反相高效液相色谱法测定产妇脐带血中罗哌卡因浓度

目的建立了人血浆中罗哌卡因浓度的RP-HPLC测定法，并对无痛分娩孕妇的脐带血进行了血药浓度测定。方法色谱柱为C18，甲醇-水(2：1)为流动相，紫外检测波长为210nm．结果罗哌卡因浓度在0．25～4μg／mL内线性关系良好，r=0．9996。平均加样回收率为82．3％，RSD等于4．65％(n=6)。结论该方法操作简便，结果可靠，灵敏度高，重现性好，适用于罗哌卡因的血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定罗哌卡因血药浓度

目的:建立准确、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法。方法:血样用乙醚和正己烷提取,布比卡因作内标,氮气吹干,流动相溶解进样。色谱条件:采用AgilentC_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:0.045 mol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-甲醇(55:45),流速:1.0 mL/min,检测波长:210 nm,柱温:30℃。结果:罗哌卡因在0.250 9～5.018μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率102.0%,日内、日间精密度RSD均<15%,符合方法学要求。结论:本法快速、稳定,可用于罗哌卡因血药浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中罗红霉素的浓度

目的:建立测定人血浆中罗红霉素浓度的反相高效液相色谱方法。方法:采用Agilent C_(18)分析柱(150 mm×4.6 mm,3.6μm),以甲醇-0.02 mol·L~(-1)乙酸铵(68:32,用氨水调pH至7.4)为流动相,流速0.8 ml·min~(-1),紫外检测波长210 nm,柱温55℃,血浆样品碱化后用乙醚提取2次,以克拉霉素为内标。结果:罗红霉素的保留时间为6.2 min,线性范围为0.25～33μg·ml~(-1)(r=0.999 7),最低检测限4 ng,方法回收率在96.2%～100.1%之间,日内、日间RSD均小于4%。结论:该法简便快速、准确灵敏、重现性好,适用于罗红霉素血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定狗血浆中番茄红素的浓度

目的建立用反相高效液相色谱法测定狗血浆中番茄红素浓度的方法.方法流动相为甲醇:乙腈:二氯甲烷(40:30:30, V/V),检测波长472 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1.结果标准曲线的线性范围在0.012 4～0.496 μg·mL-1, r=0.999 2.平均萃取回收率为97.6%±4.2%,日内和日间的RSD分别在1.52%～4.95%、2.31%～7.38%之间.结论 所建立的方法灵敏、快速、重现性好、选择性强.     

反相高效液相色谱法测定患者血浆中万古霉素的浓度

目的建立快速测定人血浆中万古霉素的RP-HPLC法。方法采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标。色谱条件：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液（9.5∶90.5,pH=3.0）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为紫外230 nm。结果万古霉素的最低定量浓度为2.07 mg.L-1,线性范围为2.07~132.64 mg.L-1,相对回收率〉95%,绝对回收率〉65%,日内、日间RSD均〈10%。结论该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中水飞蓟宾的浓度

目的 :建立测定人血浆中水飞蓟宾浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血样在pH 8 5条件下经乙醚提取后 ,采用 μBondapakC18(30 0mm× 4 6mm)色谱柱 ,甲醇 -乙腈 -磷酸盐缓冲液 (pH 3 0 ) (2 9∶2 0∶5 1)为流动相 ,以萘酚为内标 ,检测波长 2 88nm。结果 :水飞蓟宾在 3 6 95～ 2 36 5ng·mL-1范围内线性相关 (r =0 9998) ,方法回收率为 96 5 % ,日内、日间RSD均小于 2 3% (n =3)。结论 :方法简便快速、灵敏度高 ,适用于该药的临床药理研究     

