药品说明书存在问题调查分析

了解目前国内药品说明书存在问题和现状；随机抽查市场上流通的300张药品说明书按有关要求分类统计；大多数说明书不完全符合要求，项目缺少现象比较严重；目前药品说明书存在问题较多，应当引起足够重视。     

中央纪委驻卫生部纪检组要求严重药品招标不规范行为

中央纪委驻卫生部纪检组日前要求各地纪检监察部门，加强对药品集中招标采购工作的监督检查，对不执行招标采购合同，不使用中标药品，不执行中标药品降价规定，竞标企业乱收费，不按规定按时交货或付款等问题，要会同有关部门严肃查处。     

对医疗机构药品管理及违法的法律责任的分析和探讨

目的 了解我国<药品管理法>的规定要求和法律责任,医疗机构依法从事医药行为.方法 根据<药品管理法>的有关规定,对医疗机构购进、使用和销售及医疗机构实施违反药品管理法律规范行为所要求承担的法律责任进行分析和探讨.结果 我国<药品管理法>对医疗机构药品管理必须符合法律行政和规章的要求,否则,将依法承担其法律责任.结论 <药品管理法>须切实执行.     

欧盟对人用药品申报资料的基本要求

为了了解、学习国际先进经验，促进我国医药发展及提高管理水平，使之尽早与国际接轨，根据卫生部对外技术合作协议，我们于1996年在比利时杨森制药公司进行了为期3个月的培训。通过具体事例学习了欧盟（EtJ，前身为欧共体）对人用药品申报资料的基本要求，结合我国的具体情况，找出不同和特点，以便从中找到差距，更加完善我们的新药研究管理，为研制出更多更好的新药而努力。现将我们学习的有关内容及体会作一介绍。豆＊U药品申报资料的要求根据EU药品申报的要求，申报者应提交基本符合标准格式的药品申报资料。主要包括管理性资料和证…     

静脉输液反应的因素及预防

1与静脉输液反应有关因素 1．1药物本身因素药液药品的质量至关重要，同样组成的药物，因不同生产企业技术差异而不同。现在我院使用的输液药品都是国家认证达标的合格药品。不符合输液要求的药物坚决不能用于临床输液治疗。     

医院药品管理浅议

近年来。我们在对医院药品的审计工作中注意到各医院在药品管理方面逐步走向规范化。多数医院都制定了相应的药品管理规章制度并设有专（兼）职药品会计；药剂科每月与财务科对账，每月（有的每季）进行药品盘点，财务按有关要求对盘盈、盘亏情况进行账务处理。但由于各医院管理的基础不同、有关部门监管的水平不同、领导的重视程度不同．因此有的单位也存在一些不同的问题。[第一段]     

浅议沈阳市药品集中招标采购

药品集中采购招标是在《招标投标法》的基础上，结合有关规定从而建立起的一种交易方式。众所周知，药品是一种特殊商品，安全有效是其必备的条件；药品的质量关系到人的生命安全。关系到社会的公共利益；因此，药品在相对微观的卫生领域中生产、流通、经营也要求在国家法律规范下积极稳妥地进行市场运作(即实行药品集中招标采购)。作为一     

临床使用效期药品应注意的问题

临床应用的药品绝人部分是效期药品，即有一定的有效期，过期的药品或作用降低或毒性增加，失去治疗疾病的真正功效。随着人民物质生活水平的提高，人们的生活质量也相应提高，特别是在治疗疾病的过程中病人十分注意药品的质量，这是患者自我保护意识的提高，这就要求医务人员既要了解会么足效期药品，又需要了解效期药品方面的知识，准确判断药品是否有效，这是新形势下对医务人员提出的新课题。笔者根抛多年来药房药品工作管理经验，并参考有关书籍，叙述如下。     

“最大泡压法测表面张力”实验改革

物理化学实验都是定量的实验，对实验药品和仪器都有较高的要求，只有这样才能得到较好的实验结果，才能使学生更好的理解有关基本理论。     

浅析医院门诊药房药品差错的原因及防范对策

医院门诊药房调剂业务具有随机性、规律性、紧急性、终端性、咨询服务性等特点。医院门诊药房调剂业务要求药师在分发药品过程中除了必须具有良好的思想素质，坚持为病人服务的品德外，还要不断提高自身的业务知识和水平，防止各种药品差错的发生。门诊药房是医院面对病人的重要窗口之一，服务质量的优劣，直接影响到医院的形象和声誉。笔者结合自身在门诊药房二十多年工作的经历，对有关药房药品差错的性质、药房药品差错的特点、药房药品差错的具体原因、防范药房药品差错的对策进行简要的分析，供广大药师参考。     

