五氧化二钒对雄性小鼠生殖细胞的突变性研究

目的 :研究钒及其化合物对哺乳动物雄性生殖细胞的致突变性。方法 :本研究选用雄性小鼠 ,用五氧化二钒溶液进行亚急性腹腔注射染毒。剂量为 0 .17mg/kg、2 .13mg/kg、6 .40mg/kg。观察初级精母细胞染色体畸变和早期精细胞微核率。 结果 :三受试组的初级精母细胞染色体畸变率依次为 1.4%、2 .6 % (P <0 .0 5 )、4.2 % (P <0 .0 5 ) ,有剂量反应关系 ,早期精细胞微核率依次为 2 .80‰、4.0 0‰、(P <0 .0 5 )、7.8‰ (P <0 .0 5 ) ,也有剂量反应关系。结论 :研究表明 ,五氧化二钒对哺乳动物雄性生殖细胞具有致突变性。     

维生素E拮抗氯化汞致小鼠微核作用的研究

本文采用微核试验方法对维生素Ｅ（ＶｉｔＥ）拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用进行了研究，其主要结果有：（１）给小鼠ＶｉｔＥ５ｍｇ／ｋｇ体重及以上剂量时，可显著地降低ＨｇＣｌ２１．０ｍｇ／ｋｇ体重的致小鼠微核作用（Ｐ〈０．００１）；（２）在ＨｇＣｌ２（１．０ｍｇ／ｋｇ）给小鼠染毒前４ｈ和染毒后２ｈ内补充ＶｉｔＥ２０ｍｇ／ｋｇ体重时，均显示明显地拮抗微核作用（Ｐ〈０．００１～Ｐ〉     

维生素C拮抗氯化汞致小鼠微核作用的研究

维生素Ｃ拮抗氯化汞致小鼠微核作用的研究周纯先，肖棣，王帮霞，王允滋（蚌埠医学院卫生学教研室蚌埠２３３００３）我们用微核试验方法对维生素Ｃ（ＶＣ）拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用进行了研究。试验选明昆明种小鼠，体重１８─２５ｇ，...     

维生素A拮抗HgCl2致小鼠微核作用的研究

维生素Ａ拮抗ＨｇＣｌ２致小鼠微核作用的研究周纯先，肖棣，王帮霞，王允滋（蚌埠医学院卫生学教研室蚌埠２３３００３）应用微核试验方法对维生素Ａ（ＶＡ）拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用进行了研究。试验运用昆明种小鼠、体重１８─２５ｇ...     

亚硒酸钠拮抗氯化汞致小鼠微核作用的研究

亚硒酸钠拮抗氯化汞致小鼠微核作用的研究周纯先，肖棣，王帮霞，王允滋（蚌埠医学院卫生学教研室蚌埠２３３００３）应用微核试验方法，对亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠骨髓多染红细胞微核作用进行了研究。试验选用昆明种小鼠，体重１８─２...     

小鼠生殖细胞毒性方法学研究

近年来研究化学物质对于生殖细胞的诱变作用的报道逐渐增多。研究表明，新生儿的染色体畸变早在妊娠初期就产生了。人类细胞的非整倍体主要产生于雌性生殖细胞（１，２），因此检测环境化学物质对雌性生殖细胞染色体的诱变作用，对于评价诱变剂对后代的影响有着重要意义。...     

盐酸特拉唑嗪对小鼠骨髓细胞微核率的影响

盐酸特拉唑嗪分成２３，２３０，２０００和４０００ｍｇ／ｋｇ４个剂量组，灌胃给药。最高剂量组在１２7２ｈ５个时间点的微杉细胞率分别为１．８３，２．５０，１．８０，２．３３和１．６０％高中低剂量２１ｈ的微核率为１．６７，１．８３和２，１７油。空白、溶剂和阳性对照组为２．０，１．６７和３６．３３％。各剂量组分别与溶剂对照比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５），实验结果表明盐酸特拉唑嗪未诱发小鼠骨髓细胞微核增加。     

维生素B2拮抗HgCl2致小鼠微核作用的研究

维生素Ｂ２拮抗ＨｇＣｌ２致小鼠微核作用的研究周纯先，肖棣，王帮霞，王允滋（蚌埠医学院卫生学教研室蚌埠２３３００３）我们用微核试验方法对维生素Ｂ２（ＶＢ２）拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用进行了研究。试验选明昆明种小鼠，体重１８...     

美他多辛对大鼠的雄性生殖毒性

目的 :观察美他多辛对雄性大鼠的生殖毒性。 方法 :雄性SD大鼠每天经口给美他多辛0、500、1000、2000mg/kg,连续2周。分别于末次给药后24h和停药3周后各处死一半动物 ,检查睾丸和附睾等雄激素依赖组织的重量 ,计算脏/体比 ,并观察精子数量、活动度、存活率及精子形态。结果 :500mg/kg组无论给药后24h还是停药3周后观察 ,各项指标与对照组比较均无显著性差异。末次给药后24h观察 ,除了1000和2000mg/kg组包皮腺的脏/体比与对照组有轻度但有显著意义地降低(P<0.05)外 ,其余指标均无显著性差异。停药3周后观察 ,1000mg/kg组提肛肌/前列腺比、附睾/体重比降低 ,精子畸形率增高 ;而2000mg/kg组睾丸、附睾、包皮腺的脏/体比和提肛肌/前列腺比均下降 ,精子数量减少 ,存活率降低 ,活动度下降。结论 :雄性大鼠经口摄入美他多辛1000mg/kg以上 ,连续2周 ,对生殖系统有明显的毒性 ,且停药后能继续发展     

