HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷和肉桂酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷和肉桂酸的含量。方法采用Ultimate XB－C18（4．6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈－水（17∶83）为流动相;流速1．0mL? min －1;检测波长230nm,柱温：30℃。结果芍药苷和肉桂酸在20－200μg? mL －1（r＝0．9999）,0．2～20μg?mL －1（ r＝0．9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．58％、99．52％, RSD 分别为2．43％（ n ＝6）和2．23％（ n ＝6）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定佰草源增强免疫力胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定增强免疫力胶囊中淫羊藿苷含量。方法采用 Agilent C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,以甲醇－水（65∶35）为流动相,流速：1．0 mL·min －1,检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷在22.3～557．5μg·mL －1范围内呈良好的线性关系（r ＝0．9996）,平均加样回收率为98．04％。结论本方法简便,可靠,灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：建立以HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Phe—nomenex C18柱（250mm×4．6mm,4μm）,流动相：甲醇－水（40：60）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：283nm,柱温：30oc。结果：柚皮苷在352—3520ng范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．53％,RSD=0．39％（n=6）;橙皮苷在204～2040ng范围内线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为99．12％,RSD=0．50％（n=6）。结论：该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。     

化痰平喘片定性定量研究

目的建立化痰平喘片的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对处方中地龙、黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定处方中暴马子皮中紫丁香苷的含量。色谱柱为phenomenex ODS C18（200mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为甲醇水（25：75）,检测波长为265rlrn,流速为1．0mL·min^-1,柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,紫丁香苷进样量在0．209－2．09μg与峰面积线性关系良好（r＝0．9999）,平均回收率为97．3％,RSD为0．5％（n＝5）。结论本方法准确、简便、专属性好,可用于化痰平喘片的质量控制。     

HPLC法测定复方首乌地黄丸中二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方首乌地黄丸中制何首乌的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-/3-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为WIech UItimate R XB－C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（18∶82）,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min－1。结果：二苯乙烯苷在0.052～1.05μg范围内线性关系良好（R=0.9999）。平均回收率为99.42%（RSD=0.52%n=6）。结论：此方法简单,快速,重现性好,可作为复方首乌地黄丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC法）测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法 采用Nucleosil C18柱，流动相为乙腈-1％醋酸（26：74），流速为1、2mL／min，检测波长为276nm。结果 进样量线性范围为18～45μg（r=0．9996），平均回收率为99．58％，RSD为0．53％。结论 HPLC法简便、快速、准确。     

HPLC法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的方法。方法采用 Phenomenex Luan C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以0．1％磷酸溶液－乙腈（80∶20）为流动相,流速为1．0mL? min －1,检测波长为210nm。结果对乙酰氨基酚在38．02～380．25μg范围内,呈良好的线性关系（r＝0．9998）,平均回收率为99．92％,RSD为0．28％（n＝9）;咖啡因在3．838～38．375μg范围内,呈良好的线性关系（ r＝0．9999）,平均回收率为99．67％, RSD 为0．18％（ n ＝9）;没食子酸在1．08～10．8μg 范围内,呈良好的线性关系,（ r ＝0．9999）,平均回收率为98．34％,RSD为0．60％（n＝9）。结论本方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

中药制剂复方薏蓝颗粒中黄芪甲苷的含量分析

目的建立用高效液相色谱法测定复方薏蓝颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Inertsil-2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（1：2．34）;检测波长：205nm,结果黄芪甲苷在1．83～9．21μg（r=0．9998）范围内有良好的线性关系。平均回收率为97．69％,RSD为1．56％。结论本方法操作简便、准确、灵敏度高,可有效地用于复方薏蓝颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定痹痛软膏中青藤碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定痹痛软膏中青藤碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 Phenomenex－Luna C18柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇－0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH值至9．0）（41∶59）;检测波长265nm;流速为1．0mL? min －1;柱温为30℃。结果青碱藤进样量在0．1152～1．92μg范围内具有良好的线性关系,Y＝91011X＋28．368（r＝1．0）。回收率平均值为101．72％,RSD为0．91％（n ＝6）。结论本方法专属性强,重现性好,准确高,可用于痹痛软膏中青藤碱的含量测定。     

