HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法,Agilent C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：1．2ml／min;柱温：30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气（空气）流速2．0I／min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1．21～12．09μg范围内呈良好的线性,r=0．9993;平均加样回收率为99．33％,RSD=1．04％（n=9）。结论采用HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。     

HPLC-ELSD法测定益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC—ELSD建立益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB．C180DS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温30℃;乙腈-双蒸水溶液（32：68）为流动相;流速1mL·min-1;ELSD漂移管温度60℃;载气（氮气）流量1．5L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为0．0252—0．631g·L-1,线性方程为Y=1．3499x＋10．202,r=0．9991（n=5）,平均回收率为102．4％,RSD=2．0％（n=9）。结论HPLC—ELSD法准确、可靠、重复性好,可用于益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定全营养混合液中黄芪甲苷含量

目的建立测定全营养混合液（TNA）中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定，色谱柱为Kmmasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1．0mL／min，ELSD参数为漂移管温度105℃，气体流速2．8L／min。结果黄芪甲苷对照品进样量在2．10～10．50μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9952），平均回收率为96．96％，RSD=1．69％（n=9）。结论HPLC—ELSD法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法。     

HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量

目的建立黄芪桂枝五物汤中的黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量,色谱条件为：Welchrom-C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1 mL · min-1,柱温25℃;ELSD参数：漂移管温度75℃,喷雾管温度40℃,气体流量1．5 L · min-1,输出压力0．5 M Pa。结果黄芪甲苷在0．03～1．22 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9995）,平均回收率为99．8％,方法精密度的RSD为2．1％（n＝6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。     

黄芪生脉口服液的质量控制

目的：建立黄芪生脉口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、党参和麦冬;以HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Kro·masilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;气体流速：2．5ml·min-1,漂移管温度：90℃。结果：TLC法鉴别黄芪、党参和麦冬薄层色谱特征明显,专属性强,三者主斑点显色分别为紫色、黑褐色、兰紫色。黄芪甲苷在0．0114～0．1425g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98．5％,RSD为0．46％。结论：本方法简便可靠,精密度高,可行性好,可作为黄芪生脉口服液的质量控制方法。     

小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷的含量测定

目的建立测定小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（34：66）,流速为1．0mL／min,ELSD参数为漂移管温度60℃,雾化管温度35℃。结果黄芪甲苷进样量在0．61～6．13μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为97．62％,RSD为1．98％（n=6）。结论该方法简便、结果可靠,可作为小儿健脾开胃合荆中黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：利用HPLC—ELSD法,采用AgilentZORBAXC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75：25）;漂移管温度：80℃;气体流速：2．5ml·min-1。结果：黄芪甲苷对照品在0．297—4．944μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．13％,RSD为1．27％（n=9）。结论：本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸（浓缩丸）中黄芪甲苷含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法测定补中益气丸（浓缩丸）的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C-s柱（200mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈-水（38：62），流速为0．8mL／min，ELSD条件为漂移管温度110℃，气体流速3．0L／min。结果黄芪甲苷进样量在2．494～39．904μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为97．26％，RSD=1．94％（n=6）。结论所用方法简便快捷，测定结果可靠，可用于补中益气丸的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：色谱柱：ZORBAXSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7ml·min^-1。结果：黄芪甲苷在2—30μg范围内呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为97．5％,RSD为1．2％（n=6）。结论：方法简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量

目的　研究以HPLC ELSD法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量。方法　色谱柱 :Shim PackODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :乙腈 水 (36∶6 4 ) ;流速 :0 .8mL·min-1 ;进样量 :2 0 μL ;ELSD参数 :漂移管温度为 1 0 0℃ ,氮气流速 :2 .7mL·min-1 。结果　黄芪甲苷在 1 .6～ 8.0 μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 .9988;回收率为 98.89%,RSD =1 .3%。 结论　本法灵敏、简便 ,准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立虚汗停口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，色谱柱：Hypersil GOLD C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；进样10μL；流速：0．8mL·min^-1；漂移管温度：40℃；气体流速：3L·min^-1。结果：黄芪甲苷对照品在0．4638～7．4200μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9993，平均加样回收率为100．04％。结论：本方法操作简便，结果准确，重现性好，可用于控制该制剂的质量。     

