不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响

目的通过对何首乌采取不同的工艺进行炮制,进一步分析观察不同炮制工艺对其中成分含量所产生的影响。方法通过对同等剂量的何首乌实施不同的炮制工艺的基础下,从而对比不同炮制时间下不同炮制工艺对其中药物成分中含量进行检查。结果(1)从所获得的二苯乙烯苷含量之比可知,在经过炮制12 h后,二苯乙烯苷含量最高的是由黑豆汁蒸所获得的饮片,在炮制时长为32 h后,其含量会显著减低,对比存在统计学差异(P<0.05);(2)从何首乌中蒽醌含量之比可知,游离大黄素与游离大黄素甲醚最小为生片,总大黄素与结合大黄素最小为黑豆汁屉上蒸32 h,结合大黄素甲醚最小为黑豆汁蒸32 h,组间对比存在统计学差异(P<0.05);(3)炮制时长为0 h所获得的鞣质含量最高,随着炮制时长的不断增加,何首乌饮片粉末中的鞣质含量呈明显的下降趋势,组间对比存在统计学差异(P<0.05)。结论不同方式炮制何首乌,成分含量均存在差异性,严格根据炮制指标开展,规范统一何首乌炮制工艺和炮制时间,最大限度何首乌的成分流失情况。     

不同方法炮制的大黄中总蒽醌含量比较

中药经不同辅料、不同方法炮制后,在性味、功效、作用趋向、归经和毒副作用方面都会发生某些变化,从而最大限度的发挥疗效。本文运用HPLC法测定了不同炮制方法的大黄中蒽醌的含量[1-2]。实验表明,经不同方法炮制的大黄,游离蒽醌、结合蒽醌含量变化有差异:酒炙大黄结合性葸醌有所减少,大黄素、大黄素甲醚等游离葸醌总量几乎没有影响;炒大黄:葸醌减少约50%,结合性葸醌转化成为游离蒽醌增多;醋炙大黄:总蒽醌、结合型葸醌含量较生品明显下降,游离型蒽醌含量有所增加;炭炒大黄炭:结合葸醌含量极少,大黄酸含量增加,以上内容为揭示大黄不同炮制品的科学内涵提供实验依据。     

大黄饮片炮制前后物质基础变化规律探讨

目的 探讨大黄饮片炮制前后物质变化的规律.方法 使用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography /HPLC)指纹图谱法,用甲醇-1.0%冰醋酸为流动相梯度洗脱,30℃的柱温,1.0mL/min的流速,检测到波长为280nm.对大黄5种饮片(10批次)样品进行对比分析,比较不同的物质成分在不同的大黄饮片中的峰面积变化状况.结果 熟大黄中含量最高的为已归属的24个色谱峰中的没食子酸,且5种游离蒽醌(大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酚)在熟大黄中的成分最高;在生片中以4'-经基苯基-2-丁酮-4'-O-p-D-(6〞一没食子酞基)一葡萄糖苷、大黄素8-0-葡萄糖苷和芦荟大黄素-3-CHZ-O-p-D-葡萄糖苷这几种物质成分含量最高;酒大黄在其余的化学成分中含量最高.结论 大黄饮品所炮制的温度和时间不同,所得出的大黄饮片炮制前后的化学成分也就不一样,这是其成分变化的最主要的因素.导致大黄蒽醌苷类化学成分的不同程度的降低,但是游离蒽醌含量却有不同程度的增高,都是因为高温或者是长时间的加热所导致.     

综合评分法优选黄精蒸制工艺

目的:利用综合评分法优选黄精蒸制炮制工艺。方法:以总皂苷的含量、多糖含量、水溶性浸出物和醇溶性浸出物为综合评价指标,采用正交试验设计及综合评分法优选出黄精蒸制的最佳炮制工艺。结果:最佳的清蒸工艺为:蒸制6 h,70℃干燥;最佳的酒蒸工艺为:用10%黄酒闷润,蒸制6 h,60℃干燥。结论:综合评分法优选出最佳蒸制工艺稳定、合理、可行,为黄精的生产加工提供参考。     

