Livin及Caspase-3在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的探讨凋亡抑制蛋白Livin和Caspase-3在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法利用免疫组化技术SP法检测76例上皮性卵巢癌、24例良性卵巢瘤(对照组)中Livin和Caspase-3的表达情况。结果卵巢癌组Livin蛋白表达率81.58%显著高于对照组33.33%(P<0.05)。Caspase在卵巢癌组的阳性率47.37%显著低于对照组83.33%(P<0.05)。Livin蛋白在卵巢癌Ⅲ～Ⅳ期的表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05),且肿瘤分化程度越低,Livin蛋白表达越强(P<0.05),伴淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者(P<0.05);但与卵巢癌的组织学类型无关(P>0.05)。卵巢癌组织中Livin与Caspase-3蛋白表达的负相关(χ2=3.981,P<0.05,r=-0.223)。结论 Livin表达升高和Caspase-3表达降低在上皮性卵巢癌的发生、发展过程中起重要作用,可能是影响卵巢癌预后的重要分子指标。     

Livin和Survivin在卵巢癌中的表达及相关性研究

目的探讨Livin、Survivin是否与卵巢癌的发生、发展有关并评价两者的相互关系。方法利用免疫组化法检测76例卵巢癌、24例卵巢良性上皮性肿瘤标本中Livin、Survivin蛋白表达的情况。结果卵巢癌中Livin阳性率为81.58%,显著高于卵巢良性上皮性肿瘤的33.33%(P<0.05)。卵巢癌中Survivin阳性率为63.16%,明显高于卵巢良性上皮性肿瘤的25.00%(P<0.05)。Livin蛋白表达阳性的卵巢癌中,Survivin的阳性表达率为64.52%;Livin蛋白表达阴性的卵巢癌中,Survivin的阳性表达率为57.14%,相关分析表明两者表达无相关性(χ2=0.267,P>0.05)。结论 Livin、Survivin与卵巢癌的发生密切相关,但两者在卵巢癌中的转录途径可能具有差异。     

Livin蛋白在人胃癌中的表达研究

<正>胃癌是最常见的消化道肿瘤,其早期诊断率低,进展期胃癌放、化疗效果不佳。Livin是新近发现的一个凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员[1],与多种肿瘤密切相关。特异的高表达于某些实体肿瘤组织和肿瘤细胞系,能抑制许多凋亡刺激剂诱发的细胞凋亡[2],本研究采用免疫组织化学方法对胃癌组织中Livin表达情况进行研究。     

p16蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及其意义

为了解CDKN2基因与卵巢肿瘤发生、生物学行为和预后的关系．应用免疫组织化学方法观察了该基因产物plB蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达情况。结果表明，p16蛋白在正常卵巢和卵巢肿瘤中均有表达．其中卵巢癌组织中plB蛋白的阳性率明显低于正常卵巢，良性和交界性肿瘤(P<0．01)。不同组织类型和分化程度卵巢癌之同p16蛋白阳性率差异无显意义(P>r0．05)，I～l期癌阳性率高于Ⅱ～N期癌(P<0．05)。p16蛋白田性的卵巢癌患，其累积生存率明显低于p16蛋白阳性(尸<0．01)。结论：CDKN2基因失活与卵巢癌的发生有关，p16蛋白表达缺失在卵巢癌中普遍存在，且与卵巢癌进展和预后不良有关。     

Galectin-3在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的探讨Galectin-3在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法回顾性分析了2002年至2008年接受治疗的81例上皮性肿瘤标本的临床资料,运用免疫组织化学EnVisionTM二步法检测Galectin-3(半乳糖凝集素-3)在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况,对Galectin-3表达进行探究。结果 Galectin-3主要表达于上皮性肿瘤的细胞质之中,极少数位于细胞核上;Galetin-3在卵巢上皮性肿瘤中的表达要显著地高于交界性肿瘤以及囊腺瘤等部位,且它们之间的差异具有统计学意义(P<0.05);Galectin-3在卵巢浆液性肿瘤与黏液性肿瘤中的表达相似,在良性、交界性及恶性肿瘤中两类上皮的表达均无明显差异(P>0.05)。结论 Galectin-3在卵巢上皮性肿瘤中具有一定的表达,能够作为判断卵巢癌预后的参考指标。     