HPLC-ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量

目的研究以HPLC—ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HPLC—ELSD法。色谱柱：PhenomenexC18柱;流动相：乙腈-水（35：65）为流动相;流速为1．0ml·min-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,载气流速2．8L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围0．064～1．066g·L-1,回归方程为Y=2×10^6X-76246,r=0．9996,平均回收率为96．12％,RSD％=1．00％。结论本法简便、准确、可靠,可用于起搏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷含量

目的基于黄芪皂苷碱水解生成黄芪甲苷,建立测定不同产地黄芪药材中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxEclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈和水（梯度洗脱）,流速为1mL／min,柱温为30℃,ELSD参数为喷雾器温度39℃,漂移管温度75℃,载气压力172．4kPa,增益值为200。结果黄芪甲苷进样量在1．601～9．606μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．69％,RSD为3．47％（n=6）;山西浑源产的黄芪药材中黄芪甲苷含量最高。结论此方法简便、可行,精密度高、重复性好,能够有效地控制黄芪药材的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄苠甲苷的含量

目的：建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL·min^-1。ELSD参数为：漂移管温度为55℃，氮气压力为2．5×10^5Pa。结果：黄芪甲苷在0．5-10μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9997），平均回收率为97．7％（RSD为1．49％）。结论：该方法精密度高，重复性好，可用于测定黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法对溃疡灵胶囊中黄芪甲苷进行定量分析,色谱柱：Wa-tersC18（4.6mm×150mm,5μm）。流动相：乙腈-水（35：65）;流速：0.8mL.min-1;柱温：30℃;ELSD漂移管温度：85℃,载气为高纯氮气（99.999%）：1.5L.min-1;放大系数（Gain）：4。结果黄芪甲苷在1.05μg～3.68μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为95.9%,RSD=1.6%。结论本法对黄芪甲苷的含量测定良好,可用于溃疡灵胶囊的质量控制。     

盆炎净颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD含量测定方法的建立

目的建立盆炎净颗粒中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法色谱柱为ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,流速为1.0 mL·min-1,检测器为ELSD,柱温为35℃。样品经过处理后进样分析。结果黄芪甲苷在0.2～4.0μg内线性关系良好（r=0.999 0）,平均回收率（n=5）为99.0%,RSD为1.5%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盆炎净颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定肾八味胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定肾八味胶囊中黄芪甲苷的含量。方法：色谱柱：Hypersil SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温：室温；流动相：乙腈：水（32：68）；流速：1ml·min^-1；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度：105℃；雾化温度：50℃；载气：氮气（0．99999％），流量：2．0L·min^-1。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．25～8．00μg，r=0．9996；平均回收率为98．3％，RSD为2．0％（n=6）。结论：本方法简便，结果准确可靠，可作为控制肾八味胶囊质量的方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射检测（HPLC－ELSD）法，固定相：ZORBAX C18 (4.6 mm×150 mm，5 μm)色谱柱；流动相：乙腈－水（35：65）；流速：0.8 mL·min 1；柱温：30 ℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105 ℃，载气为氮气，气体流速为2.70 mL·min 1，压力为2 BAR。结果黄芪甲苷在1.53～7.64 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 6），黄芪甲苷平均加样回收率为98.6 %，RSD＝1.17 %（n＝5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复明口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复明口服液中黄芪甲苷的含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（200mm×4.6mm,5μm）;柱温为25℃;流动相为乙腈-水（355∶65）;流速为1ml/min;ELSD检测器漂移管温度99℃,载气（空气）流速：2.7L/min;进样量10μl。结果复明口服液中黄芪甲苷进样量与峰面积呈良好线性关系,线性范围为10.2～40.8μg（r=0.9998,n=7）;回收率为99.06%,RSD=0.36%（n=6）。结论本方法测定复明口服液中黄芪甲苷的含量,快速、简便,重现性好。     

HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量

目的应用HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量。方法 HPLC-ELSD法。色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速1.0mL·min-1;柱温：35℃;ELSD参数：雾化器温度40℃,漂移管温度为90℃,气体压力为35psi。结果黄芪甲苷进样量在1.536-61.44μg范围内线性关系良好（r=0.9998,n=8）,平均加样回收率为99.13%,RSD为2.07%,（n=9）。结论该法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于加味归芪片中黄芪甲苷含量的测定。