联合用药治疗晚期非小细胞肺癌20例疗效观察

非小细胞肺癌(NSCLC),特别是晚期NSCLC,临床化疗效果多不满意.阜阳市人民医院肿瘤科自1998～2001年用国产异环磷酰胺(IFO)(江苏恒瑞制药公司生产)+足叶乙甙(VP16)+顺铂(DDP)治疗20例晚期NSCLC,结果报告如下. 1 材料与方法 1.1 病例选择病例均为晚期NSCLC,其中术后复发2例,所有病例均有病理学诊断依据.其中鳞癌10例、腺癌8例、低分化腺癌1例、粘液腺癌1例,20例中男性15例、女性5例,年龄35～70 a,中位年龄52 a.20例病人中,Ⅲ期1例,Ⅵ期19例.     

三种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的评价NP（NVB、PDD）、TP（TXT、PDD）、GC（GEM、CBP）三种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法40例晚期非小细胞肺癌患者分为三组,NP组15例,NVB（长春瑞滨）40mg静滴d1、d8,PDD（顺铂）40mg静滴d1-3;TP组16例,TXT（多西他赛）120mg静滴d1（预处理）,PDD40mg静滴d1．3;GC组9例,GEM（吉西他滨）1200mg静滴d1、d8,CBP（卡铂）0．5静滴d1,以上均为每28d为1周期,至少2周期评价疗效。结果NP组、TP组、GC组的有效率分别为33．3％、43．7％、44．4％,中位生存期分别为7．1个月、9．1个月、9．1个月,主要不良反应：NP组为骨髓抑制、恶心、呕吐、静脉炎;TP组为骨髓抑制、恶心、呕吐、肌肉关节疼痛及脱发,GC组为骨髓抑制。     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60 mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d.21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P＜0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量.     

微波治疗晚期非小细胞肺癌30例

非小细胞肺癌早期无特征性症状,确诊时多为Ⅲ、Ⅳ期,失去手术时机［１］,故晚期非小细胞肺癌的治疗一直是临床关注的问题。我们于１９９５年３月至１９９６年２月进行内镜下微波治疗并放化疗治疗晚期非小细胞肺癌,以探讨有效的治疗方法。１　对象和方法１·１　一般资料　全组病人共６０例,均经纤维支气管镜（简称纤支镜）检查和病理或细胞学诊断确诊为非小细胞肺癌。随机分成两组,内镜下微波治疗并放化疗组（称甲组）和放疗、化疗组（称乙组）,每组３０例。甲乙两组男女分别为２４例、６例及２３例、７例;年龄范围分别为４２～７１…     

含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的：对含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效进行分析。方法：随机选取2009年12月-2011年12月于本院接受治疗的108例确诊为晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分成三组,A组36例患者采取吉西他滨联合顺铂治疗,B组36例患者采取长春新碱联合顺铂治疗,C组36例患者采取多西他赛联合顺铂治疗,对三组含铂类化疗方案的近期疗效进行比较分析。结果：通过比较发现A组的疾病控制率和有效率分别为72.22%和47.22%,B组为50.0%和27.78%,C组的疾病控制率和有效率分别为69.44%和41.67%,三组化疗方案的疾病控制率和有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,三组患者发生的主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论：含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,患者对毒副作用有一定的耐受性,改善了患者的生存质量,值得临床借鉴应用。     

NIP方案治疗耐药晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察NIP方案治疗耐药晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法 选择耐药晚期非小细胞肺癌46例,给予诺维本25mg/m2静滴第1、8天;异环磷酰胺1.5g/m^2静滴,第1-3天;顺铂30mg/m^2静滴第1-3天。4周为1周期,2周期后评价。结果 CR2例,PR18例,NC20例,PD6例,总有效率（CR＋PR）43.5%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎,均可耐受。结论 NIP方案治疗耐药晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应轻,患者能耐受,值得临床推广。     

