医院医务人员药品不良反应认知度调查

目的完善和促进药品不良反应监测工作。方法采取分层随机抽样方法,对医院选定的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。对回收的有效问卷调查内容进行统计分析。结果各类医务人员对药品不良反应定义理解和对药品不良反应报告及监测相关制度的知晓程度还远远不够。结论医院应加大对药品不良反应相关知识的培训力度,完善药品不良反应监测体系,以有效预防药品不良反应的发生,保障公众用药的安全。     

医务人员药品不良反应认知度的调查

目的：了解医务人员有关ADR的认知度的情况。方法：采用分层随机抽样的方法抽取样本，通过样本估计总体。从基本知识、执行情况和影响报告ADR的因素三方面进行调研。结果：85％人员认为上市后药品存在或遇到过ADR；仅4％人员填写过ADR报告表；57％人员不清楚《药品管理法》中有无ADR的法律条款；53％人员不清楚所在医院有没有ADR职能机构。结论：大多数医务人员认为ADR监测很有必要，但自己没有责任和义务，而且不清楚如何上报ADR报告。需加强ADR知识在医院内的宣传。并制定合理的奖惩措施。     

我院医务人员药品不良反应监测认知度调查分析

目的：了解我院医务人员药品不良反应（ADR）监测相关知识掌握情况,为进一步开展ADR报告和监测工作提供参考。方法：将我院在岗人员分类,分别填写“医务人员ADR监测认知度调查表”,以调查我院医务人员ADR报告与监测认知度情况。结果：我院医务人员对ADR概念认识不足,上报范围不清,上报意识淡薄,对上报程序及ADR管理机构不明,ADR法律意识不强。结论：有必要对医务人员进行ADR监测相关知识的培训,以提高其对ADR监测的认知度,使ADR监测工作成为医务人员的自觉行为。     

对我院医务人员药品不良反应认知度的调研

目的:了解医务人员药品不良反应的认知度,为进一步开展ADR报告和监测工作而制订干预措施。方法:对玉溪市人民医院临床、护理、药学在岗人员进行问卷调查,对问卷各项内容进行统计、分析。结果:医务人员对ADR基本概念、相关知识认知度基本正确,对ADR呈报态度总体端正,对ADR监测上报工作总体上形式较好,但还需进一步努力深化开展。结论:有必要加强ADR知识宣传培训,增强医务人员上报意识,并制定干预措施,提高ADR监测水平。     

医务人员对药品不良反应报告认知度的调查与分析

目的：了解医务人员对药品不良反应（ADR）报告的认知度。方法：采取分层随机抽样方法,选取不同职称的医务人员作为样本,进行问卷调查。结果：医务人员缺乏ADR的基本知识,对自发报告体系不了解。结论：加强ADR知识宣传培训,端正态度,增强医务人员对ADR上报意识,提高ADR监测水平。     

医务人员药品不良反应监测认知度调查

目的：了解《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布后医务人员时药物不良反应监察的认识了解程度。方法：对全院在岗人员随机抽样,入选人员在限定时间内填写ADRM认知度调查表,对全部调查表进行综合分析。结果：被调查者中有90％知道国家ADR中心的职责;79％了解我国ADR报告程序;44％明确ADR定义,91％认为上市后药品存在不良反应;79％认为ADR与药品质量有关;98％认为有必要报告ADR;在日常工作中有84％遇到过ADR。其中34％向有关部门上报过ADR,只有25％是自愿上报。94％认为只有提高医务人员的ADR意识才能加强我国ADRM工作力度。结论：我院医务人员中绝大部分认识和知道ADRM,但对ADR上报意识不强,自愿上报ADR的仅占被调查人员的四分之一。应加强宣传教育,提高全国人民的ADR意识。     

对我院医务人员药品不良反应监测认知度的调查分析

目的了解医务人员对药品不良反应(ADR)监测相关知识的认识和掌握情况,为更好的开展ADR监测工作提供依据和参考。方法以我院在院医、药、护、技工作人员和进修实习学员为调查对象,采用统一自制问卷方式调查。结果我院医务人员绝大多数对ADR概念、发生的原因有一定的认识,对报告的必要性、上报程序及ADR管理机构明确,但对报告的范围及法律意识认识不足。结论有必要对医务人员进行长期的ADR监测的相关专业知识、法律知识进行培训,提高对ADR监测的认知度,使ADR监测工作成为医务人员的自觉行为。     

