木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法研究

目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用高效液相色谱（HPLC）法,分析色谱柱为Dismosil C18（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：35℃,流动相为甲醇-四氢呋喃-0．5％冰醋酸（3：19：78）;检测波长254nm。结果芦丁在2．989～191．3μg／ml（r=0．9999）范围内呈良好的线性关系;药材溶液在12h内稳定;芦丁平均回收率（n=6）为100．5％,相对标准偏差值（RSD）为1．7％。结论本法简便、灵敏、准确能够满足木芙蓉叶中芦丁含量测定要求。     

分光光度法测定咳特灵胶囊中总黄酮的含量

目的：建立咳特灵胶囊中总黄酮的含量检测方法。方法：采用分光光度法,检测波长为510nm。结果：芦丁在0．0387～0．1160mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）;回收率为99．98％,RSD为2．05％（n=6）。结论：本法操作简便、快捷,结果准确。     

HPLC法测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量

目的：建立RP～HPLC法同时测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量。方法：用Chromatorax C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-1％醋酸（20：80），流速1．0mL·min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：绿原酸、芦丁进样浓度分别在0．0449～0．4490mg·mL-1（r=0．9999，n=6）和0．0264～0．2640mg·mL-1（r=0．9999，n=6）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=5）分别为99．9％和101．2％。结论：本测定方法简便、快速、准确，可对款冬花质量进行控制。     

RP—HPLC法测定裸花紫珠胶囊中芦丁的含量

目的：建立以HPLC测定裸花紫珠胶囊中芦丁含量的方法。方法：采用Shim—pack VP—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇：水：醋酸=45：55：0．5为流动相,检测波长：257nm,流速1．0ml·min^-1。结果：芦丁在0．0303-0．3032μg范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为100．1％,RSD为0．9％。结论：本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定鱼腥草中的黄酮类化合物

目的建立RP—HPLC测定鱼腥草中芦丁和槲皮素含量的方法。方法采用色谱柱：ODS—C18柱（150x4．6ram,5μm）,流动相：甲醇-1％乙酸水（55：45,v／v）梯度洗脱．流速：1．0mL·min-1,检测波长：260nm,枉温：30~C。结果芦丁进样浓度在6．0—144．Oμg·mL-1。范围内线性关系良好,r=0．9984,平均回收率为97．4％（RSD=1．38％）;槲皮苷进样浓度在8．0～128．0μg·mL-1。范国内有良好的线性关系,r=O．9995,平均回收率为93．3％（RSD=1．82％）;槲皮素进样浓度在4．0~96．0μ·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0．9995．平均回收率为87．3％（RSD=1．58％）。结论谊方法简便、准确度较高、重现性好,为鱼腥草中药材的质量控制提供了实验依据。     

HPLC法测定芦丁片的含量和有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定芦丁片的含量和有关物质。方法：采用Diamosil C18（150mm×4．6mm,5μm）柱,以0．1％枸橼酸溶液．乙腈一四氢呋喃（85：9：6）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为362nm。结果：芦丁在10．13～81．04μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．09％,RSD=1．8％（n=9）;有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好。检测限和定量限分别为20ng·ml^-1和80ng·ml^-1。结论：本法简便、准确,专属性好,灵敏度高。     

复方解郁颗粒的质量标准研究

建立复方解郁颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法对复方解郁颗粒中的丹皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定复方解郁颗粒中的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁的含量。结果：本品TLC色谱斑点清晰,重复性好;HPLC法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁线性范围分别为0．508～16．200μg（r=0．9998）,0．503—16．100μg（r=0．9997）和0．130—4．250μg（r=0．9999）;平均加样回收率分别为99．7％（RSD=2．03％）,99．8％（RSD=1．44％）和102．6％（RSD=1．40％）。结论：该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可用于控制复方解郁颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量

目的建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．5％磷酸（20：80）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为344nm。结果绿原酸进样量线性范围是0．0192-0．48μg，平均加样回收率为99．47％，RSD=0．33％（n=6）；芦丁进样量线性范围是0．096～2．406μg，平均加样回收率为99．59％，RSD=0．51％（n=6）。结论该方法操作简便、重现性好，可用作该药品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定消栓通络片中芦丁含量

目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％冰醋酸溶液（40：60）为流动相,检测波长257nm,柱温30℃,流速1．0mL／min,进样量10μL。结果芦丁进样量在0．3466～1．3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系,回归方程Y=23．125X＋115．662,r=0．9994（n=5）,平均回收率为101．11％,RSD为2．02％（n=6）。结论该法操作简便、快速,误差小,重现性好,可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。     

