葛根素注射液治疗脑梗死疗效及不良反应观察

观察葛根素注射液在脑梗死急性期的治疗效果及副作用。方法：将91例急性脑埂死患者分为两组,治疗组51例用葛根素注射液静滴,对照组40例用复方丹参注射液静滴,两组其他方法相同。结果：治疗组总有效率86.27%,,对照组57.5%,治疗组疗效较对照组比较有明显统计学意义（P〈0.05）。结论：葛根素注射液治疗脑梗死明显有效,不良反应较少,适宜在基层医院使用。     

灯盏细辛和香丹注射液治疗颈性眩晕疗效比较

目的比较灯盏细辛注射液和香丹注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将112例颈性眩晕患者随机分为2组,分别采用灯盏细辛注射液20mL和香丹注射液20mL静脉滴注,每日1次,治疗2周后观察其疗效。结果灯盏细辛组总有效率为92.9%,香丹组总有效率为82.1%;灯盏细辛组显效率75.0%,高于香丹组的显效率35.7%(P<0.01);灯盏细辛平均秩次为67.5,高于香丹组45.5(P<0.01)。结论灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕疗效好于香丹注射液,值得临床推广。     

血塞通与香丹联用治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察血塞通与香丹联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将符合标准的76例冠心病心绞痛患者随机分为两组。治疗组38例给予血塞通与香丹分别静脉滴注,每日1次。对照组38例单用香丹静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 d,进行疗效评估。结果冠心病心绞痛症状总有效率治疗组92.10%,对照组68.42%,差异有统计学意义(P<0.05);心电图改善总有效率治疗组84.21%,对照组60.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通与香丹联用治疗冠心病心绞痛疗效优于单用香丹注射液,无不良反应,安全方便。     

银杏达莫联合香丹对急性脑梗死患者血管内皮功能的影响

目的探讨银杏达莫注射液联合香丹对急性脑梗死患者血浆组织型纤溶酶原激活物(t-pA),组织型纤溶酶原抑制物(PAI)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的影响。方法用香丹(对照组)和银杏达莫联合香丹(治疗组)分别治疗急性脑梗死患者各35例,连续2周,观察2组患者的t-pA、PAI、NO、和ET的变化。结果银杏达莫注射液可通过扩张心脑血管,舒张血管平滑肌、抗血小板聚集等机制,调节NO、ET、t-pA、PAI代谢失衡状况。结论银杏达莫具有良好保护血管内皮,改善血管内皮功能作用。     

奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择急性脑梗死(ACI)住院患者98例,随机分成治疗组(50例)和对照组(48例).治疗组给予奥扎格雷纳注射液80 mg +0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,对照组给予香丹注射液20 mL+5％葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化.观察记录不良反应.结果 治疗组总有效率优于对照组(分别为94％和72.9％,P＜0.05).神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.     

银杏达莫联合香丹对急性脑梗死患者血管内皮功能的影响

目的探讨银杏达莫注射液联合香丹对急性脑梗死患者血浆组织型纤溶酶原激活物（PAI），组织型纤溶酶原抑制物（PAI）、一氧化氮（NO）、内皮素（ET）的影响。方法用香丹（对照组）和银杏达莫联合香丹（治疗组）分别治疗急性脑梗死患者各35例，连续2周，观察2组患者的t-pA、PAI、N0、和ET的变化。结果银杏达莫注射液可通过扩张心脑血管，舒张血管平滑肌、抗血小板聚集等机制，调节NO、ET、t-pA、PAI代谢失衡状况。结论银杏达莫具有良好保护血管内皮，改善血管内皮功能作用。，     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死88例疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法:临床选取88例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各44例.两组均常规应用血栓通、肌氨肽苷注射液等.治疗组应用奥扎格雷钠;对照组应用舒血宁.比较两组疗效.结果:治疗组总有效率为91.1%;对照组为71.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:奥扎格雷钠较舒血宁治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

葛根素治疗脑梗死的临床效果

目的探讨葛根素治疗脑梗死的临床效果。方法收集我院2017年1月到2019年6月收治的45例脑梗死患者,根据患者入院号重新排序后编号,再取随机数字分为观察组(25例)和对照组(20例),两组患者均给予常规治疗措施,其中对照组给予注射用阿替普酶治疗,观察组在对照组基础上给予葛根素治疗,对比两组治疗效果和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(88.0%)显著高于对照组(65.0%)(P 0.05);观察组用药不良反应发生率(4.0%)显著低于对照组(25.0%)(P 0.05)。结论脑梗死的常规西药治疗基础之上,加用葛根素能够提高治疗的有效性且用药方案具有较高的安全性。     