卵巢交界性肿瘤及Ⅰ期上皮性卵巢癌143例临床分析

目的：探讨卵巢交界性肿瘤（BOT）及Ⅰ期上皮性卵巢癌（EOC）的临床病理特征。方法卵巢交界性肿瘤患者（85例, BOT组）和Ⅰ期上皮性卵巢癌患者（58例, EOC组）,回顾性分析比较两组患者的临床病理特征。结果 BOT组患者的发病年龄、绝经患者例数、有恶性肿瘤家族史例数均低于EOC组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。术前阴道彩色超声检查提示EOC组肿物实性部分明显大于BOT组,两组间血清学肿瘤标记物（CA125、CA199、CP2、CEA）阳性率差异无统计学意义（P〉0.05）,但在CP2升高的患者中, EOC组CP2值升高幅度显著高于BOT组。结论卵巢交界性肿瘤及Ⅰ期上皮性卵巢癌的临床病理特征虽十分相似,但两者的发病年龄、绝经与否、超声检查提示的卵巢肿物实性部分大小、血清学肿瘤标记物的升高幅度以及组织病理类型均有区别,应熟悉掌握这些病理特征,便于对两种疾病进行鉴别诊断。     

Axl在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的检测上皮性卵巢癌组织中Axl的表达,探讨Axl在上皮性卵巢癌发生、发展及转移中的作用。方法采用免疫组化法检测83例上皮性卵巢癌组织、25例上皮性卵巢良性肿瘤及15例正常卵巢中Axl的表达情况,并分析其与上皮性卵巢癌主要临床病理特征间的关系。结果 Axl在上皮性卵巢癌组织中高表达,在上皮性卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中低表达,差异有统计学意义(P0.05),其表达水平与病理分化、分期、淋巴结转移及病灶部位相关,与病理类型无关(P0.05)。结论 Axl在上皮性卵巢癌中高表达,并在其发生、发展及转移过程中具有重要意义。     

MMP26在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:研究MMP26在上皮性卵巢癌中的表达情况及临床意义.方法:通过免疫组化SP法检测MMP26在正常卵巢组织及上皮性卵巢癌中表达情.结果:MMP26在上皮性卵巢癌中阳性率高于在正常卵巢组织中的阳性率差异有统计学意义(P＜0.05),在上皮性卵巢癌中的表达与病理分级、手术病理分期有关,与发病年龄、病理类型无关.结论:MMP26与上皮性卵巢癌的发生发展有关,为卵巢癌的早期诊断、治疗及预后提供了一种新的价值指标.     

MRPl在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨多药耐药相关蛋白I(MRPl)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义.方法:以免疫组化法检测34例原发性上皮性卵巢癌(POEc)、12例临界恶性上皮性卵巢瘤和14例良性上皮性卵巢瘤组织中的MRPl,并对POEC组中17例经顺铂化疗后二次手术癌组织进行MRPl检测.结果:(1)POEC组织中MRPI的表达高于良性卵巢瘤(P<0.05),与临界恶性瘤相比,差别无统计学意义(P>0.05);临界恶性瘤与良性瘤相比,表达明显增强,但差别无统计学意义(P=0.11).(2)MRPl的表达与患者年龄、组织类型、临床分期、腹水和残余灶均无关,只与细胞分级有关(p=0.006).(3)化疗后MRPl阳性表达率显著高于化疗前(P=0.008);MRPI阳性患者近期化疗有效率显著低于阴性表达者(P=0.017),其3年、5年生存率也较后者降低,但差异无统计学意义(P=0.07,p=0.17).结论:顺铂可诱导POEC组织中MRPl表达,检测MRPl可预测近期化疗疗效,指导临床化疗方案的选择.     

