牛蒡子微波加热炒制与传统清炒法的比较试验

目的探讨用微波加热炮制牛蒡子的方法。方法依法制备两种炮制品,并用薄层色谱(TLC)法对清炒品和微波品进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对其中的牛蒡苷进行含量测定。结果两种炮制品的外观均能达到药典对该品种的要求。TLC法表明两种炮制品中都能出现与对照品溶液和对照药材溶液相同颜色的斑点;HPLC法表明,两种炮制品中的牛蒡子苷含量均能达到药典的规定,且微波炮制法的含量测定略高于传统清炒法。结论微波炮制法优于传统清炒法,值得深入研究和大力推广。     

复方牛蒡子含片质量标准研究

目的:建立复方牛蒡子含片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中金银花、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中牛蒡子苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强。牛蒡子苷的进样量在0.586～5.274μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.94%,RSD=1.68%(n=9)。结论:所建标准可用于复方牛蒡子含片的质量控制。     

牛蒡子中牛蒡苷和牛蒡苷元的测定

目的：测定牛蒡子中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量。方法采用 Agilent-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水二元梯度洗脱,流速0.8mL· min －1,检测波长280nm。结果牛蒡苷和牛蒡苷元分别在0.36～2.8μg（r＝0.9995）,0.006～0.56μg（r＝0.9996）范围内线性关系良好。平均回收率牛蒡苷为100.3％,RSD为2.3％;牛蒡苷元为99.5％,RSD为2.9％。结论该方法简便、准确,实验结果可为牛蒡子的质量控制提供参考。     

HPLC法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量

目的:建立测定羚羊感冒片中有效成分牛蒡子苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(100 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为278 nm,柱温35℃,流速:0.5 mL·min-1.结果:牛蒡子苷峰面积在0.2989 μg～3.736 μg有良好的线性关系.牛蒡子苷的平均回收率为101.59%,RSD为 0.59%.结论:本方法简便可行,重复性好,可用于羚羊感冒片中牛蒡子苷的含量测定和质量控制.     

牛蒡子配方颗粒的质量标准研究

目的:建立牛蒡子配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对牛蒡子配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对牛蒡子配方颗粒中的牛蒡苷进行含量测定。色谱柱为Dionex C18,流动相为甲醇-水(40∶60,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:薄层色谱图中牛蒡子配方颗粒在与牛蒡子对照药材相应位置上呈现相同颜色的斑点。牛蒡苷进样量在0.5~12.5μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.0%;平均加样回收率为98.41%(RSD=0.81%,n=9)。结论:本方法可行、重复性好,能有效地控制牛蒡子配方颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定感冒舒颗粒中牛蒡子苷含

目的建立感冒舒颗粒中牛蒡子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱:Shim pack CLC ODS（4.6 mm×150 mm，5 μm)，柱温为40 ℃，以甲醇 乙腈 pH2.5磷酸三乙胺水溶液（20：15：65）为流动相，检测波长279 nm，对牛蒡子苷进行含量测定。结果牛蒡子苷在0.12～0.73 μg 范围内线性关系良好，r=0.999 6（n=5),平均加样回收率95.95%，RSD为3.90%。结论该法简便、准确、快速，可作为感冒舒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量

目的建立测定凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Lichrosper C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果牛蒡子苷进样量在0．1712～1．0272μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．29％，RSD=2．60％（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可作为凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量的测定方法。     

牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定

目的 建立牛蒡子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量.结果 总木脂素苷的线性范围为23.6～82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%.牛蒡苷的线性范围为1.116～2.604μg(r=0.9999),平均加样回收率为98...     

