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1.
目的探讨氯雷他定联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择60例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予氯雷他定联合复方甘草酸苷注射液治疗,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率83.33%,两组比较,差异具有显著性(P〈0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论氯雷他定联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全可靠,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
2.
目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察.方法 将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组予复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风,对照组予氯雷他定治疗,疗程4周.结果 治疗组治疗后总有效率90%,高于对照组的66%,差异有显著性(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯口服氯雷他定. 相似文献
3.
目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。 相似文献
4.
目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法30例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组,前者口服地氯雷他定5mg/d,后者在此基础上口服复方甘草酸苷75mg,3次/d,均治疗4wk,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为86.6%和63.0%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效明显高于单纯口服地氯雷他定。 相似文献
5.
徐洁 《黔南民族医专学报》2014,(1):23-24
目的:观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将107例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(55例)和对照组(52例)。治疗组予复方甘草酸苷片50 mg ,3次/d口服,氯雷他定片10 mg/d,1次/d口服;对照组予口服氯雷他定10 mg/d,1次/d,两组疗程均为4周。结果:治疗组疗效优于对照组,经统计学处理,两组差异显著,(χ2=8.74,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著,不易复发(P<0.05)。 相似文献
6.
目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法76例患者随机分为两组,治疗组38例,口服复方甘草酸苷50mg,一日3次,同时每晚口服地氯雷他定分散片5mg,一日1次,对照组38例,单用地氯雷他定两组连续治疗4周.结果治疗组14d后有效率73.68%,28d后为92.11%.对照组14d后的有效率65.79%,28d后为68.47%.两组比较差异显著(P<0.01)两组无明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高. 相似文献
7.
目的:研究使用复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和应用价值。方法选择就诊于我院的慢性荨麻疹患者共387例纳入研究,分为观察组和对照组,对照组患者给予氯雷他定治疗,观察组患者给予氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗。比较2组患者的临床治疗效果、不良反应发生率及随访3个月后复发率。结果观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组,不良反应发生率及复发率低于对照组,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论将复方甘草酸苷与氯雷他定联合用于临床慢性荨麻疹的临床治疗中,可提高患者治疗效果,同时降低不良反应及复发率,值得推广使用。 相似文献
8.
目的观察复方甘草酸苷注射液辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者60例随机分为对照组和治疗组,前者口服氯雷他定颗粒10 mg/d,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40 ml/d,均治疗2周,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为63.3%和96.7%,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒可有效治疗慢性荨麻疹。 相似文献
9.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(90)
目的研究分析地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床治疗效果。方法选取我院2014年5月至2016年6月期间收治的慢性荨麻疹患者72例,将患者随机平均分配为研究组、对照组,各36例;对照组进行常规地氯雷他定药物治疗,研究组患者进行地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗。观察比较两组患者的治疗满意度、临床治疗总有效率、患者药物治疗后不良反应的发生几率以及慢性荨麻疹复发几率。结果研究组患者治疗满意度、临床治疗总有效率、患者药物治疗后不良反应的发生几率以及慢性荨麻疹复发几率情况均明显优于对照组患者;两组患者结果差异比较有统计学意义(P0.05)。结论经研究发现,临床上应用地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹患者,临床效果及安全性相对比较高,能有效提高患者的生活质量,值得大力推广应用。 相似文献
10.
11.
目的:观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg (1次/d),治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg (1次/d);治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43.75%,治疗A组为70.59%,治疗B组为91.18%。治疗B组有效率高于治疗A组(P<0.05),显著高于对照组(P<0.01);治疗A组有效率高于对照组( P<0.05)。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。 相似文献
12.
黄瑞雷 《牡丹江医学院学报》2010,31(3):80-80
目的:观察固卫御风汤联合复方甘草酸苷注射液治疗寒冷性荨麻疹的疗效。方法:96例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组48例采用中药煎剂联合复方甘草酸苷注射液静滴,对照组48例采用复方甘草酸苷注射液静脉滴注同时给予氯雷他定、维生素C片等药物口服。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:固卫御风汤联合复方甘草酸苷治疗寒冷性荨麻疹,疗效好,值得临床推广。 相似文献
13.
柴桂花 《世界核心医学期刊文摘》2018,(19)
目的分析在慢性荨麻疹患者治疗过程中联合应用复方甘草酸苷片与枸地氯雷他定片的临床效果。方法将2016年3月至2017年3月接诊的92例慢性荨麻疹患者纳入本次研究,将慢性荨麻疹患者依照随机数字表法分成枸地氯雷他定组(n=46)和联合治疗组(n=46),枸地氯雷他定组慢性荨麻疹患者只接受枸地氯雷他定片单一给药治疗,联合治疗组患者接受枸地氯雷他定片+复方甘草酸苷片联合给药治疗。比较观察两组慢性荨麻疹患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果枸地氯雷他定组患者的治疗总有效率、疾病复发率与联合治疗组相比,差异较大,具有统计学意义(P0.05),且联合治疗组优于枸地氯雷他定组;两组慢性荨麻疹患者的药物不良反应发生率相比差异较小,不具统计学意义(P0.05)。结论在慢性荨麻疹患者临床治疗中联合应用复方甘草酸苷片与枸地氯雷他定片的临床效果较为显著,更为有效的预防疾病的复发。 相似文献
14.
