用回归法消除溶血对总蛋白测定的影响

目的溶血对总蛋白（TP）测定结果有正干扰作用,但干扰的具体情况及干扰有无规律性目前还没有多少人研究,该文旨在探讨出溶血对总蛋白测定的影响规律。方法用正常人混合血清将血红蛋白（Hb）标准液配制成系列标准溶血标本和一个非溶血标本（即混合血清标本）,用双缩脲法测定这些溶血标本和非溶血标本的血清总蛋白,得出不同浓度溶血标本的TP增高值,然后用回归法对数据进行处理。结果发现不同程度的溶血对总蛋白测定结果的影响呈明显的正比例关系．相关系数r=0．9998。结论在日常工作中,碰到溶血标本．就可以用回归法很方便地消除溶血对总蛋白测定的影响,无需重新抽血测定。     

胆红素对酶法和碱性苦味酸法测定肌酐的影响

目的：应用酶法和碱性苦味酸法测定消除胆红素前后的血清肌酐,探讨胆红素对这碱性苦味酸肌酐测定方法的影响程度。方法：收集临床黄疸血清标本30份,用碱性苦味酸法和酶法的方法测定肌酐水平,经铁氰化钾消除胆红素后再用碱性苦味酸方法再行测定。将处理前后的肌酐测定结果进行t检验,观察处理前后肌酐测定值有无差异。结果：30份临床黄疸标本分别用碱性苦味酸法（方法Ⅰ）酶法（方法Ⅱ）以及用铁氰化钾消除胆红素影响后的碱性苦味酸法（方法Ⅲ）测定肌酐值,结果发现方法Ⅱ和方法Ⅰ及方法Ⅲ之间差别有显著意义（p〈0.01）,胆红素对肌酐的碱性苦味酸法的测定有显著干扰,而对酶法测得的肌酐测定干扰不明显。结论：发现胆红素影响碱性苦味酸法测定肌酐,而不影响酶法对测定肌酐。     

GFAAS法测定高钙食品中铅的基体干扰及消除试验研究

[目的]针对石墨炉原子吸收光谱法。测定高钙食品中铅时钙的基体干扰情况，采用磷酸二氢铵-氯化钯作混合基体改进剂，提高灰化温度和原子化温度，减少灰化阶段中铅的损失和原子化阶段的气相干扰。[方法]用仪器自动进样，分别加入基体改进剂：磷酸二氢铵、氯化钯和磷酸二氢铵-氯化钯，改变灰化温度或原子化温度，测定不同钙离子浓度条件下铅的吸光度，并比较它们消除干扰的程度。[结果]根据测定的回收率及背景吸收值，确定磷酸二氢胺-氯化钯作基体改进剂，发现它消除钙对铅的干扰效果较为理想。[结论]用选定的混合基体改进剂，测定标准物中铅的含量结果符合其标准；对照纯水溶液和含0．5％Ca的铅标准溶液曲线斜率较为一致，说明测铅时加入基体改进剂能消除食品中含钙(5％)以内的基体干扰。     

聚乙二醇对泌乳素检测的影响

目的:探讨聚乙二醇(PEG)沉淀法鉴别巨泌乳素血症的临床实用性。方法:测定PEG沉淀前后生理盐水中的泌乳素含量;测定高泌乳素、高促卵泡生成素和促黄体生成素、高促甲状腺素混合血清用PEG沉淀前后的泌乳素、卵泡生成素和促黄体生成素、促甲状腺素含量;高泌乳素混合血清PEG沉淀后的上清液以蒸馏水、生理盐水、4号稀释液(美国Abbott公司)进行1/2、1/4、1/8稀释,测定泌乳素含量,计算回收率。结果:生理盐水以PEG沉淀前后泌乳素的本底值差异有统计学意义(P0.01);高泌乳素混合血清以PEG沉淀前后泌乳素含量差异有统计学意义(P0.01);高促卵泡生成素和促黄体生成素、高促甲状腺素混合血清用PEG沉淀前后的促卵泡生成素、促黄体生成素、促甲状腺素差异均无统计学意义(P0.05);高泌乳素混合血清PEG沉淀后的上清液稀释后泌乳素差异有统计学意义(P0.01),4号稀释液的1/8稀释后的泌乳素回收率小于100%,并显著低于其他组的回收率(P0.01)。结论:PEG对泌乳素的检测有信号放大作用,并随PEG浓度的降低,放大作用逐渐减弱;4号稀释液对PEG对泌乳素检测的干扰有较好地消除作用。     

