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目的:建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-3(250mm×4.6mm,5μm),流动相为l%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(45:55),检测波长215nm,流速1.0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果:愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18.2~42.5μg·ml^-1(r=1.0000)、89.5—208.9μ·ml^-1。(r=0.9999)和17.8~41.4μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率分别为100.8%(RSD:1.3%),100.6%(RSD=0.5%)和101.7%(RSD=1.5%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。 相似文献
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《医药导报》2003,22(10):745-747
化学药品部分一呼吸系统用药1.复方愈酚喷托那敏糖浆(每l侧,〕mL含愈创甘油醚巧g、拘椽酸喷托维林1 .59、马来酸氯苯那敏0.39、薄荷脑0.19),甲类。2.拘椽酸喷托维林糖浆(0.25%),甲类。3.那可丁糖浆(0.30%),甲类。4.右美沙芬愈创甘油醚糖浆(每l仪X)rnL含氢澳酸右美沙芬1.59、愈创甘油醚109),甲类。5.愈创维林那敏片(每片含愈创甘油醚150mg、拘椽酸喷托维林巧rng、马来酸氯苯那敏3mg、氢氧化铝72mg),甲类。二神经系统用药1.阿酚咖敏片(每片含阿司匹林230mg、对乙酸氨基酚126鸣、咖啡因30rng、马来酸氯苯那敏lmg),甲类。2.阿咖酚散(每包含①… 相似文献
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目的 建立复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林含量的高效液相测定方法.方法 采用Aglient C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:1%三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(70∶30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm.结果 枸橼酸喷托维林在0.02~1.01 g·L-1的质量浓度范围内线性关系良好,Y=6 652 832.11 X-8 399.71(r=0.999 9),平均加样回收率为99.4%,RSD=1.2%.结论 该法简便、准确,可用于复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的质量控制. 相似文献
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目的建立反相离子对高效液相色谱法同时测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱:Kromasil ODS(4.6mm×250mm,5μm),流动相:辛烷磺酸钠枸橼酸溶液(取辛烷磺酸钠2.23g,枸橼酸3.8g,加水1000ml溶解,用2mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.0)-乙腈(65∶35),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:280nm,柱温:40℃。结果线性范围:盐酸萘甲唑林为5.12μg·ml^-1~51.2μg·ml^-1,r=0.999,马来酸氯苯那敏为50.16μg·ml^-1~501.6μg·ml^-1,r=0.999。平均回收率分别为99.9%(RSD=0.7%,n=9)和100.0%(RSD=0.6%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好。可用来测定本品中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。 相似文献
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HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆三组分的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱和枸橼酸喷托维林的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilentC18柱,以乙腈和0.5%三乙胺(用磷酸调节pH=3.0)为流动相,流速1.0mL·min^-1,梯度洗脱;检测波长210nm;外标法定量。结果盐酸苯海拉明在20.50~205.00μg·mL^-1围内呈良好线性关系(r=0.99999),回收率为100.21%,RSD=0.57%;盐酸麻黄碱在19.95~199.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为100.14%,RSD=0.94%;枸橼酸喷托维林在15.75~157.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.83%,RSD=0.64%。结论本方法灵敏可靠,结果准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。 相似文献
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HPLC测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立同时测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(磷酸调pH3.0),检测波长212 nm。结果盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新分别在62.69~94.03、23.76~35.64、68.19~102.3μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.0%、99.9%和99.6%(RSD均为0.3%)。结论该方法简便、快速、准确。 相似文献
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JIANG Ye DING Xiang-yu XIE Zan HAO Fu LI Yan-rong REN Shu-meng 《药物分析杂志》2008,28(2):284-287
