肝复康丸质量标准研究

目的建立肝复康丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对五味子和白花蛇舌草进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定五味子醇甲含量。结果定性鉴别分离度好、专属性强;五味子醇甲质量浓度在6．68～33．40μg／mL范围内与峰面积线性关系良好．r=0．99997（n=5）,平均回收率为99．97％,RSD为0．98％（n=6）。结论该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于肝复康丸的质量控制。     

肝复康丸质量标准研究

制定肝复康丸的质量标准。对五味子进行了薄层鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中五味子醇甲的含量。通过方法学验证,薄层鉴别专属性强;五味子醇甲在0.05～1.18μg（r=0.9998,n=6）范围内,呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为102.9%（n=9）,RSD为2.1%。方法简便、准确、重现性好。可用于控制肝复康丸质量。     

HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量

目的 建立肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.μm);流动相:乙腈-甲醇-水(15:15:10),检测波长250 nm,流速1.0ral·min-1,柱温室温.结果 回归方程Y=1.002 1.77×104x(r=0.9999,n=5),五味子醇甲在0.08～1.20μg范围内线性良好,加样回收率99.67%,RSD=1.24%.结论 本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.     

HPLC法测定五味子浸膏中三种成分的含量

目的：建立同时测定五味子浸膏中五味予醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量的反向高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法：色谱柱为Diamonsil（R）钻石C18柱（200×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）。紫外检测波长250nm,柱温30℃,流速1．0ml／min。结果：五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0．732—5．612ug（r=0．9999）、0．171—1．311ug（r=0．9999）、0．354～2．714ug（r=0．9999）的范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率五味子醇甲为99．86％,RSD值为1．76％;五味子甲素为99．53％,RSD值为0.85％;五味子乙素为99．61％。RSD值为0．96％。结论：本法准确,快速,灵敏度高,可用于五味子浸膏中有效成分的定量分析。     

肝复康颗粒提取工艺研究

目的 研究肝复康颗粒剂最佳提取工艺. 方法 采用正交法实验法,以醇浓度（A）、提取次数（C）、醇倍数（B）和提取液处理（D）4个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果 A、B、C三因素对五味子甲素及浸膏得量均有显著影响,D因素对五味子甲素得量有显著影响.最佳工艺为乙醇浓度85%,提取2次,每次6倍量醇,提取液放置24 h后滤过.结论 该提取工艺设计合理,结果可靠,为制备肝复康颗粒提供理论基础.     

HPLC法测定平喘方配方颗粒和煎剂颗粒中五味子醇甲的含量

目的：测定平喘方配方颗粒及传统汤剂颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2柱,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长251nm。结果：五味子醇甲含量在（0．09～0．90）μg范围内与峰面积之间线性关系良好（r=0．9995）;五味子醇甲在小儿乎喘方配方颗粒中的平均回收率为100．5％,RSD为1．54％。结论：配方颗粒与传统汤剂颗粒的色谱图基本一致,配方颗粒中五味子醇甲含量高于传统汤剂颗粒。     

HPLC法同时测定肝复康丸中五味子醇甲等4种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定肝复康丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素等4种成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml·min^-1;检测波长:254 nm。结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素与其相邻杂质峰能完全分离,五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围（相关系数）分别为68.62～686.25μg·ml^-1（r=0.999 9）,15.54～155.40μg·ml^-1（r=0.999 8）,6.45～64.50μg·ml^-1（r=0.999 9）和15.57～155.70μg·ml^-1（r=0.999 9）。平均回收率分别为100.80%,100.46%,101.06%和100.55%,RSD为1.31%,1.72%,2.00%和1.67%。结论:本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。     

HPLC法测定三子降酶胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立三子降酶胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（63：37）,流速：1．0mL·min-1检测波长：250nm,柱温：35℃。结果五味子醇甲在0．10～1．97μg内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．4％（n=6）,RSD=0．8％。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于三子降酶胶囊的质量控制。     

新工艺护肝片的质量标准

目的：制定新工艺护肝片的质量标准,验证新工艺的可行性。方法：对五味子、柴胡、猪胆粉进行薄层鉴别,用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果：在选定的薄层色谱条件下,五味子、柴胡、猪胆粉的特征斑点清晰,五味子醇甲的线性范围为20．5～184．5μg·ml^-1,r=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD0．57％,n=9。结论：护肝片的新工艺稳定,其质量标准专属性好。     

HPLC同时测定护肝片中3种木脂素的含量

目的建立HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法比较不同溶剂索氏提取、超声提取、回别提取方法的提取兢率．采用RP．HPLC法直接测定,Angilent Eclipse XDB-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇．水,梯度洗脱。检测波长250nm。结果五味于醇甲、五味予甲素、五味于乙素进样量分别在0：088-1．752ug（r=o．9993）、0．062-1．240／ug（r=o．9993）、0．059d1．176ug（r=0．9992）范围内有良好的线性关系。平均回收率（n=5）分别为100．696,101．2％,99．696;RSD分别为1．3％,1．7％。1．196。结刊该方法简便、快捷、准确．能同时测定护肝片中3种未脂素成分的含量。     