中药茺蔚子炮制工艺优化的研究

目的:探讨中药茺蔚子炮制工艺优化效果。方法:选取中药茺蔚子,对其炮制工艺进行考察,分析不同炮制工艺后盐酸水苏碱水平状况,活的人最佳炮制工艺。结果:采取不同方法炮制后,盐酸水苏碱含量结果显示,A3B3C2D1下盐酸水苏碱含量最低,为270.21mg,2B1C1D3下盐酸水苏碱含量最高,为368.78mg。中药茺蔚子最佳炮制工艺为:将茺蔚子使用25%加酒量浸泡10min后,在150℃温度下进行5min后炒制后获得。酒炒茺蔚子炮制后浸膏量、盐酸水苏碱含量与生茺蔚子相比明显较高,P0.05,差异具备统计学意义。结论:中药茺蔚子炮制工艺中不同方案将直接影响其中盐酸水苏碱含量状况,直接影响其药效,临床需加强对其炮制工艺研究,获取最佳炮制工艺,增加茺蔚子中盐酸水苏碱含量。     

红外光谱法测定石英砂中游离二氧化硅含量的影响因素分析

目的 通过用红外光谱法测定石英砂游离二氧化硅含量过程中影响因素的分析,提出适宜石英砂的二氧化硅检测方法.方法 运用红外光谱法测定石英砂中游离二氧化硅含量,并对研磨时间、灰化温度、灰化时间等影响因素进行分析研究,并与焦磷酸法进行比较.结果 随着研磨时间的延长,小于5μm的微粒增多,游离二氧化硅含量也相应增高,研磨到15～20 min时,游离二氧化硅含量的测定结果趋于稳定.灰化温度在550℃以下对游离二氧化硅含量无影响;与灰化温度550℃时比较,灰化温度600℃时的二氧化硅含量降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).当灰化温度在600℃时,灰化时间在1 h内石英砂样品中的游离二氧化硅含量无明显变化,差异无统计学意义(F值=4.231,P值＞0.05).与灰化1 h的样品比较,灰化2 h时石英砂样品中的游离二氧化硅含量明显降低,差异有统计学意义(F值=10.231,P＜0.05).焦磷酸法测定游离二氧化硅含量平均为88.56%±5.75%,红外法测定游离二氧化硅含量平均为21.23%±11.25%,两者的差值为51.42%～86.52%,差异有统计学意义,(t=29.177,P＜0.05).红外法与焦磷酸法测定游离二氧化硅含量无相关性(r=0.411,P=0.072).结论 焦磷酸法测定石英砂游离二氧化硅含量结果明显高于红外法.建议石英砂中游离二氧化硅测定方法首选焦磷酸法.     

HPLC测定血脂灵片中2、3、5、4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

本品由制何首乌、山楂、决明子等药味制成,具有活血降浊、润肠通便作用,其中制何首乌为君药,由于制何首乌和决明子中均含蒽醌类成分,而且是本处方的有效成分,同时为了含量测定的专属性,故在测定本品大黄素含量的基础上又制订了2、3、5、4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷HPLC含量测定方法,以便更好地控制制何首乌的质量.按中国药典对含量测定方法验证要求进行了方法学验证,结果表明本法简便、准确、专属性强[1,2].……     

中药各类毒性成分中毒机制及炮制减毒原理研究

目的:探讨中药各类毒性成分中毒机制及炮制减毒原理。方法:选取含有毒性成分的山慈菇、草乌、吕宋果、白花曼陀罗四种中药作为研究对象,将上述中药各取50g设为炮制组,对上述中药进行炮制减毒处理,另将上述中药各取50g设为对照组,不进行炮制减毒处理,对比两组中药毒性状况,并总结出中药各类毒性成分中毒机制及解毒原理状况。结果:炮制组山慈菇、草乌、吕宋果、白花曼陀罗中毒性成分含量与对照组相比明显较低,P0.05,差异具备统计学意义。结论:炮制减毒后能有效减少中药中毒性成分含量,提高患者用药安全性。     

醋酸镁—甲醇分光光度法测定何首乌中蒽醌类化合物的含量

目的 :对蒽醌类化合物用醋酸镁—甲醇分光光度法进行定量测定作了进一步的研究 ,并对多年生黔产人工种植何首乌的乙醇—氯仿提取物和乙醇—水提取物中游离态蒽醌类化合物和结合态蒽醌类化合物进行了含量测定 ,本实验对深入了解黔产何首乌的内在质量有一定的现实意义     

不同炮制工艺对蒙药中微量元素含量的影响

目的:比较不同炮制工艺对蒙药中微量元素含量的影响,为蒙药炮制工艺的优化提供依据。方法:采用传统工艺,改进工艺焖煅炮制两种蒙药,测定成品中所含10种微量元素含量并进行比较。结果:两种蒙药中含有丰富的微量元素,且改进工艺组有毒金属及砷盐含量显著低于传统工艺组(P<0.05);微量元素锰、镁、铜含量均无显著性差异(P>0.05)。结论:改进工艺可以降低重金属及砷盐含量,对微量元素含量影响不显著,改良工艺优于传统工艺。     

