泛昔洛韦联合窄波UVB照射治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的:观察泛昔洛韦联合UVB照射治疗玫瑰糠疹的疗效。方法:140例患者随机分为治疗组(75例,采用口服泛昔洛韦联合UVB照射治疗)和对照组(65例,采用仅口服泛昔洛韦治疗),观察其疗效及安全性。结果:治疗组总有效率97.3%,痊愈率为90.6%;对照组总有效率76.9%,痊愈率为69.2%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泛昔洛韦联合UVB照射治疗玫瑰糠疹疗效确切,值得临床应用。     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹60例

目的:观察复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹。方法:将120例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组60例,给予口服复方甘草酸苷片2片,每日3次,同时服用泛昔洛韦0.25g,每日3次。对照组60例,仅给予服用泛昔洛韦0.25g,每日3次。两组均治疗10d观察疗效。结果:治疗组和对照组的有效率分别90.1%和70.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹安全有效。     

膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦片治疗头面部带状疱疹的临床观察

观察静滴膦甲酸钠氯化钠注射液联合口服泛昔洛韦片对治疗头面部带状疱疹的临床疗效及安全性。本文将98例头面部带状疱疹患者分为对照组48例与治疗组50例,观察口服泛昔洛韦片(对照组)和口服泛昔洛韦片联合静滴膦甲酸钠氯化钠注射液(治疗组)治疗头面部带状疱疹的临床疗效及安全性。根据复诊或随访比较两组患者的疗效评价参数,分析得出治疗组总有效率(96.0%)明显优于对照组(79.2%,P＜0.05);治疗组在止痛、结痂、脱痂时间方面显著优于对照组(P＜0.05)。在治疗头面部带状疱疹中,应用膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦片,可较快使得疼痛缓解、皮损减少,安全性高且疗效佳,值得临床推广。     

泛昔洛韦联合多抗甲素徐治疗带状疱疹100例疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合多抗甲素治疗带状疱疹的疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予泛昔洛韦片、VitB1、VitB12,外用炉甘石洗剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用多抗甲素注射。观察记录止疱、止痛、结痂时间以及计算10d后的有效率。结果治疗组平均止疱时间、结痂时间、止痛时间均较对照组短,(P<0.05);治疗组总显效率82%,明显优于对照组的54%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论泛昔洛韦联合多抗甲素注射液治疗带状疱疹疗效优好,明显降低带状疱疹的后遗神经痛的发病。     

窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的评价窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组采用UV100L型NB-UVB光疗仪进行照射,同时口服泛昔洛韦,共治疗10 d。对照组仅给予口服泛昔洛韦。结果治疗组止疱、结痂及止痛时间均较对照组明显缩短（P〈0.01）;两组痊愈率分别为55.00%和28.00%,有效率分别为91.67%和66.00%,差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。结论 NB-UVB联合泛昔洛韦治疗带状疱疹起效快、疗效高、安全性好,可减少后遗神经痛的发生率。     

泛昔洛韦联合干扰素喷雾剂治疗带状疱疹20例疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-2b喷雾剂联合泛昔洛韦对带状疱疹的临床疗效。方法：带状疱疹患者40例,其中男24例、女16例,随机分为两组：联合组20例,泛昔洛韦口服联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂,4次/d,2-3喷/次,均匀喷于患处皮损区,连用7 d,同时口服泛昔洛韦片0.25 g,3次/d,用7 d;对照组20例,单纯给予口服泛昔洛韦,用法与联合组相同。结果：联合组病例治愈率为90%、总有效率为95%,对照组治愈率为70%,总有效率为80%,二者间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：泛昔洛韦联合重组人干扰素α-2b喷雾剂对带状疱疹的治疗可明显提高治愈率及有效率。     

伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹的临床疗效。方法将门诊就诊的85例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例给予口服伐昔洛韦,同时予微波照射治疗,对照组40例仅口服伐昔洛韦,两组均在治疗第10天观察症状及体征的变化。结果治疗组的有效率为88.9%,显著高于对照组的62.5%(P<0.01),止疱、结痂、脱痂及止痛时间明显短于对照组(P<0.01),后遗神经痛发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹疗效高,安全性好。     

泛昔洛韦联合美能治疗老年性带状疱疹

目的 观察泛昔洛韦联合美能治疗老年性带状疱疹的疗效及安全性.方法 将68例老年带状疱疹患者随机分成两组,治疗组30例口服泛昔洛韦联合美能片,对照组38例口服阿昔洛韦,疗程10 d,随访4周,观察止疱、止痛、结痂及后遗神经痛情况.结果 泛昔洛韦联合美能有效率明显高于阿昔洛韦(P<0.05),止疱、止痛、结痂时间均显著缩短(P<0.01),后遗神经痛发生率明显降低(P<0.01).结论 泛昔洛韦联合美能是治疗老年性带状疱疹,并减少神经痛的一种高效、安全的方法.     

