钙网蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的探讨钙网蛋白(calreticulin,CRT)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测40例上皮性卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤及10例正常卵巢组织中CRT的表达情况。结果 CRT在上皮性卵巢癌中表达明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,CRT在上皮性卵巢癌中的表达与组织病理分级、临床分期、淋巴结转移均有关,与组织学分型无关。结论 CRT表达升高在上皮性卵巢癌的发生、分化、进展过程中起重要的作用,CRT有可能成为早期诊断的新标志物及治疗卵巢癌的新靶点。     

碳酸酐酶-Ⅸ在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的：检测碳酸酐酶-Ⅸ（CAⅨ）在食管鳞状细胞癌组织中的表达,并探讨其与食管鳞状细胞癌临床病理参数的关系.方法：应用免疫组织化学法检测30例正常食管组织和68例食管鳞状细胞癌组织中CAⅨ的表达,分析其与食管鳞状细胞癌预后的关系.结果：CAⅨ在正常食管组织中的阳性率是6.67％,明显低于食管鳞状细胞癌组织中的72.06％ （P ＜0.01）;CAⅨ的表达与食管鳞状细胞癌的临床分期、细胞分化程度和淋巴结转移均有一定关系（P＜0.05）.结论：CAⅨ在食管鳞状细胞癌中的高表达可能是判断食管鳞状细胞癌预后不良的指标之一.     

B7-H4蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的 探讨B7-H4蛋白在上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义.方法 用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学染色的方法检测B7-H4蛋白在正常卵巢、良性上皮性卵巢肿瘤、交界性上皮性卵巢肿瘤、上皮性卵巢癌组织中的表达,并分析其与各临床病理特征的关系.结果 B7-H4蛋白在卵巢癌组阳性表达率显著高于正常组、良性组、交界组,差异有统计学意义(P<0.01),其余各组间差异无统计学意义(P>0.05).B7-H4的表达与病理分期、分级、类型相关,差异有统计学意义(P<0.05).上皮性卵巢癌分期越晚、分化越差B7-H4表达越高,浆液性癌B7-H4表达高于黏液性癌.结论 B7-H4在卵巢癌中的高表达及其与病理类型、临床分级、分期的关系,提示其可能与肿瘤发生发展有关,可为卵巢恶性肿瘤诊断及治疗提供靶位点.     

MIF及HIF-1α在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨MIF和HIF-1α在上皮性卵巢癌组织中的表达情况及其与临床病理因素的相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测80例上皮性卵巢癌组织中MIF和HIF-1α的表达情况,分析MIF和HIF-1α表达在上皮性卵巢癌组织中的临床意义。结果:MIF在卵巢癌组织中表达阳性率为68.8%,HIF-1α在卵巢癌组织中表达阳性率为77.5%。MIF和HIF-1α表达均与卵巢癌手术分期、细胞分化程度、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与卵巢癌患者年龄和病理类型无关(P>0.05)。卵巢癌组织中MIF和HIF-1α两者表达之间为正相关(R=0.605,P<0.05)。结论:MIF和HIF-1α表达之间具有协同作用,与卵巢癌病程发生发展相关。     

HLA-G和HIF-1α在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨人类白细胞抗原-G(HLA-G)与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测HLA-G、HIF-1α在58例上皮性卵巢癌、30例卵巢良性肿瘤及20例正常卵巢组织中的表达,并分析它们与上皮性卵巢癌临床病理参数的关系。结果:与卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织相比,上皮性卵巢癌组织HLA-G和HIF-1α蛋白阳性表达率都增加,差异有统计学意义(P<0.05)。HLA-G和HIF-1α阳性表达呈正相关(r=0.269,P<0.05),HLA-G阳性表达与肿瘤病理分级、临床病理分期相关(P<0.05)。结论:HLA-G和HIF-1α在卵巢癌生长、浸润、转移过程中发挥了一定作用,可作为判断卵巢组织恶性程度及评估不良预后的重要指标。     