牵引针灸联合香丹注射液穴位注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效

目的:观察牵引、针灸联合香丹注射液穴位注射在治疗腰椎间盘突出症中的临床疗效。方法:将我院收治的136例腰椎间盘突出症患者随机分为联合组和对照组,每组68例。对照组采取三维牵引加针灸进行治疗,联合组在对照组基础上加用香丹注射液穴位注射治疗,比较两组临床疗效以及治疗前、治疗后1个月、3个月的JOA评分、VAS评分。结果:联合组临床总有效率为95.59%,显著高于对照组的82.35%(P0.05);与治疗前比较,治疗后1个月、治疗后3个月,两组的JOA评分以及VAS评分均显著改善,且联合组上述指标改善更加显著(P0.05)。结论:牵引针灸联合香丹注射液穴位注射治疗腰椎间盘突出取得的临床疗效确切,可以显著的改善患者的临床症状。     

灯盏细辛和香丹注射液治疗颈性眩晕疗效比较

目的比较灯盏细辛注射液和香丹注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将112例颈性眩晕患者随机分为2组,分别采用灯盏细辛注射液20mL和香丹注射液20mL静脉滴注,每日1次,治疗2周后观察其疗效。结果灯盏细辛组总有效率为92．9％,香丹组总有效率为82．1％;灯盏细辛组显效率75．0％,高于香丹组的显效率35．7％（P〈0．01）;灯盏细辛平均秩次为67．5,高于香丹组45．5（P〈0．01）。结论灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕疗效好于香丹注射液,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果：治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为88．1％,高于对照组总有效率66．7％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察与分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的45例已失去溶栓机会的急性脑梗死患者的临床资料。结果：联合组总有效率和显效率均明显优于巴曲酶组（P〈0．05）;联合治疗并不影响巴曲酶的降纤作用;治疗前后比较两组的神经功能缺损评分都明显降低（P〈0．01）,联合组比巴曲酶组获得的改善更显著（P〈0．01）;两组发生不良反应均少而轻。结论：采用巴曲酶联合依达拉奉的方法可以有效治疗急性脑梗死,并能明显改善患者的神经功能损伤。     

川穹嗪注射液在治疗急性脑梗死临床中的应用

目的探讨川穹嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2010年7月至2011年7月在我院住院的急性脑梗死患者98例,随机分为观察组(n=49)和对照组(n=49),观察组采用川穹嗪注射液加入生理盐水中静脉滴注,对照组采用丹参注射液加入生理盐水中静脉滴注,对比观察2组患者治疗效果。结果治疗后观察组神经功能缺损评分(12.34±8.14)分,明显低于对照组(16.72±10.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%,对照组为75.51%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川穹嗪注射液治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,值得临床推广。     

高渗盐水治疗急性期大面积脑梗死的临床观察

目的：探讨高渗盐水治疗急性期大面积脑梗死脑水肿的临床疗效。方法：选取本院神经内科收治的急性期大面积脑梗死脑水肿患者46例,所有患者均经头颅CT或MRI检查确诊。按随机数字表法将患者分为两组,每组各23例。观察组（高渗盐水组）使用3%高渗盐水进行脱水治疗,对照组（甘露醇组）使用20%甘露醇进行脱水治疗,比较两组患者治疗前和治疗后神经功能缺损程度（MESSS评分）以及血钠、血钾、血肌酐、血浆渗透压的改变。结果：两组治疗后第3天和第5天后神经功能缺损程度均较前减轻（P〈0.01）,观察组第5天较对照组减轻更加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗5 d后血钠、血钾、血肌酐、血浆渗透压均未出现明显异常改变（P〉0.05）,对照组治疗5 d后出现血钾偏低4例,血肌酐升高伴少尿（急性肾功能不全）1例。结论：3%高渗盐水治疗急性期大面积脑梗死脑水肿疗效确切,不良反应少,值得临床进一步研究和推广应用。     

