参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病

目的探讨参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法气阴两虚证2型糖尿病患者138例,按照随机数字表法分为对照组和观察组患者各69例。对照组患者在合理运动、饮食控制、血糖监测、常规血糖控制的基础上给予二甲双胍片内服联合甘精胰岛素治疗;观察组患者则给予参芪降糖颗粒治疗。2组均连续治疗12周。观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、餐后2 h血糖(2h PG)水平变化,计算有效率;对空腹胰岛素(FINS)水平进行检查,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);检测治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化;观察不良反应发生情况。结果观察组降糖有效率92.8%,明显高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的血糖相关指标FPG、HbA1C、2hPG水平较治疗前及对照组患者水平明显降低,其血糖控制情况更好,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者胰岛素抵抗经治疗后改善更为明显,FINS、HOMA-IR与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的炎性因子水平如IL-6、CRP、TNF-α较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗期间未发生低血糖、胃肠不适等反应,对照组患者则有2例出现消化不良、4例出现恶心呕吐等,不良反应发生率为8.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芪降糖颗粒联合西医常规疗法利于控制2型糖尿病患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗,抗炎作用突出,安全性高。     

参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗老年 2 型糖尿病 临床观察

目的:观察参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取116例2型糖尿病老年患者,随机分为对照组和治疗组,2组均给予拜唐苹、饮食疗法、运动疗法等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪降糖颗粒,2组均连续治疗4周。比较2组主要生理指标变化、临床疗效及不良反应情况等。结果:治疗4周后,临床总有效率对照组为72.4%,治疗组为94.8%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均有所改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组各指标改善程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),除此之外,均未出现其他严重的不良反应。结论:采用参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗老年2型糖尿病患者,可改善患者的主要生理指标,提高临床疗效,安全性较好。     

参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证疗效观察

目的:观察参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证的临床效果。方法:选择137例2型糖尿病气阴两虚证患者,根据治疗方式分为2组,对照组68例接受糖尿病常规治疗,试验组69例在对照组治疗基础上接受参芪降糖颗粒治疗,7天为1疗程,治疗6疗程,比较2组治疗前后血糖及糖化血红蛋白变化程度,治疗前后临床症状积分变化及治疗后血脂情况。结果:治疗后,治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值均低于对照组(P0.05);试验组临床症状评分低于对照组(P0.05);试验组血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于2型糖尿病气阴两虚证患者应用参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗,可明显改善患者的临床症状,有效降低血糖、调节血脂,疗效显著。     

参芪降糖经验方联合常规疗法治疗2型糖尿病性胃肠病临床观察

目的:观察参芪降糖经验方联合常规疗法治疗2型糖尿病性胃肠病患者的临床效果。方法:纳入80例2型糖尿病性胃肠病患者,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组在饮食控制、运动锻炼基础上服用盐酸二甲双胍片联合西沙比利片治疗;治疗组则在对照组基础上加用参芪降糖经验方内服治之。2组均以2周为1疗程,连续治疗4疗程。观察2组的降糖效果及胃肠功能变化。结果:降糖疗效总有效率治疗组90.0%,对照组70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组葡萄糖负荷后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组3项指标值均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组餐后不适、早饱、厌食、恶心、便秘等中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪降糖经验方联合常规疗法对2型糖尿病性胃肠病患者具有良好的降糖效果,能显著改善患者的胃肠功能,凸显出中西医结合治疗糖尿病及其并发症的优势与特色,值得临床推广运用。     

降糖基础方联合西医常规疗法治疗高龄2型糖尿病

目的探讨降糖基础方联合西医常规治疗对高龄2型糖尿病患者空腹及餐后2 h血糖水平的影响。方法回顾性分析100例高龄2型糖尿病患者的临床资料,随机分为2组,分别给予常规西医治疗和降糖基础方联合西医常规治疗。观察记录2组患者治疗前后的空腹及餐后2 h血糖水平变化情况,并进行比较。结果治疗前,2组患者的空腹血糖和餐后2 h血糖水平差异均无统计学意义(P0.05)。经不同的治疗之后,2组的空腹血糖和餐后2 h血糖水平均出现下降,且观察组的下降幅度较之对照组更加显著,差异均有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗高龄2型糖尿病患者,利用降糖基础方联合西医常规治疗的方法,可以有效降低患者的空腹及餐后2 h血糖水平。     