9种化肥对蚕豆根尖细胞微核率的影响

使用微核试验法研究了９种化肥对蚕豆根尖细胞微核率的影响，结果表明上述化肥均没有引起微核率的显著升高，提示化肥既不是诱变剂也不是纺丝毒剂或非整倍体毒剂，并对相关问题进行了讨论。     

正常昆明种与NIH种小鼠自然发生微核率的比较

目的： 比较正常昆明种与NIH种小鼠胸骨骨髓嗜多染红细胞微核的自然发生率。 方法： 按《食品安全性毒理学评价程序和方法》采用30 h法微核试验,计数微核数,计算微核率。 结果： 小鼠胸骨骨髓PCE自然发生率呈正偏态分布,中位数能较好的代表其平均水平,昆明种小鼠胸骨骨髓PCE微核自然发生率(‰),雌鼠为1.0(0, 4.0),雄鼠为2.0(0, 6.0),性别间差异有统计学意义(P<0.05);NIH种小鼠胸骨骨髓PCE微核数自然发生率(‰),雌鼠为2.0(0, 3.0),雄鼠为2.0(0, 6.0),性别间差异无统计学意义。昆明种和NIH种小鼠胸骨骨髓PCE自发微核率间差异无统计学意义。 结论： 昆明种与NIH种小鼠胸骨骨髓PCE微核的自然发生率与其他人的研究较接近,昆明种与NIH种小鼠品系间差异无统计学意义,而昆明种小鼠性别间差异有统计学意义。     

长乐胃癌高发区饮用水致突变性研究

本文应用蚕豆根尖细胞微核技术分析了长乐胃癌高发区不同饮用水的致突变性。水样采自长乐县２１个村，其中塘水６份、河水７份、浅井水８份。结果表明三种饮用水均能在一定程度上诱发蚕豆根尖细胞微核率升高。诱发微核效应的能力为河水（２８．０１‰）〉塘水（２３．５７‰）〉井水（１５．８１‰）。 同时测定的氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮及耗氧量等水质有机污染指标比较，发现微核率的高低与水样的有机污染严重程度趋势一致，提     

MTT比色分析法快速测定肝癌细胞株对化疗药物敏感性的方法研究

选用了人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞株对ＭＴＴ比色分析法用于体外抗肝癌化疗药敏感试验中的几个变量进行了研究讨论。结果显示：ＭＴＴ甲服产物最大吸收波长为５７０ｎｍ；ＭＴＴ的用量以每孔２０μｌ（５ｍｇ／ｍｌ）为最宜；ＭＴＴ孵育６小时所得光吸收度（Ａ）值最高；甲产量与细胞密度有好的线性关系；四种化疗药（阿霉素，卡铂，５一氟尿嘧啶，丝裂霉素）的作用时间以７２～９６小时为最好，且药物对细胞株的抑制率随药物浓度的增加而增加。通过试验证明，ＭＴＴ法快速、简便、经济、灵敏，可作为肝癌体外药物敏感性的测试方法。     

一种对斑点和条带信号进行半定量图像分析的简便方法

对多种斑点信号(如Dot Blot信号)和条带信号(如DNA/RNA电泳条带,Northern B1ot信号,Western B1ot信号及重组蛋白的原核表达条带等)进行定量或半定量的图像分析是分子生物学实验中的日常工作之一.经过与PD Quest、Quantity One等专业软件就Dot Blot、Northern Blot等图像的分析进行对比,发现NIH开发的免费图像分析软件ImageJ能够较为准确地对斑点和条带信号进行半定量分析,从而提出了一种简便的斑点和条带信号的半定量图像分析方案.     

L5178Y和WTK1细胞微核试验在诱变测试中的应用

系统比较了一组标准诱变剂诱导Ｌ１５１７８Ｙ和ＷＴＫ１细胞的微核反应,结果表明,这两种细胞微核试验方法简便灵敏。有推广价值。两种细胞对受试物的反应各有特点,如同时应用于一个短测系统,可提高筛检诱变物的准确性。     

细胞转化集落法和SOS显色法检测大气中有机污染物的潜在致突变性

大气样采自上海宝山地区,用大网状４０２和Ｗ２树脂吸附大气中的有机污染物,经乙醚洗提、ＫＤ浓缩器浓缩后,通过ＳＯＳ显色法和细胞转化集落法检测样品中有机污染物的生物遗传毒性和对细胞的诱变转化作用。化学分析与生物检测结果一致表明,该地区大气中存在一定量诱变性有机污染物,并对细胞具有明显诱变转化作用。     

A STUDY OF MAST CELL-MEDIATED CYTOTOXICITY TO HEPATOMA CELL IN VITRO

ThestudiesinrecelltyearshaveshowedthatthemastcellscouldsuppressthegroWthofsometllmorcells.lOurpreviousstudiesdemonstratedthatmastcellscouldinhibitthegroWthofratprimaryhepatomacells.2Atpresent,therearenotanyreportsabouttheeffectsofmastcellsonculturedhepdtomaGells.Inthispaper,theeffectsofratperitonealmastcellonhepatomacellline(CBan7919)wereobservedinvitFo.ThissubjectwassupportedbygrantfromNationalNatUralScientificFoundationofChina(No.39170335).MATERIALSANDMETHODSCellCultureRathepat…