缺氧诱导因子-1α和碳酸酐酶-9在子宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和碳酸酐酶-9(CAⅨ)在子宫颈鳞状细胞癌(SCC)组织中的表达及其临床意义。方法:采用EliVision Plus/HRP免疫组织化学法检测HIF-1α和CAⅨ在30例正常子宫颈组织、55例子宫颈上皮内瘤变(CIN)和80例SCC组织中的表达特点及相关性。结果:HIF-1α在正常子宫颈组织、CIN及SCC组织中的表达率分别为0.00%、43.64%和76.25%,差异均有统计学意义(P0.01);CAⅨ在正常子宫颈组织、CIN及SCC组织中的表达率分别为0.00%、40.00%和66.25%,差异均有统计学意义(P0.01);低分化SCC组织中HIF-1α、CAⅨ的表达率高于高-中分化SCC组织(P0.05),有淋巴结转移SCC组织中HIF-1α、CAⅨ的表达率高于无淋巴结转移SCC组织(P0.05),Ⅱ期SCC组织中HIF-1α的表达率高于Ⅰ期SCC组织(P0.05);SCC组织中HIF-1α与CAⅨ的表达呈正相关关系(P0.05)。结论:HIF-1α、CAⅨ在SCC的发生、发展中起重要作用,SCC中HIF-1α和CAⅨ的高表达和正相关关系提示了以缺氧诱导因子通路为基础的分子靶向治疗的可行性。     

p73蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的 :研究卵巢上皮性肿瘤中p73蛋白的表达 ,探讨其在卵巢肿瘤发生、发展中的作用。方法 :应用免疫组化S P法检测p73蛋白在 2 0例良性、 9例交界性、 31例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达。结果 :p73蛋白的阳性表达率分别为 :良性卵巢上皮性肿瘤无表达 (0 / 2 0 ) ,交界性卵巢上皮性肿瘤 2 2 . 2 2 % (2 / 9) ,原发性卵巢上皮性癌 4 1. 94 % (13/ 31) ,差异有显著性 (P <0 . 0 5 )。恶性肿瘤组内p73蛋白的表达与组织分化有关 ,在低分化癌中有较高表达 ,差异有显著性 (P <0 . 0 5 ) ;p73蛋白的表达与不同临床分期无关 (P >0 .0 5 )。结论 :p73基因以高表达方式参与卵巢恶性上皮性肿瘤的发生 ,在卵巢癌发生的分子机制中起作用     

Bcl-2和nm23蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

采用免疫组织化学技术 ,对 45例上皮性卵巢癌组织中bcl 2和nm2 3蛋白的表达状况进行研究。结果示 ,Bcl 2 蛋白的阳性表达率为 60 % ,其表达与组织学分级有关 ;nm2 3蛋白的阳性表达率为 40 % ,其表达与临床分期有关。提示 ,对这两个指标的检测有利于估计卵巢癌病人的预后     

Survivin蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况

目的　探讨Survivin蛋白在卵巢上皮性癌中的表达。方法 :应用免疫组织化学SABC法检测 2 0例正常卵巢组织、4 0例良性上皮性卵巢肿瘤 (浆液性 2 0例、粘液性 2 0例 )、4 9例上皮性卵巢癌 (浆液性癌 2 0例、粘液性 2 0例、内膜样癌 9例 )组织中的Survivin蛋白的表达情况 ,分析其表达与不同临床病理特征的表达关系。结果　 ( 1)Sur vivin蛋白在正常卵巢组织中未表达。 ( 2 )Survivin蛋白在良性上皮性卵巢肿瘤中的阳性表达率为 12 .5 % ( 5 /4 0 ) ,在恶性上皮性卵巢肿瘤中的阳性表达率为 6 1.2 2 % ( 30 /4 9)。在正常卵巢组织及良性上皮性卵巢肿瘤中 ,Survivin蛋白的表达没有显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,在良性、恶性上皮性卵巢肿瘤中 ,Survivin蛋白的表达有极显著性差异 (P<0 .0 1)。 ( 3)在 4 9例恶性上皮性卵巢肿瘤中 ,浆液性囊腺癌 12 ( 12 /2 0 )例Survivin蛋白呈阳性表达 ,其中 7例呈强阳性 ;粘液性 13( 13/2 0 )例Survivin蛋白呈阳性表达 ,其中 7例呈强阳性 ;内膜样癌 5 /9例Survivin蛋白呈阳性表达 ;经统计分析表明在不同的类型的上皮性卵巢癌中 ,Survivin蛋白的表达无明显差异 (P >0 .0 5 )。其中高分化者13例 ,Survivin蛋白阳性表达率为 15 .38% ( 2 /13) ;中分化者 12例 ,Survivin蛋白阳性表达率     

