胃复春片中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的用反相高效液相色谱法建立胃复春片中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB．C18色谱柱（4．6mmX250mm,5tun）,流动相为乙腈-水（20：80）,流速为1．OmL·min-1,检测波长为283nm,柱温为40C。结果柚皮苷、新橙皮苷进样量分别在0．03234～0．71148μg和0．0196-O．43121xg范围内呈良好的线性关系（柚皮苷r=0．9999;新橙皮苷r=0．9996）,平均回收率分别为98．07％和96．57％,RSD分别为0．62％和0．78％（n=6）。结论本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好,可用于胃复春片的质量控制。     

HPLC测定枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷舍量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VenusilMP C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为283。结果柚皮苷在0．5344—2．672μg（r=0．9995,n=6）,平均回收率为98．59％（RSD=0．83％,n=6）;新橙皮苷在0．4168～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9993,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=0．67％,n=6）。结论该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于枳术安胃胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

反相高效液相色谱法测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法 采用Promosil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（22：78）,流速为1.0 mL· min^-1,检测波长283 nm,柱温为25℃。结果 枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.4116～2.470μg（r=0.9997）、0.413 2～2.066μg（r=1.000 0）、0.474 4～3.795μg（r=0.999 9）、0.198 2～1.982μg（r=0.999 7）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.4%、103.3%、101.2%、99.2%;RSD分别为2.2%、1.6%、2.7%、2.0%。结论 该方法简便、准确、可靠,为枳实的质量控制提供一定的依据。     

保心宁胶囊中柚皮苷与新橙皮苷的含量测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法色谱柱:Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸(35∶65);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:283 nm;进样量10μL。结果柚皮苷在0.074~2.210μg范围内,新橙皮苷在0.077~2.317μg范围内线性关系良好;柚皮苷的平均回收率为97.73%,RSD为1.66%(n=9),新橙皮苷的平均回收率为97.23%,RSD为1.24%(n=9)。结论该方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于保心宁胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(25∶75);流速:1.0 ml· min-1;检测波长:283 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:柚皮苷在98.0 ～784.0 ng(r =0.999 9)、新橙皮苷在120.3 ～962.4 ng(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系.柚皮苷平均回收率为97.80％,RSD=1.23％(n=6);新橙皮苷平均回收率为98.20％,RSD=1.70％(n=6).结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于奥兰替胃康片的质量控制.     

HPLC法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-水-磷酸（33：67：0．2）,流速：0．8mL·min^-1．检测波长：283nm,进样量20μL。结果橙皮苷和黄芩苷分别在10μg·mL^-1～61μg·mL^-1和25μg·mL^-1～153μg·mL^-1浓度范围内．两者r=0．9999,黄芩苷的平均回收率为99．67％。RSD为2．0％。橙皮苷的平均回收率为100．94％,RSD为2．2％。结论该法操作简便。结果可靠。可用于小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：建立以HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Phe—nomenex C18柱（250mm×4．6mm,4μm）,流动相：甲醇－水（40：60）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：283nm,柱温：30oc。结果：柚皮苷在352—3520ng范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．53％,RSD=0．39％（n=6）;橙皮苷在204～2040ng范围内线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为99．12％,RSD=0．50％（n=6）。结论：该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定枳壳饮片中4种黄酮类化合物的含量

目的:建立高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法:采用Sunfire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果:柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在0.074～123.7,0.60～999.0,0.072～120.3和0.59～982.0μg·mL-1范围内线性良好,其平均回收率分别为96.6%,96.1%,96.0%和97.2%.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于枳壳中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的同时测定.     

HPLC同时测定理气舒心片中3种活性成分

目的利用HPLC同时测定理气舒心片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷。方法 Thermo SCIENTIFIC Syncronis C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速1.0m L/min;柱温30℃;检测波长284nm。结果 3种成分均达到基线分离,柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的质量浓度与峰面积,分别在1.92~102.28μg/m L(r=0.9996),1.73~92.25μg/m L(r=0.9995),2.10~111.86μg/m L(r=0.9996)范围呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为102.05%、99.53%、100.62%,RSD分别为0.89%、1.17%、2.02%。结论本研究建立的方法符合方法学验证要求,适用于同时测定理气舒心片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。     

