复方更昔洛韦乳膏的质量控制与稳定性考察

目的建立复方更昔洛韦乳膏的质量控制方法并考察其稳定性。方法采用双波长 紫外分光光度法测定更昔洛韦和甲硝唑的含量,并用初均速法预测其有效期。结果更昔洛韦和甲硝唑的浓度与吸光度线性关系均良好,复方更昔洛韦乳膏在室温下密闭保存,有效期为1 a。结论复方更昔洛韦乳膏性质稳定,制备简便,质控方法可靠,适于医院制备。     

复方更昔洛韦氯化钠注射液的制备与质量控制

目的考察不同条件下更昔洛韦复方氯化钠注射液的制备与质量控制方法。方法制备复方更昔洛韦氯化钠注射液，建立更昔洛韦复方氯化钠注射液的质量标准，考察影响稳定性的因素，通过加速实验和长期实验考察该注射液的性状、pH值、含量和有关物质变化。结果更昔洛韦对光、热稳定性较好。结论更昔洛韦复方氯化钠注射液处方合理，质量稳定，有效期可定为2a。     

更昔洛韦乳膏的制备及临床应用

目的介绍更昔洛韦乳膏的制备及质量控制方法。方法以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦乳膏,采用紫外分光光度法直接测定更昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果该制剂中主药更昔洛韦的平均回收率为99.67%,RSD为0.15%（n=9）。结论该制剂制备工艺简单、性质稳定,适用于医院制剂室配制和临床使用。     

更昔洛韦乳膏中更昔洛韦含量测定方法的研究

目的建立更昔洛韦乳膏含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定更昔洛韦的含量。结果更昔洛韦在2-32 mg.L^-1浓度范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0675C＋0.0035,r=0.9 999;平均回收率为99.06%,RSD为0.99%（n=5）。结论该方法简便、快速、准确,适用于更昔洛韦乳膏的快速分析。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察

目的：观察评估更昔洛韦和泼尼松联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取60例带状疱疹患者,随机分为联合用药组和对照组,每组30例。联合用药组每日静脉滴注更昔洛韦辅以口服泼尼松治疗;对照组仅每日静脉滴注更昔洛韦。10日疗程后观察评估两组患者的疗效。结果更昔洛韦和泼尼松联合用药有助于增强带状疱疹患者的治疗效果,且使病症好转的时间加快。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效稳定确切,值得在临床上推广使用。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗疱疹性咽颊炎的疗效观察

目的：对比更昔洛韦与阿昔洛韦治疗疱疹性咽颊炎的疗效。方法：2004年4月至2005年6月我院儿科门诊确定为疱疹生咽颊炎的80例患者随机分为2组,分别给予更昔洛韦和阿昔洛韦治疗,并常规给予退热、补充维生素处理．病程大于2d者加用青霉素治疗。结果：更昔洛韦组有效率显著高于阿昔洛韦组。结论：更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效较阿昔洛韦好．     

更昔洛韦乳酸钠林格注射液处方及工艺的考察

目的：获得优化的更昔洛韦乳酸钠林格注射液处方与制备工艺。方法：通过考察更昔洛韦乳酸钠林格注射液主药的含量及其降解情况，获得处方的组成以及生产工艺。结果：获得了优选的更昔洛韦乳酸钠林格注射液处方与制备工艺。结论：该处方合理，制备工艺可行。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的探讨注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,在常温20℃下,5.0h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定PH值。结果在5.0h内,注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍液外观、PH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍在5.0h内可以使用。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

更昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制

目的 制备更昔洛韦凝胶剂。方法 以卡波普水凝胶为基质制备更昔洛韦凝胶剂，采用紫外分光光度法进行含量测定，并进行稳定性和皮肤刺激性试验。结果 更昔洛韦在252nm处有最大吸收，在4－16μg/ml浓度与吸收度线性关系良好。结论 更昔洛韦凝胶剂性质稳定，皮肤刺激 性小，制备简单，易于质量控制，适用于医院配制。     

更昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制

目的　制备更昔洛韦凝胶剂。方法　以卡波普水凝胶为基质制备更昔洛韦凝胶剂 ,采用紫外分光光度法进行含量测定 ,并进行稳定性和皮肤刺激性试验。结果　更昔洛韦在 2 5 2nm处有最大吸收 ,在 4～ 16 μg ml浓度与吸收度线性关系良好。结论　更昔洛韦凝胶剂性质稳定 ,皮肤刺激性小 ,制备简单 ,易于质量控制 ,适用于医院配制。     

更昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制

目的制备更昔洛韦凝胶剂.方法以卡波普水凝胶为基质制备更昔洛韦凝胶剂,采用紫外分光光度法进行含量测定,并进行稳定性和皮肤刺激性试验.结果更昔洛韦在252nm处有最大吸收,在4～16μg/ml浓度与吸收度线性关系良好.结论更昔洛韦凝胶剂性质稳定,皮肤刺激性小,制备简单,易于质量控制,适用于医院配制.     

