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内皮素受体阻断与心肌缺血的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来大量研究表明内皮素具有强烈的缩血管作用[1] ,与心血管系统的生理及病理状态有密切联系 ,内皮素在心肌缺血的病理生理过程中发挥重要的作用。关于内皮素受体阻断在心肌缺血中能防止ET的病理作用 ,日益受到临床重视。本文对此作一综述。1 内皮素及内皮素受体1.1 内皮素及作用机制 内皮素 (endothelin ,ET)是由Yanagisawa等[2 ] 首先从猪主动脉内皮细胞培养中分离提纯并命名的缩血管肽。研究表明 ,内皮素含 2 1个氨基酸 ,其中分子量约多 2 40 0 0万 ,ET有 3种异构体 ,ET 1、ET 2、ET 3 ,它们之间氨基酸序列中差异最大的区域在… 相似文献
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内皮素(endothelin,ET)-1为内源性血管活性因子,是目前已知的最强烈的血管收缩因子,也是一种神经活性肽。脑血管内皮细胞、平滑肌细胞、神经元和神经胶质细胞均能合成ET-1。在病理生理情况下, 相似文献
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内皮素(ET)是由21个氨基酸组成的一种血管活性多肽,具有很强的血管收缩及促平滑细胞增殖的作用,是迄今所知体内最强的缩血管因子^[1]。ET在体内分布较广,在心、脑、肾等器官都有分布,刺激下丘脑系统和外周内分泌血管的激素分泌。降钙素基因相关肽(CGRP)是由 相似文献
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内皮素 (ET)是由日本学者Yanagisawa等 1988年在猪主动脉内皮分离出的一种由内皮细胞合成和分泌的 ,具有强烈收缩血管作用的多肽。是机体在缺血、缺氧情况下体内产生的一种致损伤因子 ,参与体内许多疾病的病理生理过程。ET是目前所知的人体内最强烈的内源性血管收缩剂 ,冠状动脉对ET最为敏感[1 ,2 ] 。内皮近来临床研究发现 ,心肌梗死患者血浆中ET水平有较为显著的升高 ,提示了ET有参与心肌梗死的病理生理过程 ,现就一些研究进展综述如下。1 内皮素受体在心血管的分布内皮素最早由 2 0 0个氨基酸组成的内皮素前体原 ,经蛋白分解酶分解… 相似文献
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<正>内皮素(endothelin,ET)是由21个氨基酸组成的血管活性肽,分布于许多组织器官其中以肺含量最高,是迄今所知体内缩血管作用最强的物质。一氧化氮(NO)是由机体合成并可作用于多种组织器官的活性氮 相似文献
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血浆内皮素(ET)是一种低分子的血管活性肽,具有细胞信使样的生理活性,有收缩血管、促进血管平滑肌增生与细胞粘连的作用。血浆内皮素水平升高可使血管痉挛,血栓形成与动脉粥样硬化,是心脑血管疾病发生发展的原因之一。中药治疗心脑血管疾病有着良好的疗效,其机理可能作用于血浆内皮素等环节。冠脉斑块阻塞或冠脉痉挛引起缺血缺氧会刺激局部心肌组织合成和释放大量血浆内皮素1(ET1),而血浆内皮素1的增多又会加重心肌缺血缺氧及产生细胞毒效应,形成恶性循环。所以,目前降低血浆内皮素1含量及活性已成为冠心病治疗用药选择的关键。 相似文献
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内皮素、降钙基因相关肽与原发性肾病综合征关系探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
内皮素 (endothelin,ET)是体内作用最强的缩血管活性肽 ,也是重要的炎性介质之一 ,可促进肾小球系膜细胞(Ms C)增生及系膜基质合成 [1 ] 。降钙基因相关肽 (calcitoningene- related peptide,CGRP)是体内作用最强的扩血管活性肽 ,可提高 Ms C的环磷酰苷 (c AMP)水平 ,拮抗血管紧张素 (Ang )促进 Ms C收缩作用 ,还可抑制 Ms C白介素 (IL ) -1m RNA基因表达 [3] 。因此 ,作者采用放射免疫分析方法检1 第一临床学院肾内科测 36例原发性肾病综合征 (primary nephrotic syndrome,PNS)患者血浆 ET、CGRP水平 ,以探讨 ET、CGRP在 … 相似文献