我院医务人员药品不良反应报告认知度研究

目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)报告的认知程度。方法:采取随机整群抽样法现场调查我院临床医生、临床护士和药学人员,问卷采用EPI6.04录入、SPSS11.5软件处理数据。结果:获得有效调查表1077份,回收率89.8%。我院医务人员对ADR基本知识认知度总体较好。其中药学人员较医生、护士认知度高;医务人员随着学历提高,认知得分增加,差异有统计学意义;不同工作年限、不同职称医务人员之间认知度差异均无统计学意义;我院医务人员对ADR报告态度基本端正,但也存在一些误区。结论:加强ADR知识培训,逐步提高广大医务人员ADR上报意识、鉴别能力和监测水平,尽量减少ADR发生,从而避免因ADR引发的严重后果。     

我院医务人员药品不良反应认知度调查

目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)的认知和重视程度,为开展ADR报告与监测工作制定有效措施。方法:对我院医务人员进行药品不良反应问卷调查,对问卷调查内容进行统计分析。结果:各类医务人员对ADR定义理解完全正确的占63.2%,认为有必要报告ADR的占61.0%,在实际工作中报告过ADR的仅占28.2%。结论:我院医务人员对ADR定义、报告和监测相关制度的认知还不够,应加强ADR培训和上报监管,以提高医疗质量,减少药害事件的发生,促进临床合理用药。     

我院医务人员药品不良反应认知度调查与分析

本文通过对我国处方点评制度进行分析,发现我国处方点评制度存在认知度不高、实施水平差异明显以及监管模式缺乏第三方监管问题,并指出我国应该从完善医疗补偿机制、加强点评制度宣传、加强临床药师队伍建设以及充分利用信息系统促进点评效率提高等方面入手,以期完善我国处方点评制度。     

太原市医务人员药品不良反应认知情况调查研究

目的调查太原市医务人员对药品不良反应（ADR）的认知程度,为进一步促进和完善ADR报告和监测提供参考。方法采用调查问卷的形式,对太原市不同级别医院和诊所的医务人员进行抽样调查。结果太原市医务人员对ADR基本知识如ADR的概念、是否只有新药才发生ADR等有所了解,但存在ADR报告意识淡薄,对报告程序不了解,ADR的法律意识不强等问题。结论应加强有关ADR知识的宣传与培训,提高太原市医务人员对ADR的认知度,提升其在ADR监测工作中的自觉性。同时,应完善ADR监测体系,保障公众用药安全。     

不同人群药品不良反应认知度调查

目的调查不同人群对药品不良反应相关知识的认知程度,为完善和促进药品不良反应监测工作提供依据。方法对社会公众、药品生产与经营单位的涉药人员、医疗机构医务人员进行药品不良反应认知度问卷调查,并对回收的有效调查表进行统计分析。结果本次调查共发放问卷3100份,回收有效问卷3026份。被调查人群中,了解药品不良反应的占95．3％,对药品不良反应的发生原因了解不确切的占64．7％,发生药品不良反应不知道应报告的占19．5％,不知道如何报告药品不良反应的占25．8％。另有近50％的被调查者认为需要提高药品不良反应相关知识,认为有必要进行药品不良反应的相关知识培训的占86．1％。结论应加强宣传教育,提高广大市民特别是医药企业和医疗机构专业人员的药品不良反应报告意识。同时,应强化药品监管部门职能,并与卫生行政部门共同推进药品不良反应监测相关法规的修订与完善,保障公众用药安全。     

