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摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定安乃近注射液中苯甲醇的含量。方法: 采用Xtimate C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.0 g,加水1 000 ml,加三乙胺1 ml,用氢氧化钠溶液调pH至7.0) 甲醇(75∶〖KG-*2〗25),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温:30℃,进样量:5 μl。结果:苯甲醇检测线性范围为76.88~269.08 μg·ml-1(r=0.998 5),平均回收率为98.77%(RSD=0.77%,n=9)。结论:该方法准确、重复性好,可用于安乃近注射液中苯甲醇含量的测定。 相似文献
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目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为0.5mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:苯甲醇检测浓度在0.595~11.900μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%,RSD=0.7%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制。 相似文献
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目的建立苯甲醇含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长为257nm。结果苯甲醇在91.42μg~274.26μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论本法简便,快捷,重现性好。 相似文献
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目的 建立一种测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇含量的方法.方法 采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键舍硅胶为色谱柱,流动相为甲醇:水(48:52);流速1mL·min-1,检测波长为254nm.进样量20μL.结果 苯甲醇在蕺度0.1~0.8mg·mL-1的范围内线性良好(R=0.9999).平均回收率为100.9%,RSD为0.2%(n=9).结论 本法简便、准确,灵敏度高. 相似文献
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硫酸阿托品为抗胆碱药,其注射液中国药典(1995年版)采用酸性染料比色法测定含量[1]。本文采用HPLC法测定含量[2],比药典法操作简便、快捷,重现性好,测定结果满意。1 仪器与试药美国SP高效液相色谱仪(SP8810高压泵,SP8450紫外检测器,SP4290数据处理机),日本岛津UV—250紫外分光光度计。硫酸阿托品对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号1040—94),甲醇为优级纯,冰醋酸、三乙胺均为分析纯。供试品:硫酸阿托品注射液(中国人民解放军九○七八工厂提供,处方:硫酸阿托品05g,氯化钠85g,加水至1000mL),批号:970429、970430、970… 相似文献
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HPLC法测定氯霉素注射液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
程红杰 《中国现代药物应用》2009,3(18):29-29
目的建立用HPLC法测定氯霉素注射液含量的方法。方法C18柱为色谱柱,甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长272nm,流速1.0ml/min。结果氯霉素在40—300μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD为1.0%(n=5)。结论本法简便准确,可用于氯霉素注射液的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定氨茶碱注射液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定氨茶碱注射液含量的HPLC法。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.2),流速1mL.min-1,检测波长271nm,柱温30℃。结果无水茶碱在9.675~96.75mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为99.6%,RSD为0.5%。结论该方法简便,准确,专属性强。 相似文献
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本文报导了用高效液相色谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇含量的方法。采用YWG-C18H37柱,以甲醇-水(48:52)为流动相,烟酰胺为内标物,用紫外检测器。波长为254nm回收率为99.72%CV0.41%。 相似文献
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目的建立苯甲醇含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长为257nm。结果苯甲醇在91.42μg~274.26μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论本法简便,快捷,重现性好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L^-1。柠檬酸溶液(用三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(87:13),流速0.8ml·min^-1,检测波长314nm,柱温30℃。结果:雷尼替丁在6.65~33.26μg·ml^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.4%。结论:本方法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量简便、准确、专属性强。 相似文献
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目的:建立用HPLC测定维生素C注射液含量的方法。方法采用 Thermo Scientific HYPERSIL ODS C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:A相:0.1%磷酸-水,B相:甲醇;流速1mL? min -1;检测波长245nm;柱温25℃。结果线性回归方程为A=3879545X+9213,R2=0.9999,线性范围0.0618~0.5562μg,平均回收率为99.38%( RSD 0.47%)。结论该方法操作简单,快速准确且重复性好,可用于维生素 C注射液的含量测定。 相似文献
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目的建立维生素B1注射液含量测定HPLC方法。方法色谱柱:Spherisorb C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈-0.008mol.L^-1己烷磺酸钠-三乙胺-冰醋酸(12∶87∶0.27∶0.73),流速1.0mL.min^-1,检测波长为246nm。结果维生素B1在0.083-0.414μg进样量范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率分别为:维生素B199.03%(RSD为0.41%)。结论本法快速、灵敏、准确,重现性好,可作为维生素B1注射液的含量测定方法。 相似文献
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HPLC法测定康艾注射液中氧化苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定康艾注射液中氧化苦参碱含量。方法采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-3%的磷酸溶液(体积分数=8∶2)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长220nm,柱温为30℃。结果氧化苦参碱在7.36~73.6μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.09%。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献