HPLC高效液相色谱测定何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）测定不同产地、不同炮制方法、不同提取方法及其复方制剂中二苯乙烯苷含量,并进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：十八烷基硅烷键合相硅胶C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）,波长：320nm,流速：1.0mL/min,柱温：25℃,进样量：20μL。结果从南宁某药店购买的制何首乌醇提（1）、水提液（2）、本市靖西县药市购买的生何首乌炮制后水提液（3）、从南宁另一药店购买的制何首乌复方制剂口服液（4）中二苯乙烯苷含量分别为（27.41±0.41）、（14.44±3.68）、（7.88±1.24）、（7.30±0.30）（mg/g生药）,（1）（2）比较P〈0.01,（2）（3）比较P〈0.05,（3）（4）比较P〈0.05,差异均有统计学意义;本市靖西县药市购买的生何首乌,炮制后醇提、水提液、未炮制（生）醇提、水提液,二苯乙烯苷含量分别为7.22、7.88、25.10、10.75（mg/g生药）,生首乌中无论是醇提或者水提,二苯乙烯苷含量均高于制首乌;生何首乌炮制（高压,120℃）不同时间0、30、60、90、120 min,二苯乙烯苷含量分别为10.75、9.79、8.96、7.70、7.04（mg/g生药）;加样回收试验平均为87.72%,进样20μl测定浓度在0.08~0.20mg/mL按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9987。结论不同产地、不同炮制方法（传统法,高压法,不同温度,时间）、提取方法（醇提、水提）,二苯乙烯苷含量有较大差异;同时该高效液相色谱（HPLC）法测定简便[1],准确,线性关系好,可用于何首乌产品质量控制。     

6大平民抗衰老“仙草”

平民的抗衰老方法其实很多且都很有用,现在就告诉大家6大平民抗衰老"仙草"。何首乌:药店中出售的何首乌有生、熟之分,新鲜采挖的首乌经晒干或烘干后,就是生首乌;而将生首乌与黑豆汁拌匀,蒸至棕褐色,晒干成黑色,称为制首乌,也就是熟首乌。     

焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅含量的实验条件研究

以《工作场所空气中粉尘测定第4部分:游离二氧化硅含量》(GBZ/T192.4—2007)焦磷酸法为基础对三种不同游离SiO2含量的粉尘(用1、2、3号表示)进行测定,溶解时间为10 min、15 min、20 min,过滤过程采用四种不同来源的慢速定量滤纸进行比对,灰化过程分别采用两种型号马弗炉(用Ⅰ、Ⅱ号表示),灰化时间为30 min、45 min、60min。不同溶解时间测定1号粉尘的游离SiO2含量差异无统计学意义(P0.05),不同溶解时间测定的2、3号粉尘的游离SiO2含量差异有统计学意义(P0.05),其中溶解时间10min测定的游离SiO2结果明显高于溶解时间≥15 min的测定结果 (均P0.05)。采用四种来源的慢速定量滤纸过滤测定1、2、3号粉尘的游离SiO2含量差异均无统计学意义(均P0.05)。Ⅰ号马弗炉30 min的灰化时间测定三种粉尘游离SiO2含量结果均高于标准参考值(P0.05),Ⅱ号马弗炉不同灰化时间(30 min、45 min、60 min)测定三种粉尘的游离SiO2含量结果差异均无统计学意义(P0.05)。焦磷酸法测定粉尘中游离SiO2含量时,溶解时间应不低于标准要求的15min,实验过程中应加强对滤纸过滤效果和马弗炉灰化温度的质控,必要时应适当延长灰化时间。     

雄激素对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇含量的影响

目的探讨雄激素对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇含量的影响。方法 0.4μmol/L睾酮处理THP-1巨噬细胞源性泡沫3、6、12和24h以及不同浓度的睾酮处理THP-1巨噬细胞源性泡沫24h,采用高效液相色谱检测细胞内总胆固醇和游离胆固醇的含量。结果 0.4μmol/L睾酮作用12和24h其细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯明显增加,与各自对照组比较差异有统计学意义(P0.05);0.4μmol/L和4μmol/L睾酮处理24h组其细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯明显增加,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论超生理浓度的雄激素可能通过影响细胞胆固醇含量而参与和/或促进AS的发生发展。     