银翘解毒液中牛蒡苷的含量测定

目的：建立一个稳定可靠的方法来测定银翘解毒液中牛蒡苷的含量。方法：本实验采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Hypersil BDS柱（4．6mm×250mm）;流动相：乙腈：0．5％冰醋酸（22：78）;流速为：1．0ml／min;检测波长为280nm,进样量为10μl。结果：牛蒡苷的保留时间为17．6分钟,在1．04μg-3．12μg范围内有良好的线性（r=0．9995,n=5）;牛蒡苷的回收率为97．88％,RSD=1．82％（n=6）;供试品放置8小时内稳定,RSD=0．91％（n=5）。结论：本方法测定结果准确,操作简便,重现性好,可用于银翘解毒液中牛蒡苷的含量测定。     

牛蒡子中牛蒡苷的含量考察

采用HPLC法考察了15批牛蒡子中牛蒡苷的含量，结果牛蒡苷平均含量为8．4％，方法回收率为101．2％（n＝5）。     

感冒停配方颗粒质量标准研究

目的对感冒停配方颗粒质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对感冒停配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对牛蒡子中的牛蒡苷进行含量测定。结果牛蒡苷的进样量在0.550～2.750μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为95.46%,RSD=1.23%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,能有效地控制感冒停配方颗粒的质量。     

牛蒡子饮片与粉末煎煮过程中牛蒡苷含量变化的比较研究

目的:比较牛蒡子饮片与粉末在煎煮过程中牛蒡苷含量的变化.方法:采用HPLC法,测定牛蒡子饮片和粉末在不同煎煮时间煎液中牛蒡苷含量.结果:从2～60 min煎煮过程中,不同时间点牛蒡子粉末煎液中的牛蒡苷含量及煎出率均高于牛蒡子饮片煎液,均有极显著性差异(P＜0.01).结论:从化学成分层次,验证了中药煮散省材省时之优点,为中药传统饮片应用形式的创新提供了新思路.     

HPLC法测定牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的含量

目的：以高效液相色谱法测定牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的含量。方法：色谱柱为Welch welchromC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈：0.1%磷酸（乙腈16%～18%0～60min梯度洗脱乙腈20%65min等度洗脱）,流速为1.0ml·min-1,检测波长为327nm,柱温为室温。结果：3,5-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸的进样量分别在4.28～12.84μg（r=0.9992）、4.16～12.48μg（r=0.9991）、4.20～12.60μg（r=0.9992）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.70%、98.50%、98.62%,RSD为1.80%、1.90%、1.20%。结论：本方法简便、快速、准确,可用于牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的质量控制。     

枳楂健胃颗粒质量标准研究

目的:建立枳楂健胃颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中枳实和山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定橙皮苷的含量:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为283nm。结果:TLC鉴别方法专属性强、重现性好,阴性对照无干扰。橙皮苷的进样量在0.102～1.122μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.23%,RSD=0.20%(n=6)。结论:所建标准可用于枳楂健胃颗粒的质量控制。     

参芪消渴颗粒质量标准研究

目的研究参芪消渴颗粒的质量控制。方法建立牛蒡子的薄层鉴别方法,同时确立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。采用Lichrospher C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。结果薄层色谱能检出牛蒡子,专属性强;人参皂苷Rg1进样量在0.08168~1.30688μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.31%,RSD%=2.29%;人参皂苷Re在0.05064~0.81024μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.75%,RSD%=2.24%。结论定性、定量方法准确可靠、重复性好,能有效地控制参芪消渴颗粒的内在质量。     

复方益肝灵滴丸质量标准研究

目的:建立复方益肝灵滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对水飞蓟、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定。结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;水飞蓟宾检测浓度在0.09～0.54mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为97.38%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建标准可用于复方益肝灵滴丸的质量控制。     

牛黄清宫丸质量标准的研究

目的:建立牛黄清宫丸质量标准。方法:采用TLC法对处方中大黄、栀子、金银花进行了定性鉴别,并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定,采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(46∶54∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;黄芩苷线性范围为0.117 5~1.175μg(r=1.000 0),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.6%。结论:本方法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

风热感冒颗粒质量标准研究

目的建立风热感冒颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药连翘中连翘苷的含量，同时对连翘、牛蒡子、菊花、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果连翘苷进样量在0．216～1．080μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．47％，RSD为0．75％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论所用方法准确，重现性好，可用于风热感冒颗粒的质量控制。