泛昔洛韦联合甲钴胺治疗带状疱疹的效果观察

目的 观察泛昔洛韦联合甲钴胺治疗带状疱疹的临床效果.方法 将64例带状疱疹患者随机分为两组,各32例.对照组在常规治疗基础上应用泛昔洛韦0.25 g,3次/d,口服;观察组在对照组基础上加用甲钴胺片0.5 mg,3次/d,口服.两组用药时间均为2周,观察水疱、结痂、疼痛改善时间及痊愈情况.结果 观察组临床总有效率为93.75％,高于对照组的75.00％（P＜0.05）;观察组患者疼痛、水疱消退时间和结痂时间均短于对照组（P＜0.01）.结论 泛昔洛韦联合甲钴胺治疗带状疱疹,效果显著,可缩短患者止痛、止疱和结痂时间,值得临床推广应用.     

喜炎平联合泛昔洛韦治疗带状疱疹临床观察

目的:探讨喜炎平联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将129例患者随机分为治疗组(65例)与对照组(64例),治疗组给予喜炎平50mg/d静脉滴注,同时口服泛昔洛韦,每次250mg,每日3次;对照组给予利巴韦林500mg/d静脉滴注,3、7、12、18天观察疗效及不良反应。结果:治疗组有效率、皮损及神经痛恢复情况明显优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:喜炎平联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效良好,不良反应小。     

泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的疗效。方法随机将98例患者分为两组,对照组47例用泛昔洛韦治疗,治疗组51例用泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗,15d为一个疗程,观察皮损愈合情况,3个月后观察带状疱疹后遗神经痛情况。结果治疗组有效率为92．15％,对照组有效率为76．60％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组后遗神经痛发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹疗效显著优于单纯使用泛昔洛韦。     

泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹89例疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹的临床疗效和安全性。方法将符合标准的178例女性生殖器疱疹患者,随机分成对照组和治疗组。对照组89例给予泛昔洛韦片,0．25,KI服,3次／d,10d为一个疗程,治疗组89例在对照组用药的基础上联合微波患处局部治疗,隔日一次。观察两组患者的症状缓解情况（如止疱时间、结痂时间、皮损愈合时间等）,比较两种方法的临床疗效、不良反应以及一年内的复发情况。结果治疗组与对照组患者的症状缓解时间相比：止疱时间（0．7±0．3vs1．3±0．5d,t=40．0）、结痂时间（1．6±0．2vs2．9±0．5d,t=25．0）、皮损愈合时间（5．1±0．5vs6．9±0．6d,t=3．26）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为93．25％,对照组总有效率为82．02％;两组比较差异有统计学意义（x2=5．19,P〈0．05）。随访一年后,治疗组的复发率为35．96％,对照组的复发率为56．18％;两组比较差异有统计学意义（x2=7．33,P〈0．01）。结论泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹可以明显提高临床治愈率,减少复发频率,价格低廉,无明显不良反应,值得临床上推广应用。     

糖皮质激素联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的 探讨早期小剂量应用糖皮质激素治疗带状疱疹的最佳疗程及安全性.方法 选择145例带状疱疹患者,随机分为观察组75例和对照组70例,两组均常规口服泛昔洛韦、甲钴胺;肌注维生素B1、B12;外用炉甘石洗剂,疗程为9d.观察组在此基础上口服小剂量泼尼松,观察其最佳有效疗程及安全性.结果 观察组在止痛、止疱、结痂、皮损痊愈时间明显优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组相比疼痛缓解积分及后遗神经痛的发生率明显降低(P＜0.05).但9天时两组的疼痛缓解积分则无差异性(P＞ 0.05).安全性方面两组均无明显的不良反应(P＞ 0.05).结论 早期应用糖皮质激素治疗带状疱疹安全有效,疗程以6天内为最佳.     

