参松养心胶囊控制持续性心房纤颤患者心室率的疗效观察

目的观察参松养心胶囊对各种原因引起的持续心房纤颤患者心室率控制的临床疗效.方法52例持续性心房纤颤患者随机分为参松养心胶囊组30例和胺碘酮组22例.参松养心胶囊组给予参松养心胶囊口服治疗,胺碘酮组给予胺碘酮片口服治疗,疗程12w,观察治疗前后心房纤颤患者的主要临床症状、体征、静息及运动时心率等指标,并进行疗效比较.结果2组患者治疗后临床症状、体征、静息及运动时心室率控制等方面疗效无显著差异(P＞0.05).结论参松养心胶囊对持续性心房纤颤控制心室率疗效确切,安全性好,可广泛应用.     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗阵发房颤临床疗效观察

目的观察研究参松养心胶囊联合胺碘酮治疗阵发房颤的临床疗效。方法选取本院2010年9月~2012年3月阵发房颤住院患者56例,将其随机分为试验组与对照组,各28例,试验组患者给予参松养心胶囊联合胺碘酮治疗,对照组患者给予胺碘酮治疗,观察并记录两组患者的不良反应及临床疗效。结果试验组患者的不良反应率14.29%与对照组患者17.86%比较,结果差异无统计学意义;试验组患者的总有效率89.29%明显高于对照组患者71.43%,结果差异具有统计学意义。结论采用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗阵发性心房纤颤具有较高疗效,且无任何不良反应,值得在临床上广泛推广使用。     

瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的：观察瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法：将80例老年（〉60岁）CHF患者随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,研究组在此基础上加用瑞舒伐他汀,剂量为5mg,每晚1次口服。治疗前后,评价心功能改变,心脏多普勒超声检查和检测C-反应蛋白（CRP）水平。结果：6个月时,研究组心功能改善有效率与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组左室射血分数（LVEF）均升高,研究组较对照组升高明显（P〈0.05）;两组CRP水平均下降,研究组较对照组下降明显（P〈0.05）。结论：瑞舒伐他汀可以改善老年CHF患者心功能和降低CRP水平。     

参松养心胶囊治疗老年心律失常78例临床观察

目的 观察参松养心胶囊治疗老年顽固性心律失常的临床疗效.方法 将167例住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d;对照组给予胺碘酮200mg,2次/d,连续观察一个月.结果 心电图改善治疗组总有效率78.2%,对照组76.4%,P＞0.05,无显著性;症状改善治疗组总有效率81.2%,对照组68.53%,P＜0.05,差异有显著性,且参松养心胶囊无不良反应,也没有导致心律失常.结论 参松养心胶囊对老年心律失常疗效好,值得推广.     

参松养心胶囊治疗老年室性早搏和心房颤动的价值

目的探析对老年人室性早搏和心房颤动行以参松养心胶囊治疗的有效性与安全性。方法于2017年2月-2019年1月从江门市新会区第三人民医院收治的室性早搏和心房颤动老年患者中择取65例进行研究,按照随机数字表法将其分成两组,对照组32例患者给予常规对症治疗,研究组33例患者在常规对症治疗基础上加行参松养心胶囊治疗,对照分析两组的有效性及安全性。结果研究组临床总有效率为84.85%,高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组房颤心室率、室性早搏发作频率和症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为6.06%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年人室性早搏和心房颤动来说,基于常规对症治疗给予参松养心胶囊治疗,不仅可以保证临床效果,还可以减少不良反应出现,临床价值明显。     

参松养心胶囊与厄贝沙坦联合治疗老年阵发性房颤临床观察

目的：观察参松养心胶囊与厄贝沙坦联合治疗老年阵发性房颤的临床疗效。方法：选择老年阵发性房颤患者72例,随机分为参松养心胶囊加厄贝沙坦组（治疗组）和厄贝沙坦组（对照组）,治疗组在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊,4粒／次,3次,d,疗程为3个月,观察治疗前后临床症状和阵发性房颤改善情况。结果：治疗组临床症状改善总有效率88．9％,24h动态心电图总有效率91．7％,对照组临床症状改善总有效率66．7％,24h动态心电图总有效率为72．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊与厄贝沙坦联合治疗能更有效地控制老年阵发性房颤,在治疗中未发现明显副作用。     

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血清sCD40L、MMP-2及hs-CRP水平的改善作用

