硝苯啶与复方卡托普利舌下含服快速降压作用的对比观察

采用一次舌下含服硝苯啶或复方卡托普利,观察其快速降压作用。结果表明硝苯啶和复方卡托普利均有书速降压作用,含药前后比较P&;lt;0.001。尤其是硝苯啶作用更迅速,含药后5min即起效。10min达到理想水平,舒张压下降2.0KPa以上。本方法简单易行,病人容易接受,既能起到快速降压的作用,又减轻了病人的经济负担。因此可作为高血压急症抢救中快速降压的首选方法,尤其是在基层卫生单位更为实用。     

舌下含服硫氮酮与硝苯吡啶急性降压作用的比较

目的:观察硫氮酮嚼碎舌下含服治疗高血压的疗效。方法:高血压病患者44例,随机分成两组(硫氮(艹卓)酮组24例和硝苯吡啶组20例)。硫氮(艹卓)酮组给予硫氮(艹卓)酮常规片剂30mg嚼碎后舌下含服,硝苯吡啶组给予硝苯吡啶10mg舌下含服。两组于用药前及用药后30、60分钟各测右臂坐位血压、心率并记录症状改变情况。结果:硫氮(艹卓)酮组用药后30、60分钟血压明显下降,硝苯吡啶组也明显下降。两组下降幅度无差异,但硝苯吡啶组心率明显加快,按降压疗效判定,硫氮(艹卓)酮组21例有效(总有效率为88％),硝苯吡啶组18例有效(总有效率为90％)。结论:嚼碎后舌下含服硫氮(艹卓)酮用于高血压病人的急性降压是一种安全、有效的新方法。     

硝苯啶含服引起胃电图波幅下降

硝苯啶为钙通道阻滞剂之一,具有较强的松弛平滑肌的作用,临床上已广泛应用治疗各种心血管疾病和消化道病变。笔者为探索该药对胃平滑肌的电学活动,应用硝苯啶舌下含服,观察15例患者用药前后胃电图的变化,发现波幅有明显降低。Ⅰ导联降低者占80%,Ⅱ导联降低者占93%,有明显差异,从而证明硝苯啶有明显松弛胃平滑肌的作用。     

间硝苯啶、硝苯啶与尼群的平对动物降压作用的比较性研究

在清醒正常血压大鼠、免以及肾型高血压大鼠,比较了m-nif、nif及nitr的降压强度,和降压的时间动态过程,三药的降压作用与对照组及自身前后对比,统计学上均非常显著。m-nif与nitr降压持续时间较nif长。从清醒正常血压大鼠降压的量效关系比较,m-nif、nif和nitr的ED₅₀)分别为33.7±3.4,45.6±3.6和51.2±4.1 mg/kg(即90±9,132±10,142±11μmol/kg)。按克分子量计算对比m-nif的降压强度最大,nitr最弱。但三药对正常血压及肾型高血压动物的降压作用,按组间对比,无统计学差异。     

硝苯吡啶和间硝苯啶扩血管降压作用的比较

本实验比较了硝苯吡啶与间硝苯啶的降压作用与持续时间、血流动力学效应及光稳定性。结果表明,二者均具有明显的扩血管降压作用。硝苯吡啶和间硝苯啶引起麻醉大鼠血压下降的ED_(50)分别为0.25±0.13和0.20±0.07μmol/kg;iv 50μg/kg其作用持续时间为68±48和58±30min;间硝苯啶对光稳定,而硝苯吡啶曝光3h则丧失降压活性。     

舌下含用硝苯啶治疗急性胃肠痉挛性腹痛

<正> 硝苯啶是一种钙通道阻滞剂,能选择性阻滞心肌和血管平滑肌细胞的Ca~(2+)通道,抑制细胞外的Ca~(2+)穿过细胞膜和肌浆网进入细胞浆。钙离子内流是心肌及血管平滑肌兴奋-收缩耦联中的主要过程之一,故硝苯啶对全身各器官的平滑肌运动均有调节作用。实验证明,硝苯啶对胃肠道平滑肌痉挛具有松弛作用,还能降低结肠内压,从而使腹痛缓解。我们自1988年4月以来,试用硝苯     

