血红素氧合酶研究进展

血红素氧合酶 (hemeoxygenase ,HO)是胆红素形成过程中的一个限速酶 ,能降解血红素 ,产生等摩尔的胆绿素、一氧化碳(carbonmonoxide ,CO)和铁。胆绿素在胆绿素还原酶的作用下迅速生成胆红素。近年研究发现 ,HO存在三种同功酶 ,有许多因素可引起诱导型HO(HO 1)的表达增加 ,HO 1及血红素降解产物胆绿素、胆红素、CO和铁离子参与了机体许多生理和病理过程 ,发挥着重要作用。1　HO的生物学特性HO是血红素代谢的起始酶和限速酶 ,几乎分布于所有的组织和器官 ,主要存在于滑面内质网中。已证实在哺乳动物体内有HO 1、HO 2和HO 3三种存在…     

胆绿素治疗作用的研究进展

胆绿素、胆红素是血红素代谢的产物。有研究发现,胆绿素依靠胆绿素-胆红素氧化还原系统,不断地消耗氧自由基,激活胆绿素还原酶,从而发挥抗氧化、抗炎、抑制免疫反应、稳定血管内皮细胞、调控细胞凋亡等作用。将从胆绿素、胆红素的结构与代谢、胆绿素的作用及机制等方面作一综述。     

血清总胆红素检测的临床应用

胆红素主要由衰老的红细胞在肝、脾和骨髓等网状内皮系统内破坏降解而来，约占人体胆红素总量的80％，另外还有一小部分约20％来源于含有亚铁血红素的非血红蛋白物质及骨髓中无效造血的血红蛋白，上述形成的胆红素为非结合胆红素(UCB)即间接胆红素，与血清蛋白结合而输送，在肝细胞内被摄取后与葡萄糖醛酸结合形成结合胆红素(CB)即直接胆红素，主要经肠肝循环排除出体外，另一小部分被吸收回肝脏并经体循环由肾脏排除出体外，在临床上血清总胆红素(TB)的检测应用十分广泛，是入院常规检测项目一肝功能检测的项目之一。我们对我院近年来住院及门诊病人的血清，TB的检测结果进行了分析评价，旨在讨论TB检测在临床中的应用价值。     

内外科黄疸的鉴别诊断

黄疸是由于血中胆红素升高 ,引起皮肤、巩膜、粘膜黄染。引起黄疸的疾病可分为两类 :内科病与外科病 ,临床称为内科黄疸与外科黄疸。现将两种黄疸的鉴别诊断阐述如下。正常人每日生成胆红素约 2 5 0～ 3 5 0ｍｇ,其中80 %以上来自循环中衰老的红细胞。红细胞平均寿命 1 2 0天 ,每日约有 1 %衰老红细胞在网状内皮系统破坏 ,放出血红蛋白。血红蛋白中血色素经血红素加氧酶作用转变为胆绿素 ,胆绿素再由胆绿素还原酶催化成胆红素。从网状内皮系统释放出来的胆红素 ,大部分以胆红素 白蛋白复合物形式在血中运行 ,此种胆红素尚未与肝的葡萄糖醛酸…     

血红素加氧酶与急性脑血管疾病

血红素加氧酶(HO)是血红素代谢的起始酶和限速酶,在急性脑血管疾病中均有适应性表达.HO在还原辅酶Ⅱ(NADPH)和O2的存在下将血红素分解生成胆绿素、一氧化碳(CO)和自由铁,胆绿素被胆绿素还原酶转化成直接胆红素(BiL),同时产生CO;一氧化碳为内源性CO的主要产生途径;自由铁则参与细胞的增殖分化、电子传递、细胞呼吸、能量代谢及解毒等过程.     

胆红素代谢学说的近代发展

胆红素是红细胞的代谢产物,经网状内皮系统排入血浆,与血浆蛋白,主要是白蛋白结合运转至肝脏。这胆红素是所谓“游离”胆红素,非水溶性,不能通过肾小球而排入尿中,呈现范登堡间接反应。胆红素在肝细胞内与一嗜水物质,主要的是葡萄糖醛酸,但还有硫酸等结合转变为水溶性,可以排泄入胆汁,也可通过肾小球排入尿中。胆汁中结合胆红素约80%是葡萄糖醛酸胆红素,还有20%是与硫酸或其他物质结合。这些胆红素都呈现范登堡直接反应。胆汁中葡萄糖醛酸胆红素75%是双葡萄糖醛酸型,25%是单葡萄糖醛酸型。前者主要在肝内形成,后者在肝外形成。因此,肝细胞广泛损害所致之黄疸,血中结合胆红素主要的是单葡萄糖醛酸型;在梗阻性黄疸血中结合胆红素主要的是双葡萄糖醛酸型。二者均呈范登堡直接反应。在新生儿,早产儿与某些非溶血性黄疸情况均证明有葡萄糖醛酸形成机制的障碍,主要的是葡萄糖醛酸转移酶的缺陷。因此,胆红素不能正常排泄而潴留于血中,结果与溶血性黄疸相似,血浆中未结合胆红素(游离胆红素)增多。这些关于胆红素代谢的知识有利于进一步了解与解决某些临床黄疸情况的具体问题。     

