贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗卵巢癌的临床研究

目的观察贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗卵巢癌的临床疗效及安全性。方法将86例卵巢癌患者随机分为对照组45例和试验组41例。对照组予以紫杉醇每次135 mg·m^-2,第1天,静脉滴注+顺铂每次75 mg·m^-2,第2天,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以贝伐珠单抗每次15 mg·kg^-1,第1天,静脉滴注。2组患者均治疗3个周期,每个周期21 d。比较2组患者的临床疗效,肿瘤标志物水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为82. 93%(34例次/41例次)和62. 22%(28例次/45例次),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(5. 23±0. 64)和(9. 06±1. 29) ng·m L^-1,癌胚抗原分别为(3. 28±0. 42)和(4. 92±0. 60) ng·m L^-1,糖链抗原199分别为(17. 55±2. 23)和(29. 90±5. 34) U·m L^-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以转氨酶上升、腹痛、恶心呕吐、中性粒细胞减少、白细胞减少和血小板减少为主,试验组和对照组的各类药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液可提高卵巢癌化疗中的临床效果,能够下调肿瘤标志物表达,且未明显增加药物不良反应的发生率。     

奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床研究北大核心CSCD

目的观察奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将104例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组52例。对照组予以175 mg·m^(-2)紫杉醇,静脉滴注,第1天+1250 mg·m^(-2)吉西他滨,静脉滴注,第1,8天;试验组在对照组治疗的基础上,予以100 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天。2组患者1个疗程均为3周,共治疗4个疗程。比较2组患者的临床疗效、黏蛋白1(MUC1)、细胞黏附分子变异体6(CD44v6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.69%(43例/52例)和59.62%(31例/52例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的MUC1分别为(98.37±7.14)和(121.38±7.25)pg·m L^(-1),CD44v6分别为(203.69±10.41)和(289.54±11.47)pg·m L^(-1),VEGF分别为(195.23±16.65)和(158.97±15.71)pg·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要以恶心呕吐、转氨酶升高、血小板减少、白细胞减少和腹泻等为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为28.85%和25.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效确切,其能显著降低MUC1和CD44v6水平,提高VEGF水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

奈达铂注射剂联合多西他赛注射液治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察奈达铂注射剂联合多西他赛注射液治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将66例老年中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组33例与试验组33例。对照组每周期第1天给予多西他赛75mg·m^-2,静脉滴注;每周期第2~4天给予顺铂30 mg·m^-2,静脉滴注;试验组每周期第1天给予多西他赛75 mg·m^-2,静脉滴注;每周期第2~4天给予奈达铂30 mg·m^-2,静脉滴注。2组患者1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的疾病控制率、生活质量评价、治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、药物不良反应发生情况及死亡率。结果治疗后,试验组疾病控制率为90.91%(30例/33例),对照组为66.67%(22例/33例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组生存质量的改善率分别为78.79%(26例/33例)和48.48%(16例/33例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组血清癌胚抗原水平分别为(5.92±1.20)和(10.32±1.17)μg·L^-1,细胞角蛋白19片段水平分别为(4.93±0.95)和(9.34±1.33)μg·L^-1,神经特异性烯醇化酶水平分别为(13.09±2.11)和(19.29±2.44)μg·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组患者的死亡率分别为15.15%(5例/33例)和36.36(12例/33例),差异有统计学意义(P<0.05)。2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂注射剂联合多西他赛注射液对老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效显著,安全性高。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组予以顺铂每次60 mg,每周2次,胸腔灌注;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血管内皮抑制素每次45 mg,每周2次,胸腔灌注。2组患者均治疗3个月,每月顺铂剂量不超过120 mg,胸水消失停止治疗。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为80.00%(24例/30例)和60.00%(18例/30例),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应以胃肠道反应、发热、乏力、白细胞减少、血小板减少和肝肾功能损害为主,且其发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。     

康艾注射液联合奥沙利铂加卡培他滨化疗方案治疗结肠癌患者的效果

目的 探讨康艾注射液联合奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)化疗方案治疗结肠癌患者的效果及对血小板/淋巴细胞比值(PLR)、红细胞分布宽度(RDW)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平的影响。方法 选取山东省滕州市中心人民医院肿瘤科2015年2月至2018年1月经病理学确诊的110例结肠癌患者,根据随机数字法将患者分为对照组(55例)和观察组(55例)。对照组采用CapeOX化疗方案治疗,观察组采用康艾注射液联合CapeOX化疗方案治疗。比较2组临床疗效、治疗前后PLR、RDW、NLR水平,毒副反应及随访2年后生存质量情况。结果 治疗后观察组客观缓解率、疾病控制率均明显高于对照组[49.1%(27/55)比27.3%(15/55)、81.8%(45/55)比63.6%(35/55)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前2组患者PLR、RDW、NLR水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后,2组PLR、RDW、NLR水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组毒副反应发生率明显低于对照组[12.7%(...     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌疗效观察