E-钙黏附素及β-连环蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的: 研究上皮性卵巢癌组织中E-钙黏附素(E-cadherin)、β-连环蛋白(β-catenin)表达情况,探讨其表达与上皮性卵巢癌生物学行为的关系. 方法: 应用免疫组化方法,检测38例正常卵巢组织和80例上皮性卵巢癌组织中E-cadherin及β-catenin蛋白表达的情况,并结合卵巢癌的病理分级、淋巴结转移情况和临床分期对其表达进行分类和统计分析. 结果: 相对于正常卵巢组织,E-cadherin在上皮性卵巢癌组织中表达明显降低(P<0.05),且随细胞分化程度降低而减少(P<0.05),随临床分期的增加而降低(P<0.05),伴有区域性淋巴结转移者,E-cadherin表达明显降低(P<0.05);β-catenin在上皮性卵巢癌组织中表达明显增高(P<0.05),其表达量随临床分期的增加而增加(P<0.05),伴有区域性淋巴结转移者其表达增高(P<0.05),与细胞分化程度无关(P>0.05). 结论: E-cadherin的表达降低及β-catenin的表达增高与上皮性卵巢癌的生物学行为密切相关;两者在上皮性卵巢癌组织中的表达呈负相关;E-cadherin及β-catenin表达水平的高低可作为判断上皮性卵巢恶性肿瘤患者预后的指标.     

卵巢上皮性肿瘤中缺氧诱导因子-1α的表达及意义

目的探讨卵巢上皮性肿瘤中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达及其与肿瘤微血管密度（MVD）的相互关系及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测87例卵巢上皮性肿瘤组织中HIF-1α表达，CD34抗体标记新生血管内皮细胞，计数肿瘤组织中MVD。结果卵巢上皮性癌、交界性肿瘤组织中的HIF-1α表达和MVD值均明显高于良性肿瘤。卵巢上皮性癌组织中，HIF-1α的表达与临床分期呈正相关。与组织类型、病理分级、年龄无相关性；而MVD与临床分期、病理分级均相关，与组织类型、年龄无相关性。HIF-1α表达水平与MVD之间存在显著相关性。结论HIF-1α在卵巢癌的发生、发展过程中可能起着重要作用。与卵巢癌血管生成密切相关。     

碳酸酐酶Ⅰ、Ⅱ在结直肠癌中的表达及意义

 目的探讨碳酸酐酶Ⅰ、Ⅱ（CAⅠ、CAⅡ）的表达与结直肠癌发生、发展以及临床病理特征的关系。方法以免疫组织化
学法检测CAⅠ、CAⅡ在配对的55 个正常结直肠黏膜、27 个息肉、64个结直肠癌及20 个转移淋巴结中的表达,比较各组间表
达差异。分析CAⅠ、CAⅡ的表达与结直肠癌的分化、临床病理分期和淋巴结转移（LNM）之间的关系。结果CAⅠ、CAⅡ的表
达在息肉、结直肠癌中逐步降低,与正常黏膜比较,差异有统计学意义（ P<0.05）,在转移淋巴结中表达与配对原发灶相似（ P>
0.05）。CAⅠ、CAⅡ在结直肠癌中的表达与分化程度和TNM分期无关（ P>0.05）。结论CAⅠ、CAⅡ的表达下调是结直肠癌发
生中的早期事件,与淋巴结转移无关。     

自噬相关蛋白 LC3-Ⅱ在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：本研究检测微管轻链Ⅰ蛋白3-Ⅱ型(LC3-Ⅱ)在不同卵巢肿瘤组织中的表达情况,探讨其与浆液性卵巢癌及粘液性卵巢癌发生、发展的相关性和意义。方法选取204例上皮性卵巢肿瘤标本,其中,卵巢浆液性囊腺瘤46例,交界性浆液性肿瘤28例,浆液性囊腺癌40例,黏液性囊腺瘤32例,交界性黏液性囊腺瘤30例,黏液性囊腺癌28例,另选取正常卵巢上皮组织28例作为对照。使用 SP 法检测正常卵巢上皮组织、上皮性卵巢肿瘤组织中 LC3-Ⅱ的表达,并结合浆液性癌、黏液性癌临床病理因素进行分析。结果①正常卵巢上皮中 LC3-Ⅱ无表达,卵巢良性浆液性囊腺瘤、交界性浆液性肿瘤及浆液性癌中 LC3-Ⅱ的阳性率分别为4．5%、71．0%、95．0%,交界性浆液性肿瘤和浆液性癌中 LC3-Ⅱ的表达明显高于良性浆液性囊腺瘤,差异有统计学意义(P <0．01)。卵巢良性黏液性囊腺瘤、交界性黏液性肿瘤及黏液性癌中 LC3-Ⅱ的阳性率分别为6．7%、66．7%、92．9%,交界性浆液性肿瘤和浆液性癌中 LC3-Ⅱ的表达明显高于良性浆液性囊腺瘤,差异有统计学意义(P <0．01);②在40例卵巢浆液性癌、28例卵巢黏液性癌中,LC3-Ⅱ表达与患者年龄、FIGO 分期及病理学分级等临床病理特征均无关。结论 LC3-Ⅱ在卵巢上皮性交界性肿瘤、癌中表达增高,自噬活性增强,可能与卵巢上皮性恶性肿瘤的进展有关。     

