浅析肠内营养制剂临床应用现状

目的探讨肠内营养制剂的临床应用现状。方法 2012年1月至2012年7月期间,我院诊治的20例肠内营养制剂补充治疗患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果 20例肠内营养制剂补充治疗患者中,9例消化道疾病患者,经过肠内营养制剂的营养补充治疗后,6例显效,3例有效;7例严重创伤患者,经过肠内营养制剂的营养补充治疗后,5例显效,2例有效;4例老年营养不良患者,经过肠内营养制剂的营养补充治疗后,3例显效,1例有效。结论肠内营养制剂能够给予患者有效的营养支持,改善患者的预后质量,促进患者的康复,值得临床推广。     

肠内营养制剂的合理应用

目的探讨肠内营养制剂的临床合理应用。方法随机抽取2010年2月至2011年8月46例进行肠内营养制剂补充治疗患者的临床资料进行回顾性分析。结果 21例严重创伤患者中,显效12例,有效5例,无效4例;12例老年营养不良患者中,显效6例,有效4例,无效2例;10例消化性疾病患者中,显效4例,有效5例,无效1例;3例脑卒中患者中,有效1例,无效2例。结论肠内营养制剂在临床应用上效果明显,对治疗起到很好的促进作用。     

肠内营养制剂的临床应用现状分析

目的 观察、分析肠内营养制剂目前在临床上的应用状况.方法 选自2009年1月到2009年5月来本院治疗的20例患者进行肠内营养制剂补充治疗,回顾、分析所有患者的治疗效果.结果 5例严重创伤患者其中2例营养补充效果明显,3例有效果;8例消化管手术患者其中5例营养补充效果显著,3例有效果;5例老年营养不良患者其中4例营养补充效果明显,1例有效果,2例中风患者其中2例营养补充效果明显.结论 肠内营养制剂在临床应用给予患者营养支持上具有非常积极的效果,值得临床上广泛、推广使用.     

三类降血压药物联合治疗皮质下动脉硬化性脑病方案的随机对照研究

目的 :对比观察三类降血压迟效制剂和三类普通制剂联合应用对皮质下动脉硬化性脑病患者血压的影响。方法 :皮质下动脉硬化性脑病患者 6 6例 ,随机分为迟效制剂组 33例与普通制剂组 33例。分别口服迟效和普通剂型钙通道阻滞剂、β受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂 ,连续口服用药 10wk。动态观察患者心率、血压的变化。评估治疗前后病人日常生活活动独立程度。结果 :迟效制剂组与普通制剂组降压总有效率分别为 93.9%和87.9% (P >0 .0 5 )。迟效制剂对昼夜血压具有平稳的降压作用。不良反应发生率迟效制剂组和普通制剂组分别为 15 .2 %和 4 2 .4 % (P <0 .0 5 )。迟效制剂组不良反应多为轻度且一过性 ,对心率无明显影响。2组治疗后病人日常生活活动独立程度均无明显变化 (P >0 .0 5 )。结论 :降血压迟效制剂治疗皮质下动脉硬化性脑病的疗效好 ,耐受性好     

呼吸科门诊患者吸入装置掌握度调查及宣教效果分析

摘 要 目的：分析呼吸科门诊患者吸入装置正确使用率及临床药师对患者进行吸入制剂宣教的效果。方法: 在上海交通大学医学院附属仁济医院呼吸科门诊设立吸入制剂用药指导咨询室,临床药师结合药品说明书、现有相关指南对2017年4～7月的114例门诊患者进行吸入制剂宣教。按吸入制剂正确的操作步骤制定调查表格,对宣教前后患者吸入装置具体步骤掌握情况进行评估。结果:宣教前99.00%的患者不能正确掌握使用吸入制剂方法,最常见的问题为：不能准确装药、吸入前未呼气、吸药后未屏气5~10 s等。宣教后99.99%的患者能掌握吸入制剂的正确使用步骤。结论:临床药师对使用吸入制剂的患者进行用药宣教能有效的提高吸入装置的正确使用率。     