反相高效液相色谱法测定人血浆中阿立哌唑的浓度

目的:建立测定人血浆中阿立哌唑浓度的HPLC法。方法:以D iamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol.L-1醋酸铵(90∶10),流速为0.8mL.m in-1,检测波长257nm,以乙醚为提取剂。结果:阿立哌唑的高(500μg.L-1)、中(100μg.L-1)、低(20μg.L-1)3个浓度的提取回收率分别为93.51%,93.23%,96.51%,日内、日间RSD均小于6%;分析方法的最低定量限为5μg.L-1。线性范围为5~500μg.L-1,回归方程为C=376.24F-5.48,r=0.999 7(n=9)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑的浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑的浓度。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB C_(18)(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．01 mol·L~(-1)磷酸二氢铵(内含1‰正辛胺)-乙腈(66:34),流速为1．0 ml·min~(-1),检测波长为285 nm,内标为奥美拉唑。结果:兰索拉唑的线性范围为0．01-2．00μg·ml~(-1),回归方程为Y=0．0019C 0．0022(r=0．999 4);批内RSD为2．95％～3．25％,批间RSD为1．09％-1．95％。结论:本方法操作简便,测定结果准确,检测限较低,重现性好,可用于兰索拉唑人体药物动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定血浆中氟氧头孢浓度

目的 :优选流动相组成 ,建立氟氧头孢 (flomoxef,Fmox)血药浓度测定方法。方法 :色谱柱HypersilC18,流速1.0mL·min-1。采用正交实验法 ,以甲醇、乙腈、三乙胺的配比及pH为因素 ,在 3个水平上用L9(34)表进行实验。结果 :最优流动相组成为甲醇 乙腈 水 三乙胺 (16∶6∶78∶0 .4 ) ,用磷酸调节 pH为2 .5。血药浓度线性范围 0 .2 5～ 10 0mg·L-1(r =0 .9997,n =5 ) ,血浆中最低检测浓度为 0 .12 5mg·L-1(S/N =3)。高、中、低 3种浓度平均回收率分别为 :(96 .7± 3.9) % ,(95 .8± 2 .5 ) %和 (93.6± 2 .1) % ,n =5。结论 :本方法简便 ,准确 ,重现性好 ,为氟氧头孢药动学研究提供了一种检测方法。     

反相高效液相色谱法测定人血浆百草枯浓度及其临床应用

目的建立一种测定人血浆中百草枯浓度的高效液相色谱法,并用于临床百草枯中毒患者的血浆药物浓度测定。方法血浆样品用WCX固相萃取柱预处理,反相高效液相色谱法进样测定。色谱柱:Diamonsil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液(含80 mmol·L^-1庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0)-乙腈=80∶20,流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:258 nm,柱温:25℃。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率和稳定性。结果百草枯血浆浓度在20~5000 ng·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9),定量下限为20 ng·mL^-1,提取回收率为97.66%~99.11%,方法回收率为90.06%~104.50%,日内和日间精密度的RSD值均<4.00%,4℃放置8 h、反复冻融3次和低温冷冻21 d稳定性良好。测定临床血浆样本并计算百草枯中毒严重指数(SIPP),可辅助百草枯中毒患者的临床治疗并预测预后。结论该方法检测速度快,准确度、灵敏度高,可用于临床百草枯中毒患者血浆样品的检测,准确预测治疗的预后效果。     

RP-HPLC法测定人血浆中磷酸苯丙哌林的浓度

目的：建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定人血浆中苯丙哌林浓度的方法。方法：血浆经过两次萃取后,进行HPLCUV分析,色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为0．3％的磷酸水溶液（三乙胺调pH3．0）．乙腈（62：38）,检测波长为220nm,流速为1．0mL·min^-1.结果：苯丙哌林血浆浓度在20～800ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9992）,方法回收率在98％-107％之间,萃取回收率为70％。日内相对标准偏差为3．88％-10．25％,日间标准偏差为4．66％～9．12％。健康志愿者单次口服80mg磷酸苯丙哌林缓释胶囊后,主要药动学参数：Cmax为（146．40±53．68）ng·mL^-1,tmax为（4．39±1．75）h,t1/2为（24．70±7．29）h;AUC0-36和AUC0-∞分别为（3144．20±1313．56）,（5234．31±2495．85）ng·h·mL^-1.结论：本方法操作简单,结果准确可靠,可用于临床常规检测苯丙哌林血药浓度及其药代动力学研究。     

RP-HPLC法测定血清中氟脲嘧啶浓度

应用ＲＨ－ＨＰＬＣ方法检测血清中氟脲嘧啶浓度，本方法采用Ｃ１８分析柱及预柱，流动相为甲醇－０．５％乙酸水溶液，检测波长２６６ｎｍ，血清样品用乙酸乙酯萃取，氮气吹干，血药浓度在２５ｎｇ－４０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，相关系数０．９９９９，最低检测浓度为２５ｎｇ／ｍｌ。     