三清降糖方联合常规西医疗法治疗2型糖尿病50例临床观察

目的:研究评价三清降糖方联合常规西医疗法治疗2型糖尿病的疗效。方法:将100例2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用三清降糖方,连续治疗2个月后观察两组患者治疗前后空腹血糖值、餐后2 h血糖值、空腹血胰岛素及胰岛素敏感性指数,评价两组降糖效果。结果:两组空腹血糖值、餐后2 h血糖值治疗前后均明显降低(P<0.05),治疗组空腹血糖值、餐后2 h血糖值改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:三清降糖方联合常规西医疗法治疗2型糖尿病具有较好的降糖效果。     

沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病46例临床观察

目的:观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床效果以及对低血糖发生率、FPG、2hPG水平的影响。方法:选取2型糖尿病患者92例,按随机数字表法分为两组,对照组单独采用沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上联合参芪降糖颗粒治疗,对比两组治疗前后FPG (空腹血糖)、2hPG (餐后2 h血糖)、Hb Al C (糖化血红蛋)水平变化情况、炎性因子水平变化情况与低血糖发生情况。结果:与治疗前对比,两组治疗后hs-CRP、IL-6、TNF-α、2hPG、FPG、Hb Alc水平均有所降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);观察组低血糖发生率为0%,对照组为2. 17%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效显著,能有效降低患者血糖水平,安全性高,值得临床推广。     

沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病46例临床观察

目的:观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床效果以及对低血糖发生率、FPG、2hPG水平的影响。方法:选取2型糖尿病患者92例,按随机数字表法分为两组,对照组单独采用沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上联合参芪降糖颗粒治疗,对比两组治疗前后FPG (空腹血糖)、2hPG (餐后2 h血糖)、Hb Al C (糖化血红蛋)水平变化情况、炎性因子水平变化情况与低血糖发生情况。结果:与治疗前对比,两组治疗后hs-CRP、IL-6、TNF-α、2hPG、FPG、Hb Alc水平均有所降低,且观察组低于对照组(P 0. 05);观察组低血糖发生率为0%,对照组为2. 17%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效显著,能有效降低患者血糖水平,安全性高,值得临床推广。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的:研究参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取江门市中心医院2015年9月至2016年9月收治的2型糖尿病患者200例为研究对象,将其按照数字随机化法分为对照组和观察组,每组各100例患者。对照组采用二甲双胍进行治疗,观察组采用参芪降糖颗粒进行治疗。比较两组患者的治疗效果,并对两组患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白和体质量指数及患者满意度进行比较。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两组数据比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血糖、糖化血红蛋白和体质量指数比较,差异无统计学意义(P0.05),经过治疗后两组各项数据均得到明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。但观察组的改善效果明显优于对照组,两组数据比较,差异有统计学意义(P0.05)。并且观察组患者满意度明显高于对照组,两组数据比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效显著,能明显改善患者的各项指标。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病32例临床观察

目的 :观察参芪降糖颗粒对 2型糖尿病的治疗效果。方法 :受试者采用治疗前后对照的方法 ,治疗前和治疗末检测患者的空腹血糖、血胆固醇 ,甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。结果 :治疗后患者的空腹血糖及甘油三酯均有显著好转 (P <0 0 0 1～ 0 0 5 ) ,同时高密度脂蛋白、低密度脂蛋白与治疗前对照也有一定改善。结论 :参芪降糖颗粒对 2型糖尿病患者具有降低空腹血糖、改善脂代谢的作用。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病102例临床观察

目的：观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病治疗的效果。方法：选择我院2型糖尿病患者102例,随机分为两组,一组给予传统西医治疗,一组在此基础上加用中药参芪降糖颗粒。观察治疗3个月前后空腹血糖、餐后血糖以及HbA1C变化。结果：与单纯西医治疗相比,加用参芪降糖颗粒治疗后,患者空腹血糖及餐后血糖均明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在传统单纯西医治疗2型糖尿病的基础上,加用中药参芪降糖颗粒能够显著改善患者临床症状,疗效显著,值得推广。     

参芪降糖颗粒联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的探讨参芪降糖颗粒联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选择100例DN患者,随机分为观察组和对照组各50例。2组患者均给予常规治疗,在此基础上,观察组给予参芪降糖颗粒联合缬沙坦治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察2组治疗前后的血糖、血压、血脂、肾功能等指标的变化。结果 2组治疗后血糖、血压、血脂、肾功能等指标均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组的改善情况明显优于对照组(P均<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合缬沙坦治疗DN临床疗效显著,值得临床推广。     

参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病临床观察

目的:评价参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:以我院糖尿病肾病CKD MogensnⅠ期患者作为研究对象,入选90例,采用随机数字法分组,西医组、联合组各入选45例。西医组常规西医治疗,联合组加用参芪降糖颗粒治疗两组均治疗8周。对比疗效与治疗前后相关指标。结果:治疗后,联合组控制和显效率90.2%高于西医组61.9%(P?0.05)。治疗后,联合组与西医组UA、UmAlb、UAER低于治疗前,联合组低于西医组,两组Cr、CysC、UACR低于治疗前。结论:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病有助于减轻肾损伤,增进疗效,减轻症状,但并不能改善肾功能。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病90例