自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果,以供临床参考。方法以2009年8月-2011年7月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者115例为研究对象,进行随机分组,均接受NP化疗方案。观察组于化疗结束后回输自体CIK细胞。随访1年,观察两组临床疗效、死亡率和生活质量的差异。结果与对照组相比较,观察组有效率、疾病控制率较高,随访期间死亡率较低,QOL评分较高,有显著的统计学差异(p<0.05)。结论采用自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可延长患者生存时间,提高生存质量,具有积极的临床意义。     

晚期非小细胞肺癌化疗效果与费用分析

目的：分析非小细胞肺癌3种化疗方案的疗效和费用的关系,控制医疗费用,以减轻病人住院经济负担。方法：回顾性调查68例晚期非小细胞肺癌采用MVP方案、NP和TP方案的疗效和平均费用。结果：MVP方案、NP方案和TP方案对于晚期非小细胞肺癌的疗效分别是28.6%、40.9%和38.8%,三者之间未见到明显差异,对于复治的病人NP方案和TP方案比MVP方案疗效高,但NP方案和TP方案之间未见明显差异。MVP方案、NP方案和TP方案平均费用分别为3487.26元、12450.21元和38499.43元。结论：3种化疗方案对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果无明显差别,建议对于初治的晚期非小细胞肺癌病人选择MVP方案,对于复治的病人选择NP方案。     

诺维本和卡铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌26例近期疗效观察

目前 ,晚期肺癌的治疗仍采用以化疗为主的治疗策略 ,但由于晚期肺癌 ,特别是非小细胞肺癌因其生物学特性决定其对化疗不敏感。多数临床随机试验研究结果表明 ,联合化疗的有效率在 2 0～ 30 %。为进一步提高治疗的有效率 ,我们应用诺维本和卡铂 (ＮＶＢ +ＣＢＰ)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者 2 6例 ,取得了一定的疗效 ,现总结报道如下。1　临床资料1·1　病例选择　本组 2 6例非小细胞肺癌的病例均经病理或细胞学检查确诊 ,均为Ⅲｂ或Ⅳ期不能手术的晚期初治患者。其中男性 16例 ,女性 10例 ,年龄为 34～ 6 8岁 ,平均年龄 5 6 8岁…     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法29例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇联合卡铂治疗,其中紫杉醇135mgm2,第1天静滴,卡铂300mgm2,第1天静滴,28d为1个周期,每例患者治疗2个周期以上。结果全组无完全缓解病例,部分缓解13例,稳定10例,进展6例,总有效率44.8%。初治组有效率为46.1%,复治组有效率为43.8%,两组间有效率差异无显著性(P>0.05),KPS评分增加者占65.5%(1929)。最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降分别为34.5%和10.3%,其他毒副反应轻微,均可耐受。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌,无论初治或复治均有较高有效率,且本方案还能改善患者的机体功能状态。     

恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 86例非小细胞肺癌患者随机分为两组各43例,对照组采用常规TP方案化疗,观察组在对照组基础上采用恩度治疗.比较两组的疗效、血清HMGA2及HMGB1含量、不良反应.结果 观察组的近期总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗14 d后,观察组的血清HMGA2...     

IPE方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 探讨IPE方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 16例经病理诊断的非小细胞肺癌，采用IPO 2g静滴，第1-3天，MESNA 0.4g静注于IFO后0.4、8h各一次，第1-3天；顺铂（DDP）40mg静滴，第1-3天，VP-1680mg/m^2静滴，第1-3天。4周重复疗程。合并胸腔积液者予胸穿抽液并给予不同剂量顺铂胸腔内注入，在化疗过程中均给予蒽丹西酮作业止呕预处理。结果 本组16例均化疗二疗程以上，其中CR2例（12.5%）；PR8例（50%）；SD4例（25%）；PD2例（12.5%）。CR PR10例（62.5%）。中位生存期8个月。结论 本方案采用国产IFO具有价格不高，效果确切的优点，且毒副作用病人可耐受，故值得扩大病例进一步观察、应用。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:选取医院2019年1月至2020年2月收治的58例晚期非小细胞肺癌患者,随机将其分为甲乙组,分别给予常规化疗与恩度联合化疗治疗,比较两组患者的治疗效果与毒副反应.结果:乙组的治疗效果与毒副反应明显优于甲组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:恩度联合化...     

