糙龙胆地上部分化学成分研究

目的 研究糙龙胆地上部分的化学成分。方法 采用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 共得到9个化合物。根据理化性质和波谱分析,分别鉴定为β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate,Ⅲ)、乌苏醇(uvaol,Ⅳ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅴ)、6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮(6-demethoxy-7-methylcapillarisin,Ⅵ)、芒果苷(mangiferin,Ⅶ)、异牡荆素(isovitexin,Ⅷ)和异牡荆素-7-O-葡萄糖苷(isovitexin-7-O-glucoside,Ⅸ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅸ均为首次从糙龙胆地上部分中分离得到。其中化合物Ⅵ属首次从龙胆科植物中分离得到。     

榼藤藤茎醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的 对榼藤Entada phaseoloide藤茎醋酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法 综合运用硅胶、反相硅胶RP C18、Sephadex LH-20等色谱法进行分离,NMR、MS等波谱学方法进行结构鉴定。结果 从榼藤藤茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到了11个化合物,通过波谱分析鉴定为表没食子儿茶素没食子酸酯（1）、表儿茶素没食子酸酯（2）、落新妇苷（3）、木犀草素（4）、（?）-表儿茶素（5）、甘草苷（6）、β-香树脂醇（7）和日耳曼醇（8）的混合物、没食子酸（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论 所有化合物均为首次从榼藤中分离得到,其中化合物1～9在榼藤子属植物首次报道。     

接骨木化学成分的研究

从忍冬科接骨木属植物接骨木Sambucuswilliamsii干燥茎枝乙醇提取物的石油醚和氯仿部分中分得6个单体化合物。通过化学方法和波谱分析鉴定其结构分别为：棕榈酸蛇麻脂醇酯（Ⅰ）、熊果酸（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）、α-香树脂醇（Ⅳ）、三十烷酸（Ⅴ）和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷。以上化合物均为首次从该植物中分得。     

倒地铃化学成分研究 (I)

目的 研究倒地铃Cardiospermum halicacabum的化学成分。方法 利用硅胶色谱分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从倒地铃中分离了11个化合物,分别鉴定为正二十七烷（1）、β-香树脂醇棕榈酸酯（2）、β-胡萝卜苷（3）、3β-赤杨醇（4）、β-香树脂醇（5）、β-谷甾醇（6）、棕榈酸（7）、蒲公英赛醇（8）、豆甾醇（9）、金圣草黄素（10）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（11）。结论 化合物1～5、7～11均为首次从该植物中分离得到。     

滇白珠化学成分的研究

从滇白珠Ｒｅｈｄ。根的氯仿提取物中分离得到１１个化合物，其中７个化合物经理化 波谱分析分别鉴定为东莨菪素（Ⅰ），棕榈酸（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ）（＋）－ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ（Ⅳ）－甲氧基异落叶松树脂醇（Ⅴ），３，４，５－三甲氧基苯甲酸（Ⅵ）和乙酰丁香酸（Ⅶ）。化合物Ⅴ为一新天然产物，其它６个化合物为该属植物中首次报道。     

藏药窄叶小苦荬的化学成分研究

目的研究藏药小苦荬属植物窄叶小苦荬的化学成分。方法利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱技术对植物全草进行提取、分离和纯化,并利用超导核磁共振等现代光谱和波谱技术鉴定化合物的结构。结果从藏药窄叶小苦荬中发现8个三萜类、2个甾体类、2个黄酮类和1个脂肪酸酯类化合物,结构分别被确定为蒲公英甾醇()、蒲公英甾醇乙酸酯()、伪蒲公英甾醇()、β-香树脂素()、β-香树脂素棕榈酸酯()、日耳曼醇()、降香醇()、降香醇乙酸酯()、木犀草素()、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷()、棕榈酸-1-单甘油酯()、β-谷甾醇()、β-胡萝卜苷()。结论所得13个天然产物均为首次从该属植物中分得。     

三棱的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究黑三棱Sparganium stoloniferum的化学成分。方法用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据结合化学反应确定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷棕榈酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅱ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(Ⅲ)、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲醛(Ⅵ)、α-棕榈酸单甘油酯(Ⅶ)、5-羟甲基糠醛(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)。结论化合物～和～均为首次从该属植物中分离得到。     