CDll7和Ki67在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的探讨CDll7及Ki67在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与临床病理特征间的关系。方法采用免疫组织化学SP法测定60例卵巢上皮性癌标本及20例卵巢正常组织中CDll7及Ki67的表达,结合临床病理资料进行分析。结果卵巢上皮性癌标本中CDll7阳性表达率65．O％,明显高于正常卵巢组织的10．0％（P〈0．05）;Ki67表达率阳性表达率76．7％,明显高于正常卵巢组织的15．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。高级别卵巢癌组CDll7及Ki67的阳性表达率明显高于低级别组（P〈0．05）;而且CDll7、Ki67阳性表达率随国际妇产科联盟（International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO）分期进展及残余肿瘤大小而升高（P〈0．05）。CDll7与飚67的表达无相关性。结论CDll7和Ki67的表达与卵巢癌的发生发展有密切关系,CDll7和Ki67的检测可用于判断卵巢上皮性肿瘤的恶性程度及其预后。     

凋亡途径蛋白XIAP、Caspase-3和Survivin在上皮性卵巢癌中的表达及相互关系

目的研究凋亡调控途径耐药蛋白x连锁凋亡抑制蛋白（X—linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP）、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Caspaes-3）和Survivin在卵巢癌组织中表达,探讨其与卵巢癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学PV法检测15例正常卵巢组织及80例卵巢癌中XIAP、Caspase．3和Survivin蛋白的表达状况。结果XIAP和Survivin在卵巢癌组织中阳性表达率均高于正常卵巢组织,Caspase-3低于正常卵巢组织,差异有统计学意义（P〈0．05）。XIAP表达与组织学分型、淋巴结转移无关（P〉0．05）,与临床分期、分化程度有关（P〈0．05）;Caspase-3表达与组织学分型、分化程度、淋巴结转移无关（P〉0．05）,与临床分期有关（P〈0．05）;Survivin表达与组织学分型无关（P〉0．05）,与淋巴结转移、临床分期、分化程度有关（P〈0．05）。Caspase-3与XIAP表达呈负相关（P〈0．05）,Caspase-3与Survivin表达无关联（P〉0．05）,XIAP与Survivin表达呈正相关（P〈0．05）。结论凋亡途径XIAP、Caspase-3和Survivin耐药蛋白的表达与卵巢癌的病理特征有关,并且三者在卵巢癌组织中存在相关性,可能在卵巢癌的转化以及耐药方面发挥重要作用。     

Clusterin蛋白过度表达与上皮性卵巢癌患者预后的关系

目的：探讨clusterin蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理学参数和预后的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测clusterin蛋白在10例正常卵巢,10例卵巢良性腺瘤和68例上皮性卵巢癌组织中的表达;结合上皮性卵巢癌患者的临床病理学和预后资料,分析它们之间的相关性。结果：本组10例正常卵巢和10例卵巢良性腺瘤组织均呈clusterin蛋白的阴性或低水平的表达;在68例上皮性卵巢癌中,36例（53％）肿瘤出现clusterin蛋白过度表达,而且clusterin蛋白表达与肿瘤的临床分期有显著的相关性（P〈0．05）,Clusterin蛋白过度表达明显地多见于临床晚期（Ⅲ一Ⅳ期）的卵巢癌。另外,上皮性卵巢癌中clusterin蛋白表达与肿瘤的预后显著相关,Clusterin蛋白过度表达的卵巢癌患者的生存时间明显短于正常表达者（10g—rank=4．108,P=0．043）。结论：上皮性卵巢癌组织中clusterin蛋白的过度表达可以作为临床评估该肿瘤预后的新分子标记物之一。     