浙江省11家医院2009~2013年肺癌患者静脉营养制剂应用分析

摘 要 目的:为评价浙江省11 家医院肺癌患者使用静脉营养制剂的应用状况,对其近5年的用药数据进行分析。方法：抽取浙江省11 家医院2009~2013年肺癌患者每年40 d静脉营养制剂的用药医嘱,分析其使用静脉营养制剂用药金额、用药频度（DDDs）、DDC等情况。结果：5年来,该11家医院肺癌患者使用静脉营养制剂的用药总金额呈逐年上升趋势,尤其是2012年和2013年,增长速度很快,年增长百分比均达100%以上。其中占主要因素的是静脉脂肪乳剂金额的大幅增长,而2010~2012年氨基酸类静脉营养制剂使用金额的增幅不显著,2013年用药金额增加。结论：浙江省临床医生对于肺癌患者营养风险的重视程度越来越高,静脉营养制剂特别是特殊营养素呈现持续快速增长趋势,其在临床的合理化应用也有待进一步加强。     

前列腺增生用什么药好

前列腺增生服用什么药最好?有些患者误认为价格高的药就是好药,其实不然,最好的药物是适合患者的具体情况,经服用后有效的药物。 目前治疗前列腺增生的药物主要有α-受体阻滞剂;5α-还原酶抑制剂;植物制剂和中药制剂等三类。患者应根据自己的具体情况正确选用。     

青霉素类口服制剂致过敏性休克中文文献的系统性综述

目的了解青霉素类口服制剂的安全性问题.方法收集近5年国内有关青霉素类口服制剂所致过敏性休克的文献进行分析.结果青霉素类口服制剂所致过敏性休克20例,其中青霉素V钾片引起8例,阿莫西林引起8例,氨苄西林4例.20例过敏性休克患者经抢救18例恢复,2例抢救无效死亡.结论青霉素类口服制剂首次口服前应当做皮试,对有青霉素过敏史患者禁用;高敏体质患者应慎用.     

5-单硝酸异山梨酯缓释片的不良反应

［摘要］目的探讨5 单硝酸异山梨酯缓释制剂的不良反应与患者性别和年龄的关系,为临床合理用药提供参考。方法2007年5月1日～2010年3月30日,服用5 单硝酸异山梨酯缓释制剂的冠心病心绞痛住院患者105例,采用面访和查阅病历相结合的方式,对发生的不良反应进行统计和分析。结果共发生不良反应32例,占调查例数的30.5%;其中男15例,女17例;＜60岁组不良反应发生率为46.7%（14/30）,高于～69岁组ADR发生率［27.8%（10/36）］和＞70岁组ADR发生率［20.5%（8/39）］（P＜0.01,P＜0.05）;不良反应主要表现为不同程度的头痛,其中剧烈头痛伴恶心和呕吐3例。结论5 单硝酸异山梨酯缓释制剂的不良反应与性别无关,与年龄有关。 5 单硝酸异山梨酯缓释制剂应从小剂量用起,并加强对患者的用药教育和监护。     

医院制剂使用情况调查与分析

目的评价医院制剂临床使用情况,提高制剂生产和使用安全性。方法采用专家访谈和发放患者调查问卷的方式开展调研。结果现存医院制剂产品结构稳定,有一定市场需求,患者对于安全、疗效问题关注度提高。结论调整医院制剂产业结构,保留特色制剂,是医院制剂未来发展趋势;提高药剂师临床参与程度,加大与医师、患者交流是保证医院制剂安全用药的关键;医院制剂安全工作重点在于把好生产关和为患者提供安全的信息。     

丁丙诺啡透皮制剂的研究进展

丁丙诺啡为小分子、亲水性阿片类镇痛药。它的透皮制剂有三种规格 ,释药分别为 35 ,5 2 .5 ,70 μg·h- 1,持续 72h释放药物。在设有对照组的随机、双盲研究中 ,用药组使用丁丙诺啡透皮制剂 ,并同时给予小剂量的辅助药物 (≤ 0 .2mg·d- 1丁丙诺啡舌下片 ) ,结果显示 ,34%～ 5 0 %的患者至少获得比较满意的镇痛效果 ,对照组为 31%。另一项类似研究是在使用弱阿片类药物和吗啡无效的患者中进行的 ,35 μg·h- 1剂量组中有 36 .6 %的患者至少获得比较满意的效果 ,5 2 .5 μg·h- 1剂量组为 4 7.5 % ,对照组只有 16 .2 % (P≤ 0 .0 32 )。使用透皮制剂后 ,>5 0 %的患者对辅助药物的需求量降低 ,并且感到疼痛缓解得更加彻底 ,疼痛强度降低 ,无痛睡眠时间延长。     