熊果酸对人上皮性卵巢癌 SKOV3细胞增殖和凋亡的影响

目的 研究熊果酸(UA)对人上皮性卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 将处于对数生长期人上皮性卵巢癌SKOV3细胞随机分为5组:正常对照组、熊果酸(40、20、10 mg·L-1)干预组和顺铂(40 mg·L-1)干预组(阳性对照组)。药物干预48 h后,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增值抑制率;通过流式细胞仪分析细胞周期的改变、观察细胞凋亡并计算细胞凋亡率;通过RT-PCR技术检测细胞Bax mRNA和bcl-2 mRNA表达并计算Bax/bcl-2表达比值,Western blot法检测细胞半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达并进行半定量分析。结果 较正常对照组,熊果酸(40、20 mg·L-1)干预组细胞增殖抑制率显著升高(P<0.01),细胞周期被阻滞于G₂/M期,细胞凋亡率显著升高(P<0.01);熊果酸(40、20 mg·L-1)干预组细胞中bcl-2 mRNA表达显著下调、Bax mRNA表达显著上调,Bax/bcl-2表达比值显著升高(P<0.01),caspase-3蛋白表达显著上调(P<0.01)。结论 熊果酸具有抑制人上皮性卵巢癌SKOV3细胞增殖并促进其凋亡的作用,其作用机制可能与熊果酸能够有效下调bcl-2 mRNA表达、上调Bax mRNA表达、提高Bax/bcl-2表达比值以及上调caspase-3蛋白表达有关。     

Livin在妊娠滋养细胞肿瘤中的表达及意义

目的通过检测凋亡抑制蛋白Livin在妊娠滋养细胞肿瘤组织中的表达,并讨论与妊娠滋养细胞肿瘤的临床特征的相关性,为妊娠滋养细胞疾病提供新的诊断及治疗思路。方法采用免疫组织化学SABC法检测Livin在22例妊娠滋养细胞组织（14例侵蚀性葡萄胎,8例绒毛膜癌）中的表达,并以10例正常早孕绒毛组织作对照组。结果Livin蛋白在侵蚀性葡萄胎中表达率为57.1%,绒毛膜癌中表达率为87.5%,正常绒毛组织中为10.0%;Livin蛋白在妊娠滋养细胞肿瘤中的高表达与正常绒毛组织中的表达差异具统计学意义（P＜0.05）。在妊娠滋养细胞肿瘤患者中Livin蛋白的表达与其临床分期明显相关（P＜0.05）。结论Livin在侵蚀性葡萄胎、绒癌中高表达提示Livin可能参与了妊娠滋养细胞肿瘤的发生、发展。     

上皮性卵巢癌中耐药相关基因的表达及临床意义

目的 通过测定多药耐药基因( MDR1)、多药耐药相关蛋白(MRP)和肺耐药相关蛋白(LRP)在上皮性卵巢癌中的表达,了解其在上皮性卵巢癌化疗耐药中的作用.方法 采用逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)测定42例上皮性卵巢癌、40例良性卵巢肿瘤和30例正常卵巢组织中上述3项指标的表达,分析其临床分期、病理特征、化疗疗效等的关系.结果 ①在正常卵巢、良性卵巢肿瘤和卵巢癌组织中,MDR1 的阳性表达分别为:0％、0％、30.95％; MRP阳性表达率分别为:13.3％、12.5％、66.7％; LRP阳性表达率分别为:26.7％、52.5％、83.3％.卵巢癌组织中上述3项指标均明显高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤,差异有显著性(P＜0.05),而正常卵巢和良性卵巢肿瘤比较,差异无显著性(P＞0.05).②MDR1和MRP在Ⅲ～Ⅳ期的阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期,LRP在Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期的阳性表达率无明显差异.③浆液囊腺癌的MDR1阳性表达率明显低于其他类型卵巢癌,差异有显著性(P＜0.05).低分化卵巢癌的MDR1、MRP和LRP的阳性表达率分别为47.4％、78.9％和84.2％,明显高于中高分化卵巢癌的17.4％、56.5％和82.6％,差异均有显著性(P＜0.05).④16例化疗有效者的MDR1、MRP和LRP的阳性表达率分别为6.25％、25％和75％,12例化疗无效者的阳性表达率分别为58.3％、83.3％和91.7％,两者相比,MDRI和LRP的差异均有显著性(P＜ 0.05).⑤与正常卵巢和良性卵巢肿瘤组织相比,卵巢癌组织中耐药相关基因的共同表达明显增加,差异有显著性(P＜0.05).14例化疗无效者的耐药相关基因共同表达率明显高于24例化疗有效者.结论 MDR1、MRP和LRP在上皮性卵巢癌组织的表达明显增高,同表达现象普遍,并与患者的临床分期、分化程度有关,MDR1和LRP还与化疗疗效有关.     