宽叶荨麻化学成分的研究

目的研究宽叶荨麻地上部分的化学成分。方法运用多种色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据以及和对照品对照进行结构鉴定。结果从宽叶荨麻地上部分分离并鉴定了13个化合物,分别为:3β-羟基-5-烯-欧洲桤木烷醇(Ⅰ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅱ)、1,3-二肉豆蔻酸-2-山梨酸-甘油三酯(Ⅲ)、α-香树脂醇(Ⅳ)、β-香树脂醇(Ⅴ)、羽扇豆烷醇(Ⅵ)、4-羟基苯甲酸(Ⅶ)、正二十八烷醇(Ⅷ)、正二十八烷酸甲酯(Ⅸ)、十六烷酸(Ⅹ)、十一烷酸(Ⅺ)、胡萝卜苷(ⅩⅡ)、β-谷甾醇(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅰ～ⅩⅢ均为首次从宽叶荨麻中分离得到,其中化合物Ⅰ～Ⅺ为首次从荨麻属植物中分离得到。     

多歧沙参化学成分的研究

目的 对多歧沙参Adenophora wawreana的根进行较系统的化学成分研究。方法 采用系统溶剂分离法和硅胶柱色谱法进行提取分离。用光谱法（IR、^1HNMR、^13CNMR、MS等）进行结构鉴定。结果 从石油醚提取部位分离得到12个化合物,鉴定了其中9个化合物的结构。它们分别为十六酸-3-β-谷甾醇酯（β-sitosteryl hexade-canoate,Ⅰ）、十六酸-3-β-谷甾醇酯（β-sitosteryl octadecanoate,Ⅱ）、α-香树脂醇乙酸酯（α-amyrin acetate,Ⅲ）、羽扇豆烯醇乙酸酯（lupeol acetate,Ⅳ）、忌扇豆烯酮（lupenone,Ⅵ）、木栓酮（friedelin,Ⅶ）、β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅸ）、7α-羟基-β-谷甾醇（lkshusterol,Ⅹ）和胡萝卜苷（daucosterol,Ⅻ）。结论 9个化合物均首次从本植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ为首次从沙参属植物中分离得到。     

竹黄菌发酵液化学成分研究

目的研究竹黄菌发酵液的化学成分。方法从竹黄菌发酵液的乙酸乙酯萃取部分运用色谱方法分离纯化化合物,并通过理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从竹黄发酵液的乙酸乙酯萃取部分,分离得到6个化合物,分别为：棕榈酸甲酯（1）;棕榈酸（2）;5α,8α-epidiory-（22E,24R）-ergosta-6,22-dien-3β-ol（3）;D-阿洛醇（4）;胡萝卜苷（5）;4-羟基-苯甲酸（6）。结论所有化合物均为首次从该真菌中分离得到。     

拐芹地上部分化学成分的研究

目的研究拐芹（AngelicapolymorphaMaxim）地上部分的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果从拐芹中分离并鉴定了10个化合物,分别为二十五烷酸（Pentacosanoieacid）（I）,三十二烷酸（Lacceroicacid）（II）,α-香树脂醇（a—amyren01）（Ⅲ）,3-Hydroxy-3,6-dimethyl-2～（3-methylbut-2-enylidene）-3,3a,7,7a—tetrahydrobenzofuran-4（2H）-0ne（Ⅳ）,拐芹仁．原酮A（AngeliticinA）（V）,去甲基丁香色原酮（Noreugenin）（VI）,胡萝h苷（Daucosterod（Ⅶ）,乙酰水合氧化前胡素（Oxypeucedaninhydrateacetate）（Ⅷ）,蔗糖（Sucrose）（Ⅸ）和E-4-羟基-4-甲基-2戊烯酸（4-hydroxy-4-methyl—2-pentenoicacid）（X）。结论化合物I、1I、UI、W、X为首次从该植物中分离得到。     

不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量测定

目的:测定并比较不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量,评价其利用价值.方法:建立高效液相色谱方法以测定样品龙胆苦苷含量,并依据其含量来评价开发利用价值.结果:不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量在0.13%-6.39%之间,平均含量1.95%.结论:滇龙胆地上部分含有约2%的龙胆苦苷,具有综合开发利用价值.     

