HPLC测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水-冰乙酸（20：80：1）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为322nm。结果：阿魏酸在进样量为0．0684-0．5472μg范围内线性关系良好（r=0．9994），RSD=0．87％；平均回收率=99．08％，RSD=1．15％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定活血镇痛胶囊中阿魏酸含量

目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-1％冰醋酸（20：10：70）为流动相,检测波长320nm,流速1．0mL／min。结果阿魏酸质量浓度在3．84．122．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．94％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸和甘草酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸、甘草酸含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,0．085％磷酸水溶液为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为245nm,柱温为25℃。结果：阿魏酸在5．02～50．24μg·ml^-1（r=0．9．999）和甘草酸在2．46～24．62μg·ml^-1（r=0．9999）的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,阿魏酸和甘草酸的加样回收率分别为100．1％（n=9,RSD=1．57％）和99．8％（n=9,RSD=0．98％）。结论：本法操作简单、快速、重复性好,结果准确可靠,可用于养血化瘀合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

HPLC法同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量

目的：建立用高效液相色谱同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法：用Inertsil ODS2 C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．5％冰醋酸溶液（25：75），检测波长：280nm，流速：1．0m1·min^-1。结果：阿魏酸和川芎嗪的线性范围分别为4．4-44μg·ml^-1（r=0．9999）和2．0—20．2μg·ml^-1（r=0．9998），平均回收率分别为100．6％（RSD2．1％）和100．9％（RSD 2．2％）（n=6）。结论：该法简单、快速、重复性好，可用于样品的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸（8：17：75），检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于妇月康胶囊的含量测定。     

HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法：采用AgilentTC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（28：72）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．101～1．825μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量

目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定八珍合剂中芍药苷含量

目的建立八珍合剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0．04）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为230nm，柱温为35℃。结果芍药苷进样量在0．05015～1．25375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为102．6％，RSD为1．8％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，适用于八珍合剂的质量控制。     

HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：323nm;柱温：30℃。结果：阿魏酸在2．4—19．2μ·ml^-1农度范围与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．16％,RSD为0．98％（n=5）。结论：本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定利胆合剂中龙胆苦苷含量

目的用高效液相色谱法（HPLC法）测定利胆合剂中龙胆苦苷的含量。方法采用Shimpack C18色谱柱（150mm×6mm。5μm），流动相为甲醇-水（3：7），检测波长为258nm，流速为1．0mL／min。结果方法的平均加样回收率为95．6％，RSD=1．3％（n=5），龙胆苦苷进样量在0．125-1．0μg范围内与峰面积线性关系良好。结论方法准确、重现性好，可作为利胆合剂的含量测定方法。     

HPLC法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：DiamondC,8（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：316nm;柱温：35℃;结果：阿魏酸在4．0—79．6μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．9％,RSD为0．3％（n=6）。结论：方法简便、准确、专属性强。能有效控制制剂的质量。     

HPLC法测定颅痛消胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立颅痛消胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．085％磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为314nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的线性范围为2—10μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为99．8％（RSD0．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确,可用于控制颅痛消胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

建立HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法：采用HYPERSIL OSD2C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％冰醋酸（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长320nm。结果：阿魏酸在2．2～15．4μg·min。范围内线性关系良好（r=0．999 9）,平均回收率为99．7％,RSD=0．9％（n=5）。结论：方法简便,专属性强,结果准确,可用于阿归养血颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定气血和胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定气血和胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate XB-C18柱（250mm×4．6mm,51μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（30：70）,流速为1．0ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：320nm。结果：阿魏酸在浓度为5．0～80．9μg·ml。时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．7％;RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简单、准确,可作为气血和胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。方法色谱柱：EclipseXDB-c13（250mm×4．6mm,51μm）流动相：以l％醋酸溶液、甲醇梯度洗脱（0～5min,80％A→75％A;5～8min,75％A→70％A;8～16min,70％A→65％A）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：325nm,柱温40℃。结果葛根素的线性范围：0．6752～6．7521μg（r=0．9997）;阿魏酸的线性范围：0．004628～0．04628μg（r=0．9991）,葛根素加样回收率为：99．20％,RSD=1．05％（n=6）;阿魏酸加样回收率为：100．83％,RSD=1．76％（n=6）．结论本法操作简便,准确,可用于测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。     

HPLC法测定活血止痛片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定活血止痛片中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2 C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％醋酸溶液（30：70），检测波长为320nm，流速为1．0ml·min^-1结果：阿魏酸进样量在0．01—0．14μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD 0．2％（n=6）。结论：方法操作简便，结果可靠，重复性好，可用于活血止痛片的质量控制。     

HPLC法测定小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000mL水中加入冰醋酸30mL，三乙胺8mL）（20：80）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为289nm；柱温30℃。结果：原阿片碱进样量在0．05～2．12μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）为98．7％，RSD为1．5％。结论：本方法操作简便，结果准确、可靠，可用于小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量测定。