HPLC法测定降脂减肥颗粒中2，3，5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的建立高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL·min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷进样量在0．402～3．216μg范围内线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．4％,RSD为1．2％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于降脂减肥颗粒的质量控制。     

HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱：AgilentHypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）,流速：1ml·min^-1,检测波长：320nm;柱温：室温。结果：二苯乙烯苷在0．11～2·20μg（r=0．9996）范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．77％,RSD：1．76％（n=6）。结论：本方法简便、重复性好、易于操作,可用于丹龙止瘁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定养阴明目颗粒中马钱苷含量

目的建立测定养阴明目颗粒中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Promosil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速1．0mL／min,检测波长为240nm。结果马钱苷进样量在0．084～0．84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．67％,RSD=0．67％（n=6）。结论高效液相色谱法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制养阴明日颗粒的质量。     

HPLC法测定五甘桑冲剂中五味子甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定五甘桑冲剂中五味子甲素含量的方法。方法应用甲醇超声提取五甘桑冲剂样品10min,提取液经浓缩后甲醇溶解;高效液相色谱法测定,色谱柱：Diamonsil－C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇－水（65∶35）;柱温25℃,流速0．8mL?min －1,进样体积10μL。结果五味子甲素在0．06～0．42mg? mL －1范围内线性关系良好,Y＝0．0414X ＋0．028,r＝0．9992,回收率为98．3％, RSD＝1．4％（n＝9）。结论所建方法便捷、专属性强,适用五甘桑冲剂中五味子甲素的含量测定。     

反相HPLC法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。采用ODS柱，以乙腈－甲醇－0．2％H3PO4（10：35：55）为流动相，检测波长设定在280nm，黄芩苷的线性范围为55．2－441．6μg/ml，r＝0．9999。本法快速、准确、 灵敏、简便易行。     

RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用ZORBAX ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果：二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．9％,RSD1．7％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为248mm;流速为1．00mL·min^-1。结果欧前胡素进样量在0．0106～0．0954μg与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．1％。RSD为0．8％。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量

目的：建立HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Platisil ODS 柱（4．6mm ×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）－水（B）;梯度洗脱;流速1．0mL? min －1;柱温30℃;检测波长：天麻素为220nm,桂皮醛为290nm;进样量：10μL。结果天麻素和桂皮醛分别在在10．32～206．40μg? mL －1（r ＝0．9998,n＝6）、8．97～179．40μg? mL －1（r ＝0．9999,n＝6）范围内与其峰面积呈良好的线性关系。天麻素和桂皮醛的平均加样回收率分别为为100．79％、99．10％,RSD分别为1．32％、1．36％（ n＝6）。结论该方法操作准确、简便、重现性好,可用于颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为含1％乙酸的水-甲醇梯度洗脱，检测波长为280nm；柱温为25℃。结果：绿原酸在0．0465～0、2324μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为100．6％，RSD为0．6％；黄芩苷在0．2505～1．2525μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为100．1％，RSD为1．1％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方金银花颗粒含量控制方法。     

抗内异合剂质量标准研究

目的：建立抗内异合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对抗内异合剂中的莪术、三棱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中丹参素的含量。色谱柱为Waters SymmetryC18（4．6mm ＆#215;250mm,5μm）,流动相为甲醇∶水∶冰醋酸＝20∶80∶0．5,流速为1．0mL· min －1,检测波长为281nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强。丹参素在0．322～1．932μg范围内线性关系良好,r＝0．9996。丹参素加样回收率为97．18％,RSD为0．94％（n＝6）。结论该方法可行,结果准确,重复性好,可有效控制抗内异合剂的质量。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。