目的:建立能够同时快速测定愈创维林那敏胶囊三组分的 RP-HPLC 法。方法:采用 Inertsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以0.5%磷酸溶液(含0.5%三乙胺,氨水调 pH 为5.5)-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为250 nm,柱温为室温。采用外标法计算含量。结果:在一定浓度范围内,愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林、马来酸氯苯那敏峰面积与浓度均呈良好的线性关系(r>0.9990)。平均回收率(n=9)分别为100.0%,99.8%,99.6%。结论:该法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其对肺功能、免疫功能的影响。方法:选取我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为观察组和对照组各24例,均给予止咳、支气管扩张剂、抗过敏等常规治疗。观察组加用孟鲁司特钠(2~6岁每次4mg,〉6岁~12岁每次5mg,每晚1次口服)和槐杞黄颗粒(2~3岁每次5g,〉3岁~12岁每次10g,早晚各1次口服)治疗,对照组仅加用孟鲁司特钠治疗,用法用量同观察组,均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组临床疗效、咳嗽缓解及消退时间、肺功能和免疫功能指标变化。随访6个月,观察复发情况。结果:观察组和对照组总有效率(91.7%vs79.2%)比较差异无统计学意义(P〉0.05),但观察组咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组(P〈0.05)。两组FEV1%、PEF%、IgE、CD4+T细胞、CD8+T细胞水平及CD4+/CD8+均较治疗前改善,且观察组改善程度更大(P〈0.01)。两纽随访6个月复发率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒联合盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅具有良好的临床疗效,还能缩短咳嗽缓解及消失时间,能更好地改善患儿肺功能及免疫功能,体现了中西医结合治疗“多途径、多靶点”的整体优势。 相似文献
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目的:采用液相色谱-二极管阵列-串联质谱检测法(LC—DAD—MS/MS)定性、定量检测某抗风湿中药中非法添加的双氯芬酸盐。方法:选用Agilent ZORBAX SB C18(150mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-20mmol·L^-1乙酸铵溶液(60:40)为流动相,对非法制剂的提取液进行分析。通过与对照品的色谱保留时间、紫外吸收光谱及质谱碎裂行为的比较,对此类药进行定性鉴别和定量测定。结果:某抗风湿中药胶囊荆两个批次均检测到了西药双氯芬酸盐。结论:所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为分析中药中非法添加双氯芬酸盐的参考方法。 相似文献
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LC-MS/MS法快速测定安神类中成药、保健食品中非法添加的21种化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立中成药、保健食品中非法添加的21种安神类化学成分的快速测定方法。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以SunfireTM C18(2.1mm×100mm,5.0μm)为分析柱,流动相采用甲醇-0.1%甲酸(65∶35),电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对中成药、保健食品中非法添加的21种化学成分进行快速定性定量分析。结果:建立了快速分离检测中成药、保健食品中21种非法添加安神类成分的测定方法,检测限低于2ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于安神类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。 相似文献
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目的:建立控制豨莶液质量的方法。方法:采用HPLC法定量测定豨莶液中的奇任醇含量。色谱条件:色谱柱为Allsphere ODS(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-醋酸-三乙胺(25∶75∶0.1∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为215nm,进样量为10μL,柱温为20℃。定性鉴别采用薄层色谱法。结果:在本色谱条件下,奇任醇在0.4168-1.6672μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.78%(RSD=1.51%,n=6)。薄层色谱中豨莶草的色谱斑点清晰、无干扰。结论:本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,快速简便,可用于豨莶液的质量控制。 相似文献
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目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0 mL/min,测定波长为240 nm和275 nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.078 4×10-2~1.558 8μg,茶碱进样量在1.323 2×10-2~1.323 2μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测。 相似文献
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目的:了解我院中药注射剂的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2008年9-12月份中药注射剂的用药频率(DDDS)、药物利用指数(DUI),使用中药注射剂科室及使用药物适应证等进行统计分析。结果:使用中药注射剂的科室主要为中医科、内科,使用频率最高的药物为灯盏花注射剂,47.9%的病例存在扩大药物的适应证用药。结论:中药注射剂的应用存在一定的问题应加以干预改进。 相似文献