有关新药研究和开发的若干问题

本文阐明了新药研究和开发的一些主要问题，如：找寻新药的方法和基本要求；“复关”后对我国药业的冲击和出路；如何利用中医药的资源优势和人才优势；《药品管理法》才国家级新药研究、开发、审批、生产的有关规定；如何抓住机遇，开发类药和保健药品……。     

中成药功能主治的规范问题亟待解决

据报道，“国家药品标准中成药功能主治规范工作会议”于6月14日由国家药典委员会主持召开。SFDA药品注册司和国家药典委员会有关领导出席了该次会议。SFDA有关人士认为，当前，国家药品标准收载的中成药功能主治存在着     

国家食品药品监督管理局修订拉莫三嗪片说明书

2008年12月02日SFDA决定对该药品说明书进行修订,在说明书[注意事项]项下增加自杀风险相关内容。要求有关药品生产企业尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企     

药厂注射用水循环系统的设计及有关工程问题的探讨

注射用水的质量是保证药品质量的最重要因素之一，按照ＧＭＰ要求，注射用水应在６５℃以上保持循环，本文主要介绍注射用水循环系统的设计规范及有关工程问题。     

越南传统药品管理及注册政策的分析

越南具有长期应用传统医学的历史，政府重视并且较早地开展了对传统医学的立法管理。结合越南现行的有关药品管理法规，对天然药物、古方药、天然药物原料的管理及注册要求进行分析，重点介绍药品注册的管理机构、申报程序、对申报材料的一般要求，为意欲进入越南市场的中医药科研单位及制药企业提供参考，从而可以更好地推进中成药在越南的登记注册。     

药品网上集中招标采购探讨

根据卫生部、国家发展改革委、国家工商总局、国家食品药监局、国家中医药管理局、国务院纠风办卫规财发[2004]320号关于印发《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》的通知：要求进一步强化政府对药品集中招标采购的组织领导。各级政府和有关部门要从立党为公、执政为民的高度，充分认识规范药品集中招标采购工作对于纠正药品购销中不正之风、减轻群众不合理医药费用负担的重要意义和作用。[第一段]     

药品质量和标准之间存在问题的探讨

合格药品是经检验符合药品标准规定的药品。药检所检验的药品，按有关质量标准检验后，发出合格与否的报告。由于有些药品标准不够完善，尚不能有效控制药品的质量。现将在经营管理中遇到和了解到的，检验合格而又有质量问题的药品的一些情况进行讨论，以求得如何统一认识和探讨其解决办法。     

《药品学》教学体会

《药品学》是广西中医学院药学院的一门专业课程，它的任务主要是向学生讲授药品（包括中成药和化学药品）的有关理论知识和实践技能。由于《药品学》目前尚无全国统编教材，因此本课程采用广西中医院学院自编教材。教材全书分《总论》、上篇《中成药》、下篇《化学药品》3个部分。《总论》主要介绍一些和药品有关的概念、药品的质量标准以及药品的贮存及保管等方面的知识。     

医药商品资质的档案管理应用探讨

药品企业资质的审核是医院药品购销环节中的重要一关。国家规定,医疗机构采购药品时,要“验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。所以,建立医药商品资质档案是加强药品购销管理的一项重要措施。我们根据实际,对医药商品资质进行了建档管理,取得了良好的效果。1医药商品资质建档的范围及程序我院已购或即将购入的药品和企业(包括经销企业和生产企业)有关证明资料。由企业代表根据要求提供有关原始或加盖企业公章的资料,我科工作人员审核后,录入计算机表格,以方便今后工作、查询和管理。2医药商品资质档案内容包括经销…     

国家药品统一编码有望实现

记者王乐民从国家药品编码办公室获悉，我国将对现在的化学药品、中药和生化制口等实行统一的编码系统。目前有关药品统一编码的基础工作已经完成，药品统一编码有望年内实现。