曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的:探究曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响。方法:选取我院2016-02～2017-04治疗的冠心病患者104例为研究对象,随机分为两组,各52例。两组均实施常规对症治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组血脂、心功能及不良反应。结果:对照组TC、LDL-C水平均高于观察组,HDL-C、TG水平均低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组LVEDD、LVPWD指标均比观察组高,LVEF比观察组低,差异有统计学意义(P0.05);两组用药过程中未有明显不良反应发生。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗可有降低冠心病患者血脂水平,改善心功能,降低心血管事件发生,且用药安全。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者血脂及炎性因子的价值体会

目的:讨论阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者血脂及炎性因子的价值。方法:于2016年1月-2017年11月,选取我院的120例冠心病患者作为本文的研究对象,并将其随机分为对照组(阿托伐他汀)与研究组(阿托伐他汀+曲美他嗪),评判标准:血脂及炎症因子指标。结果:研究组患者的各项血脂指标明显优于对照组,P0.05;研究组患者的炎症因子水平指标明显优于对照组,P0.05。结论:阿托伐他汀+曲美他嗪治疗方案的实施可显著改善患者的血脂及炎性因子水平,值得推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病治疗中的应用价值分析

目的:探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选择50例冠心病患者,根据随机数字表法分为两组,各25例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)]变化情况以及血脂总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平。结果:观察组血脂TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C高于对照组,P<0.05;观察组治疗后LVEF、LVEDD水平高于对照组,P<0.05。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可改善冠心病患者心功能,改善血脂水平,增加其治疗效果。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合使用对冠心病不稳定型心绞痛的治疗效果观察

目的:探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合使用对冠心病不稳定型心绞痛的治疗效果.方法:选取我院2015年4月至2017年2月收治的62例冠心病不稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组31例给予常规治疗,观察组31例在常规治疗基础上给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗效果及治疗前后血脂各项指标变化情况.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后TC、TG、LDL-G、HDL-C等指标水平较治疗前明显改善,且观察组各项指标改善情况显著优于对照组(P<0.05).结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀使用可显著提高冠心病不稳定型心绞痛的治疗效果,有效改善患者血脂水平,具有临床应用价值.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病50例的临床效果分析

目的 探究冠心病患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的价值.方法 选取冠心病患者100例,分为2组,分别给予曲美他嗪与曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗.结果 实验组心功能、血脂指标以及炎症因子水平改善情况均优于对照组(P<0.05).结论 冠心病患者接受阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的价值较高.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察。方法:选择来我院就诊的120例为研究对象,依照就诊顺序,分成2组,每组60例。对照组开展常规性治疗,观察组接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。分析两组效果。结果:与对照组相比,观察组病患临床治疗效果及治疗后的血脂评分情况明显优于对照组,组间比较有显著性,具有统计学意义,P0.05。结论:对于接受冠心病治疗的病患,开展阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方案,能提升病患治疗效果,改善病患的血脂指标水平,促进患者疾病转归,值得进一步推广使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对改善冠心病患者血脂及心功能的应用

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者血脂水平和心功能的改善效果。方法 本次参与研究的对象为高州市人民医院2019年1月～12月收治的120例冠心病患者,随机分组方法选择抽签法,将其平均分为两组,即对照组和观察组分别有60例。对照组行阿托伐他汀治疗,观察组行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗前后血脂水平及心功能指标变化,并对两组患者用药后不良反应发生率进行对比。结果 两组患者开展治疗前血脂和心功能指标进行检验显示P>0.05,故不符合统计学有意义标准。经过治疗后,观察组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标相较于对照组更低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)相较于对照组更高,此外观察组的左心室射血分数(LVEF)指标相较于对照组更高,而左心室收缩和舒张末期内径(LVESD、LVEDD)相较于对照组更低,数据经检验显示P<0.05,符合统计学有意义标准。观察组不良反应发生率相较于对照组更低,数据经检验显示P<0.05,符合统计学有意义标准。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪疗法可以改善冠心病患者心功能,调节异...     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗社区冠心病的疗效及不良反应观察