巨泌乳素测定在高泌乳素血症诊断中的临床价值

目的：探讨巨泌乳素测定在高泌乳素血症诊断中的价值。方法：对我院门诊106例高泌乳素血症患者及正常体检者98例的血清进行泌乳素值测定，血清经聚乙二醇（PEG）沉淀后再次测定其泌乳素值，并对两结果进行比较。结果：在高泌乳素血症患者血清中，巨泌乳素的检出率为18．9％（20／106），正常对照组中巨泌乳素的检出率为1％（1／98），两者存在显著性差异（P〈0．001）。单体泌乳素组血清经PEG处理前后的PRL含量无显著性差异（P〉0．05），而含有巨泌乳素的血清处理前后的PRL含量有显著性差异（P〈0．001）。结论： 巨泌乳素是造成高泌乳素血症的常见原因，用PEG沉淀法筛查巨泌乳素是一种有效和实用的方法。在PRL增高的标本中，应用PEG法常规筛查巨泌乳素对提高高泌乳素血症的诊断准确性有重要的临床价值。     

不同年龄女性血清性激素与BDNF的相关性

目的:探讨不同性激素水平时脑源性神经营养因子(BDNF)的变化。方法:筛选62例围绝经期及绝经后女性,按STRAW分期及绝经年限长短分组,并募集16例健康育龄女性作对照。采集晨间空腹血标本,分别测定血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)及BDNF的水平。结果:围绝经期组及绝经后组女性血清BDNF的水平明显低于健康育龄组女性,BDNF的水平与E2水平有显著相关性(r=0.303,P=0.017)。结论:血清BDNF的水平与内源性雌激素水平有关。     

电子计算补偿法消除分光光度法测定中的干扰物影响

本文介绍了用电子计算补偿法消除在分光光度法测定单一物质时干扰物的影响。通过分光光度计测定标准参考物的吸光度与样品吸光     

脂浊对速率散射比浊法测定血清C反应蛋白的干扰分析

目的 探讨脂浊浊度对速率散射比浊法测定血清C反应蛋白(CRP)的干扰分析。 方法 依据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)的EP7-A2文件,进行干扰筛选、剂量效应分析以及应用高速离心法处理标本后对是否可消除脂浊对CRP的干扰进行分析。 结果 不同程度的脂浊对速率散射比浊法均有一定的干扰,干扰筛选实验结果表明脂浊在1 000浊度时对速率散射比浊法测定CRP有负干扰。剂量效应回归分析实验结果表明,脂浊在1 000-4 000浊度时,分析物浓度水平的剂量效应回归方程均为一次线性负干扰。高速离心处理标本后可消除脂浊对CRP的干扰。 结论 脂浊对速率散射比浊法测定血清CRP有一定的干扰,采取高速离心法处理标本后可消除轻度脂浊对CRP检测的干扰。当脂浊浊度大于1 000浊度时应同时进行甘油三酯检测,利用回归方程对CRP结果进行校正,确保结果准确。     

火焰原子吸收法测定饮用水中锶

原子吸收法测定饮用水中锶,若用NO_2-C_2H_2焰可以消除干扰,简化步骤。但目前在国内尚难普及,一般仍用空气—乙炔焰,此法受某些离子严重干扰,必须消除干扰物。本文所述方法除使用氯化镧外,又试验了用柠檬酸钠消除干扰,可直接快速测定饮用水中微量元素锶,效果满意。     

雄性恒河猴用避孕类固醇后全身组织反应

恒河猴皮下埋藏含睾酮(100μg/kg/日)及雌二醇(0.5μg/kg/日)13个月,明显地抑制精子发生,所用睾酮和雌二醇达到避孕的剂量与成年恒河猴类固醇的内源性产生率极其相似。本文考虑用该避孕剂处理成年雄猴一年后是否可发现副作用。作者对19只猴检查了皮下埋藏睾酮和雌二醇对全身和副性器官的功能在非人灵长类模型的某些方面纵的影响。各种组织标本用10%中性福尔马林固定,石腊包埋,切片,苏木精—伊红染色。此外睾丸、附     