Survivin、PKA在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨Survivin、蛋白激酶A（PKA）在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床相关指标之间的联系。方法 48例上皮性卵巢癌组织（卵巢癌组）采用免疫组织化学SP法测定Survivin、PKA的表达强度,结合临床指标进行分析,43例上皮性卵巢良性肿瘤作为对照组。结果 Survivin在上皮性卵巢良性肿瘤组织中的阳性表达率为14.0%（6/43）,在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为83.3%（40/48）;PKA在上皮性卵巢良性肿瘤组织中的阳性表达率为90.7%（39/43）,在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为52.1%（25/48）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。不同癌细胞分化程度及TNM临床分期Survivin和PKA的表达阳性率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 Survivin在上皮性卵巢癌组织中呈高表达,PKA在上皮性卵巢癌组织中呈低表达,且与临床指标相关,提示两者不仅参与了上皮性卵巢癌的发生,且可能与肿瘤的恶性进展有关。     

三种蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的 检测PIK3CA、AKT2、FFEN在上皮性卵巢癌中的表达情况,分析其与临床病理参数的关系,探讨三者在上皮性卵巢癌发生发展中的可能作用机制.方法 采用免疫组织化学S-P法及半定量分析法检测29例正常卵巢及64例上皮性卵巢癌组织中PIK3CA、AKT2、PTEN蛋白的表达情况,分析在上皮性卵巢癌中三者与临床病理特征之间的关系以及三者之间的相关性.结果 PIK3CA蛋白表达部位主要在细胞质内.在正常卵巢组织及上皮性卵巢癌组织中灰度值分别为(85.21±4.74)、(46.68±10.22),差异有统计学意义(P<0.01).AKT2蛋白表达部位主要在细胞质内.在正常卵巢组织及上皮性卵巢癌组织中灰度值分别为(85.72±4.29)、(46.17±9.29),差异有统计学意义(P<0.01).PTEN阳性染色主要定位于细胞质,有少量定位于细胞核.在正常卵巢组织及上皮性卵巢癌组织中灰度值分别为(41.49±4.67)、(73.74±11.33),差异有统计学意义(P<0.01).PIK3CA与AKT2蛋白在上皮性卵巢癌中的表达均高于正常卵巢组织,PTEN蛋白表达低于正常卵巢组织,差异均有统计学意义(P<0.01);上皮性卵巢癌中,PIK3CA与AKT2蛋白在中低分化及Ⅲ～Ⅳ期组织中表达高于高分化及Ⅰ～Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05),PTEN蛋白在中低分化及Ⅲ～Ⅳ期组织中表达低于高分化及Ⅰ～Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05),三者在患者的年龄、组织学类型分组中表达差异无统计学意义(P>0.05);上皮性卵巢癌中,PIK3CA与AKT2蛋白表达呈正相关(r=0.674,P<0.01),PIK3CA与PTEN表达呈负相关(r=-0.514,P<0.01),AKT2与PTEN表达呈负相关(r=-0.589,P<0.01).结论 PIK3CA、AKT2蛋白的表达升高和PTEN蛋白表达降低在卵巢癌的发生、发展中起重要作用,P13K/AKT信号通路参与卵巢癌的演进过程.联合检测PIK3CA、AKT2、PTEN有助于卵巢癌的临床早期诊断和治疗,为生物靶向治疗提供新的线索.