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗社区冠心病的疗效及对不良反应的影响。方法:回顾分析2019年4月至2020年5月期间收治的冠心病患者80例,随机均分为两组,其中40例接受阿托伐他汀治疗(对照组),另40例接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗(观察组),比较治疗疗效、不良反应等。结果:观察组治疗疗效95%高于对照组72.50%(P<0.05);比较心绞痛持续时间、心绞痛发作频率,治疗前组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组心绞痛持续时间、心绞痛发作频率低于对照组(P<0.05);比较心功能指标,治疗前组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组LVEF低于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率5%低于对照组7.50%(P>0.05)。结论:治疗社区冠心病可采用阿托伐他汀联合曲美他嗪,安全高效,且患者心功能改善和降脂效果更理想。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病42例

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床价值。方法:随机抽取42例2017年6月至2018年6月期间在我院进行就诊的冠心病患者的临床资料进行探讨,将其分为对照组和治疗组,每组21例,对照组患者给予曲美他嗪进行治疗,治疗组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗前后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及治疗效果。结果:治疗组患者治疗总有效率(90.48%)与对照组(80.95%)差异对比具有统计学意义(P0.05);治疗组各项指标与对照组相比均具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,应用价值值得进一步推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法：选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院心内科收治的130名冠心病患者作为研究对象,分为观察组和对照组,每组各65名,在常规治疗的基础上,对照组予曲美他嗪治疗,观察组予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比分析两组治疗前后心功能情况（LVEDD、LVESD、LVEF）和血脂变化（TC、TG、HDL-C、LDL-C）。结果两组患者治疗前心功能情况和血脂水平对比无明显差异（p>0.05）,治疗后两组患者心功能、血脂情况均得到改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（p<0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可以明显改善患者心功能、血脂情况,具有明显的临床疗效,值得推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效观察

目的:观察分析联合阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效。方法:将我院收治的92例冠心病患者随机分为观察组和对照组,每组各46例。给予对照组曲美他嗪治疗,给予观察组曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗,比较分析两组患者的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效的总有效率为93.48%,明显高于对照组的73.91%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效显著,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的:观察并分析选择采用阿托伐他汀联合曲美他嗪对于冠心病急性治疗的临床治疗效果。方法 :对于本研究的对照组患者选择阿托伐他汀进行治疗,观察组患者在治疗时选择采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,评价两组患者治疗的效果并做比较。结果 :对于本研究两组患者的总治疗效果进行评价,观察组患者的治疗总有效率比对照组更高,对于患者的各项指标进行比较,观察组患者的相关指标也明显优于对照组,P 0.05,具有统计学意义。结论 :临床对于冠心病患者在治疗的过程当中,为患者选择采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗可以在一定程度上改善患者的临床症状,提高临床治疗的效果,并且促进患者的恢复,值得推广应用。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床研究

目的探析对冠心病患者予以曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗的临床效果。方法选取我院接收诊治的患有冠心病的94例患者为研究资料,依照数字单双号的形式对其分组,每组47例。予以对照组实施曲美他嗪治疗,予以试验组实施曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果 76.60%是对照组患者的治疗有效率,低于试验组患者的93.62%(P0.05);试验组患者的平板运动实验情况优于对照组(P0.05)。结论对冠心病患者采取曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,其治疗效果显著,具有较高的安全性。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选择2014年5月—2016年5月收治的冠心病患者154例,按照入院顺序分为对照组和观察组各77例,对照组给予曲美他嗪,观察组在此基础上给予阿托伐他汀,对比两组临床疗效、治疗前后血清NO和ET-1水平、生活质量评分、不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组临床总有效率(80.52%)高于对照组(66.23%)(P0.05)。治疗后两组NO水平均上升,ET-1水平均下降,且观察组优于对照组(均P0.05)。治疗后两组心绞痛稳定性、躯体受限程度、心绞痛发作程度、疾病认知程度、治疗满意度均上升(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效提高冠心病患者临床疗效,升高血清NO水平,降低ET-1水平,提升患者生活质量,且安全性高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果分析