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌的疗效。方法选择在我院就诊的中晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为给予吉西他滨联合顺铂治疗的观察组和紫杉醇联合顺铂治疗的对照组,观察肿瘤缓解情况、不良反应例数、总体生活质量。结果观察组化疗缓解率为76.67%、KPS评分(85.12±8.96)分、QLQ-C30评分(88.13±9.56)分高于对照组,出现恶心呕吐3例、肝功能损害2例、肾功能损害2例,均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂化疗能够改善化疗效果、减少不良反应,具有积极的治疗价值。     

安罗替尼胶囊联合培美曲赛注射液和顺铂注射液治疗非鳞状非小细胞肺癌患者的临床研究北大核心CSCD

目的 观察安罗替尼胶囊联合培美曲赛注射液和顺铂注射液治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效与安全性。方法 将非鳞状NSCLC患者按治疗方法分为对照组和试验组。对照组给予15 mg·kg^(-1)贝伐珠单抗,静脉滴注,第1天+500 mg·m^(-2)培美曲塞,静脉滴注,第1天+75 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,第3天;试验组给予盐酸安罗替尼胶囊12 mg,连续口服2周,停药1周+500 mg·m^(-2)培美曲塞,静脉滴注,第1天+75 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,第3天。2组患者均治疗2个疗程,每个疗程均为21 d。比较2组患者的临床疗效,血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)和癌抗原125(CA125)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组和对照组各纳入42例患者。治疗后,对照组和试验组的疾病控制率分别为52.38%(22例/42例)和78.57%(33例/42例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组的VEGF分别为(91.87±19.75)和(105.92±25.81)pg·mL^(-1),CA125分别为(142.97±21.07)和(93.68±15.91)U·mL^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组和试验组的骨髓抑制发生率分别为23.81%和21.43%,胃肠道反应发生率分别为21.43%和11.90%,出血或血栓发生率分别为14.29%和9.52%,肝功能异常发生率分别为4.76%和7.14%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 安罗替尼胶囊联合培美曲赛注射液和顺铂注射液治疗非鳞状NSCLC的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。     

利妥昔单抗注射液治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究北大核心CSCD

目的观察利妥昔单抗注射液联合吉西他滨+顺铂+地塞米松(GDP方案)治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效及安全性。方法将82例复发难治性DLBCL患者随机分为对照组和试验组,每组41例。对照组予以1000 mg·m^(-2)吉西他滨,静脉滴注,第1,2,3天+25 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,第1天+10~40 mg·d^(-1)地塞米松,静脉滴注,第1~4天;试验组在对照组治疗的基础上,予以375 mg·m^(-2)利妥昔单抗,静脉滴注,每周期前1 d。2组患者1个周期均为21 d,共治疗2~4个周期。比较2组患者的临床疗效,p65、B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)和叉头框蛋白P1(FOXP1)的表达水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为78.05%(32例/41例)和56.10%(23例/41例),1年总体生存率分别为80.49%(33例/41例)和58.54%(24例/41例),2年总体生存率分别为68.29%(28例/41例)和39.02%(16例/41例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组p65阳性表达率分别为12.20%和31.71%,Bcl-6阳性表达率分别为73.17%和51.22%,FOXP1阳性表达率分别为14.63%和34.14%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以贫血、呕吐、腹泻、白细胞下降和血小板减少为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为39.02%和48.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗注射液联合GDP方案治疗复发难治性DLBCL的临床疗效显著优于单用GDP方案,其能够延长患者的生存时间,改善p65、Bcl-6和FOXP1的表达水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的观察吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法将94例缺血性脑卒中患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以吡拉西坦每次20 g,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以胞磷胆碱每次0.5 g,qd,静脉滴注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(HCY)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.23%(41例/47例)和63.83%(30例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清MCP-1分别为(90.74±10.33)和(120.71±15.42)pg·mL^-1,HCY分别为(16.68±2.24)和(21.01±3.03)μmol·L^-1,HDL-C分别为(1.31±0.16)和(1.12±0.13)mmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以失眠、食欲缺乏和口干为主,对照组发生的药物不良反应以皮疹、腹泻和低血压为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.64%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清MCP-1及HCY水平,升高HDL-C水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