Abstract：

Objective To investigate the expression of PIK3CA, AKT2 and PTEN in epithelial ovarian cancer, to analyze their relation to clinical and pathologic features and prognosis of epithelial ovarian cancer. Methods The expression of PIK3CA, AKT2 and PTEN protein were studied by immunohisto chemical methods in 29 normal o-vary tissues and 64 epithelial ovarian carcinoma. The correlation between clinical and pathologic features in ovarian cancer was also analyzed. Results The expression of PIK3CA and AKT2 protein in epithelial ovarian cancer was significantly higher than that in normal ovary tissues ( P <0. 01). In epithelial ovarian cancer, the expression of PIK3CA and AKT2 protein in mid and low histological grade and Ⅲ-Ⅳ clinical stage was significantly higher than that in high histological grade and Ⅰ-Ⅱ clinical stage (P <0. 05). In epithelial ovarian cancer, the expressions were not related with age and histological type(P >0.05). The expression of PIK3CA protein was positively correlated with the expression of AKT2 protein (r =0.674, P <0.01). The expression of PTEN was negatively correlated with the expression of PIK3CA(r= -0.514, P<0.01)and the expression of PTEN was negatively correlated with the expression of AKT2 (r =- 0.589, P < 0.01). Conclusions The high expression of PIK3CA and AKT2 protein as well as the low expression of PTEN protein are closely related to the occurrence and development of ovarian cancer. PI3K/AKT signal pathway takes part in the evolvement process of ovarian cancer. To-investigate the expression of PIK3CA, AKT2 and PTEN protein are helpful for the clinical diagnosis and treatment of ovarian cancer.     

Survivin在东北地区卵巢癌患者中的表达及临床意义研究

目的探讨凋亡抑制因子Survivin在上皮性卵巢癌组织中的表达及与其他临床因素之间的相关性。方法采用QIAGEN试剂盒从58例上皮性卵巢癌组织及15例正常卵巢组织中提取RNA,逆转录成cDNA后,通过基因扩增方法(PCR)来检测Survivin的表达,采用SPSS软件分析其与临床因素之间的关系。结果正常组织中未见Survivin表达,而在上皮性卵巢癌组织中的表达率为90.9%,二者比较差异有显著意义(P<0.05)。在癌组织中,Survivin的表达水平与病理分期相关(P<0.05),而与患者的年龄、肿瘤体积及腹水的存在与否无相关性(P>0.05)。结论 Survivin基因在上皮性卵巢癌组织中高表达,并与肿瘤的病理分期密切相关,提示Survivin参与上皮性卵巢癌的发生及发展。因此有可能成为卵巢癌治疗的新的靶点。     

异黏蛋白与血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌中的表达研究

目的 研究上皮性卵巢癌中异黏蛋白(MTDH)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达.方法 选择我院上皮性卵巢癌患者62例为A组、良性上皮组织肿瘤患者55例为B组,另选择同期行子宫肌瘤切除手术者60例作为对照组,分别测定比较三组的MTDH、VEGF表达水平.结果 三组MTDH mRNA、VEGF mRNA的表达上比较,差异...     