毛菊苣根乙酸乙酯提取部位的化学成分

从毛菊苣根乙酸乙酯提取部位分离鉴定了8个化合物,分别为(1)莴苣苦素、(2)山莴苣苦素、(3)茶碱、(4)黄芩苷甲酯、(5)芒柄花素、(6)毛蕊异黄酮、(7)毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、(8)胡萝卜苷。其中化合物3~7为首次从该属植物中分离。     

傣药铁刀木叶的化学成分研究

目的：研究云南傣药铁刀木（Cassia siamea Lam．）叶的化学成分。方法：用色谱法分离,根据理化性质和波谱测定鉴定化学结构。结果：分离并鉴定了2-甲基-5-丙酮基-7-羟基-色原酮（1）、4-顺式-乙酰基-3,6,8-羟基-3-甲基-二氢萘酮（2）、大黄素（3）、大黄素甲醚（4）、β-香树脂醇（5）、β-谷甾醇（6）等6个化合物。结论：其中化合物3～6为首次从傣药铁刀木叶中分离得到。     

昆明龙胆与滇龙胆中龙胆苦苷含量的比较

目的：比较昆明龙胆与滇龙胆中龙胆苦苷的含量,确定昆明龙胆作为龙胆资源开发的可行性。方法：以龙胆苦苷为指标,采用HPLC法测定昆明龙胆、两个产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量。结果：实验材料中龙胆苦苷含量分别为：大理产滇龙胆为6．02％,寻甸产滇龙胆为3．85％,昆明龙胆为2．45％．结论：昆明龙胆可以作为龙胆资源进行深入研究。     

山合欢皮化学成分的分离鉴定

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为6,6’-（乙基-1,2-环己烷氧基）双（5-甲氧基-1,2,3,4-四醇羟基）（Ⅰ）,（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）,二十三烷（Ⅲ）,1-甲氧基十八烷（Ⅳ）,（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷-4’-／-β-D-葡萄糖苷（Ⅴ）。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。     

白麻化学成分的研究

[目的]研究白麻的化学成分。[方法]采用溶剂萃取及硅胶柱色谱等方法从白麻叶中分离得到了6个化合物，利用理化常数、UV、IR,1HNMR．13CNMR、MS等波谱技术进行分析。[结果]6个化合物鉴定的化学结构分别为羽扇醇棕榈酸酯（1）、正二十六烷酸（2）、β-谷甾醇（3）、槲皮素（4）、金丝桃苷（5）、△′-异戊烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）。[结论]根据理化性质和光谱数据，确定六个化合物的结构均为已知化合物，其中化合物2和6首次从罗布麻中分离得。     

云南民族药物竹红菌的化学成分研究

从云南民族药竹红菌Hypocrella bambusae中分离得到12个化合物,分别鉴定为痂囊腔菌素A（Elsinochrome A,1）、竹红菌甲素（Hypocrellin A,2）、竹红菌乙素（Hypocrellin B,3）、竹红菌丙素（Hypocrellin C,4）、1,8一二羟基蒽醌（1,8-Dihydroxy anthraquinone,5）、甘露醇（d—Mannitol,6）、尿囊素（Allantoin,7）、硬脂酸（Stearicacid,8）、麦角甾醇（Ergosterol,9）,过氧化麦角甾醇（Ergosterolperoxide,10）,软脂酸单甘油酯（α—Monopalmitin,11）,软脂酸（Palmaticacid,12）。其中痂囊腔菌素A（1）、竹红菌丙素（4）、1,8-二羟基蒽醌（5）、过氧化麦角甾醇（10）、软脂酸单甘油酯（11）均为首次从竹红菌药材中分离得到。     

毛喉鞘蕊花的化学成分研究

目的：研究毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）的化学成分。方法：应用硅胶柱色谱,Rp-18反相柱色谱,LH-20凝胶柱色谱,制备HPLC及重结晶等方法进行分离和纯化,运用NMR等波谱方法鉴定了其结构。结果：从毛喉鞘蕊花提取物中分离鉴定了7个化合物,分别是迷迭香酸（1）,oresbiusinA（2）（,E）-ferulic acid 4-O-β-D-glucoside（3）2,α,3β,19β,23-tetrahydroxyolean-12-en-28-O-β-D-glucoside（4）,异佛司可林（5）,1,6-二乙酰-9-去氧佛司可林（6）和β-谷甾醇（7）。结论：化合物1-4为首次从毛喉鞘蕊花中分离到。     

野艾蒿的化学成分研究

【目的】研究野艾蒿的化学成分。【方法】采用反复硅胶、葡聚糖凝胶色谱方法进行分离、纯化野艾蒿的化学成分,通过理化性质和波谱技术对化合物进行结构鉴定。【结果】从野艾蒿中分离得到12个化合物,其结构鉴定分别为7-甲氧基香豆素(1),间羟基苯甲酸(2),异阿魏酸(3),黑麦草内酯(4),medioresinol(5),(+)-丁香树脂醇(6),丁香酸(7),木栓醇(8),咖啡酸(9),香草酸(10),豆甾醇(11),胡萝卜苷(12)。【结论】化合物1～12均为首次从该植物中分离得到。