RP-HPLC法同时测定白英中绿原酸及咖啡酸的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定白英药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法色谱柱为Di-amonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数0.05%的磷酸水溶液(体积比25∶75),检测波长327 nm,柱温45℃,流速1.0 mL.min-1。结果绿原酸质量浓度在0.5~32.0 mg.L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.52%。咖啡酸质量浓度在10.0~640.0μg.L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.35%。结论该方法简便、准确、重复性良好,可用于白英药材的质量控制。     

HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18 (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为328 nm;流速1.0ml·min -1;进样量20μl;柱温35℃.结果:绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的线性范围分别为1.616 ～40.400μg·ml-1(r=0.999 9,n=7)、5.164～129.100μg ·ml-1(r=1.000 0,n=7)和1.344～ 26.880 μg·ml-1(r=1.000 0,n=7);提取回收率分别为99.08％(RSD=0.6％,n=6)、98.81％(RSD =0.4％,n=6)和98.92％(RSD=0.9％,n=6).结论:本法操作简便、快速、结果准确.     

HPLC法同时测定木瓜中绿原酸、咖啡酸的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定木瓜药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法以咖啡酸、绿原酸为对照品,对不同采收时间、不同炮制方法、不同存放时间的11批木瓜药材进行含量测定比较。色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相(A)乙腈、(B)0.05%磷酸,梯度洗脱(0~10min,0%A~15%A,100%B~85%B;10~40min,15%A~30%A,85%B~70%B);流速0.8mL.min-1;检测波长325nm。结果第1~9批药材中绿原酸含量分别为0.020%、0.035%、0.043%、0.051%、0.260%、0.104%、0.081%、0.056%、0.034%,咖啡酸含量分别为0.005%、0.006%、0.008%、0.010%、0.051%、0.024%、0.020%、0.015%、0.007%;第8'批药材(烫制)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.045%和0.010%;第9’批药材(存放1a)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.023%和0.005%。结论本方法简单、重现性好,能控制木瓜的药材质量。第5批木瓜采收时间以7月12日最佳,炮制方法以晒制较好,存放时间对绿原酸的含量有一定影响。     

用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量

目的：建立用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）,梯度洗脱：0～7.50min A相2%,7.50～7.51min A相2%→12%,7.51～25.00min A相12%;流速：0.8ml/min;柱温：室温;检测波长：272nm（没食子酸）、327nm（绿原酸和咖啡酸）。结果：没食子酸在0.27～8.64μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.14%,RSD为1.66%（n=9）;绿原酸在1.00～32.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.10%,RSD为2.38%（n=9）;咖啡酸在0.30～9.60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.48%,RSD为2.28%（n=9）。结论：该方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对感冒安颗粒质量控制标准的提高具有参考意义。     

HPLC同时测定宜宾产蒲公英中的咖啡酸和绿原酸

目的 采用HPLC法同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量.方法 色谱柱为Waters symmetry shield~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),检测波长328 nm,流速1.0 mL·min~(-1).结果 咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为0.08～0.80 μg(r=0.9992)、0.04～0.40 μg(r=0.9994);平均回收率分别为101.4%(RSD=2.9%)、100.0%(RSD=3.2%).结论 绿原酸的含量为0.011%～0.052%,咖啡酸的含量为0.035%～0.069%,咖啡酸的含量远高于2005年版<中国药典>规定的0.02%的限度.所用方法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定毛连菜中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定毛连菜植物中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用Waters Atlantis T3色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为323 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min~(-1),进样量为10μL。结果绿原酸在6.925～221.60μg·m L~(-1)、咖啡酸在0.69～22.12μg·mL~(-1)内与对应的峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9999、0.9998);平均加样回收率分别是97.9%(RSD=1.3%,n=6)、96.8%(RSD=1.1%,n=6)。结论本法操作简单,准确性、重复性好,可以作为毛连菜药材的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的 建立同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相、梯度洗脱,检测波长为328nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 绿原酸和咖啡酸进样质量浓度分别在2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)和1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.68%(RSD=1.02%,n=6)和99.04%(RSD=0.97%,n=6).结论 所用方法操作简便、快速,结果准确,可用于消炎片的质量控制.     

HPLC同时测定大血藤中绿原酸、咖啡酸和香草酸的含量

目的 建立同时测定大血藤各部位绿原酸、咖啡酸和香草酸含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱为Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,4.5 μm),流动相：A为1%冰醋酸,B为甲醇,以A∶B=68∶32等度洗脱;柱温：30 ℃;流速：1 mL·min^-1;检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 在测定样品中,绿原酸和咖啡酸在乙酸乙酯部位含量最高,分别为4.52%,0.11%,香草酸在二氯甲烷部位含量最高,为5.8%。结论 该方法简便、准确、重复性高,可用于大血藤中绿原酸、咖啡酸、香草酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的的含量.方法:采用迪马(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm.结果:金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸能达到有效分离,绿原酸在9.44μg/ml～141....     