FoxM1剪接异构体在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：观察 FoxM1剪接异构体在女性上皮性卵巢癌中的表达特征,并探讨其应用价值。方法恶性组50例,为经手术治疗及术中获取病灶组织病理检测确诊的上皮性卵巢癌患者;良性组50例,为影像学及病理诊断为卵巢良性肿瘤者;正常组50例,为其他妇科疾病入院但经临床症状、影像学检查等未见卵巢异常者。均取卵巢病理组织切片免疫组化染色,免疫荧光法检测 FoxM1表达阳性情况。结果恶性、良性和正常组卵巢组织 FoxM1的表达阳性率比较差异有统计学意义（χ2＝21.141,P ﹤0.001）,两两比较,恶性组显著高于良性组及正常组（χ2＝16.284、5.363,P ﹤0.01）,良性组显著高于正常组（χ2＝10.187,P ﹤0.01）;统计结果显示 FoxM1阳性表达与上皮性卵巢癌FIGO 分期、分化程度以及淋巴结转移密切相关,差异有统计学意义（ P ﹤0.05或﹤0.01）;经单因素、多因素分析显示,只有 FIGO 分期、淋巴结转移可作为上皮性卵巢癌患者的独立预后因素。结论 FoxM1剪接异构体在上皮性卵巢癌中呈现为高表达,且与上皮性卵巢癌 FIGO 分期、分化程度、病理分型以及淋巴结转移密切相关;经分析,上皮性卵巢癌患者的独立预后因素为 FIGO 分期、淋巴结转移和 FoxM1表达阳性。     

肝细胞生长因子在上皮性卵巢癌血清中的表达及临床意义

目的探讨肝细胞生长因子（HGF）在上皮性卵巢癌血清中含量及其与卵巢癌早期诊断的关系。方法血清HGF测定采用固相酶联免疫吸附试实验（ELISA）双抗体夹心法检测。结果①上皮性卵巢癌血清HGF各临床分期之间分别比较,P〈0.05,差异有显著性;②上皮性卵巢癌血清HGF各病理分级之间分别比较,P〈0.05,差异有显著性;③HGF和CA125对卵巢癌诊断敏感率分别为91.3%和38%,与二者联合检测相比较,P〈0.05,差异有显著性。结论血清HGF值与卵巢癌临床分期和病理分级均有关,通过对HGF及血清CA-125的联合检测可以对高危人群进行早期筛查,以提高卵巢癌的早期诊断率。     

Livin和Smac在膀胱移行细胞癌中的表达及相关性研究

目的:探讨Livin蛋白和Smac蛋白在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及两者的相关性.方法:应用免疫组化SABC法检测42例BTCC组织和18例癌旁正常黏膜组织中Livin蛋白和Smac蛋白的表达情况,并分析两者与BTCC临床病理特征的关系.结果:Livin蛋白和Smac蛋白在BTCC组织中的阳性表达率分别73.8％(31/42)和28.6％(12/42),而在18例癌旁正常黏膜组织中分别为0和77.8％(14/18),两者在癌和癌旁间的表达差异均有统计学意义(P＜0.01);在有无复发的患者中Livin蛋白和Smac蛋白的表达差异均有统计学意义(P＜0.05),不同性别、年龄、组织学分级、临床分期、肿瘤数目Livin蛋白和Smac蛋白在BTCC中的表达差异均无统计学意义.Livin蛋白和Smac蛋白在BTCC组织中的表达呈负相关(r=-0.462,P＜0.05).结论:Livin蛋白高表达和Smac蛋白低表达或缺失表达可能是导致BTCC的发生及复发的原因,两者可能是BTCC细胞凋亡信号传导网络中的重要一环.     

Livin在舌鳞癌中的表达及意义

目的：探讨舌鳞癌组织中凋亡抑制蛋白（Livin）的表达及其临床意义。方法：免疫组织化学S—ABC方法检测10例正常舌黏膜和45例舌鳞状细胞癌标本中Livin的表达情况。结果：舌鳞癌与正常舌黏膜Livin阳性表达率分别为68．9％和0％．二者有非常显著的差异（P〈0．01）;livin的高表达与舌鳞癌组织学分级、TNM分期相关（r〈0．05）,与颈淋巴结转移密切相关（P〈0．01）。结论：Livin表达与舌鳞癌发生、临床进展密切相关．有望成为舌鳞癌治疗的新靶点。