观察乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗成人功能性便秘的疗效及安全性

目的:分析探讨乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗成人功能性便秘的临床疗效,并评价其安全性.方法:选取收治的120成人功能性便秘患者为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各60例;对照组施以口服乳果糖治疗,研究组施以乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗,对比分析两组治疗效果.结果:研究组首次服药48h以后,其排便率为91.67%,比对照组患者的68.33%明显偏高,P<0.05;研究组用药后其排便次数以及总有效率均比对照组明显优越P<0.05;两组治疗不良反应发生率比较差异不显著,P>0.05.结论:乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片对于治疗成人功能性便秘的效果显著,能有效缓解患者便秘症状,且安全可靠,因而具有广阔的临床应用价值.     

乳果糖治疗老年人功能性便秘100例临床观察

目的 评价乳果糖治疗老年人功能性便秘的临床疗效.方法 将100例门诊老年人功能性便秘患者分成治疗组和对照组,分别接受乳果糖和麻仁丸治疗,疗程为2周.观察排便次数、大便性状的改善.结果 治疗组临床症状改善率明显高于对照组(p<0.05);两组大便性状改善明显,无严重不良反应发生.结论 乳果糖是一种治疗老年人功能性便秘的有效、安全的药物.     

联合用药治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效分析

目的探讨采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的60例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分为两组各30例。对照组患者采用莫沙必利治疗,试验组患者采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗。对比分析两组患者临床治疗效果、排便情况和复发情况。结果试验组患者临床总有效率明显高于对照组(96.67%vs 70.00%,P<0.05)。试验组患者治疗后每周大便次数、排便困难积分、大便性状积分均明显优于对照组,P<0.05。试验组治疗后半年内复发率明显低于对照组(6.67%vs 33.33%,P<0.05)。结论对肠易激综合征便秘型发作患者,采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗效果显著,可缓解患者症状,改善排便状况,较少复发。     

乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的：观察乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的疗效。方法：功能性便秘患者60例,随机分为对照组（n=30）和治疗组（n=30）,对照组采用饮食调整、定时排便、适量运动的一般疗法;治疗组在上述基础上采用乳果糖和金双歧协同治疗。结果：治疗组总有效率（93.3％）明显高于对照组（76．7％）,差异有统计学意义（P〈O．os）。结论：乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘具有疗效好、用药方便等优点。     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘的疗效

目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘（ FC）的疗效。方法将92例儿童FC患儿随机分为实验组和对照组各46例。两组患儿均予以多饮水、纠正不良饮食习惯、训练排便习惯和进行适量活动等基础治疗。实验组患儿加用口服酪酸梭菌活菌散（0．5g／次,2次／d,温水冲服）联合乳果糖口服液（5mL／次,2次／d,口服）治疗;对照组患儿予以相同用法及剂量的乳果糖口服液治疗,均连用6周。记录两组患儿治疗前后便秘症状评分和粪便性状分级的变化,并评估其临床效果,并检测治疗前后血清一氧化氮（ NO）和血管活性肠肽（ VIP）水平的变化。结果治疗6周后,实验组和对照组患儿便秘症状评分均较治疗前明显下降（t值分别为2．97、2．16,均P＜0．05）,粪便性状分级均较治疗前明显上升（t值分别为3．67、2．42,均P＜0．05）,且实验组便秘症状评分、粪便性状分级的变化幅度明显大于对照组（t值分别为2．18、2．43,均P＜0．05）;总有效率实验组患儿明显高于对照组（χ2＝5．06,P＜0．05）。实验组和对照组治疗中分别出现不良反应5例（10．87％）和3例（6．52％）,症状均较轻,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2＝0．14,P＞0．05）;治疗6周后,两组患儿血清NO和VIP水平均较治疗前明显下降（实验组：t值分别为2．89、3．27,均P＜0．05;对照组t值分别为2．19、2．39;均P＜0．05）,且实验组下降程度较对照组更明显（t值分别为2．21、2．32,均P＜0．05）。结论口服酪酸梭菌活菌散联合乳果糖治疗儿童FC的临床效果较显著,能明显改善其粪便性状,降低便秘症状评分,降低血清NO和VIP水平,改善肠动力障碍,且安全性亦较好。     

枯草杆菌二联活菌和乳果糖对儿童功能性便秘的疗效比较

目的:观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效与安全性.方法:将140例儿童功能性便秘患者随机分成两组,乳果糖组71例,妈咪爱组69例.两组均给予常规治疗,乳果糖组给予乳果糖口服溶液,每日早餐时一次性服用;妈咪爱组早晚口服枯草杆菌二联活菌颗粒.结果:乳果糖组总有效率为84.51％,妈咪爱组总有效率为86.96％.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),且不良反应轻微.结论:妈咪爱和乳果糖治疗儿童功能性便秘单用均疗效显著,不良反应轻微,安全性高.但乳果糖改善便秘症状起效更快,尤其是对于病情紧急伴有脱肛和便血的儿童更适合,而妈咪爱在改善食欲和腹胀方面优于前者.     