蓝光照射治疗480例新生儿高胆红素血症的护理体会

蓝光照射可使4Z，15Z-胆红素转变成4Z，15E-胆红素异构体和光红素异构体，两者均不需与葡萄糖醛酸结合即可从胆汁、尿液排出。2000年～2003年我科共购进14台GYD-90光疗单面婴儿培养箱，为治疗新生儿黄疸起到了显著作用。     

血红素氧合酶-1-一氧化碳系统与组织器官损伤

血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)通过降解血红素产生一氧化碳(carbon monoxide,CO)、胆绿素(biliverdin)和铁离子(iron).胆绿素进一步经胆绿素还原酶作用生成胆红素,而铁离子诱导铁蛋白的合成.CO是继一氧化氮(NO)之后发现的另一种具有重要生理作用的气体分子,具有调节血管张力、抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制血小板聚集等效应;胆绿素和铁蛋白具有抗氧化和细胞保护作用.     

体内胆红素水平对高血压患者的影响

血红素代谢后会产生胆红素,胆红素在血红素氧合酶的作用下分解成胆绿素,胆绿素在还原酶的作用下会变回胆红素。同时对于高血压患者来说,体内胆红素的水平高低也会对患者产生影响。在本篇文章中,研究了体内胆红素水平的不同对高血压患者产生的影响。     

血红素加氧酶-1在心血管系统中的研究现状

血红素加氧酶是目前已知的在人类机体损伤中起呈色反映的催化酶,当人身体的某处皮肤出现淤肿时,颜色会逐渐由紫色变成绿色,接着又变成黄色,在这一过程中,血红素加氧酶是第一个起反应的酶[1]。血红素加氧酶把血红素(即紫色部分)降解成胆绿素(即绿色部分),后者在胆绿素还原酶的作     

大鼠血红素加氧酶—１变异体对血清胆红素水平的影响

新生儿高胆红素血症是临床常见病症 ,传统疗法只能清除已经形成的胆红素 ,至今尚无一条有效途径能起到早期预防和治疗的作用。微粒体血红素加氧酶 1(ＨｅｍｅＯｘｙｇｅｎａｓｅ 1,ＨＯ 1)是血红素氧化降解为胆绿素的限速酶 ,抑制ＨＯ 1活力则能有效降低血清胆红素水平。本实验采用定点突变法以构建变异体大鼠ＨＯ 1ｃＤＮＡ(2 5位组氨酸→丙氨酸 ,Ｈｉｓ2 5Ａｌａ) ,检测变异体ＨＯ 1活力 ,并在酶促反应系统内加入与野生型ＨＯ 1等量的变异体ＨＯ 1,测定胆红素含量 ,以评价变异体ＨＯ 1的抑制作用 ,为临床防治新生儿高胆红素血症提供一条新…     

Gilbert综合征1例

Gilbert综合征也称先天性非溶血性黄疸,是先天性胆红素代谢功能缺陷疾病的一种,是由于肝细胞摄取间接胆红素障碍、肝细胞微粒体内缺乏葡萄糖醛酸转移酶或与间接胆红素结合的白蛋白分离障碍,致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄     

血红素氧合酶-1在胃肠道疾病中的作用研究进展

血红素氧合酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)是血红素代谢过程中的限速酶,催化血红素裂解生成等分子的一氧化碳(carbon monoxide,CO)、胆绿素和Fe2+.HO-1是一种公认的保护剂,具有抗炎、抗氧化的作用,并参与调控细胞增殖、凋亡、自噬等重要生命过程,对各种不同组织的创伤均具有保护作用.多项...     