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近年研究证明血管内皮细胞可以产生多种活性肽参与体内代谢活动而被认为是一种“内分泌器官”,其中发现血管内皮素(ET)具有强烈的缩血管作用;血管局部肾素—血管紧张素系统产生的血管紧张素Ⅱ(AⅡ),也同时参与体内代谢,它们通过不同的方式影响内皮细胞的功能。AⅡ和ET具有生物学协同作用,促进血管平滑肌细胞收缩和细胞增殖,而出现一系列病理生理的变化。我科于1992年8月~1993年7月对20例住院的肺炎患儿进行放射免疫分析方法测定血浆ET、AⅡ的含量变化、观察其变化与肺炎的关系,现报告如下。 相似文献
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内皮素(Endothelins,ET)是1988年由日本Yanagisawa等从猪主动脉内皮细胞分离出的一种由21个氨基酸组成的多肽。它是迄今所知作用最强,持续最久的缩血管活性多肽,并且有促血管平滑肌细胞增殖的作用,同时可调节心脏的代谢和内分泌功能。它作为生长因子,激素调节肽、神经肽在循环、神经系统及呼吸、生殖、泌尿等系统的生理功能调节中发挥作用。在许多心、脑、肺、肾及血管疾病的发病中都有重要的生理和病理意义。本文仅就内皮素的代谢及其与肺血管病变的关系综述如下。1 内皮素的生物学特点内皮素是由内皮素前原体(PrenroET)水解而形成的一… 相似文献
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内皮素(endothelin,EF)是一种由21个氨基酸残基组成的多肽,是体内最强的缩血管物质。生理情况下分泌较低,缺血缺氧等病理情况下分泌明显增加。它参与体内许多疾病的病理生理过程。为了探讨新生儿在窒息、缺氧情况下血浆ET的变化,我们用放射免疫方法测定了68例窒息新生儿血浆ET水平。 相似文献
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内皮素受体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>1988年日本学者Yanagisawa等从猪的主动脉内皮细胞中分离纯化出一种21个氨基酸组成的目前最强的血管收缩肽,称为内皮素(Endothelin,ET)。业已证实,除猪以外,人和大鼠等哺乳类动物体内也都含有ET。人有三种ET基因,可分别表达出ET-1、ET-2、ET-3三种异构肽。另外,Saida等又发现了一种新的ET,称为血管活性肠收缩素(VIC),也称为鼠型ET-2。ET是通过特异的内皮素受体(ETR)起作用的,不同类型的受体可表现不同的生物学效应,这与不同靶组织中存在不同类型及比例的ET亚型受体分布和不同结合特性有关。 相似文献
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内皮素(endothelin,ET)是一种含有21氨基酸的生物活性肽,广泛分布于各种组织中,具有多种生物学效应.是目前已知的人体内最强的缩血管物质,在细胞增殖和凋亡的调控上也具有重要作用.在哺乳动物泌尿道中含有重要的大量的ET受体.在泌尿生殖系统生理及病理生理方面起重要作用,本就ET及其受体与泌尿系统疾病的研究进展综述如下. 相似文献
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黄震华 《上海交通大学学报(医学版)》1993,13(3):249-253
内皮素(endothelin,ET)是血管内皮细胞释放的一种具有强烈作用的血管活性物质,是目前所知作用最强的缩血管物质。虽然ET从分离、命名至今仅有三年多的历史,由于它参与多种心血管疾患的病理生理,并且与许多血管活性物质如肾素-血管紧张素-醛固酮系统,心房利钠因子,前列腺素等有着非常复杂的内在联系,因此对其研究越来越多。本文对ET的生物特性,ET对心血管系统的作用及机理,以及ET与多种心血管疾患的联系作一综述。 相似文献
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内皮素、一氧化氮与肺部疾病 总被引:1,自引:1,他引:0
<正>近十余年来,人们逐渐认识到血管内皮合成,释放的某些重要的血管活性物质,在调节血管收缩、舒张中起重要的作用并与肺部疾病密切相关.其中最引人注目的是内皮素(endothelin,ET)和一氧化氮(nitric oxide,NO).本文主要综述近几年来有关ET、NO与肺部疾病的研究进展.1 ET、NO合成、代谢、分布与生物学作用ET是1988年由日本Yangisawa等从猪主动脉内皮细胞中分离纯化出的一种由21个氨基酸组成的血管活性多肽,目前已知内皮素有3种,即ET-1、ET-2和ET-3.1.1 ET合成代谢 目前已克隆出内皮素原的DNA,前内皮素原由203个氨基酸组成.它在特异性肽酶水解下从第53位和92位氨基酸残基处裂解形成39个氨基酸的大ET前体.ET合成受mRNA转录水平调节.ET从血管内皮释放后,首先与靶细胞表面受体结 相似文献