复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）;检测波长为280nm;流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回收率为99．8％,RSD为0．4％;维生素B6平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方利血平片中维生素B1、B6、泛酸钙和氢氯噻嗪的含量

目的：建立复方利血平片中维生素B1、维生素B6、泛酸钙和氢氯噻嗪含量测定的HPLC法。方法：采用phenomenex的Synergi Hydro—RP色谱柱（150mm×4．6mm，4μm），以乙腈、0．02mol·L^-1磷酸氢二钾溶液和0．005mol·L^-1庚烷磺酸钠（用磷酸调节pH至3．0±0．05）为流动相，采用梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，用二极管阵列检测器检测，检测波长210nm，柱温36℃。结果：维生素B1的线性范围为7．752～77．52μg mL^-1（r=0．9992），精密度RSD为0．99％（n=7），重现性RSD为1．62％（n=7），平均回收率为98．63％，RSD为1．59％（n=9）；维生素B6的线性范围为7．580～75．80μg·mL^-1（r=0．9995），精密度RSD为0．62％（n=7），重现性RSD为1．17％（n=7），平均回收率为99．17％，RSD为1．26％（n=9）；泛酸钙的线性范围为7．904—79．04μg·mL^-1（r=0．9997），精密度RSD为0．58％（n=7），重现性RSD为0．95％（n=7），平均回收率为98．37％，RSD为0．92％（n=9）；氢氯噻嗪的线性范围为25．62～256．2μg·mL^-1（r=0．9995），精密度RSD为0．19％（n=7），重现性RSD为1．36％（n=7），平均回收率为99．12％，RSD为1．06％（n=9）。结论：本方法操作简便，结果准确、可靠，可同时测定复方利血平片中维生素B1、维生素B6、泛酸钙和氢氯噻嗪的含量。     

高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B1颗粒的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B,颗粒中贝诺酯和维生素B。的含量。方法：采用Shim-packVP．ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（50：50）（用磷酸调节pH至3．5）,流速1ml·min-1,检测波长260am,柱温30℃。结果：贝诺酯在18．052～162．468mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为100．2％,RSD=1．2％（n=6）;维生素B1在5．956～53．604mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．3％,RSD：2．1％（n=6）。结论：本方法简便,准确,专属性好。     

HPLC梯度洗脱法测定利胆排石片中3组分的含量

目的：建立利胆排石片中黄芩苷、大黄素及大黄酚的含量测定方法。方法：采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱：KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相以乙腈-磷酸盐缓冲液（磷酸0．24％,磷酸氢二钾6．30mmol·L^-1）梯度洗脱;检测波长256nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：35℃。结果：黄芩苷线性浓度范围为O．20-10．0lμg·ml^-1,r=0．9992,平均回收率为99．Ol％,RSD为0．67％（n=6）,大黄素线性浓度范围为0．37-18．41μg·ml^-1,r=0．9991,平均回收率为99．37％,RSD为0．50％（n=6）,大黄酚线性浓度范围在0．33-16．32μg·ml～,r=0．9994,平均回收率为99．13％,RSD为0．61％（n=6）。结论：方法简便可靠,重复性好,为控制利胆排石片的质量提供了科学依据。     

HPLC法测定小儿四维葡钙片和颗粒中三种水溶性维生素的含量

目的：建立HPLC测定小儿四维葡钙片和颗粒中维生素C、维生素B1、维生素B2含量的方法.方法：采用AlltimaTMC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.03 mol·L-1磷酸氢二铵溶液（加入0.05％庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0）-甲醇,梯度洗脱,进样量：20 μl,检测波长：265 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温30℃.结果：维生素C、维生素B1、维生素B2分别在0.530～6.356 μg（r=1.000 0）、0.043 0 ～0.516 4 μg（r=1.000 0）、0.019 4 ～0.232 8 μg（r=1.000 0）范围内线性关系良好,片剂的平均回收率分别为99.79％（RSD =0.15％,n=9）、99.43％（RSD=0.45％,n=9）、99.14％（RSD =0.49％,n=9）;颗粒剂的平均回收率分别为为99.56％（RSD =0.14％,n=9）、99.14％（RSD=0.45％,n=9）、99.13％（RSD=0.42％,n=9）.结论：本法简便、准确、可靠,可用于小儿四维葡钙片和颗粒中维生素C、维生素B1、维生素B2的质量控制.     