化疗与放化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 比较放化联合治疗与单纯化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 65例不能手术的NSCLC患者,分为单纯化疗组(A组)30例,放化疗联合组(B组)35例,A组给予紫杉醇联合顺铂方案化疗两周期.B组同A组并给予同步放疗方案.对比两组疗效及安全性.结果 A组治疗有效率、1年生存率分别为36.7％、30.0％;B组分别为65.7％、54.3％;B组较A组明显提高,差异有统计学意义(P=0.024,0.031).患者治疗后主要不良反应为骨髓抑制及肝功能异常;A组白细胞减少、血小板减少和肝功能异常发生率分别为33.3％、3.3％和56.7％,B组则分别为36.6％、10.0％和60.0％,两组相比差异均无统计学意义(P=0.247,0.430,0.181).结论 对局部晚期NSCLC放化联合治疗优于单纯化疗,不良反应能耐受.     

晚期非小细胞肺癌免疫治疗研究进展

肺癌是目前世界上发病率以及死亡率最高的恶性肿瘤,传统上的手术结合放化疗的治疗方法难以达到满意的治疗效果,而晚期肺小细胞肺癌的临床治疗效果更差。肿瘤免疫机制的研究,为肿瘤治疗提供了全新的治疗选择,为肺癌的治疗带来新的希望。本文主要从抗PD-L1抗体、易普利姆玛、李斯特减毒活疫苗、端粒酶活性肽疫苗、EC145、NY-ESO-1癌症疫苗、p53 SLP~(?)疫苗、iCasp9细胞自杀系统等对晚期非小细胞肺癌的免疫治疗的新进展作一简要综述。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效

目的:探讨艾迪注射液联合NP方案(去甲长春花碱+顺铂)与单用NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将本科收治的136例中晚期非小细胞肺癌病人,随机分为两组,A组68例,以艾迪注射液联合NP化疗方案治疗,B组68例单用NP方案化疗.观察两组的治疗效果及毒副反应并进行统计学分析.结果:两组的治疗效果差异无统计学意义(χ2=0.063 3,P＞0.05).A组在治疗后白细胞下降发生率32.4%,B组为61.8%,差异有统计学意义,P＜0.05.A组血红蛋白减少发生率35.3%,B组为44.1%,差异不显著P＞0.05.A组血小板减少发生率23.5%,B组为32.3%,差异不显著P＞0.05.A组3、4级呕吐发生率14.7%,B组为35.3%,差异显著P＜0.01.结论:艾迪注射液可减轻NP方案对病人骨髓的抑制作用,并能减轻化疗所致的胃肠道反应,改善机体免疫力.     

NP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

晚期非小细胞肺癌，自然中位生存期不足8个月，临床研究证实，以全身化疗为主的综合治疗，可延长患者的生存期。2000—06～2003—06，作者应用NP方案及GP方案共治疗晚期非小细胞肺癌65例，现报告如下。     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法两组患者各60例均采用常规TP方案化疗,研究组患者在此基础上加用康艾注射液。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,研究组患者治疗后KPS评分明显高于对照组,数据经统计学比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞癌可提高化疗的整体疗效,改善患者的生存质量,临床医师应完善中西医结合治疗的理念,深入探讨更好的用药办法。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用。方法选取我院2011年12月至2013年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组各40例,对照组采用化疗方法治疗,试验组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,观察比较两组的治疗效果。结果试验组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(χ~2=7.833,P<0.05)。试验组的不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(χ~2=7.912,P<0.05)。治疗后试验组的生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。