高效液相色谱法测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,体积流量为1．0ml／min,检测波长为360nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量为10μl。结果：芦丁质量浓度在1．953～39．060μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=1．12％,n=9）;槲皮素质量浓度在1．976～39．526μg／ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．66％（RSD=1．09％,n=9）;山柰酚质量浓度在1．822～36．442μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．91％（RSD=1．53％,n=9）。结论：本法操作简便,结果准确稳定,专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制。     

HPLC法同时测定白英叶中绿原酸、咖啡酸及芦丁的含量

目的:建立HPLC法同时测定白英叶中绿原酸、咖啡酸及芦丁含量的方法。方法:采用HPLC法,Angilent ZorbaxODS C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱前加保护柱;流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.6 ml·min^-1;柱温:25℃;检测波长327 nm。结果:绿原酸质量浓度在2.16～43.20μg.·ml^-1（r=0.999 5）内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.05%,RSD=1.29%;咖啡酸质量浓度在2.15～43.04μg·ml^-1（r=0.999 8）内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.04%,RSD=1.65%;芦丁质量浓度在5.24～104.74μg·ml^-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率99.60%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重复性良好,能同时测定白英叶中的3种有效成分,可用于白英药材及饮片的质量控制。     

HPLC法测定四黄泻火片中大黄素及大黄酚的含量

目的：建立四黄泻火片中大黄素及大黄酚的HPLC测定方法。方法：色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（87：13）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254am．结果：大黄素在0．0332～0．1880μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为100．0％,RSD为1．1％（n=5）;大黄酚在0．0751～0．4257μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．9％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的：建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法：色谱柱：KromasilC,8柱（250mm×46mm,5μm）：流动相：甲醇-乙腈。水-磷酸（65：15：19．5：0．5）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：230nm。结果：黄芩苷线性范围1．42～22．78μg（r=0．9998）,平均回收率为98．2％,RSD=1．2％（n：5）;连翘苷线性范围1．12～17．92μg（r=0．9995）,平均回收率为95．9％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。     

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法：色谱柱：迪马C18色谱柱（200mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果：芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%（n=6）.结论：方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制.     

HPLC法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷的含量

目的：建立测定连翘中芦丁和连翘酯苷含量的方法.方法：采用HPLC法.色谱柱为Thermo ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸溶液（20：80）,流速1 ml·min-1,检测波长：329 nm,柱温30℃.结果：芦丁、连翘酯苷的进样量分别在0.023 2-0.464 μg（r=0.999 9）和0.050 6~1.012 μg（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为101.6%（RSD＝1.38%,n＝6）和100.8%（RSD＝1.26%,n＝6）.结论：本方法简便、准确,适用于连翘的分析测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC同时测定珍菊降压片中氢氯噻嗪与芦丁的含量

目的建立珍菊降压片中氢氯噻嗪与芦丁的HPLC测定法。方法C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（15：85）为流动相,检测波长270nm,流速1．0ml·min^-1结果氢氯噻嗪与芦丁的加样回收率分别为98．79％、98．49％;线性范围分别为0．1635～0．8176μg、0．8304～4．1520μg。结论本方法简便可行,结果可靠,可用于珍菊降压片的质量控制。     

HPLC法测定氯霉素阴道片中氯霉素的含量

目的：建立测定氯霉素阴道片中氯霉素含量的 HPLC法。方法：色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液-甲醇（68∶32）,流速1 ml·min^-1,检测波长277 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果：氯霉素浓度在25.6~512.0μg·ml^-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.8%（n=9）。结论：该法简便、准确、重复性好,适用于测定氯霉素阴道片中氯霉素的含量。     

HPLC法测定氨氯地平缬沙坦片中D-缬沙坦的含量

目的：建立测定氨氯地平缬沙坦片中D-缬沙坦含量的方法。方法：采用CHIRALPAK ADH（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为正己烷：异丙醇：三氟乙酸：二乙胺=780：220：1：1,流速0．5ml·min^-1,进样量10μl,检测波长230nm,柱温30℃。结果：D-缬沙坦在2．5～7．5μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9994）,加样回收率为99．30％,RSD=2．93％,D-缬沙坦的检测限0．4μg·ml^-1。结论：该方法能够较好地控制氨氯地平缬沙坦片中D-缬沙坦的含量。