目的 观察复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组采用静脉注射复方甘草酸苷,每次10~20 ml,每日1次;同时口服氯雷他定10 mg,每日1次.对照组单独口服氯雷他定片10 mg,每日1次.两组疗程均为4周,均于第14 d、第28 d复诊.结果 28 d观察治疗组有效率82.26%,对照组有效... 相似文献
15.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(84)
目的观察穴位自血与臀部肌肉自血疗法同时联合复方甘草酸苷片、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将90例患者随机分为3组,治疗组穴位自血1次/周,共8周,联合口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周;对照1组臀部肌肉自血疗法,1次/周,共8周,联合口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周;对照2组口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周。于疗程4周后及8周结束时、停止治疗3月后分别评价疗效。结果治疗4周后,治疗组与对照1、2组有效率差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后,治疗组与对照1组有效率差异无统计学意义(P0.05),与对照2组有统计学意义(P0.05);停药3个月后,治疗组与2个对照组有效率差异均有统计学意义(P0.05);各组均未见明显副作用。结论穴位自血疗法联合复方甘草酸苷、地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。 相似文献
16.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(35)
目的:探讨地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床效果。方法:选择我院2014年2月-2016年2月收治的110例慢性荨麻疹患者,按照治疗方法不同分为两组。对照组55例患者单纯接受地氯雷他定治疗,观察组55例患者在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗。观察两组患者治疗效果,并就患者淋巴细胞亚群改善情况展开分析。结果:观察组和对照组患者在治疗总有效率上比较差异有统计学意义(P0.05)。且两组患者CD4+、CD8+淋巴细胞亚群比例显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对慢性荨麻疹患者行地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗效果较好,不但能帮助患者快速改善临床症状,且不良反应较少,值得临床推广。 相似文献
17.
《吉林医学》2017,(2)
目的:对地氯雷他定联合复方甘草酸苷在治疗慢性荨麻疹中的应用价值进行探讨。方法:选择110例慢性荨麻疹患者,将所有患者随机分为两组,分别为对照组和治疗组,每组各55例患者。给予对照组患者单独使用地氯雷他定药物进行治疗;给予观察组患者在地氯雷他定药物治疗的基础上联合复发甘草酸苷进行治疗。对两组患者的临床治疗效果以及停药后的复发率进行观察和比较。结果:通过药物治疗后,治疗组患者的临床总有效率达到了96.4%,明显高于对照组患者的临床总有效率72.7%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);而在停药复发率方面,治疗组患者在停药后随访中的复发率为49.1%,明显对于对照组患者的复发率74.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均只出现轻度的不良反应。结论:采用地氯雷他定联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹进行治疗,可以显著提高临床治疗效果,而且对于降低停药复发率以及提高患者生活质量有着十分重要的意义。 相似文献
18.
19.
目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法将笔者医院从2013年1~6月收治的140例慢性荨麻疹患者按随机数表法均分为实验组70例和对照组70例,实验组采用地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组单用地氯雷他定治疗。比较两组CD4+和CD8+淋巴细胞比例的变化、临床疗效、治疗后复发率以及药物不良反应的发生率。结果治疗前两组CD4+和CD8+淋巴细胞亚群比例差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,CD8+淋巴细胞两组均出现显著减低(P<0.05),CD4+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值两组均出现显著升高(P<0.05),但治疗后实验组CD4+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值均显著高于对照组(P<0.05),而CD8+淋巴细胞实验组又显著低于对照组(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为87.1%显著高于对照组的75.8%(P<0.05)。随访6个月后实验组和对照组复发率分别为55.7%和72.9%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为8.6%,对照组不良反应发生率为7.1%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷能有效治疗慢性荨麻疹,安全有效,且能减少复发。 相似文献
20.
薛莉 《河南大学学报(医学版)》2010,29(1):69-70
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:随机将60例慢性荨麻疹患者分为2组,①氯雷他定组:单独给予氯雷他定10 mg,1次/d,共14 d;②治疗组:复方甘草酸苷20~40 mg,1次/d,共治疗14 d。治疗结束及治疗后14 d观察疗效。结果:治疗结束时氯雷他定组治疗有效率为33.3%,治疗组治疗有效率为60.0%。结论:复方甘草酸苷可提高慢性荨麻疹的疗效。 相似文献