紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法 利用罗红霉素在482nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收。结果 罗红霉素在16．66～50.00ug／mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100．2％,RSD=0.5％(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2～9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5％(n=9),RSD为0.78％。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

本实验根据诺氟沙星在紫外区有强的吸收峰这一特点,采用了紫外分光光度法测定诺氟沙里胶囊的含量。现介绍如下。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊含量

测定头孢羟氨苄胶囊含量药典采用高效液相色谱法 ,本文采用紫外分光光度法进行含量测定 ,该方法操作简便 ,测定结果快速可靠。1　仪器与药品ＵＶ— 75 4型分光光度计 ,ＵＶ— 775 0型分光光度计 (均为上海分析仪器厂 ) ;ＨＰ— 845 2型紫外分光光度计 (美国惠普公司 ) ;头孢羟氨苄对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;头孢羟氨苄胶囊 (成都锦华制药厂 ,批号 0 0 10 10 )。2　实验条件选择及结果2 1　溶剂及测定波长选择头孢羟氨苄微溶于水 ,将其对照品制成 2 5 μｇ·ｍｌ-1水溶液 ,在 2 0 0～ 40 0ｎｍ波长范围内扫描 ,在 2 6 3ｎｍ处可获…     

紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的含量

头孢克肟是第三代头孢菌素类广谱抗生素 ,其对细菌的 β -内酰胺酶十分稳定〔1〕 ,因而对产生 β -内酰胺酶的细菌具有优异的抗菌能力。本文采用紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的含量 ,现介绍如下。1　仪器和试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ85 0 0Ⅱ型紫外 可见分光光度计(上海天美科学仪器有限公司 )。1 2　试药 :头孢克肟对照品 (由广州市药检所提供 ) ,头孢克肟胶囊 (广州白云山制药总厂 ,批号0 10 70 31、0 10 2 0 11、0 0 0 80 11,规格 :0 1ｇ) ,甲醇 (分析纯 )。2　实验条件选择2 1　溶剂选择 :经试验表明 ,头孢克肟难溶于水、乙醇、…     

紫外分光光度法测定当归中硒含量

当归能补血活血、调经止痛并有抗心率失常,抑制血小板聚集的作用,这与其含有的挥发性油和水溶性成分有关,而微量元素硒也功不可没。据资料显示,硒不仅具有防止克山病,肝、肾坏死,延长衰老的功能,而且与多种癌症的发病率呈负相关[1],但人体硒含量超过一定量又会引起不良反应,当归是一种妇科要药,在多种方剂中均可配用,故准确测定当归中硒含量成为必需。硒的测定沿用的方法有2,3——二氨基萘荧光法、二氨基联苯胺比色法[2],但方法灵敏度较低,难保证微量测定的准确性,先进的方法有氢化物发生原子吸收光谱法[3],但一般实验室难以开展。本文用Ar…     

分光光度法测定氧氟沙星胶囊含量

采用分光光度计测定氧氟沙星胶囊的含量,线性范围１．６￣１５μｇ．ｍｌ＾－１（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率在９９％以上,变异系数小于０．９％。本法简便、准确、稳定,适用于氧氟沙星胶囊含量的快速测定。     

咳特灵胶囊中总黄酮含量考察

目的 考察咳特灵胶囊中总黄酮含量,评价制剂质量.方法 以芦丁为对照品,500 nm波长处用比色法测总黄酮含量.结果 不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异.结论 建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定.     

脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量测定

目的建立HPLC法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱：luna C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（体积比30∶70）,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷在0.069-0.483μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.39%,RSD为2.5%（n=5）。结论所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制。     

HPLC法测定归芍胶囊中芍药苷的含量

目的：建立用HPLC测定归芍胶囊中的芍药苷含量方法。方法：采用高效液相色谱法，C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相：甲醇-水（25∶75），检测波长：230nm，流速：1ml/min。结果：芍药苷在0.41～4.08μg范围内线性关系良好，芍药苷的平均回收率为98.9%，RSD=0.6%（n=5）。结论：该方法灵敏、专属性好、重现性好。     

UV法测定加替沙星胶囊的含量

目的：采用UV法测定加替沙星胶囊的含量。方法：利用加替沙星在284．0nm处有最大吸收，空白辅料无干扰。结果：加替沙星含量在3．0～15．0μg／mL范围内，浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0．9999)；样品的平均回收率为102．5％，RSD为1．5％(n=9)。结论：该方法灵敏，专属，准确，操作简便。可供该制剂的含量测定。     

HPLC法测定鼻咽清胶囊黄芩苷的含量

目的 :应用RP -HPLC法测定鼻咽清胶囊中黄芩苷的含量。方法 :以甲醇—水—冰醋酸 (4 8∶5 1∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,采用C18化学键合硅胶为固定相 ,在 2 77nm进行测定。结果 :黄芩苷在 0 .2 1μg～ 1.0 5 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9998;平均回收率为 97.9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定复方西米替丁胶囊中西米替丁的含量

采用C18柱，流动相为ψ[甲醇：6mmol/L己烷磺酸钠溶液（含磷酸0.3mL）]=240：760，检测波长为218nm，进样量为20μL。西米替丁的浓度在8-40μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为：Y=1.2396x-0.2516,r=0.9999；平均回收率为100.8%；RSD为0.68%,n=9。该方法操作简便，并不受安胃疡的干扰，测定快速，结果准确可靠。     

HPLC法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯的含量

建立了测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯含量的HPLC法，色谱条件为：Diamonsil-C18柱，ψ（甲醇：水）=60：40为流动相，流速0.8mL/min，检测波长225nm，柱温为室温。穿心莲内酯在43.6-261.6μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998)。平均回收率98.1%，RSD=1.98%。