胆红素和胆汁酸调节葡萄糖醛酸基转移酶的表达

目的 :探讨胆红素和胆汁酸是否通过调节尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT)的表达来加速自身的代谢。方法 :应用原始鼠肝细胞培养和Northen斑迹杂交技术 ,观察胆红素和胆汁酸处理肝细胞前后UGT同工酶mRNA的变化。结果 :用胆红素处理肝细胞 2 4h ,UGT1A1和UGT1A5mRNA的表达显著增加 ,分别为对照组的 16 3%和 133%。当肝细胞暴露于胆酸、鹅脱氧胆酸、脱氧胆酸、猪脱氧胆酸和石胆酸时 ,UGT2B1mRNA的表达水平明显增高 ,分别为对照组的 15 4 %、16 0 %、138%、15 3%和 149%。猪脱氧胆酸亦增加UGT2B3mRNA的表达。结论 :胆红素和胆汁酸可调节UGT的表达 ,这种调节可能会在清除病理性增高的胆红素和胆汁酸中起代偿作用。     

胆石症患者胆道细菌的研究(Ⅱ、胆石症胆道细菌及其β-葡萄糖醛酸酶的研究)

本文对65例胆红素钙结石患者胆汁及胆囊粘膜进行细菌培养,观察细菌产生β-葡萄糖醛酸酶的能力及各菌β-葡萄糖醛酸酶最适反应pH值。首次提出不同部位胆红素钙结石均有较高的需氧菌和厌氧菌检出率,所有胆道分离菌的绝大部份(98％)菌株均能产生β-葡萄糖醛酸酶的观点。     

葡萄糖醛酶转移酶的分子生物学研究进展

葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyl transferase,UGT)是化学物质体内生物转移化第二时相中最重要的代谢酶,它是一个超基因家族.该酶能催化葡萄糖醛酸与大量的外源性和内源性化学物质进行葡萄糖醛酸结合反应.随着UGT基因的克隆和基因产物的表达成功,人们对UGT的功能和基因结构的认识逐渐深入.本文就UGT的功能、基因结构及与UGT基因有关的胆红素代谢缺陷性疾病作一简要的综述.     

胆红素代谢

胆红素由血红蛋白分解而来,是血红素的代谢产物,即血红素的卟啉环裂解后放出铁,成为直线型4吡咯的结构。血红素Ⅸ→胆绿素Ⅸ_a→胆红素Ⅸ_a 除了血红蛋白外,胆红素也可以从肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶、过氧化物酶、色氨酸吡咯酶等裂解而来,正常人每天产生350～400毫克胆红素,其中2/3(65％)来自血红蛋白,1/3来自其它方面,特别来自肝脏,人体所有细胞,包括肝、脑、脾、成纤维细胞均可合成与裂解血红素,产生胆红素。肝、脾的细胞含裂解血红素的酶最多,产生的胆红素也较其它脏器为多。     

细胞色素P450及其与脑内胆红素的氧化代谢的研究进展

细胞色素P450(CYP)是混合功能氧化酶超家族中含有血红素的膜蛋白,可对各种外源性物质包括药物、致癌物和其他化合物及内源性底物(如类固醇、脂肪酸、前列腺素和胆红素等)进行生物转化。非结合胆红素能通过血脑屏障,当脑内胆红素水平过高,就会产生神经毒性。正常情况下,胆红素在肝内代谢,CYP是主要代谢酶之一。CYP在脑内同样存在,并且能够代谢胆红素,减轻胆红素引起的神经元的损伤。     

利用细菌酶提取胆红素实验研究

胆红素具有重要药用价值,一般用化学方法从胆汁中提取,本试验根据胆红素在人体内的代谢过程和胆结石的成因,而是利用大肠杆菌产生的β葡萄糖醛酸酶从胆汁中提取胆红素。     

血红素加氧酶-1治疗应用展望

血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)是血红素降解的起始酶和限速酶,能降解血红素产生多种具有清除自由电子能力的产物,如:一氧化碳、Fe2+和胆绿素(随之能被胆绿素还原酶转变为胆红素).HO在体内主要有HO-1、HO-2两种同工酶.HO-1,亦称热休克蛋白32 (HSP32),为诱导型HO.HO-1能被多种因素激活,如细胞因子(IL-10、IL-13、IL-18)、生长因子(TGF-β、PDGF、VEGF)、血红素、重金属、缺氧与氧化应激、一氧化氮和氧化剂(过氧化氢)等[1].在多种环境下,HO-1的表达增多具有抗炎、抗氧化、抗凋亡和抗增殖的作用,被视为是机体防御反应的重要组成,是机体主要的"保护性"酶.而HO-2为组成型酶,与HO-1分布不同,只存在于大脑、睾丸和内皮组织中.以前的文献大多将HO-1的功能与其具有的能降解血红素和生成CO及胆红素的酶活性联系起来.近年的研究[2]证明HO-1还具有非酶活性的作用,其蛋白本身能刺激自身基因的转录,类似于一种前反馈机制.总而言之,HO-1的功能十分复杂,具体的作用机制还需深入探讨.