HPLC法测定克林霉素磷酸酯注射液中抑菌剂苯甲醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中抑菌剂苯甲醇含量的方法。方法:采用色谱柱为CAPCELL PAKC8,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈(775:225),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为210nm。结果:苯甲醇检测浓度线性范围为4.175～41.75μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.09%。结论:本方法准确、重复性好,可用于克林霉素磷酸酯注射液中苯甲醇含量的测定。     

HPLC法测定安乃近注射液中苯甲醇的含量

摘 要 目的：建立高效液相色谱法测定安乃近注射液中苯甲醇的含量。方法: 采用Xtimate C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠6.0 g,加水1 000 ml,加三乙胺1 ml,用氢氧化钠溶液调pH至7.0） 甲醇（75∶〖KG-*2〗25）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm,柱温：30℃,进样量：5 μl。结果:苯甲醇检测线性范围为76.88～269.08 μg·ml^-1（r=0.998 5）,平均回收率为98.77%（RSD=0.77%,n=9）。结论:该方法准确、重复性好,可用于安乃近注射液中苯甲醇含量的测定。     

HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中苯甲醇含量的研究

目的建立HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中苯甲醇的含量。方法采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱;流动相:0.05mol.L-1硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.0)-甲醇-乙腈(67∶33∶2),检测波长:214nm;进样量:10μL。结果苯甲醇在0.01903~0.32572mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.6%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于测定盐酸林可霉素注射液中苯甲醇的含量。     

RP-HPLC法测定穿心莲注射液中苯甲醇的含量

目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为0.5mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%,RSD=0.7%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制。     

HPLC法测定勒马回注射液中苯甲醇的含量

目的建立苯甲醇含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长为257nm。结果苯甲醇在91.42μg~274.26μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论本法简便,快捷,重现性好。     

HPLC法测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇的含量

目的 建立一种测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇含量的方法.方法 采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键舍硅胶为色谱柱,流动相为甲醇:水(48:52);流速1mL·min-1,检测波长为254nm.进样量20μL.结果 苯甲醇在蕺度0.1～0.8mg·mL-1的范围内线性良好(R=0.9999).平均回收率为100.9%,RSD为0.2%(n=9).结论 本法简便、准确,灵敏度高.     

RP-HPLC法测定注射用溶剂中苯甲醇含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定苯甲醇含量。方法:用Vaydac PROTEIN&PEPTIDE C18(250 mm ×4.6 mm,5μm) 色谱柱,流动相为50％乙腈;流速为0.5 mL·min-1;柱温为40℃,检测波长为220 nm。结果:苯甲醇在0.18-2.7μg范围内 呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为100.9％(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,重复性好。     

HPLC法测定替硝唑葡萄糖注射液的含量

本文报道用ＨＰＬＣ测定替硝唑葡萄糖注射液的含量。     

HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

硫酸阿托品为抗胆碱药,其注射液中国药典(1995年版)采用酸性染料比色法测定含量[1]。本文采用ＨＰＬＣ法测定含量[2],比药典法操作简便、快捷,重现性好,测定结果满意。1　仪器与试药美国ＳＰ高效液相色谱仪(ＳＰ8810高压泵,ＳＰ8450紫外检测器,ＳＰ4290数据处理机),日本岛津ＵＶ—250紫外分光光度计。硫酸阿托品对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号1040—94),甲醇为优级纯,冰醋酸、三乙胺均为分析纯。供试品:硫酸阿托品注射液(中国人民解放军九○七八工厂提供,处方:硫酸阿托品05ｇ,氯化钠85ｇ,加水至1000ｍＬ),批号:970429、970430、970…     

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立用HPLC法测定氯霉素注射液含量的方法。方法C18柱为色谱柱,甲醇-水（70：30）为流动相,检测波长272nm,流速1．0ml／min。结果氯霉素在40—300μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．3％,RSD为1．0％（n=5）。结论本法简便准确,可用于氯霉素注射液的含量测定。     

HPLC法测定氨茶碱注射液的含量

目的建立测定氨茶碱注射液含量的HPLC法。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.2),流速1mL.min-1,检测波长271nm,柱温30℃。结果无水茶碱在9.675～96.75mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为99.6%,RSD为0.5%。结论该方法简便,准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定苯甲醇注射液的含量

本文报导了用高效液相色谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７柱，以甲醇－水（４８：５２）为流动相，烟酰胺为内标物，用紫外检测器。波长为２５４ｎｍ回收率为９９．７２％ＣＶ０．４１％。     

HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量

目的建立苯甲醇含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长为257nm。结果苯甲醇在91.42μg～274.26μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论本法简便,快捷,重现性好。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol·L^-1。柠檬酸溶液（用三乙胺调节pH至3．5）-乙腈（87：13）,流速0．8ml·min^-1,检测波长314nm,柱温30℃。结果：雷尼替丁在6．65～33．26μg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD为0．4％。结论：本方法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量简便、准确、专属性强。     

HPLC法测定维生素C注射液的含量

目的：建立用HPLC测定维生素C注射液含量的方法。方法采用 Thermo Scientific HYPERSIL ODS C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：A相：0．1％磷酸－水,B相：甲醇;流速1mL? min －1;检测波长245nm;柱温25℃。结果线性回归方程为A＝3879545X＋9213,R2＝0．9999,线性范围0．0618～0．5562μg,平均回收率为99．38％（ RSD 0．47％）。结论该方法操作简单,快速准确且重复性好,可用于维生素 C注射液的含量测定。     

HPLC法测定腺苷注射液含量的方法研究

腺苷注射液可减慢房室结传导,治疗阵发性室上性心动过速,包括预激综合征.腺苷注射液为法国赛诺菲公司的产品,目前,国内尚无此品种.该品种1999年在北京药检所进行进口质量标准复核,其企业标准中腺苷注射液的有关物质及含量测定的方法为高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-辛烷磺酸缓冲液(20:80)为流动相,检测波长为254nm.     

HPLC法测定维生素B_1注射液含量

目的建立维生素B1注射液含量测定HPLC方法。方法色谱柱：Spherisorb C18（4.6mm×200mm,5μm）,流动相：乙腈-0.008mol.L^-1己烷磺酸钠-三乙胺-冰醋酸（12∶87∶0.27∶0.73）,流速1.0mL.min^-1,检测波长为246nm。结果维生素B1在0.083-0.414μg进样量范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率分别为：维生素B199.03%（RSD为0.41%）。结论本法快速、灵敏、准确,重现性好,可作为维生素B1注射液的含量测定方法。     

HPLC法测定康艾注射液中氧化苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定康艾注射液中氧化苦参碱含量。方法采用Hypersil ODS-2（4.6×250mm,5μm）色谱柱;甲醇-3%的磷酸溶液（体积分数=8∶2）为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长220nm,柱温为30℃。结果氧化苦参碱在7.36～73.6μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.09%。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。