电感耦合等离子体质谱法测定中药提取物中铅、镉、砷和汞

目的:建立电感耦合等离子体质谱法测定中药提取物中铅、镉、砷和汞的分析方法。方法:采用高压消解法对样品进行前处理,以72Ge、115In、209Bi作为内标消除非质谱干扰,碰撞反应池消除质谱干扰,采用ICP-MS测定Pb、Cd、As、Hg。结果:方法的线性范围宽,相关系数均>0.999,检出限为0.001~0.05μg/L,回收率在91.4%~105%,相对标准偏差为0.68%~2.69%,对两种国家标准物质测定,测定值均与真值相吻合。结论:方法精密、准确、可靠,可满足正常来样检测的需要,便于推广。     

止血凝血全自动分析仪一次性杯的重新使用

目的:进口止血凝血全自动分析仪一次性杯重新使用的评价。方法:经过消毒处理,溶解蛋白质反复浸泡、冲洗,使检测杯达到质量要求,并与原装进口杯的质控结果进行比较。结果:用经处理重复使用的一次性检测杯与原装杯对照,在测定质控血浆和病人标本时,数据经统计学处理无显著性差异。     

国产与进口血糖测试仪测糖效果的比较

目的:用国产、进口血糖测试仪测小鼠血糖,用葡萄糖氧化酶法作对照,比较二者血糖测定值的差异。方法:用氧化酶法,国产、进口血糖测试仪各检测同一来源的47个标本。结果:3种检测方法测定值基本相同,分别为:8.24±2.25;7.57±1.80;7.76±2.77,P>0.05。结论:血糖测试仪检测简便快速,国产品与进口产品检测效果无明显差异。     

利用血清信息纠正脂浊对总蛋白测定的干扰

目的:利用H ITACH I 7020全自动生化分析仪的混浊指数纠正脂浊对双缩脲法总蛋白测定的干扰,求得接近实际值的纠正值。方法:测定9份总蛋白含量不等的无脂浊混合血清总蛋白的含量(Y)及其对应人工脂浊血清总蛋白含量(Z)、浑浊指数(X)作多元回归分析,利用浑浊指数纠正脂浊对总蛋白测定的干扰,得多元回归式Y=1.5445-0.5567X 0.9831Z,r=0.9953,用于临床脂浊标本总蛋白测定值作数学纠正。结果:临床轻度脂浊标本(浑浊指数<12)的总蛋白值经数学纠正后与经典标化法之间差异无显著性,结果相关性良好(r=0.9720,P<0.01)。结论:运用该法可纠正脂浊对总蛋白测定的干扰,符合临床要求。     

日立7600-020型全自动生化分析仪干扰、交叉污染的实验研究

目的实验观察分析生化学指标检测过程中,临床常见干扰物质、可能出现测试项目间的交叉污染,对日立7600全自动生化分析仪使用中的影响。方法以抗坏血酸、游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白、乳糜5种常见物质为干扰源,对13个常规生化项目ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、CREA、UREA、UA、GLU、TG、T-CHO、TP、ALB实验干扰观察。16个常规生化学项目ALT、GGT、DBIL、ALB、CREA、UA、T-CHO、Ca、AST、LDH、TBIL、TBA、GLU、TP、UREA、TG进行交叉污染实验观察。结果5种实验用干扰物对CREA、UREA、UA、GLU、T-CHO、ALB测定值未见显著性影响,各干扰物对TBIL测定值均有不同程度的改变,除抗坏血酸外的其它干扰物质可直接影响DBIL测定值,不同浓度血红蛋白可干扰ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、TP的测定,不同浓度的乳糜可干扰TBIL、DBIL、TG的测定。ALB施于DBIL的污染、T-CHO施于DBIL的污染,均可明显影响其测定结果。结论在生化学常规检测项目实验中,首先应尽可能避免溶血标本的检测,并将其视为不合格标本废弃,重新获取。必须进行测定时,应根据干扰程度、测量系统误差采取必要措施予以尽可能消除,并在检验报告单上注明结果受溶血影响,仅供临床参考,建议重新采样复查。同样乳糜血对TBIL、DBIL、TG、TP检测影响也较大,发现乳糜血标本亦应采取相应措施。另外,试验观察到五种干扰物质对TBIL、DBIL的检测均有不同程度的影响,因此对TBIL、DBIL检测结果的分析应给予高度重视,排除检测系统干扰物质干扰检测结果的可能,保证检测值的准确性。实际使用全自动生化仪随机组合项目时,应注意项目位置的特别设置,某些项目检测数据异常,应预设清洗程序进一步清洗。对可能引起结果改变的因素具体观察分析,并采取相应的控制措施、科学的解释测定结果,为临床提供科学、准确的诊疗依据。     