目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院收治的81例冠心病心绞痛患者,根据治疗方法不同分为研究组(n=41)与对照组(n=40)。对照组接受常规治疗,研究组在对照组基础上采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组患者治疗前后心绞痛发作持续时间及发作频次,并观察两组患者治疗后的心电图改善情况及临床疗效。结果治疗前,两组的心绞痛发作持续时间及发作频次比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组的心绞痛发作持续时间及发作频次优于治疗前,且研究组的心绞痛发作持续时间及发作频次显著优于对照组(P均<0.05)。治疗后,研究组的心电图改善总有效率、临床治疗总有效率分别为95.12%、92.68%,明显高于对照组的77.50%、75.00%(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛可显著改善患者的心绞痛发病频次及持续时间,改善心电图异常情况,整体疗效更佳,值得推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效探究

目的:对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效进行探讨。方法:选择2014年5月-2015年6月我院收治的冠心病住院患者70例,将其随机分为对照组和实验组,各35例,2组患者住院后都给予常规治疗,其中对照组给以曲美他嗪,实验组给以曲美他嗪联合阿托伐他汀,观察两组的疗效及运行持续时间、诱发心绞痛发作时间、ST段下移1mm的时间、缺血时间及不良反应等情况。结果:实验组的总有效率为94.3%,高于对照组(77.1%),P0.05;且实验组的运动持续时间、诱发心绞痛发作时间、ST段下移1mm的时间均较对照组长,P0.05,差异具有统计学意义;缺血变化率比较组间差异明显,P0.05,具有统计学意义。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,安全性较高,可显著改善患者新功能。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病43例临床分析

目的探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合用于冠心病治疗的临床疗效。方法随机将85例冠心病患者分为观察组43例、对照组42例,对照组在常规治疗外给予曲美他嗪治疗,观察组在常规治疗外给予曲美他嗪、阿托伐他汀治疗。结果观察组治疗总有效率为95.3%;对照组总有效率为81.0%,观察组总有效率明显高于对照组(x2=4.24,P<0.05)。两组药物副作用发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论曲美他嗪、阿托伐他汀联合用于冠心病治疗疗效显著,用药安全,可在临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：观察采取阿托伐他汀合用曲美他嗪治疗冠心病的疗效并作分析探讨。方法选取2011年1月---2013年1月我院36例冠心病患者的临床资料进行回顾性分析,将36例患者随机分为两组,观察组21例,行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组15例,行常规冠心病治疗。治疗期间对全部患者进行症状体征评估,比较两组患者疗效差异、不良反应等情况。结果治疗后观察组的肌酐、血液流变学各指标水平、心功能指标水平、CRP指标均优于对照组,差异均具有显著统计学意义（P＜0．05）;观察组的总有效率为95．2％,远大于对照组73．3％,差异具有显著统计学意义（χ2＝16．622,P ＜0．05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,治愈率高,安全性好,具有重要的临床实用价值,值得推广。     

通心络联合曲美他嗪改善冠心病心绞痛患者心功能及病情效果研究

目的探究通心络联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者中的应用效果及安全性。方法选取我院2016年1月-2017年2月收治的110例冠心病心绞痛患者作为本次研究对象,采取随机双盲法将患者分为观察组(55例)与对照组(55例),对照组患者采用阿托伐他汀治疗,观察组患者采用通心络联合曲美他嗪治疗,对比两组临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作频率及每次发作时间、治疗后中医证候积分、治疗前后血脂指标及血液流变学指标水平、血清IL-18及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、不良反应情况。结果治疗后观察组治疗总有效率为98.18%,心电图总有效率为100.00%,均高于对照组的87.27%、90.91%(P0.05);观察组心绞痛发作频率低于对照组,每次发作时间短于对照组,且患者中医证候积分优于对照组(P0.05);治疗前两组患者血脂指标及血液流变学指标、血清IL-18、血清hs-CRP水平均无差异(P0.05),治疗后各组指标均改善,观察组各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总不良反应发生率为1.82%,与对照组(3.64%)相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论通心络联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者中的应用效果良好,不良反应少,安全性高,具有极高临床应用及推广价值。