丁溴东莨菪碱联合思密达治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察丁溴东莨菪碱联合思密达治疗小儿秋季腹泻的效果。方法对2004年9月～2005年12月间本院的138例病人随机分组进行试验,对照组66例给予常规治疗,治疗组72例在常规治疗的基础上,口服思密达及静滴丁溴东莨菪碱,进行疗效观察。两组均以3天为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果治疗组总有效率(94．4%)明显高于对照组(71．2%)(x~2=10．679,P＜0．01);治疗组痊愈和显效时间均缩短,两组对比有显著性差异(P＜0．01,P＜0．05)。且用药过程中未发现与丁溴东莨菪碱、思密达相关的不良反应。结论丁溴东莨菪碱联合思密达治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。     

喜炎平联合丁溴东莨菪碱治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

轮状病毒性肠炎为婴幼儿感染性腹泻的主要病因之一,常可并发脱水和酸中毒.2004年8～10月,我院收治轮状病毒性肠炎64例,应用喜炎平注射液(水溶性穿心莲内酯)联合丁溴东莨菪碱(解痛灵)针剂治疗,取得了满意疗效,报告如下.     

思密达治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

婴幼儿腹泻是儿科的多发病、常见病,轮状病毒是小儿秋季腹泻最常见病原体。在1997年10～11月本地婴幼儿秋季腹泻流行期间,我们应用法国益普生制药集团研制的思密达(Semcta)治疗50例患儿,取得较满意疗效,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组患儿年龄在2个月～2.5岁,发病在72h内,大便次数≥4次/d,呈水样或蛋花样便。所有病例均住院并随机分为观察组与对照组各50例。入院前所有病例均未用过止泻或收敛药物。诊断标准参照文献进行[1]。观察组50例中,男27例,女23例,<1岁27例,1～2.5岁23例。对照组50例中,男29例,女21例,<1岁29例,1～2.5…     

思密达联合干扰素治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:通过应用口服思密达冲剂联合干扰素肌注,观察对婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法:就我院2003年9月至12月份收住的72例患儿,随机分成治疗组35例,观察组37例,根据用药后大便次数减少和性状改善情况进行判断。结果:治疗组35例中有效32例,好转3例;观察组37例中有效18例,好转15例,无效4例。结论:思密达联合干扰素治疗婴幼儿秋季腹泻效果较好。     

妈咪爱思密达综合治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

<正> 婴幼儿秋季腹泻主要是轮状病毒感染所致。多发生在6月-2岁婴幼儿,如不及时治疗常引起水电解质紊乱、营养不良、生长发育障碍乃至死亡。我院自1999年8月至2002年11月,对住院临床诊断对轮状病毒性肠炎的病儿应用妈咪爱加思密达治疗取得满意效果,与对照组维生素B1加次碳酸铋治疗有显著差异,治疗组优于对照组。现报告如下:     

思密达联合叶酸治疗小儿秋季腹泻110例疗效观察

目的探讨思密达联合叶酸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法入选的110例秋季腹泻患儿根据用药情况随机分为观察组和对照组各55例,2组均常规予思密达口服及对症处理。治疗组：在此治疗的基础上加用叶酸0.5～1mg/kg·d,分3～4次口服。结果观察组的总有效率明显高于对照组,经χ2检验分析,差异有显著性（P〈0.05）。观察组的止泻时间、退热时间、脱水纠正时间、治疗所用时间均明显短于对照组,经t检验分析显示,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思密达联合叶酸治疗小儿秋季腹泻疗效好,能明显缩短治疗时间以及止泻、退热时间,值得临床推广和应用。     

思密达治疗小儿秋季腹泻

我们以思密达为主治疗小儿秋季腹泻４８例取得了满意的疗效。现报道如下：１临床资料两组均为１９９８年９～１２月住院患儿,随机分组。治疗组４８例,男２８例、女２０例,～１岁１５例,～２岁２３例,～３岁１０例。腹泻时间１～２ｄ,每日腹泻次数为３～１８次,平均...     

思密达治疗小儿秋季腹泻100例疗效观察

目的：观察思密达对少儿秋季腹泻的治疗效果。方法：通过思密达对100例小儿秋季腹泻的治疗观察，并设立对照。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：思密达为消化道粘膜保护剂，对消化造内的病毒、细菌产生的毒素有较强的吸附作用及抗炎作用，是治疗小儿秋季腹泻的有效药物，P＜0．01。     

喜炎平注射液联合维生素K3治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察喜炎平与维生素K3联合治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法将89例秋季腹泻患儿随机分为2组.治疗组采用喜炎平与维生素K3联合治疗,对照组则采用利巴韦林治疗,疗程5d.结果治疗组的总有效率为93.3%,显著优于对照组的65.9%(X2=10.37,P＜0.01).结论喜炎平与维生素K3联合治疗小儿秋季腹泻值得进一步推广.     