卫生专业技术人员医疗器械不良事件认知度调查分析

目的通过对医疗机构133名卫生专业技术人员医疗器械不良事件认知度的调查,分析目前医疗机构在医疗器械不良事件监测工作中存在的问题,为相关机构提供参考信息和依据。方法设计问卷调查表,由调查员分发到各科室填写,现场收回。结果与结论被调查者中对不良事件的定义和相关知识认识不足,机构监测力度不够等直接影响医疗机构医疗器械不良事件报告率。应积极开展培训宣传工作,加强用械监管力度,做好信息反馈工作,保障人民群众用械安全。     

浅谈医院如何开展药品不良反应监测

我国药品不良反应病例报告数据近90％来源于医疗卫生机构,但目前,我国医院药品不良反应监测工作并没有统一模式,各家医院多根据相关法规要求制定监测工作方案,开展监测工作。通过从医院开展药品不良反应监测工作的优势、监测模式及存在问题等方面探讨医院药品不良反应监测工作,以期为相关从业人员提供参考。     

上海市不同专业医务人员药品不良反应报告质量分析

目的研究不同专业医务人员药品不良反应自愿报告情况及医务人员对药品不良反应及其报告制度的认知情况。方法收集2006年1月至2007年12月上海市药品不良反应报告数据库中医务人员的报告数据,导入ACCESS软件,用EXCEL统计分析报告情况及质量。结果本组资料中,来自医师的报告占总报告数的65．87％,高于药师（26．13％）和护士（8．00％）。根据世界卫生组织（WHO）和我国质量分级标准,医务人员ADR报告的级别99％以上达到3级,但报告的基本信息存在缺失,如病历号缺失率高于10％、联系方式高于5％。2006年,医师、药师、护士上报的新的和严重的药品不良反应分别为3．54％、4．20％、5．85％,2007年分别为5．55％、6．33％和12．28％。关联性评价中,护士的评价与市中心的评价一致比例最高。结论医务人员对药品不良反应关注的角度和报告技术要点的掌握并不一致,要提高对药品不良反应的监测效率,必须调动和发挥医务人员的积极性,持续不断地进行教育和培训。     

从报告时间看药品不良反应监测工作

目的分析药品不良反应（ADR）报告时间,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法采用回顾性研究方法,对江苏省药品不良反应监测中心2009年收集到的新的、严重的ADR发生时间、上报时间进行分析。结果新的、严重的药品不良反应发生在当天的占60.03%;新的、严重的不良反应上报时间符合规定的仅占26.09%;死亡病例上报时间符合规定的比例仅占21.95%。结论加强药品不良反应知识宣传培训力度,强化报告意识,提高药品不良反应上报的及时性。     

药品不良反应监测工作培训模式的探讨

通过论述培训对药品不良反应监测工作的推动作用及分析目前培训中存在的问题,对今后药品不良反应监测工作的培训模式进行了探讨,以期为促进该项工作提供借鉴。     

浅谈药品不良反应监测的意义和工作机制

摘要 目的：为了进一步阐明药品不良反应（ADR）监测工作意义，积极探索ADR监测工作机制；方法：在明确ADR工作意义和成效的基础上，分析目前ADR监测工作存在的问题，针对性地提出工作保障机制；结论：人员、职能、经费、奖惩、以及全员参与、部门协调、专家咨询、应急处置等工作机制的建立和实施，将对当前ADR监测工作产生促进作用。     

进口药品不良反应报告监测系统的功能特点

目的通过介绍系统的功能特点,为相关的信息系统建设和药品不良反应监测工作提供参考。方法对系统功能特点进行分析、归纳和描述。结果与结论系统的建立及应用为进口药品不良反应监测工作提供了有效的技术手段。     

95例抗肿瘤药物的不良反应报告分析

目的了解抗肿瘤药物引起的不良反应,为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。方法对我院2005年2月至2007年9月收集的95例抗肿瘤药物的不良反应报告进行回顾性分析。结果静脉滴注给药引发的不良反应为71例,占74.74%;阿糖胞苷引发的不良反应最多见,有42例,占44.21%;神经系统损害最常见;重度药品不良反应14例,占14.74%,表现为速发型过敏反应。结论临床应重视抗肿瘤药物引起的不良反应,须定期监测与报告,其可为临床治疗提供参考资料,减少或避免药品不良反应的发生。