275例中药制剂不良反应报告分析

目的:促进临床合理用药。方法:对四川雅安市2005~2007年药品不良反应(ADR)监测中心收集到的275例中药制剂ADR报告进行分类统计、分析。结果:2005年56例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的80·4%;2006年113例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的79·8%;2007年106例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的75·5%。中药注射剂是引起ADR的主要剂型。结论:及时报告中药制剂ADR,加强对其监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全。     

中药制剂不良反应120例临床分析及报道

目的:总结并研究分析患者在中药制剂使用后的不良反应发生情况。方法:选择2016年10月-2018年4月期间在我院进行中药制剂治疗出现不良反应的患者作为样本研究资料,共有120例,对所有患者均进行中药制剂药物使用的回顾性分析,对中药制剂使用后出现不良反应展开临床分析及报道。结果:此次样本分析中,120例患者中药制剂使用后的不良症状出现,年龄分布情况为18岁及以下的未成年患者构成比为21.67%,共计26例;19岁至60岁的患者构成比为54.17%,共计65例;60岁以上的患者构成比为24.17%,共计29例。73.33%患者由于静脉注射制剂的使用引起不良反应;18.33%患者由于口服制剂的使用引起不良反应;8.33%患者由于外用制剂的使用引起不良反应。66例患者出现皮肤组织的不良反应;53例患者出现消化系统的不良反应;40例患者出现循环系统的不良反应;48例患者出现呼吸系统的不良反应;23例患者出现神经系统的不良反应;17例患者出现泌尿系统的不良反应。结论:中药制剂的临床使用,需要严格按照中医辩证理论进行,在充分了解中药成分的基础上合理用药,明确药物之间的相互作用关系,在根本上降低患者中药制剂使用后的不良反应发生情况,以此提升药物使用的安全性。     

氢溴酸右美沙芬片健康人体生物等效性

目的 :研究氢溴酸右美沙芬片在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法 :8名健康受试者单剂量随机交叉口服氢溴酸右美沙芬片参比制剂和被试制剂 6 0mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,参比制剂和被试制剂的tmax分别为 (2 72± 0 2 1)h和 (2 74± 0 19)h ,cmax分别为 (5 5 1± 0 4 4) μg·L-1和(5 5 8± 0 2 7) μg·L-1,AUC分别为 (4 5 3± 2 9) μg·h·L-1和 (4 5 7± 3 0 ) μg·h·L-1,被试制剂的相对生物利用度为 (10 1±5 9) %。结论 :2种制剂具有生物等效性。     

贝那普利／氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压临床疗效分析

目的通过实际使用氨氯地平与贝那普利复方制剂治疗轻中度高血压,探讨该复方制剂的有效性以及不良反应情况。方法将中度高血压患者分为A、B两组,A组给予贝那普利／氨氯地平复方制剂5mg,每日1次;B组给予氨氯地平5mg,每日1次。结果两组患者治疗4周及8周后收缩压、舒张压均较治疗前显著下降（P〈0．05或〈0．01）,但治疗8周后A组收缩压、舒张压下降程度较B组更明显（P〈0．05）。结论使用贝那普N／氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压是可行的,而且临床效果显著,具有不良反应少等优点,利大于弊。     

常州市医院制剂调查及对策意见

目的　分析医院自制制剂的现状和趋势。方法　调查常州市 18家二级以上医院的 16家制剂室制剂品种、剂型、价格、产值等情况。结果　共注册制剂 931种 ,6 2 5 1%为自定标准 ;目前配制 6 33种 ,有 10 6种为 2家以上同时注册 ;配制制剂平均单价为 12 74元 ,有 5 4 4 1%的制剂年产值在 0 5万以下。结论　医院制剂产量小 ,价格低 ,必须调整结构 ,完善标准 ,对少数有前途的制剂应尽早实行产业化     

