HPLC法测定清热解毒口服液黄芩苷含量

目的：测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，用C18柱，甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长276nm。结果：在4．775～191μg/ml的浓度范围具有良好的线形关系。R=1．000（n=6），平均回收率105．6％，日内精密度为1．63％（n=5）。结论：此方法快速、专属，准确。     

梯度洗脱HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的建立梯度洗脱HPLC法同时测定双黄连口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法采用LUNAC18(2)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 ml·min-1,检测波长为318 nm.结果绿原酸线性范围为0.8～6.4 g·L-1,平均回收率为99.3%,RSD=1.3%;黄芩苷线性范围为 9.16～73.33 g·L-1,平均回收率为99.6%,RSD=1.5%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的HPLC测定方法.方法采用C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.3)为流动相,检测波长为324nm.结果平均回收率为绿原酸98.44%(RSD=2.58%)、黄芩苷97.45%(RSD=2.28%).结论该方法简便、快速、准确,适用于银黄口服液的质量控制.     

HPLC法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%的磷酸(20:80)检测波长:324nm,流速为1.0 ml·min-1。结果:绿原酸的回归方程为:Y=3854734.2x-73605618,г=0.9999(n=6)线性范围为:10.01μg/ml~60.07μg/ml,平均回收率为97.04%,RSD为1.01%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒口服液的质控指标之一。     

不同厂家银黄口服液中黄芩苷,绿原酸含量测定

本文采用紫外分光光度法，以银黄中主要有效成分黄芩苷、绿原酸为指标，对不同厂家、不同批号银黄口服液的含量进行测定。结果银黄口服液中黄芩苷最高含量为３５．７４ｍｇ／ｍｌ，最低含量为２４．９３ｍｇ／ｍｌ；绿原酸最高含量为１７．８８ｍｇ／ｍｌ，最低含量为１２．４３ｍｇ／ｍｌ。该研究为临床使用及银黄口服液的质量控制提供了依据。此法简便、快速、准确。     

HPLC 法测定双黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱）,流速为1．0ml-min^-1,检测波长为318nm。结果黄芩苷线性范围为0．1-0．5g·L^-1,平均回收率=98．50％,RSD=1．13％;绿原酸线性范围为0．024-0．12g·L^-1,平均回收率=98．25％,RSD=0．37％。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以Agilent ZOR—BAXSB—C18（250mm×4．6mm 5um）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸线性梯度洗脱；检测波长：328nm；流速：1.0ml／min。结果：绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98．02％、RSD为1．98％（n=6）；99.38％、RSD为1.25％（n=6）。结论：试验结果表明，该方法准确、灵敏度高、重现性好．可以作为双黄连口服液的质量控制标准。     

复方黄芩口服液中黄芩苷的含量测定

目的：用HPLC法测定复方黄芩口服液中黄芩苷的含量。方法：流动相为甲醇-水-磷酶（120：100：0.6），检测波长270nm。结果：黄芩苷浓度在0.12-0.60цg/mL）范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9996，平均回收率为99.7%，RSD为2.6%(n=5)。结论：方法简便，结果可靠。     

HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的∶建立HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法∶采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇︰水︰冰醋酸(45︰55︰1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1m L·min-1,进样量为10μL。结果∶黄芩苷浓度在0.02~0.1mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.75%(n=6),RSD=2.88%。结论∶HPLC法专属性强,灵敏度高,含量测定方法准确可靠,适用于该产品的质量检测。     

毛细管电泳快速测定银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的 建立毛细管电泳法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法.方法 用毛细管电泳法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的含量.以弹性石英毛细管柱为分离柱,25mmol/L硼砂缓冲溶液为运行缓冲液,分离电压为15 kV,检测波长为325 nm.结果 在优化的条件下,15 min内实现了绿原酸和黄芩苷的良好分离,绿原酸、黄芩苷峰面积和浓度分别在0.05～1.0g/L和0.1～2.0g/L呈良好线性;检出限分别为绿原酸0.01g/L,黄芩苷0.02g/L,回收率为98%～102%.结论 毛细管电泳法适合银黄口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

HPLC法测定清热解毒口服液中咖啡酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22∶78),检测波长为323nm。结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57~0.025 12mg.mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制。     

HPLC法测定儿感口服液中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定儿感口服液中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Scienhome C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL.min-1,检测波长为327nm。结果:绿原酸进样量在0.169 6～0.848μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.88%,RSD=0.48%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于儿感口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定强肝口服液中绿原酸含量

目的 建立测定强肝口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM C18色谱柱(150mm x4.6mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长323 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min.结果绿原酸进样量在0.0258～0.4644μ范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.66%,RSD=0.93%(n=6).结论该法简便、快速、灵敏、准确、专属、重现性好,为强肝口服液的绿原酸含量测定提供了可靠方法.     

HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量

目的：建立用HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量．方法：采用日本岛津SHIMADZU LC-2010A型液相色谱仪,ULTIMATE AQ—C18色谱柱,检测波长327nm,以甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠（调pH至3．2）（15：85）为流动相,流速为0．8ml／min。结果：精密度及回收率结果良好,平均回收率为99．67％（n=10）,RSD=1．30％。结论：方法准确可靠,可用于清开灵口服液中绿原酸的含量测定．     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2mol·L-1磷酸二氢钠(40∶60);流速为1.0mL·min﹣1;检测波长为324nm;绿原酸在0.0359～0.718μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.43%,RSD=1.04%(n=5).本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量方法.方法:用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4％磷酸(20:80),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm.结果:绿原酸进样量在0.8464-8.464μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.4％,RSD=0.4％(n=6).结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相法测定清热糖浆中绿原酸含量的实验研究

目的：建立清热糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（1：9）;流速为0.5mL·min-1;检测波长为327nm。结果：绿原酸的回收率为99.52%,RSD为0.65%（n=6）。结论：该方法简便、准确、可靠,适用于清热糖浆中绿原酸的的含量测定。