复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及氢化可的松的含量测定

复方联苯苄唑洗剂是我院自行研制的抗真菌、抗炎止痒的复方制剂 ,临床用于皮肤癣症、炎症。笔者参照《中国药典》建立了氢化可的松的含量测定方法 ［１］,并利用吸收度加合性原理于紫外２５４ｎｍ波长处测定总吸收值 ,再通过氢化可的松的浓度及二者在该波长处的标准曲线计算求得联苯苄唑的含量 ,从而建立了该制剂的含量测定方法。现将实验结果报告于下 :１仪器与试药ＵＶ -２００型双光束紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;分析天平(上海分析仪器厂 ) ;氢化可的松对照品 (扬州制药厂 ,纯度大于９９ ５ % ) ;联苯苄唑对照品 (扬州制药厂 ,含量１０…     

HPLC法测定复方联苯苄唑洗剂的含量

目的建立复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及醋酸地塞米松的含量的HPLC法测定法。方法色谱条件ZorbaxC18柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-水(9055),流速1．00ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果两组分收率100．52％～99．61％,RSD0．78％～1．44％(n=5)。结论该法适用于复方联苯苄唑洗剂含量测定。     

双波长分光光度法测定复方联苯苄唑霜剂中主药含量

目的：建立复方联苯苄唑霜中氯霉素和联苯苄唑合含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果：氯霉素含量测定波长为276,237nm,对应平均回收率99.9%(RDS=0.8%,n=9);联苯苄唑含量测定波长为256,295nm,对应平均回收率99.6%(RDS=1.3%,n=9)。结论：本方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的 高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法 用C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。结果 联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912～99.56 mg·L^-1和19.776～98.88 mg·L^-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%)。结论 本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析。     

联苯苄唑洗剂的制备及含量测定

配制联苯苄唑洗剂并采用紫外分光光度法在２５６ｎｍ处测定联苯苄唑的含量。浓度在２～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９９．８６％，ＲＳＤ为０．５８％。     

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml.min-1,柱温为35℃。结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912~99.56 mg.L-1和19.776~98.88 mg.L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%)。结论本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析。     

薄层色谱法鉴别复方联苯苄唑乳膏和洗剂中联苯苄唑与氢化可的松

复方联苯苄唑乳膏和洗剂是医院科研制剂 ,主要成分为联苯苄唑、氢化可的松 ,具有抗真菌、抗炎、抗过敏作用 ,临床用于皮肤癣症炎症[1] 。联苯苄唑的甲醇溶液在 2 54ｎｍ波长处有最大吸收 ,单方制剂以此作为鉴别依据 ,复方制剂中由于氢化可的松及其它辅料干扰 ,甲醇溶液最大吸收波长移至 ( 2 50± 1)ｎｍ处 ,无法用于鉴别 ;氢化可的松的显色反应鉴别操作较为繁琐费时。本文采用薄层色谱法同时鉴别 2种主要成分 ,操作简便、灵敏度高 ,结果较为满意。1　仪器与试药2 53 7 紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 ) ,微量进样器 (上海安亭微量进样器厂 …     

双波长等吸收法测定泻痢停片中两主成份的含量

目的：建立泻痢停片的含量测定方法。方法：用双波长等吸收法，直接测定泻痢停片中磺胺甲E唑及甲氧苄氨嘧啶的含量。结果；两主成份的平均回收率分别为99．7％和99．4％。RSD分别为0．22％和0．587％（n=6)。结论：该方法简便，快速准确。     

双波长等吸收点法测定复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量

报道了复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量测定。该口腔药膜作为复方制剂含有多种药物，除了甲硝唑、达克罗宁外，其它药物在２４０－３２０ｎｍ几乎没有紫外吸收。因为达克罗宁在２８８ｎｍ、２７４．５ｎｍ两波长处具有等吸收，且甲硝唑吸收度差值△Ａ足够大，因此应用双波长等吸收点法于此两波长处测定甲硝唑的含量，以消除达克罗宁对主要成分甲硝唑测定的影响。实验结果表明，双波长等吸收点法简单、快捷、重现性好，适合药物检测     

复方联苯苄唑的体外抗真菌作用

摘目的研究联苯苄唑和曲安奈德联合应用时的体外抗菌活性。方法用微量肉汤稀释法，测定联苯苄唑等9种抗真菌药物对456株真菌的最低抑菌浓度，检测联苯苄唑与曲安奈德(10：1)联合作用时的最低抑菌浓度，计算联合药敏指数(FIC)。结果联苯苄唑对以红色毛癣菌为代表丝状真菌和白色念珠菌等均有较强的抗菌活性，其抗菌活性略强于益康唑、酮康唑、克霉唑和咪康唑。联苯苄唑与曲安奈德10：1配比时，体外抗菌作用呈无关作用。结论联苯苄唑具有较强的抗菌活性，曲安奈德对其活性无影响，建议将2者联合制成复方制剂。     

双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量

目的 :用双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量。方法 :以水为溶剂 ,在273 5nm和266 1nm波长处测定吸收度并计算差值。结果 :间苯二酚在20 32～60 96μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998) ;平均回收率为99 59 % ,RSD=0 45% (n=9)。结论 :本方法简便、快捷 ,测定结果准确     

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法.方法:采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定复方氟霉素洗剂中氯霉素的含量,检测波长为298 nm.同时与永停滴定法比较.结果:线性范围为5～40μg·ml-1,r=0.999 8,平均回收率=100.1%,RSD=2.0%;采用标准品比较法平均回收率=100.0%,RSD=1.0%.结论:本法可消除其它组分的干扰,优于永停滴定法,简便易行,适合医院制剂的质量控制.     

双波长系数倍率分光光度法测定痤疮洗剂中2组分的含量

目的:建立痤疮洗剂中甲硝唑与己烯雌酚含量测定的方法。方法:采用双波长系数倍率分光光度法。选取甲硝唑和己烯雌酚的测定波长分别为319、239nm,转换波长定为319nm。结果:甲硝唑和己烯雌酚的检测浓度线性范围分别为5～75、1～20μg.mL-(1r=0.9999、0.9998);回收率分别为98.8%(RSD=0.40%,n=6)、99.0%(RSD=0.64%,n=6)。结论:所建立的方法简便,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定含量

建立HPLC法测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定的含量。用YWGC18柱 ,以乙腈 -水 -三乙胺 (2 9∶71∶0 5 ,用磷酸调pH至 3 0 )为流动相 ,流速 1ml·min- 1,检测波长 2 5 4nm。醋酸氯己定在 0 716～ 3 5 8μg范围内线性关系良好 ,r =0 9998,平均回收率 99 2 %。本法适用于复方松泰洗剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268nm,参比波长为248nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268nm,参比波长为248nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

一阶导数光谱法测定复方炉甘石氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的:建立复方炉甘石氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法。采用一阶导数分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,检测波长为299nm。结果:线性范围为24～40μg·ml~(-1),r=0.9997,平均回收率98.6％,RSD为0.9％。结论:本方法可消除其它组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的质量控制。     

复方苦参洗剂中小檗碱的含量测定

目的: 建立三元络合物比色法测定复方苦参洗剂中小檗碱的含量,为制剂质量控制提供依据.方法: 小檗碱在pH6.7的溶液中, 与溴酚蓝、奎宁形成三元络合物比色, 经氯仿提取, 在610 nm波长处测定吸收度.结果: 回归方程为A=0.182C-0.004(r=0.999 9),小檗碱在0.8～4 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.65%,RSD为1.12%.结论: 本方法准确,灵敏度好,可用于复方苦参洗剂中小檗碱的含量测定.