硝苯吡啶、思密达联合治疗婴幼儿腹泻

目的评价硝苯吡啶、思密达对婴幼儿轮状病毒性腹泻的治疗效果。方法将300例婴幼儿轮状病毒性腹泻患儿随机分为两组,在抗病毒、纠正脱水及电解质平衡紊乱等治疗的基础上,治疗组150例采取硝苯吡啶、思密达联合应用的方法,对照组150例应用多酶片。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率77.3%。两组疗效经统计学处理,差异显著,P<0.01。结论硝苯吡啶、思密达联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻,能改善患儿的临床症状及体征,明显缩短病程,疗效好,未发现有不良反应。并且药源丰富,便于推广。     

思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的疗效分析

目的：对思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的临床效果进行分析。方法：将168例腹泻患儿随机分为观察组（84例）与对照组（84例）,两组患儿均予抗腹泻的微生态制剂、补液、纠正酸碱平衡紊乱、退热等基础治疗,观察组在此基础治疗上给予思密达保留灌肠治疗,对照组在此基础上口服思密达。观察两组患儿的治疗效果。结果：在治疗时间上观察组明显短于对照组,在治疗总有效率上观察组明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：思密达保留灌肠治疗小儿腹泻疗效显著。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和临床应用安全性。方法将年龄在4个月-3岁,病程≤2d。具有典型症状的50例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各25例,两组均给予液体疗法同时给予口服思密达,微生态制剂,饮食指导等常规治疗。此外,对照组加用病毒唑10mg／（kg·d）静脉滴注治疗,治疗组加用喜炎平5mg／（kg·d）静脉滴注治疗,共3d。对比分析两组治疗效果。结果①两组在退热、止吐和止泻等主要症状所需时间比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。②治疗组的显效率为52％,显著优于对照组的显效率16％（P〈0．01）。不良反应发生率低,偶见皮疹,对血小板及白细胞无影响。结论喜炎平治疗秋季腹泻安全有效,能快速改善秋季腹泻急性期症状,值得在临床推广。     

思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻132例临床观察

目的：观察思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效。方法：随机选择小儿腹泻132例，70例用思密达和丽珠肠乐治疗，62例仅用思密达治疗。结果：本组132例经思密达或思密达和丽珠肠乐联合治疗后，显效82例（62．1％），有效40例（30．3％），无效10例（7．6％），总有效率92．4％，对感染性和症状性腹泻，思密达或思密达和丽珠肠乐同时治疗，结果无差异，对饮食性腹泻，病程迁延伴营养不良的，思密达需与丽珠肠乐合用才有效，结论：腹泻病在病因治疗同时加用思密达和丽珠肠乐可获得明显疗效。     

蒙脱石散保留灌肠辅助治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的：评价蒙脱石散（思密达）保留灌肠辅助治疗小儿腹泻病的疗效。方法：选择符合中国腹泻病诊断标准患儿96例,随机分为实验组48例及对照组48例,实验组在常规治疗基础上辅助蒙脱石散保留灌肠,对照组常规治疗。结果：实验组与对照组在平均退热时间,大便成形时间及大便次数等方面均有显著差异（P〈0．01）。结论：蒙脱石散保留灌肠治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著。     

解痉灵复合丙泊酚用于胃肠镜检查的临床观察

【目的】探讨解痉灵复合丙泊酚用于无痛胃肠镜麻醉的临床效果和安全性,并统计患者的舒适度和满意度。【方法】对接受胃肠镜检查的400名检查者进行分组：A组常规胃肠镜检查静脉注射解痉灵复合丙泊酚、B组常规胃肠镜检查静脉注射解痉灵、C组常规胃肠镜检查静脉注射丙泊酚、D组行常规胃肠镜检查;每组100例。记录各组用药前、术中、苏醒时平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）;术中记录患者的不良反应;术后调查患者的舒适度和满意度来并记录手术时间。【结果】相比B、C、D组,A组患者手术过程中出现的不良反应较少,患者的整体生命体征更加平稳,操作时间更短,术后满意度更高。【结论】解痉灵复合丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉,患者具有更高舒适度和满意度,且不良反应少,安全性更高;可以临床推广应用。     

培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的探讨思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将100例小儿急性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,均给予口服思密达及对症治疗,治疗组加用培菲康,比较2组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率,分别为94%和74%,平均止泻时间分别为(50.54±6.22)h和(98.16±14.92)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻疗效好,可以在临床中推广应用。