RP-HPLC法测定人血浆中米氮平的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中米氮平浓度的方法。方法:色谱柱为美国DiamonsilC18,流动相为甲醇-0.3%正丁胺溶液(80∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm。结果:米氮平血药浓度在0.1～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测限为0.05μg·mL-1;相对回收率为95.74%～98.91%,绝对回收率为90.44%～91.81%;日内、日间RSD均<2%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于米氮平临床药动学研究与不良反应监测。     

RP-HPLC法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度

目的:建立测定人血浆中抗癫痫药拉莫三嗪的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以萘普生为内标,血浆样品以直接检蛋白测沉波淀长法为处28理0n。m色。谱结柱果为:拉X莫Te三rra嗪?R血P药18浓,流度动在相0.为5～甲3醇2.0-0m.0g1.mL-o1l.范L围-1磷内酸线二性关氢系钾良缓好冲(液r(=pH0.969.09)(9)6,6最:3低4)检,流测速浓为度为1.00m.2Lm.gm.iLn--11,,提取回收率为68.20%～82.35%,方法回收率为99.03%～103.21%,日内、日间RSD均<4.00%。结论:本方法操作简便,灵敏度高,重复性好,能快速准确测定人血浆拉莫三嗪浓度。     

RP-HPLC法测定人血浆中帕利哌酮的浓度

目的:建立测定人血浆中帕利哌酮浓度的方法。方法:血样以乙醚处理后采用反相高效液相色谱法进样测定。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-乙腈-水(1∶5∶14,加入1.88%正丁胺以及1.80%冰醋酸),流速为1.0 ml/min,检测波长为280nm,温度为室温(18²8℃),内标为曲唑酮,湿度<85%。结果:帕利哌酮血药浓度在2.8128℃),内标为曲唑酮,湿度<85%。结果:帕利哌酮血药浓度在2.81¹80 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999 0);平均方法回收率在99.01%180 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999 0);平均方法回收率在99.01%¹04.23%之间,日内、日间RSD均<11%。结论:该法操作简便、准确、重复性好,可用于临床监测帕利哌酮的血药浓度。     

RP-HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度及人体药动学研究

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱（PSE）血药浓度的方法,研究洛芬伪麻片的人体药动学。方法：8名健康男性受试者单剂量口服洛芬伪麻片（含盐酸伪麻黄碱30mg）后,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸伪麻黄碱的浓度,色谱柱：Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钠（舍0．005mol·L^-1辛烷磺酸钠,磷酸调pH3．8）（45：55）;流速：1mL·min^-1;检测波长210nm。结果：线性范围20-1000ng·mL^-1（r=0．9998）,最低检测限为1．2ng,日内精密度（RSD）小于3．26％,日间精密度（RSD）小于4．89％,绝对回收率为75．76％～86．52％,PSE的主要药动学参数为：AUC0-∞为（1．83±0．60）μg·h·mL^-1,Cmax为（279．52±92．46）ng·mL^-1,tmax为（1．32±0．24）h,t1/2为（5．37±0．92）h。结论：本方法简便、快速、准确,可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定及药代动力学研究。     

RP-HPLC法测定人血浆中富马酸喹硫平的浓度

目的:建立测定人体内富马酸喹硫平浓度的方法。方法:血样以重蒸乙醚处理后采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为甲醇-5%三乙胺(50∶50),流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm。结果:富马酸喹硫平血药浓度在30¹ 500 ng/ml范围内线性关系良好,日内、日间RSD均<5%。结论:本试验所用方法线性关系良好,且具有专一性强、准确、灵敏度高的优点,符合生物样本分析的要求。可准确地测定人血浆样品中富马酸喹硫平的浓度。     

RP-HPLC法测定人血浆中齐拉西酮的浓度

目的:建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的方法。方法:采用反相高相液相色谱法,色谱柱为美国Diamonsil C18,流动相为乙腈∶甲醇∶缓冲液(三乙胺5mL加入水1000mL中,冰醋酸调节pH值至3.2)=28∶12∶60,流速为1.3mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:齐拉西酮血药浓度在0.022～2.816μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992,n=8),定量下限为0.022μg·mL-1。结论:本方法快速、简便、准确、灵敏度高、重现性好,可以用于齐拉西酮临床研究和血药浓度监测。