多西他赛注射液联合比卡鲁胺片治疗中晚期前列腺癌的临床研究北大核心CSCD

目的观察多西他赛注射液联合比卡鲁胺片治疗中晚期前列腺癌的临床疗效及安全性。方法将148例中晚期前列腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以比卡鲁胺片每次50 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以75 mg·m-2多西他赛,静脉滴注1 h,每4周1次。2组患者均治疗12个月。比较2组患者的临床疗效、血清前列腺特异性抗原(PSA)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)、腺激肽释放酶2(h K2),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.19%(66例/74例)和43.24%(32例/74例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的PSA分别为(9.57±1.24)和(27.58±3.06)ng·m L^(-1),GPC-3分别为(68.43±8.31)和(102.18±10.57)pg·m L^(-1),h K2分别为(31.29±3.98)和(58.47±7.43)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者发生的药物不良反应均以去势综合征、乳房胀痛和胃肠道反应为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.68%和16.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛注射液联合比卡鲁胺片治疗中晚期前列腺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。     

卡培他滨片联合奥沙利铂注射剂治疗晚期结肠癌患者的临床研究

目的观察卡培他滨片联合奥沙利铂注射剂治疗晚期结肠癌患者的临床疗效及安全性。方法将97例晚期结肠癌患者随机分为对照组49例和试验组48例。对照组给予130 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,于2~3 h内滴完,第1天;试验组在对照组治疗的基础上,给予1 250 mg·m^-2卡培他滨,bid,口服,第1~14天。2组患者均治疗6个疗程,每个疗程21 d。比较2组患者的临床疗效,血清癌基因ras产物P21蛋白(rasP21)和环氧化酶-2(COX-2)的水平,以及药物不良反应的发生情况。方法治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为60.42%(29例/48例)和36.73%(18例/49例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的rasP21分别为(10.03±2.11)和(19.90±3.02)ng·mL^-1,COX-2分别为(3.11±1.10)和(6.70±2.01)ng·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、手足综合征、神经毒性和皮炎为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为66.67%(32例/48例)和73.47%(36例/49例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨片联合奥沙利铂注射剂治疗晚期结肠癌患者的临床疗效确切,其能明显降低血清rasP21和COX-2水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

罗哌卡因注射液复合舒芬太尼注射液用于单切口中下段食管癌切除术患者的临床研究

目的观察罗哌卡因注射液复合舒芬太尼注射液用于单切口中下段食管癌切除术患者的临床疗效及安全性。方法将115例患者根据麻醉方案分为对照组55例和试验组60例。2组患者均给予0.05 mg·kg^-1咪唑安定+0.15~0.20 mg·kg^-1依托咪酯+3~5μg·kg^-1芬太尼+罗库溴铵50 mg顺序静脉推注进行麻醉诱导,供氧辅助通气3 min后插管。对照组给予4~6 mg·kg^-1异丙酚+3~10μg·kg^-1瑞芬太尼+顺阿曲库铵10 mg·h^-1进行麻醉维持。在麻醉插管后,试验组给予0.375%罗哌卡因复合舒芬太尼10μg于T7、8椎旁各点注射6 mL进行神经阻滞。比较2组患者单肺通气2 h(T₃)及术后(T₄)的平均动脉压和氧分压(PaO₂)等,以及药物不良反应的发生情况。结果试验组T₃和T₄的心率分别为(70.05±5.03)和(70.54±4.84)beat·min^-1,PaO₂分别为(94.13±2.04)和(95.18±1.97)mmHg;对照组T₃和T₄的心率分别为(76.60±5.03)和(78.10±4.88)beat·min^-1,PaO₂分别为(90.05±2.06)和(89.82±1.96)mmHg;2组患者相同时间点的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐和头痛,对照组发生的药物不良反应有恶心呕吐、头痛和头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和10.91%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因注射液复合舒芬太尼注射液用于单切口中下段食管癌切除术患者的临床疗效确切,其有利于稳定患者的血流动力学,保护患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。     

注射用鼠神经生长因子联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的 观察注射用鼠神经生长因子联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂(rhTNK-tPA)治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及安全性.方法 将122例ACI患者随机分为对照组和试验组,每组61例.对照组给予0.9 mg·kg-1 rhTNK-tPA,最大剂量≤90 mg,首先静脉推注总剂量的10％,在1 min...     