心力衰竭时心房颤动伴长R-R间期洋地黄的应用探讨

心房颤动是一常见的心律失常且常与心力衰竭并存 ,而此时的治疗主要是使用洋地黄制剂 ,以往临床上将心房颤动伴 R- R间期 >1.5 s或 >1s的等长间期诊断为 度房室传导阻滞 ( °AVB) ,并以此作为停用洋地黄的指征。目前 ,对房颤并 °AVB诊断标准以及是否停用洋地黄制剂仍有争议。本文观察 5 6例心力衰竭伴房颤时长 R- R间期患者 ,旨在探讨房颤伴 °AVB的诊断标准及洋地黄制剂的应用问题。1　资料与方法选择心力衰竭伴房颤 5 6例住院患者 ,男 3 0例 ,女 2 6例 ,年龄 2 2岁～ 70岁 ,其中风湿性心脏病 16例 ,冠心病 18例 ,原发性高血压病…     

溃疡性结肠炎的药物治疗

<正> 溃疡性结肠炎是一种原因不明的慢性结肠炎,病变主要限于结肠的粘膜,表现为炎症或溃疡,多累及直肠和远端结肠,但可向近端扩展,以至遍及整个结肠。其发病机理目前还不十分清楚,主要与感染、自身免疫、精神、过敏反应等因素有关。溃疡性结肠炎的治疗包括一般治疗、药物治疗及手术治疗。目前对于溃疡性结肠炎的药物治疗主要包括5-氨基水杨酸制剂、皮质类固醇制剂、免疫抑制剂、抗生素及中药制剂。其药物的选择主要根据患者的疾病严重程度及对药物的耐受性而定,轻度主要选择5-氨基水杨酸制剂,中度在5-氨基水杨酸     

萘普生钠的人体药动学及相对生物利用度

目的 :对萘普生钠的两种制剂进行生物等效性评价。方法 :本实验采用高效液相色谱法测定了 18名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服萘普生钠颗粒剂 (受试制剂 )和胶囊 (参比制剂 )后的不同时刻血浆中萘普生钠的浓度。依据测定数据 ,计算萘普生钠两种制剂的药动学参数及受试制剂的相对生物利用度。结果 :18名健康受试者口服受试制剂和参比制剂后 ,血浆中萘普生钠的Tmax分别为 (1.1± 0 .6 )和 (1.3± 0 .8)h ;Cmax分别为 (36 .1± 7.6 )和 (40 .6± 8.9)mg·L-1;t1/2 分别为(15 .9± 2 .5 )和 (15 .5± 2 .2 )h ;AUC0～t分别为 (499.6± 118.2 )和 (5 39.9± 12 6 .9)mg·h·L-1;AUC0→∞ 分别为 (5 5 9.5± 132 .4 )和 (6 6 7.2± 15 5 .6 )mg·h·L-1。受试制剂的相对生物利用度 (94 .8± 13.1) %。以上参数统计学分析结果表明两种制剂差异无显著性。结论 :萘普生钠两种制剂体内生物作用等效     

A群链球菌制剂与平阳霉素制剂注射治疗颌面血管瘤和脉管畸形疗效观察

目的 观察比较A群链球菌制剂和平阳霉素制剂注射治疗颌面血管瘤和脉管畸形的治疗效果.方法 81例颌面血管瘤和脉管畸形病例,分别采用A群链球菌制剂和平阳霉素制剂注射治疗,记录其疗效和毒副作用,并对所有病例进行随访.结果 血管瘤 21例:A群链球菌制剂组10例,治愈5例(50.0%),平阳霉素组11例,治愈6例(54.55%);静脉畸形30例:A群链球菌制剂组14例,治愈8例(57.14%),平阳霉素组12例,治愈7例(58.33%);淋巴管畸形30例:A群链球菌制剂组17例,治愈13例(76.47%),平阳霉素组13例,治愈5例(38.46%).结论 颌面血管瘤和静脉畸形患者A群链球菌制剂和平阳霉素制剂注射治疗均有效,淋巴管畸形患者A群链球菌制剂疗效明显优于平阳霉素制剂注射.