目的:分析急性冠脉综合征患者应用瑞舒伐他汀治疗时改善血清sCD40L、MMP-2、hs-CRP的效果。方法:选择医院2014年3月~2015年5月收治的急性冠脉综合征患者90例,随机分为A组与B组,每组45例,A组患者给予瑞舒伐他汀治疗,B组患者给予常规治疗,治疗6个月,观察治疗前后两组患者血清sCD40L、MMP-2、hs-CRP水平,对比两组患者治疗前后TNF-α、IL-6水平。结果:治疗前,两组患者血清sCD40L、MMP-2、hs-CRP水平,TNF-α、IL-6水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,A组患者血清sCD40L、MMP-2、hs-CRP水平,TNF-α、IL-6水平低于B组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:急性冠脉综合征患者采用瑞舒伐他汀治疗时,可有效改善血清sCD40L、MMP-2、hs-CRP水平,促进患者康复。     

瑞舒伐他汀治疗阵发性房颤患者的临床研究

目的探讨阵发性房颤患者接受瑞舒伐他汀治疗后,血清炎症因子、左心房内径及房颤复发率等受到的影响。方法选取我院2011年3月—2013年6月接收的82例阵发性房颤患者来分析研究,分成观察组和对照组,每组均有41例患者,对照组使用常规心内科治疗,观察组使用常规心内科治疗和瑞舒伐他汀治疗,经过6周治疗,对两组患者的血清炎症因子及左心房内径的变化情况进行比较,统计复发率。结果观察组的CRP、IL-6、TNF-α水平及左房内径比对照组优秀,结果差异存在统计学意义(P0.05)。观察组的房颤复发控制率是92.7%,对照组是75.6%,两组结果对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论阵发性房颤患者接受瑞舒伐他汀治疗可以改善患者的血清炎症因子以及左心房内径水平,降低复发率。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常疗效分析

目的:探讨参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法:选取我院2014年12月至2015年12月收治的冠心病心律失常老年患者110例,将2015年6月之前收治的55例作为对照组,单用美托洛尔治疗,将201 5年6月之后收治的55例作为研究组,采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗,观察两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为94.55%,对照组总有效率为83.63%,两组比较差异有统计学意义,P0.05。两组均未出现严重的不良反应。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常临床疗效显著优于单用美托洛尔,且不良反应少,值得推广。     

两种药物对介入治疗的UAP患者炎症因子和血脂的影响

目的:研究瑞舒伐他汀和辛伐他汀对不稳定型心绞痛行冠状动脉介入治疗术(PCI)的患者高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及血脂水平的影响。方法:将90例行PCI治疗的不稳定性心绞痛患者随机分为瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组(每组45例),分别于给药前,PCI术前,PCI术后24h,PCI术后3周。测定血清hs-CRP和IL-6浓度及血脂水平。结果:PCI术后3周,两组血清hs-CRP和IL-6浓度明显降低(P<0.05)。TC和低密度脂蛋白(LDL-C)水平明显下降,高密度脂蛋白(HDL-C)明显上升(P<0.05),但瑞舒伐他汀组较辛伐他汀组TC和LDL-C水平下降及HDL-C水平上升更明显。结论:瑞舒伐他汀和辛伐他汀对行PCI术的不稳定型心绞痛患者具有明显的调脂及降低血清炎症因子的作用,其中瑞舒伐他汀调脂作用更强。     

瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔对社区老年心衰疗效

目的探讨瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔对社区老年心力衰竭的疗效及安全性。方法将78例天津市和平区劝业场街社区老年心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组各39例。对照组在常规治疗基础上联合瑞舒伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗。比较两组疗效。结果(1)两组患者治疗后血清CRP、IL-6及BNP较治疗前均明显降低,且观察组上述指标水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);(2)观察组不良反应总发生率为5.13%,明显低于对照组的12.82%,差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔可有效改善社区老年心力衰竭患者的心功能及炎性症状,安全性较高,应加以推广。     

瑞舒伐他汀对老年冠心病伴高脂血症患者血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对老年冠心病伴高脂血症患者血脂及高敏C反应蛋白的影响。方法采用对照研究的方法,将72例患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组服用瑞舒伐他汀钙片10 mg/d。观察治疗前后的血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及hs-CRP。结果治疗组治疗后较治疗前的TC、TG、LDL-C、hs-CRP明显下降,HDL-C升高(P<0.05)。治疗组治疗后较对照组治疗后的TC、TG、LDL-C、hs-CRP明显下降,HDL-C升高(P<0.05)。对照组治疗前后的血脂各指标及hs-CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀可以使老年冠心病伴高脂血症患者的TC、TG、LDL-C、hs-CRP下降,HDL-C升高。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的疗效