紫外-可见分光光度法测定大黄中蒽醌类成分的含量

目的：建立测定大黄中蒽醌类成分含量的简便方法。方法：对大黄粗粉进行超声提取,对提取液中的总蒽醌直接采用可见分光光度法进行测定;对游离蒽醌进行显色处理后再采用紫外分光光度法测定。结果：总蒽醌在1~10mg/L与吸光度有良好线性关系,游离蒽醌在0~20mg/L与吸光度有良好线性关系。结论：可采用紫外-可见分光光度法测定超声提取大黄中的蒽醌类含量,且该方法简便,可靠。     

何首乌生品及4种炮制品中二苯乙烯苷含量测定

目的 :对何首乌生品及其 4种炮制品中二苯乙烯苷的含量进行测定与比较。方法 :采用高效液相色谱法测定含量。结果 :二苯乙烯苷的含量为 :生品 >黄酒拌蒸品 >清蒸品 >黄酒炙品 >黑豆汁制品。结论 :何首乌 4种炮制品中二苯乙烯苷的含量均低于生品。     

完全法黑小麦粉对高脂血症大鼠血脂水平的影响

目的研究完全法黑小麦粉对实验性高脂血症大鼠的降血脂作用。方法将50只SPF级成年雄性wistar大鼠随机分为空白对照组、高脂模型对照组和完全法黑小麦粉低、中、高3个剂量组,每组10只。空白对照组喂饲标准小麦粉,其余组喂饲高脂饲料制作高脂血症大鼠模型,低、中、高剂量组分别以每100 g加入19.1、28.8及38.8 g完全法黑小麦粉替代标准小麦粉和小米面。喂养6周后断头取血检测大鼠血脂、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)及一氧化氮(NO)的水平。结果与模型对照组相比,完全法黑小麦粉中、高剂量组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量显著降低(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量显著增加(P0.05),各剂量组大鼠血清NO、6-Keto-PGF1α显著升高,TXB2显著降低,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论完全法黑小麦粉具有改善血脂代谢的作用。     

不同炮制方法对中药饮片临床治疗效果的影响

目的:探讨不同炮制方法对中药饮片临床治疗效果的影响。方法:选取2017年3月～12月收治的慢性阻塞性肺疾病发作患者78例为研究对象,按照炮制中药饮片不同方法将其分为观察组与对照组,各39例。两组均使用中药瓜蒌薤白半夏汤合三拗汤加减治疗,对照组在处理水之前对中药饮片进行合理分档,观察组在对照组基础上在炮制前实施中药饮片分档。观察两组治疗效果。结果:对照组治疗总有效率76.92%(30/39)比观察组94.87%(37/39)低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在中药饮片炮制之前严格进行分档及炮制分档,能够有效保证中药饮片质量,充分发挥中药药理作用,利于临床治疗效果的提高。     

固本通络法治疗236例无先兆偏头痛患者的临床疗效分析

目的:分析固本通络法治疗无先兆偏头痛的临床疗效。方法:选取2014年10月至2016年2月就诊于大厂回族自治县中医医院的232例无先兆偏头痛患者,随机分为4组,分别给予固本通络配方颗粒、固本通络汤剂、氨酚待因片、布洛芬缓释胶囊治疗,疗程1周,随访6月。结果:治疗后,总有效率比较,A、B、C组与D组差异有统计学意义(P0.05),A、B、C组差异无统计学意义(P0.05);不良反应率比较A、B组与C、D组不良反应率差异有统计学意义(P0.05)。结论:固本通络法有效缓解无先兆偏头痛急性发作,并有一定预防性疗效。     

镍接触作业工人抗氧化能力的研究

目的探讨职业性镍接触对工人抗氧化能力的影响。方法根据生产工艺的不同,选取某钢铁企业镍接触工人男性炼钢工、轧钢工及钢渣处理工共181人作为镍接触组,同时选择该企业的男性水处理工55人为对照组。黄嘌呤氧化酶法、化学比色法和硫代巴比妥酸法分别测定两组人群血清中总超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量。结果不同工种镍接触组总SOD活力、GSH-Px活力和MDA含量分别与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05);不同工龄组总SOD活力、GSH-Px活力和MDA含量分别与对照组相比,除0～5 a组总SOD活力、GSH-Px活力分别与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)外,其他各年龄组差异均有统计学意义(P0.05);不同工龄组MDA含量分别与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论镍接触对工人抗氧化能力有影响,抗氧化酶活力降低,脂质过氧化产物增加。