在测定人类血清硒含量的实验中联合使用HPLC和AAS方法排除氯化物干扰

本文介绍了一种在测定人血清硒含量及分析不同种类含硒化合物时排除氯化物干扰的最佳的ＨＰＬＣ方法。运用分段收集色谱洗脱液，用电热原子吸收光谱测定法测定硒的水平。用０．０２５０ｍｏｌ／Ｌ、ｐＨ３．０枸椽酸铵和０．００２０ｍｏｌ／Ｌ、ｐＨ值７．０枸橼酸铵洗脱剂，测定Ｓｅ２＋、Ｓｅ４＋和Ｓｅ６＋的色谱柱保留时间。通过比较保留时间，测定血清中硒的氧化情况。在洗脱后的血清标本中氯化物的干扰几乎完全消除。通过增加４０μｇ的镍作为基质修饰剂克服硒化物挥发干扰     

GFAAS测定高钙样品中铅含量的基体改进剂探讨

目的：针对石墨炉原子吸收光谱法，测定高钙食品中铅的基体干扰情况，采用磷酸二氢铵-氯化钯作为混合基体改进剂，提高灰化温度和原子化温度，减少灰化阶段中铅的损失和原子化阶段的气相干扰。方法：用仪器自动进样，分别加入基体改进剂：磷酸二氢铵、氯化钯和磷酸二氢铵-氯化钯，改变灰化温度或原子化温度，测定高钙食品中的铅的吸光度，并比较它们消除干扰的程度。结果：根据测定的回收率和背景吸收值，确定磷酸二氢铵-氯化钯作基体改进剂，发现它消除钙对铅的干扰效果较为理想。结论：用选定的混合基体改进剂，测定标准物质中的铅的含量结果符合其标准，说明测铅时加入基体改进剂能消除食品中钙的基体干扰。     

头孢类曲松钠对部分生化检验结果的干扰

目的:研究头孢类曲松钠对部分生化项目的体外分析干扰。方法:将头孢类曲松钠用生理盐水稀释成不同浓度分别加入到正常混合血清中,以正常混合血清为对照组,在自动生化分析仪上分别测定各组的ALT、AST、CK、LDH、P、AM值,将结果进行统计学处理。结果:头孢类曲松钠对对CK、LDH、P的测定有正向干扰,对ALT、AST、AM测定有负相干扰。结论:头孢类曲松钠干扰ALT、AST、CK、LDH、P、AM的测定,希望引起大家对药物干扰化学测定的重视。     

消除脂血对部分生化项目干扰的方法

目的:探讨临床生化检验常用指标消除脂血后的干扰方法.方法:选取84例健康体检志愿者作为本研究的对象,抽取空腹状态下静脉血5mL至真空采血管中,制备高甘油三酯混合血清和乳糜干扰物,在稀释调节系列浓度干扰标本后,随机分为两组,分别采取冷冻高速离心法和稀释法检测各生化检测指标,包括总胆红素,直接胆红素,总蛋白,谷丙转氨酶,谷草转氨酶,肌酐,乳酸脱氢酶.结果:在甘油三酯混合血清干扰试验中,冷冻高速离心法中临床生化检验常用指标的相关系数均高于稀释法;在乳糜干扰物干扰试验中,冷冻高速离心法中临床生化检验常用指标的相关系数均高于稀释法.结论:冷冻高速离心法作为消除脂血对临床生化检验常用指标干扰的重要方法,对于提高临床生化检验准确性具有重要作用.     

应用定值血清控制HBsAg检测中Cutoff值

采用ELISA方法测定HBsAg,判定HBsAg阴、阳性的标准是Cutoff值,然而ELISA方法受操作、仪器、试剂、环境、温度等多种条件因素影响,同一被测物每次测得的OD值会产生变异,用不同批号的试剂测定同一被测物,测得的OD值也存在显著性差异,如果Cutoff值始终定为0.105来判定结果是不准确的,因此每次实验的Cutoff值应该由一种标准品对其进行校正。本次实验也证明了在一定浓度范围内,HBsAg的浓度与测得的OD值成正比,因此每一次实验可采用定值血清来校正Cutoff值,使被测物的测定结果更加合理和准确。材料与方法1．标本:4ng、2ng HBsAg定值血清,卫生部临检中心生产。2．仪器:法国paster酶标仪(LP40)和洗板机