目的:比较早发冠心病(PCAD)急性心肌梗死(AMI)患者采取瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗的临床疗效。方法:将2015年4月至2018年4月入我院进行治疗的PCAD合并AMI患者80例作为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组40例。两组均接受相同的基础治疗,之后对照组加用阿托伐他汀治疗,观察组加用瑞舒伐他汀治疗。对两组患者治疗后效果进行评价,检测治疗前与治疗后心功能指标、血清炎性因子,并对比。结果:两组患者近期总有效率比较差异不显著(P0.05);心功能方面,两组患者治疗前LVEF、FMD比较差异不显著(P0.05),治疗后两组比较差异不显著(P0.05);血清炎性因子方面,两组患者治疗前hs-CRP、IL-18差异不显著(P0.05),但治疗后观察组显著优于对照组(P0.05)。结论:对于PCAD合并AMI患者,采取瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗,均可取得相当的近期疗效,在改善心功能上作用相当,但瑞舒伐他汀可更好地改善患者的炎性因子,值得应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的探讨参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取本院收治的冠心病心绞痛患者72例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予参松养心胶囊,比较两组患者的治疗效果、每周发作次数、发作持续时间以及治疗前后肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶水平。结果观察组总有效率为88.89%,对照组总有效率为75.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者每周发作次数、发作持续时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶水平改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊能够有效地改善患者心绞痛,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果分析

目的:研究瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法:选我院收治的老年冠心病合并高脂血症患者142例,将其随机分为观察组和对照组,每组各71例,对照组患者采取辛伐他汀片治疗,观察组采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,对两种治疗方法的临床疗效进行分析。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均有不同程度的降低,且观察组明显低于对照组(P0.05);两组患者高密度脂蛋白均有不同程度的升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);观察组患者冠心病总有效率为97.18%,明显高于对照组的87.32%。结论:瑞舒伐他汀钙可有效改善患者高血脂水平,缓解患者冠心病症状。     

银丹心脑通胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗急性脑梗死患者的临床效果及对其神经功能、日常生活能力的影响

目的探讨银丹心脑通胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗急性脑梗死患者的临床效果及对其神经功能、日常生活能力的影响。方法选取2020年6月至2022年1月我院收治的103例急性脑梗死患者,随机分为对照组(51例)和观察组(52例)。对照组采用瑞舒伐他汀片治疗,观察组采用银丹心脑通胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗。比较两组的治疗效果、神经功能及日常生活能力。结果观察组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的78.43%(P<0.05)。治疗4个疗程后,观察组的NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。结论银丹心脑通胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗急性脑梗死,可明显提升临床疗效,有效改善患者的神经功能和日常生活能力,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病(CHD)合并高脂血症(HPL)的疗效。方法将96例老年CHD伴HPL患者随机分成观察组与对照组各48例。两组均予以CHD常规治疗,观察组加用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组加用阿托伐他汀治疗。对比两组的临床疗效与治疗前后血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化。结果观察组冠心病、高脂血症的治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组TG、TC、LDL-C及hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年CHD伴HPL的疗效优于阿托伐他汀,可提高降脂效果及控制炎性反应,减少不良反应,值得推广应用。     

不同剂量氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的效果分析

目的 探讨不同剂量氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛患者的临床效果。方法 140例老年不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组采用150 mg/d氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗,观察组采用75 mg/d氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果 治疗后,两组的总有效率、心绞痛持续时间、发作频率、心肌缺血次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组的不良反应发生率为5.7%,低于对照组的18.6%(P <0.05)。结论 不同剂量氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛患者均具有一定效果,但75 mg/d氯吡格雷联合用药方案的安全性更高。     

普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗血管性痴呆49例效果观察

目的探讨普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗血管性痴呆的效果,为临床治疗提供参考依据。方法选取2016年1月—2017年2月收治的血管性痴呆患者98例,根据随机数字表法分为对照组和联合组,每组49例。对照组采用瑞舒伐他汀治疗,联合组应用普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组血管性痴呆治疗效果;药物不良反应发生率;干预前后患者IL-6、SOD水平、TNF-α;治疗前后患者认知功能、生存质量状况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果联合组治疗效果优于对照组(P0.05);联合组药物不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);干预前两组IL-6、SOD水平、TNF-α比较,差异无统计学意义(均P0.05);干预后联合组IL-6和TNF-α低于对照组,SOD水平高对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。干预前两组认知功能、生存质量评分比较,差异无统计学意义(均P0.05);干预后联合组认知功能、生存质量评分均高于对照组(均P0.05)。结论血管性痴呆应用普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗的效果确切,可降低机体炎症水平,促进认知功能改善和生存质量改善。     

瑞舒伐他汀的药理分析及抗动脉粥样硬化的临床价值研究

目的:探讨瑞舒伐他汀的药理分析及抗动脉粥样硬化的临床价值。方法:选取我院动脉粥样硬化患者63例,随机分为对照组31例和观察组32例,对照组予以阿司匹林治疗,观察组实施瑞舒伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果,并分析瑞舒伐他汀的药理。结果:治疗后对照组总有效率74.2%,观察组总有效率90.6%,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);且观察组临床各项指标、不良反应发生率明显优于对照组(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化的临床价值高,值得临床推广应用。