HPLC同时测定复方益肝灵片中水飞蓟宾、五味子醇甲的含量

目的 建立用HPLC同时测定复方益肝灵片中水飞蓟宾、五味子醇甲的含量。方法Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一水,梯度洗脱为0—60min（甲醇40％→75％,水60％→25％）,检测波长：水飞蓟宾287nm,五味子醇甲250nm。结果水飞蓟宾和五味子醇甲分别在4．96～39．68μg·mL^-1（r=0．9998）和4．00～32．00μg·mL^-1（r=0．9998）内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．8％和99．5％,RSD分别为0．96％和0．59％。结论该方法简便、快速、重复性好,可用于复方益肝灵片的质量控制。     

HPLC同时测定五子颗粒中补骨脂素和五味子醇甲含量

目的：建立HPLC法同时测定五子颗粒中补骨脂素和五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱;检测波长为248nm,柱温：400C;流速：1．0ml／min;进样量：10μl。结果：补骨脂素在4．6368—30．912μg范围内线性良好（r=0．9999,n=5）,五味子醇甲在12．792～85．28μg范围内线性良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率分别为100．1％和100．0％,RSD分别为0．3％和0．5％。结论：本法操作简便,重现性好,可有效控制该制剂质量。     

HPLC测定生脉糖浆（党参方）中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定生脉糖浆中五味子醇甲的含量。方法采用Phenomenex Prodigy ODS3柱（5μm,4．6mm×250mm）．以甲醇-水（65：35）为流动相,流速为1．0mL·min-1。检测波长为250nmo结果五味子醇甲在7．9936-199．8400μg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=1．000）：平均回收率分别为97．46％（n=9）。结论此方法简便、灵敏、准确,可用于生脉糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲含量

目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（45：30：25）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0．05024～0．5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99997（n=5）,平均加样回收率为99．65％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定橘红化痰丸中五味子醇甲的含量

目的：建立测定橘红化痰丸中五味子醇甲含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水（60∶40）为流动相,流速为1.0mL· min －1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果五味子醇甲浓度在5.0～35.0μg· mL－1间具有良好的线性关系（r＝0.9990）,五味子醇甲平均回收率为100.8％,方法精密度（RSD）为1.58％（n＝6）。结论该法可用于橘红化痰丸中五味子醇甲的含量测定。     

RP—HPLC法测定泌尿宁颗粒中五味子醇甲的含量

目的：建立泌尿宁颗粒中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法,以甲醇-水（63：37）为流动相;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲在10．24～153．60μg·mL^-1（r=1．0000）范围内线性关系良好;平均回收率为99．85％,RSD为0．54％（n=6o结论：本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于泌尿宁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定利肝隆冲剂中五味子醇甲的含量

目的：修订利肝隆冲剂的质量标准。方法：用HPLC法测定五味子醇甲的含量。结果：五味子醇甲在0.08-1.20μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9991，平均回收率99．3％，RSD为1．1％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为利肝隆冲剂质量控制提供了方法。     

补脑养心颗粒质量标准的改进

目的改进补脑养心颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对补脑养心颗粒中五味子有效成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙索进行含量测定。结果五味子醇甲进样量在0．131-1．05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均加样回收率为98．62％（RSD=3．20％）;五味子甲素进样量在0．039～0．314μg范围内峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均加样回收率为97．68％（RSD=3．21％）;五味子乙素进样量在0．099～0．79μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990）,平均加样回收率为98．19％（RSD＝2．88％）。结论高效液相色谱法准确、操作简便,可用于补脑养心颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定生脉软胶囊中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLc）测定生脉软胶囊中五味子醇甲的含量。方法CLC-ODSC18色谱柱150mm×4．6mm,以甲醇-水（65：35）为流动相,检测波长254am。结果五味子醇甲在进样0．1584～1．584μg范围内线性关系良好;平均回收率为98．47％（RSD=1．64％,n=6）。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可以用于生脉软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定康舒宁胶囊中五味子酯甲的含量

目的测定康铲宁胶囊中五味子酯甲的含量。方法采用TLC法对康舒宁胶囊中的南五味子进行定性鉴别;运用HPLC法测定康舒宁胶囊中五味子酯甲的含量。结果在4．936-24．880g·mL^-1。范围内五味子酯甲峰面积与进样量呈良好的线性关系。r=0．9997;样品加样回收率为98．80％,RSD为1．82％。结论方法简便快速、结果准确,可有效控制康舒宁胶囊的质量。