固相萃取-高效液相色谱法测定泻痢消片中4种有效成分

目的建立采用SPE-HPLC法同时测定泻痢消片中芍药苷、甘草苷、柚皮苷和橙皮苷含量的方法。方法采用C18固相萃取柱对泻痢消片中的有效成分进行净化、富集,用HPLC法测定含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5 mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为230,276和284nm,柱温为28℃,进样量为20μL,流速为1.0mL·min~(-1)。结果芍药苷、甘草苷、柚皮苷和橙皮苷分别在0.617 0~30.85(r=1.000 0),0.159 8~7.944(r=0.999 8),0.972 8~48.64(r=1.000 0)和0.123 6~6.180μg·mL~(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.4%,98.3%,97.8%和97.7%。RSD值分别为0.97%,1.11%,1.28%和1.26%。结论该方法操作简单快捷,灵敏度高,结果准确,可用于泻痢消片中的4种有效成分的含量测定。     

HPLC法测定枳实中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立高效液相法测定枳实药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。采用RP-HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.2%冰乙酸溶液(21∶79)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果柚皮苷在0.204～4.08μg(r=0.999 9),新橙皮苷在0.200～4.00μg(r=1.0000)范围内线性良好;平均回收率分别为96.77%和96.56%;RSD分别为1.02%和0.66%。结论该法简便、快速、可靠,可用于控制枳实的质量。     

HPLC法同时测定复方芸归颗粒中松果菊苷、阿魏酸和柚皮苷含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方芸归颗粒中松果菊苷、阿魏酸和柚皮苷含量的方法。方法色谱柱:ThermoODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:310 nm;柱温:30℃。结果松果菊苷、阿魏酸和柚皮苷分别在42.4～530,5.72～71.5和38.4～480 mg.L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.2%,94.6%和96.5%。结论所建立的方法快速简便、灵敏,重现性良好,可用于复方芸归颗粒的质量控制。     

玳玳黄酮自微乳化微丸含量测定及HPLC特征图谱分析

目的:建立玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷、新橙皮苷HPLC含量测定方法和HPLC特征图谱,为玳玳黄酮自微乳化微丸的质量控制提供有效的方法。方法:含量测定采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78),流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。HPLC特征图谱测定采用250-4 Lichrocart C18色谱柱(250 mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%的磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。检测波长均为283 nm。结果:柚皮苷浓度在4.48～17.92μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%(RSD=1.0%);新橙皮苷浓度在5.92～23.68μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%(RSD=0.82%)。在此条件下所建立的特征图谱中各成分得到有效分离,各批玳玳黄酮自微乳化微丸的相似度在0.900～1.000间。结论:HPLC法同时测定玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法简便、准确,建立的HPLC特征图谱可用于评价微丸的物质组成及有效物质群的质量变化,可作为玳玳黄酮自微乳化微丸质量控制的依据。     

HPLC法测定肝尔舒中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定肝尔舒中的柚皮苷和橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Hedera ODS-2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mol·L-1磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;测定波长为283nm。结果柚皮苷和橙皮苷分别在0.109 9～1.318 8和0.083～0.996μg的范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 4和0.999 2;平均加样回收率柚皮苷为96.3%,RSD为2.3%(n=6),橙皮苷为99.3%,RSD为1.2%(n=6)。结论该法结果准确,重复性好,可用于肝尔舒制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相：甲醇-冰醋酸-水（34∶4∶61）;流速：1.0mL.min-1,检测波长：283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在0.0244～0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163～0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%（n=6）;橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。     

HPLC 法测定清热暗疮丸中绿原酸的含量

目的：建立 HPLC 法测定清热暗疮丸中绿原酸的含量。方法Thermo U-3000液相色谱系统;ChromeleonTM7工作站;Thermo DAD-3000检测器;Thermo C18（250 mm ×4．6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈—0．4％磷酸溶液（14∶86）;流速：1．0 mL ·min －1;柱温：25℃;紫外检测波长327 nm;进样量为10μL。结果绿原酸在2．556～255．6 mg·L －1的范围内呈良好的线性关系（r ＝0．99999）;绿原酸的平均加样回收率为99．8％（n ＝9）;检测限为0．051 mg·L －1;精密度试验 RSD ＝0．039％;重现性实验 RSD ＝0．69％;稳定性实验 RSD ＝0．60％。结论该方法简便、稳定,分离效果好,结果准确,适用于清热暗疮丸中绿原酸的质量控制。     

HPLC法测定通舒口爽胶囊中3种成分的含量

目的建立测定通舒口爽胶囊中柚皮苷,橙皮苷和新橙皮苷含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为20∶10∶65),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:280 nm。结果柚皮苷在8.88~88.8 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.5%;橙皮苷在7.60~76.0 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.5%;新橙皮苷在10.56~105.6 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%。结论本实验建立的方法可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。