生长抑素Ⅱ型受体在上皮性卵巢癌中的表达

目的:探讨生长抑素型受体在上皮性卵巢癌中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法检测48例上皮性卵巢肿瘤中生长抑素受体蛋白的表达水平。结果:卵巢癌组中晚期生长抑素型受体的阳性表达率为71.4%(10/14),早期生长抑素受体的阳性表达率为23.5%(4/17),两组的阳性表达率间有显著性差异。组织学分化1级阳性表达率为18.2%(2/11),分化2级阳性表达率为50%(7/14),分化3级阳性表达率为83.3%(5/6),三者间有显著性差异。生长抑素Ⅱ型受体表达有腹水组明显高于无腹水组。结论:随着卵巢癌病变进展,肿瘤细胞表面生长抑素Ⅱ型受体表达增强,相应的生长抑素类似物可望为生长抑素受体阳性表达的上皮性卵巢癌的诊治提供新的方向。     

CD44v6在上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义

目的　探讨上皮性卵巢肿瘤中 CD4 4 v6的表达及临床意义 .方法　采用 SABC免疫组织化学方法 ,检测了 72例上皮性卵巢肿瘤中 CD4 4 v6的表达状况 .结果　恶性卵巢肿瘤、交界性肿瘤及良性肿瘤中 CD4 4 v6的表达分别为 4 4 .4 % ,2 0 .0 %和 11.8% .恶性卵巢肿瘤中 CD4 4 v6的表达较良性肿瘤明显增高 (P <0 . 0 5 ) ,恶性肿瘤中有淋巴结转移者的CD4 4 v6表达 (6 7.0 % )与无淋巴结转移者 (33.0 % )相比有显著差异 (P<0 .0 5 ) . CD4 4 v6高表达患者的生存期缩短 .在恶性卵巢肿瘤不同病理分级及临床分期间 CD4 4 v6表达无明显差异 (P>0 .0 5 ) .结论　CD4 4 v6在上皮性恶性卵巢肿瘤中的发生及淋巴结转移过程中可能起重要作用 ,并有望成为判断患者预后的有效指标     

高尔基体蛋白73在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的 研究正常卵巢组织及良性、交界性、恶性卵巢肿瘤组织中高尔基体蛋白73(GP73)的表达的差异,初步探讨GP73的表达与卵巢癌发病的关系及与卵巢癌预后的相关性.方法 免疫组织化学法检测卵巢癌组织68例、交界性卵巢上皮肿瘤21例、良性卵巢上皮肿瘤26例、正常卵巢组织20例中GP73的表达,结合临床病理特征分析其与卵巢癌预后的相关性.结果 GP73在正常卵巢组织及良性、交界性、恶性卵巢上皮肿瘤组织中均有表达;与正常组比较,GP73在良性、交界性组中的表达无明显差异(P＞0.05),而在恶性组中高表达(P＜0.01);在恶性组中,GP73的表达与临床分期、分级相关,而与组织类型无关;GP73的表达与术后生存时间相关,术后生存时间越短,GP73表达越高.结论 GP73在恶性卵巢上皮肿瘤组织中高表达,且随着组织分化程度越差,临床分期越晚,其表达也随之增加,恶性卵巢上皮性肿瘤患者的术后生存时间越短,GP73的表达越高.为判断肿瘤的恶性程度及预测患者术后生存时间提供理论依据.     

HIF-1α和VEGF在卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨卵巢癌缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学S-P法检测不同卵巢组织HIF-1α和VEGF的表达情况。结果:交界性卵巢肿瘤和卵巢癌HIF-1α、VEGF的表达明显高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤,差异有统计学意义(P0.01,P0.05)。卵巢癌HIF-1α表达与肿瘤病理分级有关(P0.01),卵巢癌HIF-1α表达与VEGF表达呈明显正相关(rs=0.439,P0.01)。HIF-1α和VEGF表达共同阳性卵巢癌患者的3年存活率明显低于二者均阴性表达患者(P0.01)。结论:HIF-1α可通过调节VEGF促进卵巢癌新生血管形成,促使卵巢癌的生长及转移,导致患者预后不良。