红光照射联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床评价简

目的 探讨红光照射联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及安全性.方法 将2010-05~2012-05间经我科确诊为带状疱疹的78例患者随机分为两组,红光治疗组与对照组,每组各39例,两组均给予皮肤专科护理及伐昔洛韦等药物治疗,红光治疗组在以上治疗的基础上给予红光照射,7 d为1个疗程,2个疗程结束后比较两组临床疗效、平均止疱时间、结痂时间、疼痛基本缓解时间、痊愈时间,及不良反应发生情况等.结果 对照组总有效率64.1%,红光治疗组总有效率87.2%,两组痊愈率及总有效率比较,有显著性差异（χ2=7.39,P=0.007＜0.05; χ2=5.64,P=0.018＜0.05）.对照组平均止疱时间（3.5±1.5）d,结痂时间（4.1±1.0）d,疼痛基本缓解时间（7.5±1.7）d,痊愈时间（12.2±1.5）d;红光治疗组平均止疱时间（2.0±0.9）d,结痂时间（3.3±1.5）d,疼痛基本缓解时间（5.0±1.2）d,痊愈时间（8.4±2.3）d.两组平均止疱时间、结痂时间、疼痛基本缓解时间及痊愈时间比较,有显著性差异（t=5.016,t=2.879,t=7.45,t=8.703,P=0.000＜0.05）,即红光治疗组在平均止疱时间、结痂时间、疼痛基本缓解时间及痊愈时间比对照组明显缩短.结论 红光照射联合药物治疗带状疱疹,可缩短病程和快速减轻临床症状,是一种安全、有效的治疗方法.     

闪火灸法治疗带状疱疹的临床研究

目的观察闪火灸法治疗带状疱疹的疗效。方法将带状疱疹患者随机分为治疗组、对照组。治疗组采用闪火灸法和泛昔洛韦片治疗,对照组采用泛昔洛韦片治疗,疗程为7 d。结果两组在疱疹止疱时间、结痂时间、脱痂时间、疼痛缓解程度、疼痛开始缓解时间及疼痛持续时间、带状疱疹综合疗效评分,组间比较均有统计学意义（P﹤0.05或P﹤0.01）。结论闪火灸法合并药物治疗带状疱疹优于单纯药物治疗。     

氦氖激光联合泛昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效观察

目的探讨泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法治疗组64例,给予泛昔洛韦0.25mg,3次/d,口服,联合氦-氖激光治疗,每天1次/d,共7d。对照组56例,给予泛昔洛韦0.25mg,3次/d,口服,共7d。结果治疗组治愈28例,显效30例,改善6例,无效0例,总有效率90.7%;对照组治愈13例,显效27例,改善15例,无效1例,总有效率71.4%。治疗组总有效率明显高于对照组（x2=10.01,P〈0.05）。结论泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的疗效迅速,病情恢复良好。     

前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛效果观察

目的探讨前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法选取216例带状疱疹神经痛患者,随机分为观察组102例与对照组114例。两组患者均给予阿昔洛韦片及维生素B1口服,外用炉甘石洗剂;观察组在此基础上加用前列地尔静脉滴注,复方甘草酸苷胶囊口服。观察两组患者治疗前、治疗2周及治疗1个月时神经痛视觉模拟量表（VAS）评分改善程度及临床疗效。结果两组患者治疗前VAS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗2周及1个月时VAS评分均较治疗前明显下降（P〈0.01）,观察组下降幅度更大（P〈0.01）。治疗2周时,观察组总有效率为90.20%,高于对照组的78.07%（P〈0.05）;治疗1个月时,观察组总有效率为98.04%,高于对照组的90.35%（P〈0.05）。结论前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛的疗效确切,用药方便,值得临床推广。     

氦氖激光联合恩再适注射治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察氦氖激光联合恩再适注射治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者60例,随机分为治疗与对照两组。治疗组采用氦氖激光照射,同时肌注恩再适注射液;对照组仅给予氦氖激光照射治疗。两组患者均口服阿昔洛韦。结果治疗组与对照组疼痛改善显效分别为21例（70％）与13例（43．3％）,两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。皮损改善治疗组显效25例（83．3％）,对照组显效20例（66．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氦氖激光联合恩再适注射治疗带状疱疹,镇痛效果好,皮损愈合快,适合于带状疱疹初期治疗。