特布他林联合应用于小儿支气管肺炎

目的探讨布地奈德与特布他林液合用于小儿支气管肺炎疗效及安全性。方法科室收治100例急性支气管肺炎分为治疗组及对照组,2组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗。每例用布地奈德1-2mL（含布地奈德0．5-1mg）,特布他林雾化液1-2mL（含特布他林2．5-5mg）,由空气压缩泵雾化吸入,每日1～2次,每次吸入10～15min,疗程3～7d,对2组疗效,症状、体征,持续时间、住院时间等进行对照评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮呜音、湿哆音、咳嗽症状消失及住院时间明显缩短。结论布地奈德联合特布他林辅助治疗小儿支气管肺炎可缩短疗程,提高治愈率、疗效确切,使用安全。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的临床研究

目的 探索孟鲁司特对于治疗过敏性小儿咳嗽的临床效果,以期探索过敏性小儿咳嗽的最佳治疗方案.方法 将100名小儿过敏性患者分为两组:治疗组和对照组,每组各50名.对于治疗组,给予孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对照组单纯给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察治疗后两组患儿症状缓解及消失时间,以及两组治疗后的不良反应并随访半年,观察该症状的复发率.结果 治疗组的效果明显优于对照组,两组治疗后的症状消退时间及六个月复发率比较差异均有统计学意义(p＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林对于治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果优于单纯雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用     

布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床观察

目的:探讨布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果。方法:选取笔者所在医院2015年6月-2017年6月期间支气管哮喘患者100例,采用随机数字表的方法分为两组,对照组采用的是哮喘的一般治疗方式,给予静脉药物,止咳祛痰解痉平喘等药物,雾化吸入特布他林。观察组患者在对照组基础治疗基础上,雾化吸入采用的是布地奈德吸入剂联合特布他林,治疗半月后评价两组疗效。结果:观察组患者临床有效率100%,显著高于对照组患者86%,有统计学差异(P0.05)。结论:布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果满意,值得临床推广应用。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床分析

目的探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入对于辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床应用价值。方法以2010年1月-2011年1月在我院诊断为肺炎支原体肺炎并入院接受治疗的52例患儿为研究对象,年龄在4-8岁之间,按照入院顺序随机分为两组,对照组26例进行正常的阿奇霉素抗感染治疗,实验组26例静脉注射阿奇霉素外还辅以布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入,然后记录观察患儿的症状、体征的改善情况。结果实验组26例患儿的症状及体征的改善时间显著短于对照组,统计数据显示实验组的治疗有效率可达96.15%,明显高于对照组的88.46%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以有效缩短治疗时间,缩短小儿的病痛时间,具有明显的临床疗效,值得临床推广使用。     

布地奈德和特布他林压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德和特布他林联合溶液治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法:将96例患儿随机分为观察组和对照组,每组各48例。两组患儿综合治疗方法相同,观察组在此基础上压缩雾化吸入布地奈德和特布他林,对照组予静脉滴注糖皮质激素和氨茶碱。对两组患儿的有效率及治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音的消失时间及住院时间进行比较,并进行统计学处理。结果:两组显效率、总有效率及咳嗽、喘息、哮鸣音的消失时间及住院时间等方面比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),观察组明显优于对照组。结论:压缩雾化吸入布地奈德和特布他林联合溶液治疗婴幼儿喘息性疾病疗效确切,操作简单,安全实用,可缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床疗效

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎(ABP)患儿的临床疗效。方法选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例ABP患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。所有患儿均予以ABP抗感染治疗及基础治疗,对照组辅以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音及憋喘消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入可起到协同作用,能够增强对ABP患儿的治疗效果,缓解患儿临床症状,加快病情好转,且安全性高。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）、单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为96％;单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为76％;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组总有效率为72％。联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）、单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）,且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效分析

目的:研究布地奈德与特布他林联合应用在小儿过敏性支气管炎治疗中的临床应用价值。方法:选取2012年6月~2014年6月宁波市江东区福明街道社区卫生服务中心门诊收治的62例过敏性支气管炎患儿并随机平分为两组,每组各31例。两组患儿均接受常规治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德与特布他林联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中25例患儿治疗显效,4例患儿治疗有效,2例无效,总有效率为93.5%;对照组中19例患儿治疗显效,6例患儿治疗有效,6例无效,总有效率为80.6%,观察组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能明显改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肺功能改善状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合治疗有利于提高临床疗效、改善患儿肺功能、提升患儿生活质量,安全性较高,值得临床推广应用。