更昔洛韦联合病毒唑治疗手足口病疗效分析

目的：观察利巴韦林（病毒唑）注射液联合更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将72例手足口病患儿随机分为治疗组24例,对照组124例,对照组224例。治疗组给予病毒唑注射液联合更昔洛韦治疗,对照组1给予更昔洛韦治疗,对照组2给予病毒唑注射液治疗,观察临床体征的变化进行分析。结果：治疗组和两个对照组的总有效率分别为87.50%、70.83%、75.00%。治疗组比对照组的病程短。结论：病毒唑注射液联合更昔洛韦治疗小儿手足口病可缩短病程,减少患者痛苦。     

抗病毒药物缬更昔洛韦的合成研究

目的 探索更简便的合成缬更昔洛韦的工艺路线，为进一步研究开发提供基础。方法以更昔洛韦为原料，经过酯化、还原两步反应得到目标物缬更昔洛韦。结果实验路线简便，总收率达到20％。结论本文探索了简便的缬更昔洛韦合成工艺。确立了比较合理的酯化条件，改进了氢化脱保护基条件。为将该工艺用于中试放大提供了依据。     

更昔洛韦与阿糖腺苷治疗带状疱疹及神经痛的疗效比较

目的观察更昔洛韦与阿糖腺苷两种抗病毒药物治疗带状疱疹神经痛的疗效。方法60例确诊带状疱疹患者随机分为2组,分别用更昔洛韦和阿糖腺苷治疗,用MeGill评分法比较两种方法分别缓解神经痛的效果。结果治疗2周后,更昔洛韦组疼痛评分为3．59,阿糖腺苷组疼痛评分为0．36;治疗4周后,更昔洛韦组疼痛评分为0．36,阿糖腺苷组为3．89。更昔洛韦组与阿糖腺苷组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹及缓解神经痛疗效优于阿糖腺苷。     

带状疱疹应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗的临床研究

目的研究分析带状疱疹应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗的临床效果。方法按照数字表法将120例带状疱疹患者分成对照组和试验组各60例,对照组患者使用更昔洛韦治疗,试验组患者应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗,疗程1周,对两组患者的治愈率和疼痛时间进行比较。结果对照组患者治愈率76.7%低于试验组患者91.7%,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者疼痛时间（6.87±1.23）d明显长于试验组患者（3.87±1.01）d,组间比较差异具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗带状疱疹能够明显的提高临床效果,显著的提高治愈率,大大的缩短患者的疼痛时间,减轻患者的痛苦,应用前景广泛。     

双波长分光光度法测定注射用更昔洛韦和卡络磺钠的含量

目的考察注射用更昔洛韦与卡络磺钠配伍的稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法,分别测定注射用更昔洛韦和卡络磺钠配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH值。结果在室温(25℃)条件下,注射用更昔洛韦和卡洛磺钠配伍后0～6h内溶液的含量、pH值、外观等均无明显变化。结论注射用更昔洛韦和卡洛磺钠可配伍使用,建议在6h内用完,更为安全有效。     

双波长分光光度法测定注射用更昔洛韦和卡络磺钠的含量

目的 考察注射用更昔洛韦与卡络磺钠配伍的稳定性.方法 采用紫外双波长分光光度法,分别测定注射用更昔洛韦和卡络磺钠配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH值.结果 在室温(25℃)条件下,注射用更昔洛韦和卡洛磺钠配伍后0～6h内溶液的含量、pH值、外观等均无明显变化.结论 注射用更昔洛韦和卡洛磺钠可配伍使用,建议在6h内用完,更为安全有效.     

HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量

目的 :建立更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法 :采用BondapakC184 .6mm× 2 5 0mm ;流动相 :甲醇∶水 (10∶90 ) ,流速 :0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 2nm。结果 :更昔洛韦加样回收率为 10 0 .1% ,线性范围 8～ 10 0ug·mL-1,RSD为 0 .2 % (n =9)。结论 :方法简便、灵敏、准确。