HPLC法测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量

目的：建立RP～HPLC法同时测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量。方法：用Chromatorax C18色谱柱（4．6mm&#215;250mm，5μm），流动相为乙腈-1％醋酸（20：80），流速1．0mL&#183;min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：绿原酸、芦丁进样浓度分别在0．0449～0．4490mg&#183;mL-1（r=0．9999，n=6）和0．0264～0．2640mg&#183;mL-1（r=0．9999，n=6）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=5）分别为99．9％和101．2％。结论：本测定方法简便、快速、准确，可对款冬花质量进行控制。     

HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量

摘 要 目的: 建立HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。方法: 色谱柱为ZOBRAX Extend C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:4个成分在各自浓度范围内线性关系良好（r≥0.999 5）,加样回收率为97.3%～99.1%。 结论:该法操作简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。     

白英不同生长期不同药用部位绿原酸与咖啡酸及芦丁含量测定

目的探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量,为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5,6,7,8,9,10,11月采集白英根、茎、叶、果样品,采用高效液相色谱法测定。色谱条件：Angilent Zorbax ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱前加保护柱;流动相为乙腈 1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速：0.6 mL·min－1;柱温：25 ℃;检测波长327 nm。结果白英根、茎、叶、果实等不同部位绿原酸含量均较高,含量符合以下规律：果实＜下部茎＜根＜上部茎＜叶;不同生长周期根、茎中绿原酸：根部位8月达到最高值（2.583 mg·g－1）,下部茎9月达到最大（2.762 mg·g 1）,上部茎中8月达到最大（1.788 mg·g－1）;叶中绿原酸、咖啡酸、芦丁含量均较高,绿原酸在11月叶中达到峰值（8.169 mg·g－1）,咖啡酸在8月叶中达到峰值（0.397 mg·g 1）,芦丁在11月叶中达到峰值（3.777 mg·g－1）。结论白英不同药用部位不同生长期绿原酸、咖啡酸及芦丁含量随着生长发育进程而发生变化,综合考虑,以8～9月枝叶茂盛时采收,有效成分含量最高。     

HPLC法测定咖啡酸及咖啡酸片的含量

目的建立高效液相色谱法测定咖啡酸及咖啡酸片的含量。方法采用Sepax Sapphire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.32%醋酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为323 nm。结果咖啡酸在10～90μg·mL-1范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,咖啡酸平均回收率为99.5%、RSD=0.97%(n=6);咖啡酸片平均回收率为99.1%、RSD=1.01%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于咖啡酸及咖啡酸片的含量测定。     

HPLC法同时测定金银花中4种主要成分的含量

目的:通过HPLC法测定金银花中四种主要成分绿原酸、当药苷、咖啡酸、木犀草苷的含量。方法:色谱柱为Inert-sil ODS-3 C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。梯度洗脱法,流动相A为0.05%磷酸;B为乙腈,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为234 nm。结果:绿原酸、咖啡酸在0.01～0.20 mg·ml^-1浓度范围内均呈良好线性关系,r=0.999 8;同时当药苷、木犀草苷在0.001～0.020 mg·ml^-1浓度范围内均呈良好线性关系,r=0.999 8。平均加样回收率均在96%～101%,精密度和重复性的RSD均<3%,24 h内稳定性良好。结论:本分析方法简单、灵敏、准确、重复性好,可同时分析金银花中四种主要成分。     

藏药材荨麻中绿原酸和芦丁的含量测定

摘 要 目的：建立一种测定植物荨麻中绿原酸和芦丁含量的方法,评估荨麻质量。方法: 采用高效液相色谱法,色谱条件：CAPCELL PAK C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱。检测波长：340 nm;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10 μl。 结果: 绿原酸在2.360~23.600 μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),芦丁在6.208~62.080μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。芦丁、绿原酸的加样回收率分别为99.20%、100.40%,RSD分别为1.2%、1.1%（n=6）。结论:本法快速、有效、简便,准确,重复性好,可用于测定荨麻中的绿原酸和芦丁的含量。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱测定银黄颗粒中咖啡酸含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77,pH3.8 ～4.0),流速1.0 mL/min,检测波长为323 nm,柱温25 ℃.结果:咖啡酸的线性范围为10 ～ 90 μg/mL,r=0.999 5,平均回收率为97.49％,RSD为1.14％.结论:该法准确可靠,简便易行,重现性好.     

HPLC测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量

目的建立同时测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法样品用70％乙醇溶液提取,采用Phenomenex LunaC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）分离;流动相：0．1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速：1：0mL·min^-1;检测波长：348nm。结果绿原酸、芦丁、木犀草苷分别在3．048～152．4,1．059～52．96,1．437-71．85μg·mL一内具有良好的线性关系;加标回收率分别为100．4％,98.3％,98．7％;RSD分别为1．7％,2．0％,1．9％（n=9）。结论该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于桑叶的质量控制。     

HPLC法测定木薯叶中芦丁的含量

目的:建立测定木薯叶中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(0.105006～mm0.×046.06mmgm.,m5Lμ-1m范)围,流内动与相峰为面甲积醇积-分0.1值%呈磷良酸好(1的2:线88性),关流系速(为r=10.m99L.9m9)i;n-平1,均检加测样波回长收为率35为4n1m00。.7结2%果,:R芦SD丁=的2.检3%测(浓n=度6)在。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为木薯叶中芦丁的含量测定方法。     

HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:326 nm;流速:1.0 ml·min^-1;进样量:10μl;柱温:35℃。结果:绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3.476×10^-2～0.695 2μg（r=1.000 0,n=7）和8.957×10^-2～1.792μg（r=1.000 0,n=7）;提取回收率分别为98.79%（RSD=1.0%,n=6）和99.39%（RSD=0.5%,n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于野菊花的质量控制。