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：将180例患者随机分为治疗组90例和对照组90例,2组均予常规治疗,服盐酸二甲双胍肠溶片和格列吡嗪片,治疗组在常规基础上加用参芪降糖颗粒,30天为一疗程,2个疗程后评定疗效。结果：治疗组能使2型糖尿病患者主要症状明显改善,血糖含量下降,治疗组有效率为82．22％,对照组有效率为66．67％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病比单纯西药常规治疗疗效更显著。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效分析

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：对照组30例口服二甲双胍治疗,治疗组30．例口服参芪降糖颗粒治疗。结果：总有效率治疗组93．3％,对照组73．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹胰岛素（Fins）、C肽等指标均有改善,但治疗组FBG、2hBG、Fins下降更显著（P〈0．05）。结论：参芪降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病有明显疗效。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病临床应用专家共识

参芪降糖颗粒由人参皂苷、黄芪等配伍组成,具有益气养阴、滋脾补肾之功效,广泛应用于2型糖尿病及并发症的治疗。临床应用20余年,积累了丰富的研究数据。为精准临床定位,促进合理用药,由中华中医药学会立项,糖尿病分会组织专家,共同编写。本共识明确了参芪降糖颗粒在糖尿病前期、2型糖尿病及其并发症临床治疗中的应用,适用于全国各级医院、基层医疗卫生机构临床各级临床医师(中医、西医、中西医结合专业)。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床研究

目的:探讨参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者糖脂代谢、血流变学、炎性反应因子及血管内皮功能的影响。方法:选取2017年6月至2018年6月广东省第二中医院收治的2型糖尿病患者74例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组口服二甲双胍;观察组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒。2组疗程均为3个月。比较2组治疗疗效,治疗前后糖代谢、脂代谢、血液流变学、炎性反应因子和血管内皮功能变化。结果:观察组总有效率(97. 30%)高于对照组(78. 38%)(P 0. 05)。观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白低于对照组(t=9. 118、6. 835、11. 534,P 0. 05)。观察组治疗后HDL-C水平高于对照组,而TC、TG、LDL-C、载脂蛋白A和载脂蛋白B水平低于对照组(t=6. 435、7. 693、7. 222、8. 415、6. 625、8. 252,P 0. 05)。观察组治疗后全血黏度高切、全血黏度低切和血浆黏度低于对照组(t=5. 993、9. 754、6. 632,P 0. 05)。观察组治疗后ICAM-1和TNF-α水平低于对照组(t=11. 458、18. 493,P 0. 05)。观察组治疗后NO水平高于对照组,而ET-1水平低于对照组(t=9. 591、9. 239,P 0. 05)。结论:参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者疗效明显,可改善患者糖脂代谢、血液流变学和血管内皮功能,及减轻炎性反应,值得临床借鉴。     

参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病临床观察

目的:观察参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病(GDM)的临床疗效。方法:将气阴两虚型GDM患者134例随机分为2组,对照组66例予以GDM宣教、饮食控制,或配合胰岛素治疗;治疗组68例在对照组干预的基础上加服参芪降糖颗粒治疗。2组均治疗8周后观察临床疗效。结果:中医临床症状比较,治疗组有效率为91.18%,对照组为74.24%;治疗组优于对照组(P0.05)。2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)较治疗前有明显改善(P0.05),治疗组糖化血红蛋白(Hb ALc)较治疗前明显改善(P0.05),对照组改善不明显(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组FPG、2h PG、Hb ALc改善显著(P0.05)。2组血脂四项比较,治疗组甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、低密度脂蛋白(LDL-C)较前明显改善(P0.05),对照组改善不明显(P0.05),治疗组优于对照组。结论:参芪地黄降糖颗粒能明显缓解GDM的临床症状,改善其血糖、血脂代谢水平。     

参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗气阴两虚型糖尿病临床观察

<正>2006年1月—2010年10月,笔者采用参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗2型糖尿病患者118例,取得了满意的效果,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组118例均为上述时期在我院就诊的门诊患者,均通过饮食控制、加强运动等基础治疗血糖不能下降到正常值。随机分成2组:治疗组60例,男34例,女26例;年龄34～70岁;病程2～19 a;治疗前空腹血糖8.6～21.7mmol/L。对照组58例,男31例,女27例;年龄39～68岁;病