多维元素片中维生素B1和维生素B2的含量测定

目的建立多维元素片中维生素B1和维生素B2含量的测定方法。方法采用Hypersil ODS2色谱柱（200mmx4．6mm，5μm），流动相为离子对溶液（己烷磺酸钠1．4g，冰醋酸5mL，三乙胺2mL，用水定容至1000mL）-甲醇（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为280nm。结果维生素B1质量浓度在20．03～100．16μg／mL范围内与峰面积呈线性关系（r=0．9999），平均回收率为98.40％，日内、日间RSD均小于0．83％；维生素B2质量浓度在19.8l～99.04μg／mL范围内与峰面积呈线性关系（r=1．0000），平均回收率为97.37％，日内、日间RSD均小于1．77％。结论高效液相色谱法可用于多维元素片的质量控制。     

HPLC法测定二维亚铁颗粒中维生素C和维生素B1的含量

目的建立同时测定二维亚铁颗粒中维生素C和维生素B1含量的HPLC方法。方法采用Insteril ODS-3色谱柱,流动相为0．03mol／L磷酸氢二铵溶液（加入0．01％庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3．0）-甲醇,梯度洗脱,检测波长为244nm,流速为0．6～1．0ml／min,柱温30℃。结果维生素C与维生素B1分别在0．501～6．011μg（r=1．0000）与0．038～0．456μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．51％与99．20％,RSD分别为0．55％与0．49％（n=9）。结论本法简便、结果准确可靠,可用于二维亚铁颗粒中维生素c和维生素B,的质量控制。     

HPLC法测定四维钙片中维生素C、B1、B2的含量

目的：建立高效液相色谱法测定四维钙片中维生素C、维生素B1和维生素B2含量的方法.方法：采用SHISEIDOC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.05％磷酸溶液（含0.005 mol·L-1己烷磺酸钠）-乙腈（88：12）为流动相,流速：1.0ml· min-1,检测波长：244 nm,柱温：30℃,进样量：20μm.结果：维生素C、维生素B1和维生素B2的线性范围分别为7.52～90.24 μg· ml-1（r=1.000 0）,1.32 ～15.82 μg·ml-1（r=1.000 0）和1.27～15.24μg·ml-1 （r=1.000 0）;平均回收率分别为101.63％、99.77％和100.25％,RSD分别为1.51％、1.48％和1.84％（n=9）.结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于四维钙片中维生素C、B1、B2的含量测定.     

GC法考察牛黄解毒片中冰片质量

目的：鉴别、定量测定牛黄解毒片中冰片,考察非法添加樟脑的情况,为牛黄解毒片质量标准的进一步完善提供依据。方法：GC法;色谱枉：HP-INNOWAX 19091N-213（30m×0．320mm×0．50μm）;检测器：FID;枉温：140℃。结果：冰片线性范围：20～500μg·ml^-1,r=0．9997（n=5）,回收率为99．5％,RSD为1．6％（n=6）;樟脑线性范围：5～500μg·ml^-1,r=0．9996（n=5）,回收率为100．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：不同厂家生产的牛黄解毒片中冰片的含量差异较大,存在非法添加樟脑的情况。该方法简便,快速,准确,可有效控制牛黄解毒片中冰片的质量。     

固相萃取-HPLC法同时测定妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法：色谱柱：XTerra RP C19（150mm×3．9mm,5μm）,流动相：甲醇-水（45：55）,采用固相萃取（SPE）-HPLC法测定。结果：穿心莲内酯线性范围为16．98～169．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=1．91％（n=6）;脱水穿心莲内酯线性范围为31．78～317．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．04％,RSD=1．54％（n=6）。结论：本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。     

HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚和维生素C的含量

目的建立维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定方法。方法采用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水：冰醋酸（20：80：0．2V／V）,检测波长：249nm;流速：1ml·min^-1。结果对乙酰氨基酚、维生素C分别在21．8-217．4μg·ml^-1（r=0．9997）、10．1～101．4μg·ml^-1（r=0．9994）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98．6％（RSD=0．9％）和98．4％（RSD=1．0％）。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量。方法色谱柱采用C18柱;流动相为0．04％戊烷磺酸钠：2％冰醋酸溶液：甲醇（35：45：20）;流速1．0ml/min;检测波长276nm。结果维生素Bt在50-300μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99．7％,RSD=0．6％（n=7）。结论HPLC法测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量．简佰可行、濉确可靠．可作为本品的厨骨粹制．     

复合维生素B注射液中4种维生素含量测定

目的建立复合维生素B注射液中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用甲醇和三乙胺-冰醋酸-甲醇-0．015mol·L^-1庚烷磺酸钠（0．2：7．5：75：820）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为280nm。结果维生素B．、核黄素磷酸钠（以维生素B2计）、维生素B6、烟酰胺分别在1．6109-16．1091μg、0．1608-1．6075μg、0．1630-1．6298μg、2．4138-24．1379μg范围内呈良好线性关系,相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．7％（RSD％=0．27％,n=9）、101．1％（RSD％=0．73％,n=9）、100．5％（RSD％=0．38％,n=9）、100．6％（RSD％=1．04％,n=9）。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定复合维生素B注射液中维生素B1、核黄素磷酸钠（以维生素B1计）、维生素B6、烟酰胺的含量。     

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定

目的：建立头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定方法。方法：以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质,采用高效液相色谱法测定其溶出度。结果：头孢羟氨苄的浓度在38．6～192．8μg·ml^-1内呈良好的线性关系,r=1．0000,平均回收率为99．1％（RSD=0．3％,n=10）;;甲氧苄啶的浓度在7．8～39．0μg·ml^-1内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．9％（RSD=0．5％,n=10）.结论：方法准确、简便,可作为制剂的溶出度测定方法。     

HPLC测定复方甲硝唑片中各组分的含量

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的方法。方法：高效液相色谱法,选用C18柱,流动相：0．075mol/L NaH2PO4-甲醇（7：3）,对乙酰氨基酚为内标,检测波长为221nm,结果：同时测定甲硝唑和维生素B6的含量,甲硝唑平均回收率为100．6％,n=6,RSD=1.02%,维生素B6平均回收率为99．5％,n=6,RSD=1.19%,结论：本法简便,快速,可靠,可用于复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量测定。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

HPLC法同时测定消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法：以XTerra RPC18色谱柱为分离柱，以甲醇-水（45：55）为流动相，采用HPLC法测定。结果：本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为16—160μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为98．87％（RSD=1．90％，n=6）；脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为32～320μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．54％（RSD=1．93％，n=6）。结论：此法操作简单、结果准确，可用于消炎利胆片的质量控制。     

HPLC法测定愈创维林那敏片中3种成分的含量

目的：建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：色谱柱为InertsilODS-3（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为l％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（45：55）,检测波长215nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果：愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18．2～42．5μg·ml^-1（r=1．0000）、89．5—208．9μ·ml^-1。（r=0．9999）和17．8～41．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD：1．3％）,100．6％（RSD=0．5％）和101．7％（RSD=1．5％）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。     

HPLC法测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量

目的:建立HPLC同时测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量.方法:采用C18柱;以0.04%戊烷磺酸钠-2%冰醋酸.甲醇(35:45:20)为流动相;检测波长:276nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:维生素B1在50.64～118.16μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在117.84～274.96μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为:99.41%,RSD 1.45%(n=6);维生素B6的回收率为:99.16%,RSD 1.42%(n=6).结论:该方法准确、灵敏度高、重现性好、结果准确.     

HPLC法测定异烟肼维B6片中两组份的含量

目的：建立HPLC法测定异烟肼维B6片中异烟肼、维生素B6含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus C18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.1%三乙胺溶液（加入20 mg辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0±0.05）-甲醇（70∶30）为流动相,进样量为10μl,检测波长为291nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。结果：异烟肼、维生素B6分别在2.535~50.70μg（r=1.000 0）、0.136 8~2.735μg（r=1.000 0）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.57%（RSD=0.89%）、99.59%（RSD=0.43%）（n=9）。结论：本法专属性强、结果准确、灵敏、操作简便,可用于本品的质量控制。