乳果糖口服液治疗老午陛便秘50例

目的观察乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的临床效果。方法选择2010年10月-2012年1月收治的老年功能性便秘患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予乳果糖口服液20ml,每晚1次,疗程2周;对照组给予通便灵6粒,每晚1次,疗程2周。计数资料采用χ^2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组94．00％,对照组72．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乳果糖口服液治疗老年功能性便秘疗效确切,值得临床推广使用。     

老年人慢性阻塞性肺病合并左心衰竭应用无创呼吸机的效果和安全性分析

目的 研究应用无创呼吸机治疗老年人慢性阻塞性肺病合并左心衰竭的临床效果及安全性.方法 选择2012年6月至2013年6月我院收治的149例慢性阻塞性肺病合并左心衰竭老年患者为研究对象,将其随机分为试验组（76例）和对照组（73例）.试验组采用常规药物及无创呼吸机治疗,对照组采用常规药物治疗.持续治疗1周后,对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行比较分析.结果 治疗后,试验组患者的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧饱和度（SPO2）、pH值、脑钠肽（BNP）及心率（HR）较治疗前变化明显（均P＜0.05）;对照组患者的PaO2、PaCO2、SPO2、BNP及HR较治疗前变化明显（均P＜0.05）,pH值无显著变化（P＞0.05）;治疗后,试验组患者的PaO2、PaCO2、SPO2、pH值、BNP及HR变化情况较对照组显著（均P＜0.05）;治疗后,对照组不良反应发生率为0,试验组不良反应发生率为3.9％,两组不良反应发生率比较无统计学差异（P＞0.05）.结论 应用无创呼吸机治疗老年人慢性阻塞性肺病合并左心衰竭效果良好,安全性好,值得临床推广应用.     

布地奈德混悬液佐治儿童急性呼吸道合胞病毒和肺炎支原体肺炎的对比分析

目的 对比布地奈德混悬液雾化佐治儿童急性呼吸道合胞病毒（RSV）和肺炎支原体（MP）肺炎的效果.方法 对因急性呼吸道感染而住院的患儿1 373例,运用直接免疫荧光法检测分泌物RSV及实时聚合酶链反应法检测分泌物MP DNA,定量酶联免疫吸附试验法检测血清中特异性MP IgG、IgM抗体.其中确诊RSV肺炎168例,MP肺炎143例,RSV试验组、RSV对照组各84例.MP肺炎患儿143例,年龄（4.75±2.36）岁;男78例,女65例;MP试验组72例,MP对照组7 1例.试验组给予布地奈德混悬液雾化±常规治疗,对照组给予常规治疗,对比分析各组患儿治疗效果及预后.结果 MP试验组和MP对照组发热、过敏原阳性、血生化异常发生率及C反应蛋白水平分别高于RSV试验组和RSV对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;而MP试验组和MP对照组喘息、肺部哕音、影像学阳性发生率分别低于RSV试验组和RSV对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;各组咳嗽、神经系统症状、肝和/或脾脏肿大、呼吸衰竭、血培养阳性发生率及白细胞（WBC）总数比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）;MP试验组与MP对照组、RSV试验组与RSV对照组上述指标比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.RSV试验组治疗后咳嗽、喘息、肺部啰音缓解率明显高于RSV对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）,余症状、体征、实验室结果缓解率两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.MP试验组治疗后咳嗽、喘息缓解率明显高于MP对照组,差异有统计学意义（P＜0.01或＜ 0.05）,余症状、体征、实验室结果缓解率两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.RSV试验组影像学阳性缓解率高于MP试验组,差异有统计学意义（P＜0.05）.余症状、体征、实验室结果缓解率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 RSV、MP是儿童急性呼吸道感染的主要病原.在常规治疗的同时,联合布地奈德混悬液雾化治疗可?     

乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂在便秘患者行结肠镜检查前肠道准备中的应用

目的：分析研究乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂在便秘患者行结肠镜检查前肠道准备中的应用。方法抽取2015年1月～2016年6月我院接受结肠镜检查的106例便秘患者,随机分为两组,各53例。对照组口服聚乙二醇电解质散剂;观察组在此基础上联合使用乳果糖口服液。对两组患者首次排便时间、肠道清洁时间、排便次数及肠道清洁效果、不良反应进行统计分析。结果观察组肠道准备情况、清洁效果均显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为7.55%,与对照组5.66%相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂用于便秘患者结肠镜检查前肠道准备中,可有效缩短肠道清洁时间、提高肠道清洁效果,且具有一定安全性,值得推广运用。     

中医治疗社区获得性肺炎临床观察

目的 中医药治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察.方法 对确诊为社区获得性肺炎的120例患者（年龄18～75岁）,分为试验组（60例）和对照组（60例）.试验组按照中医药方案治疗;对照组按照西医药方案治疗.评价120例患者用药前后症状、体征改善情况,并进行比较.结果 两组疗效无显著性差异（P＞0.05）,试验组疗效与对照组相似.试验组在咳嗽、咳痰、发热、恶寒的主症改善上,治疗前后具有极显著性差异（P＜0.01）;而对照组在发热、恶寒的症状改善上不明显,仅在咳嗽及咳痰的改善上,治疗前后具有显著性差异（P＜0.01或P＜0.05）;与对照组相比,试验组治疗后对各项症状均有显著改善,有显著性差异（P＜0.01）.结论 中医药治疗社区获得性肺炎疗效满意.     

地西泮联合苯巴比妥对小儿惊厥患者的临床效果研究

目的 探讨地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥患者的临床效果.方法 选取小儿惊厥患者70例,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例,对照组患儿给予苯巴比妥药物治疗,试验组患儿给予地西泮联合苯巴比妥药物治疗.观察比较两组临床效果与并发症发生情况.结果 两组患儿均在1h内治愈.试验组患儿30 min内的治疗有效率为88.6％（31/35）,明显高于对照组的74.3％（26/35）,差异有统计学意义（P＜0.05）.试验组患儿复发率为2.9％（1/35）,明显低于对照组的14.3％（5/35）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组并发症发生情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 对小儿惊厥患者使用地西泮联合苯巴比妥的药物治疗,可以迅速提高临床治疗效果,降低惊厥复发的几率,并且不良反应及并发症少,是临床治疗中的理想治疗方式.     

益生菌在功能性腹泻中的治疗价值

目的 探讨益生菌在治疗功能性腹泻中的作用.方法 96 例功能性腹泻患者随机分成治疗组和对照组,治疗组48 例给予益生菌＋ 思密达治疗,对照组48 例单给思密达治疗,比较两组的临床疗效及副作用发生情况.结果 治疗组总有效率为89.6%,明显高于对照组的77.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组便秘发生率为6.25%,明显低于对照组的12.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 益生菌能有6岁,病程2~16年,.例,女54例,年龄22~68岁,中位年龄42效缓解功能性腹泻症状,并能有效预防治疗过程中便秘的发生.     

乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘临床观察

目的联合应用乳果糖与美常安治疗老年功能性便秘,与单用乳果糖对照组比较,观察疗效及不良反应。方法采用随机、平行对照研究,将老年功能性便秘患者97例随机分为治疗组(49例)及对照组(48例)。入选患者年龄大于等于65周岁,患者或家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。病例排除标准为对乳果糖与美常安等药物过敏,半乳糖血症。治疗组同时口服乳果糖溶液与美常安,对照组口服乳果糖溶液,乳果糖起始量为15ml bid,症状无改善可逐渐增量至30ml bid,起效后改为10ml bid,美常安剂量为500mg bid。疗程6周。患者或家属每日记录内容包括服药剂量,腹痛,腹胀或腹部不适感,是否排便或排便次数,大便性状(按Bristol粪便分级评分),其他不良反应等。服药后每周随诊1次。分别于治疗后1周、3周及6周评价疗效。疗效标准为:患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中之一较前改善,不影响正常生活为有效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果治疗组49例,显效30例,有效17例,无效2例,总有效率95.92%,对照组48例,显效26例,有效17例,无效5例,总有效率89.59%。治疗组有效率明显高于对照组有效率,两组有效率差异具统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘较单用乳果糖有更高的有效率,能更好地改善排便困难及大便性状,美常安能增加乳果糖的疗效,减少副作用。     