艾迪注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌中的应用观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其毒副作用。方法 选择2007年1月-2013年1月就诊的264例中晚期NSCLC患者,按照不同的治疗方法 分为对照组和观察组,对照组采用单化疗治疗,观察组在对照组的基础上给予艾迪注射液治疗,观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率（33．1％、80．3％、62．0％、10．6％）均优于对照组（31．2％、60．7％、4012％、18．8％）（P〈0．05）。结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的效果显著,有助于改善患者的生活质量．降低药物不良反应。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择患者80例,分为两组,每组各40例,对照组化疗方案：多西他塞75mg／m2联合吉西他滨1000mg／m2,观察组在对照组的基础上使用重组人血管内皮抑制素注射液,比较两组患者治疗前后的生活质量KPS评分,并统计两组的近期疗效。结果治疗后观察组的生活质量KPS评分显著高于对照组（P〈0．05）,观察组的有效率为35．0％,显著高于对照组的10．0％（P〈0．05）。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,能显著提高患者的生活质量,延长生存时间,值得临床推广。     

恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年2月～2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者,随机分为单纯化疗组（对照组）58例和恩度联合顺铂组（观察组）59例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为59．32％,对照组总有效率为37．93％;两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响

目的 观察参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响.方法 将80例局部晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组和对照组.对照组给予三维适形放疗同步TP(多西他赛+顺铂)方案化疗.治疗组在对照组基础上同时给予参麦注射液治疗.观察两组T细胞亚群变化.结果 两组治疗前CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8和CD+16 CD+56差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗组应用参麦注射液后未出现明显不良反应.结论 参麦注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,对提高机体免疫力具有重要作用.     

丙泊酚注射液联合依托咪酯注射液用于老年脊柱手术患者的临床研究

目的观察丙泊酚注射液联合依托咪酯注射液用于老年脊柱手术患者的临床疗效及安全性。方法将58例脊柱手术老年患者随机分为对照组和试验组,每组29例。对照组给予4μg·kg^-1芬太尼+0.6 mg·kg^-1罗库溴铵+0.3 mg·kg^-1依托咪酯,静脉滴注,进行麻醉诱导,之后给予0.6 mg·kg^-1·h^-1依托咪酯,持续静脉泵注,进行麻醉维持;试验组给予4μg·kg^-1芬太尼+0.6 mg·kg^-1罗库溴铵+0.15 mg·kg^-1依托咪酯+1.5 mg·kg^-1丙泊酚,静脉滴注,进行麻醉诱导,之后给予0.3 mg·kg^-1·h^-1依托咪酯+3 mg·kg^-1·h^-1丙泊酚,持续静脉泵注,进行麻醉维持。比较2组患者的血流动力学和脑氧代谢指标,以及药物不良反应的发生情况。结果麻醉诱导30 min时,试验组和对照组的收缩压分别为(120.24±17.10)和(115.02±17.95)mmHg,动脉-颈内静脉血氧含量差分别为(41.20±10.53)和(49.10±10.27)mL·L^-1,脑氧摄取率分别为(24.91±5.07)%和(31.91±5.12)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐和肌颤,对照组的药物不良反应主要有恶心呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.34%和6.90%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚注射液联合依托咪酯注射液用于老年脊柱手术患者的临床疗效确切,其能维持血流动力学稳定,降低脑氧代谢,提高术后认知功能,且不增加药物不良反应的发生率。     

丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药治疗急性脑梗死的临床评价

目的探讨丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果及不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法110例急性脑梗死患者,依据随机数字表法分为A组与B组,每组55例。两组均予以常规治疗,B组加用丹红注射液治疗,A组在B组基础上加用丁苯酞注射液治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力评定量表(ADL)评分,不良反应发生情况。结果A组临床治疗总有效率为94.54%高于B组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组NIHSS、ADL评分分别为(7.45±1.17)、(80.18±4.85)分均显著优于B组的(9.54±1.04)、(67.76±4.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为3.64%与B组的5.45%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果显著,可改善脑神经功能缺损情况及生活质量,且安全可靠,具临床推广价值。     

枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床研究

目的比较枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床疗效及安全性。方法将520例低体重呼吸暂停患儿根据治疗方式分为对照组279例和试验组241例。2组患儿均进行常规治疗。在此基础上,对照组给予静脉滴注氨茶碱注射液,首次负荷量为5 mg·kg^-1,12 h后改为维持剂量2 mg·kg^-1·d^-1,bid;试验组给予静脉滴注枸橼酸咖啡因,首次负荷量为20 mg·kg^-1,24 h后改为维持剂量5 mg·kg^-1·d^-1,qd。2组患儿均治疗5~7 d。比较2组患儿的临床疗效、神经功能发育情况,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的呼吸暂停发作次数分别为(0.81±0.52)和(1.51±0.47)time·d^-1,呼吸暂停消失时间分别为(2.98±1.13)和(4.99±1.42)d,智力发育指数分别为(90.78±2.45)和(81.45±3.04)分,运动发育指数分别为(85.17±3.77)和(80.57±3.54)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有喂养不耐受43例、胃潴留33例、高血糖32例、腹胀29例和心动过速12例,对照组发生的药物不良反应有胃潴留111例、高血糖102例、腹胀100例、喂养不耐受91例和心动过速77例。2组患儿的上述药物不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床效果确切,其能显著地促进患儿的神经发育,且安全性较高。