依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：随机选取在笔者所在医院治疗的怠陛脑梗死患者80例,分为观察组和对照组。对照组（40例）单独使用氯吡格雷治疗;观察组（40例）使用依达拉奉和氯吡格雷联合治疗。对比两组临床治疗效果和治疗前后神经功能缺损评分。结果：治疗2周、3周、1个后时观察组神经功能评分分别为（14．24±6．51）分、（12．32±5．12）分和（10．35±6．29）分,明显低于对照组（P〈0．05）。观察组治疗总有效率为95．0％,高于对照组的77．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死可有效改善预后,安全有效,不良反应少,值得临床推广。     

丹参联合阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白水平和血脂的影响

目的：探索丹参联合阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白水平和血脂及脑梗死复发的影响。方法选择急性脑梗死患者80例随机均分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组为常规治疗,观察组为在常规丹参治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察14d后临床疗效及治疗前后两组血清C-反应蛋白及血脂的变化。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为70%,两组比较,差异显著（P=0.034〈0.05,χ2=4.41）。观察组CRP水平由治疗前（14.94±5.75）降至（6.89±4.12）,差异显著（P〈0.01）;而对照组CRP水平治疗前后略有下降,差异无显著性意义。血脂各指标中观察组治疗后均明显下降,差异有显著性（P〈0.05）,但对照组各指标也只是略有下降,差异无显著性（P〉0.05）。结论观察组患者血清CRP水平明显低于对照组,血脂指标均明显下降,降低了脑梗死的复发。因此,对急性脑梗死患者治疗采用丹参联合阿托伐他汀钙效果明显优于丹参单独治疗。     

阿加曲班对急性脑梗死患者神经功能缺损程度及凝血功能的影响

目的：探讨阿加曲班应用于急性脑梗死中对患者神经功能缺损程度及凝血功能的影响。方法：选择2011年10月-2013年10月在本院进行治疗的急性脑梗死患者98例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各49例,其中对照组给予常规治疗,观察组则给予阿加曲班静脉滴注治疗,疗程为2周,治疗结束后对两组患者的神经功能缺损程度（CSS）进行评分,并对患者的凝血常规等指标变化进行观察和分析。结果：观察组的治疗效果明显高于对照组,临床神经功能缺损程度（CSS）评分也明显优于对照组,且两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组经治疗后凝血酶原时间复查也基本恢复正常,未见明显不良反应和过敏反应。结论：阿加曲班能有效恢复急性脑梗死患者神经功能缺损和凝血功能,在治疗急性脑梗死方面安全、有效。     

丁咯地尔联合依达拉奉治疗后循环脑梗死的临床分析

目的：观察丁咯地尔联合依达拉奉治疗后循环脑梗死的疗效。方法：将70例后循环脑梗死患者随机分为试验组（35例）及对照组（35例）,两组均给予拜阿司匹林、阿托伐他汀钙片治疗,治疗组在此基础上给予丁咯地尔联合依达拉奉注射液静脉滴注,10d为1个疗程。结果：试验组神经功能缺损评分在第5天、10天明显低于对照组俨〈0．05）。结论：丁咯地尔联合依达拉奉治疗后循环脑梗死疗效显著。     

低分子肝素联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者122例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予川芎嗪、低分子肝素治疗,治疗组在对照组基础上加降纤酶治疗。两组均于治疗前及治疗后14 d进行神经功能缺损评分,并观察不良反应。结果治疗14 d后神经功能缺损评分、总有效率对照组分别为(11.5±3.7)分、75.00%,治疗组分别为(7.2±3.3)分、91.94%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论低分子肝素联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效好,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

爱通立（阿替普酶）急诊静脉溶栓治疗急性心肌梗死30例临床分析

目的：重点研究和探讨爱通立（阿替普酶）急诊静脉溶栓治疗急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法：利用回顾性分析的方法研究和比较对本院于2011年1月-2012年12月收治的30例急性心肌梗死患者的临床资料。将30例患者随机分成治疗组15例和对照组15例,治疗组采用爱通立（阿替普酶）急诊静脉溶栓进行治疗,对照组采用尿激酶急诊静脉溶栓进行治疗。比较两组患者的冠状动脉再通率和溶栓并发症发生情况。结果：治疗组治疗后的冠脉再通率比对照组低,治疗组患者治疗后的冠脉再通率为80.00%,对照组患者治疗后的冠脉再通率为73.33%,治疗组患者治疗后的溶栓并发症发生率比对照组低,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：爱通立（阿替普酶）急诊静脉溶栓治疗急性心肌梗死具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性。