六味安消胶囊治疗老年人功能性便秘的临床研究

目的 评价六味安消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果.方法 采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间.结果 六味安消胶囊组排便困难症状人均评分由治疗前基线期11.15±0.65下降为治疗后3.45±0.48(P＜0.05),对照组分别为10.45±0.55和8.6±0.28(P＞0.05);六味安消胶囊组治疗前后平均钡条残留率分别为68%±6%和40%±3%(P＜0.05),对照组治疗前后平均钡条残留率分别为69%±5%和46%±6%(P＜0.05).结论 六味安消胶囊能增加老年人功能性便秘患者的排便次数、改变大便性状、加快胃肠传输时间,有较好的安全性和耐受性.     

手术治疗脑肿瘤出血的临床效果及临床特点分析

目的 分析手术治疗脑肿瘤出血的临床效果及临床特点.方法 将128例脑肿瘤出血患者按患者或家属意愿分为两组,每组64例.试验组患者进行手术切除肿瘤和血块清除治疗,对照组患者采用保守药物治疗,1个月后观察两组患者的疗效和不良反应发生情况.结果 试验组总有效率为89.06％ （57/64）,对照组总有效率为46.88％ （30/64）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组不良反应发生率为71.88％（46/64）,试验组不良反应发生率为21.88％（14/64）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组复发率为18.75％（12/64）,试验组复发率为1.56％（1/64）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 对脑肿瘤出血的患者进行手术切除肿瘤和血块清除治疗,可以有效提高疗效和减少不良反应的发生,效果明显,值得在临床中推广.     

西酞普兰治疗原发性高血压伴焦虑抑郁症状患者的临床观察

目的 观察抗焦虑抑郁药物治疗高血压伴焦虑抑郁患者的临床疗效.方法 对92例高血压合并焦虑抑郁的患者分为治疗组和对照组,并随访8周.结果 治疗组降压有效率（91.3%）明显高于对照组（71.73%）（P〈0.05）,治疗组治疗后HAMA,HAMD评分明显降低（P〈0.01）,而对照组无明显变化（P〉0.05）,两组治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 抗焦虑抑郁治疗能明显提高患者血压控制率,同时显著降低患者的焦虑抑郁和躯体化症状的水平.     

中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果观察

目的探讨中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果。方法将105例便秘型肠易激综合征患者随机分为对照组(n=52)和观察组(n=53)。对照组单纯给予西药治疗,观察组给予中西医结合治疗,对比两组的临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.2%,明显高于对照组的76.9%(P <0.05)。观察组的腹痛、腹胀及便秘改善时间明显短于对照组(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率(7.5%vs. 5.8%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论对便秘型肠易激综合征患者采用中西医结合治疗的效果显著,能够明显缓解患者的临床症状,且安全性较高,值得临床推广。     

美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者83例分为三组,A组(n=31)口服美常安+乳果糖,B组(n=27)口服美常安,C组(n=25)口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w后,三组总有效率分别为96.8%,44.4%,72.0%。A组显著高于B和C两组(p<0.05)。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全、有效,值得临床推广应用。     

心理护理对功能性消化不良患者胃肠动力的影响

目的：研究心理护理对功能性消化不良患者胃肠动力的影响。方法选取我院2010年6月-2013年10月期间住院治疗的功能性消化不良患者共计200例作为研究对象,按照随机数字表分为对照组、干预组,每组100例。对照组给予常规基础药物治疗及常规护理,干预组在常规基础药物治疗的基础上实施心理护理干预措施。观察30 d,比较两组患者治疗前后功能性消化不良症状评分、异常胃电节律发生率及胃电参数。结果两组治疗前功能性消化不良症状评分、异常胃电节律发生率及胃电参数比较差异无统计学意义（P＞0.05）,干预实施后,干预组患者功能性消化不良症状评分为（7.8±1.6）分,异常胃电节律发生率为11.00％,均明显低于对照组（P＜0.05）;主功率参数为（58.6±4.3）dB,主频率参数为（3.6±0.2）次/min,均明显高于对照组（P＜0.05）。结论心理护理配合常规药物干预可降低功能性消化不良患者的症状评分及异常胃电节律发生率,提高胃电参数,对于改善胃肠动力有积极影响。