舌下含服卡托普利与硝苯啶对高血压急症疗效对比

20例高血压急症患者,卧位、随机、舌下含服卡托普利(10例)25 mg(最低有效量)或硝苯啶(10例)10mg。若含服20分钟后舒张压下降幅度不足1.3 kPa,则列为无效。卡托普利(平均3.3±1.2分钟溶化)组1例无效。9例有效者中,含服20分钟后舒张压由19.2±1.1 kPa降至17.1±1.2 kPa(P<0.05),30分钟后收缩压由32.7±5.2降至27.9±3.9 kPa(P<0.025);50分钟后达到最大降压效应,舒张压和收缩压分别为15.3±1.1(P<0.001)和25.3±3.3kPa(P<0.0025);降压效果持续4±2小时,其     

间硝苯啶的急性及慢性降压作用

给成年SHRsp分别ip间硝苯啶2.5,5及10mg·kg^-1后昀显著降低血压,1h达高峰,分别维持2～4,6～8及12h。降压幅度及维持时间均大于等剂量的硝苯啶。慢性实验分别用间硝苯啶10及30mg·kg^-1·d^-1po给药4周,治疗后降压作用比溶媒对照组强,但与等量硝苯啶无明显差异。     

高效硝苯啶舌下片的研究

采用固体分散技术,将硝苯啶制成舌下片。体外溶出、粘膜渗透试验及家兔给药后的血药浓度测定等证明,本片体外溶出快,粘膜透过量大,生物利用度高。     

硝苯啶舌下含用致胃电图波幅下降

25例患有各种胃炎或十二指肠炎者(男11,女14;年龄33±SD8yr),应用硝苯啶10mg,舌下含用,比较其餐后与含药5min后之胃电图变化。发现Ⅰ导联波幅降低很明显(用药前167±100μV,用药后降至129±93μV;P<0.01),其中22例(88％)降低。Ⅱ导联波幅降低更明显(用药前156±100μV,用药后降至93±58μV;P<0.01),其中24例(96％)均降低。从而证明硝苯啶对胃平滑肌有明显松弛作用。     

硝苯啶舌下含用使血压短暂升高3例

3例女性患者(1例为妊娠期高血压症,2例为原发性高血压Ⅲ期)经舌下含服硝苯啶10mg,30min后,发现血压短暂升高。该3例于含服该药1-2h后血压才开始下降。     

舌下含服硫氮ahuo酮与硝苯吡啶急性降压作用的比较

目的：观察硫氮ｚｈｕｏ酮嚼碎舌下含同血压的疗效。方法：高血压病患者４４例,随机分成两组（硫氮ｚｈｕｏ酮组２４例和硝苯吡啶组２０例）。硫氮ｚｈｕｏ酮组给予硫氮ｚｈｕｏ酮常规片剂３０ｍｇ嚼碎后舌下含服,硝苯吡啶组给予硝苯吡啶１０ｍｇ舌下含服。两组于用药前及用药后３０、６０分钟各测右臂坐位血压、心率并记录症状改变情况。结果：硫氮 ｚｈｕｏ酮组用药后３０、６０分钟血压明显下降,硝苯吡啶组也明显下降。两组下     

硝苯啶剂型的开发与研究

硝苯啶系一钙通道阻滞药,体外可抑制钙离子透细胞膜流动,与整体动物或患者心肌组织有明显的亲和性,但常规剂量对心肌无抑制作用。硝苯啶     

间硝苯啶与硝苯啶对急性心肌缺血大鼠左心室舒张功能的影响

结扎大鼠冠脉引起T值延长,-dP/dt_(max)和-dP/dt_(max)·LVSP~(-1)降低、LVEDP抬高等心肌舒张功能降低的改变。预先分别iv M-Nif,Nif 15μg/kg均能不同程度地改善急性缺血心肌的舒张功能,其中M-Nif作用较强。此外,iv M-Nif尚有一过性增强舒张功能的作用。     

硝苯毗啶治疗高血压病69例

硝苯吡啶又名心痛定，是一种钙阻泄剂，有扩张血管作用。除治疗冠心病心绞痛外，还广泛用于高血压病的治疗。现将我院87年至88年6月用硝苯吡啶治疗高血压69例，报告如下。     

硝苯啶对心绞痛患者血液流变学作用

<正> 钙通道阻滞剂抑制离子进入细胞内,也抑制心肌细胞兴奋—收缩耦联中钙离子利用,因而抑制心肌的收缩,减少心肌耗氧,影响多种腺体分泌,抑制血小板聚集,改进低氧血症时血液流变学异常,改善红细胞变形性。我们对25例口服硝苯啶的心绞痛患者的血液流变学进行研究,旨在探讨硝苯碇对该类患者血流变学影响。