WWOX基因和肿瘤的研究进展

WWOX是公认的抑癌基因之一,与肿瘤坏死因子、p53蛋白及诸多其它信号通路蛋白相互作用而诱导细胞凋亡,同时WWOX的活性可被E2F-1、c-Jun氨基末端激酶1(JNK1)等因子调控。在肿瘤中WWOX失活主要是频发甲基化修饰、6~8外显子的丢失、LOH及WWOX蛋白表达的降低。增加该基因在肿瘤细胞和癌症患者中的表达将抑制肿廇的发生发展。目前该基因的信号通路过程还不明了,有待于进一步的研究。     

大肠癌基因改变的研究

大肠癌基因改变的研究许昌泰１潘伯荣２主题词癌基因；结肠肿瘤／遗传学；直肠肿瘤／遗传学；基因，抑制，肿瘤中国图书资料分类号Ｒ７３５３４１癌症基因改变１．１癌基因与抗癌基因［１－４］癌基因（ｏｎｃｏｇｅｎｅ）是指细胞内或病毒内存在的，能诱导正常细胞发...     

肝癌分子流行病学的研究

肝癌分子流行病学的研究周汉高顾公望Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｌｉｖｅｒｎｅｏｐｌａｓｍｓ／ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ；ｌｉｖｅｒｎｅｏｐｌａｓｍｓ／ｅｔｉｏｌｏｇｙ；ｌｉｖｅｒｎｅｏｐｌａｓｍｓ／ｇｅｎｅｔｉｃｓ；ｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙ...     

Bcl-2基因家族与消化道肿瘤

Ｂｃｌ２基因家族与消化道肿瘤操寄望（博士研究生）罗和生湖北医科大学附属第一医院消化内科湖北省武汉市４３００６０Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｄｉｇｅｓｔｉｖｅｓｙｓｔｅｍｎｅｏｐｌａｓｍｓ／ｇｅｎｅｔｉｃｓ；ｏｎｃｏｇｅｎｅｓ；ａｐｏｐｔｏｓｉ...     

中量醛氢叶酸和5－FU联合治疗胃肠道肿瘤

目的探讨生化调制剂醛氢叶酸（ＣＦ）和氟脲嘧啶联合应用治疗胃肠道肿瘤的效果。方法采用ＣＦ＋５＿ＦＵ＋ＤＤＰ或／和ＭＭＣ联合方案。ＣＦ用中剂量２００－３００ｍｇ／（ｍ２·ｄ）静脉滴注，２ｈ后接着用５－ＦＵ３７５ｍｇ／（ｍ２·ｄ）静脉滴注ＤＤＰ２０ｍｇ／（ｍ２·ｄ）静脉推注，以上药物连用５ｄ，ＭＭＣ６－８ｍｇ于化疗第１天静脉推注。结果３２例可评价的胃癌有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为６２５％，治疗有效病例，治疗后生存３－１４个月，仍在继续观察中。３６例可评价的结直肠癌有效率为４１７％，有效病例中位生存期１３个月，无效病例８个月。毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主。结论本方案对晚期胃肠道肿瘤是一种疗效比较好的化疗方案，毒副反应可以忍受，值得推广。     

结肠黑变病临床特点和内镜诊断分析(附145例报告)

[目的]探讨结肠黑变病(MC)的临床和内镜特点.[方法]对2004年1月～2009年12月经结肠镜检出的145例MC患者的临床资料、内镜下表现及并发息肉、肿瘤的检查结果进行回顾性分析.[结果]6 841例肠镜检查患者中检出MC145例,检出率2.11%;不同性别的检出率差异无统计学意义(P>0.05);>60岁的患者检出率明显高于<60岁患者(P<0.05);多数有便秘和(或)服用泻药病史;MC病变程度与服用泻药时间呈明显正相关(P<0.05).MC较易合并直径<0.5 cm的山田Ⅰ型结肠息肉.[结论]老年人易患MC;MC的发生与便秘和长期服用泻药有关;MC与结肠息肉、肿瘤发生有一定相关性,定期的肠镜随访是非常必要的.     

胃癌D17S261和D17S799位点二核苷酸重复序列不稳定性的意义

目的研究二核苷酸重复序列不稳定性〔ＤＲＳＩ〕在胃癌发生中的作用及其临床意义．方法采用ＰＣＲ方法检测了Ｄ１７Ｓ２６１和Ｄ１７Ｓ７９９位点二核苷酸重复序列不稳定性．结果胃癌总ＤＲＳＩ发生率为３４％（１７／５０），其中高中分化腺癌ＤＲＳＩ阳性率（６６７％，１０／１５）显著高于低分化癌（１９４％，６／３１，Ｐ＜００１）；肠型胃癌ＤＲＳＩ阳性率（５５６％，１０／１８）显著高于胃型胃癌（２０％，６／３０，Ｐ＜００５），ＤＲＳＩ与胃癌部位、大小、浸润、分期、淋巴结转移无显著相关．结论ＤＲＳＩ在胃癌的发生中可能起重要作用．     

PCR检测结直肠肿瘤组织HPV16型DNA的研究

ＰＣＲ检测结直肠肿瘤组织ＨＰＶ１６型ＤＮＡ的研究周宇１于皆平２沈志祥２罗和生２Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｃｏｌｏｎｉｃｎｅｏｐｌａｓｍｓ／ｖｉｒｏｌｏｇｙ；ｒｅｃｔａｌｎｅｏｐｌａｓｍｓ／ｖｉｒｏｌｏｇｙ；ｐａｐｉｌｏｍａｖｉｒｕｓ，ｈｕｍａ...     

肿瘤抑制基因和癌基因在细胞增生调控中的作用机理

肿瘤抑制基因和癌基因在细胞增生调控中的作用机理杨万才王立东河南医科大学癌症研究室硕士研究生河南省郑州市４５００５２ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＧｅｎｅｓ，ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ，ｔｕｍｏｒＯｎｃｏｇｅｎｅｓＡｐｏｐｔｏｓｉｓＮｅｏｐｌａｓｍｓ...     

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病在影像学和病理学上与Bin swanger病相似 ,其易感原因是与家族性偏头痛和Alzheimer病相同的特殊类型的小血管病。文章对近年来与该病的遗传学、影像学及病理学等研究进行了综述。     

伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病临床和遗传学特征分析

目的 分析伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）的临床和遗传学特征。方法 回顾性分析13例CADASIL患者的临床资料,分析其临床表现、影像学特征和遗传学特征。结果 13例CADASIL患者中,男6例、女7例,发病年龄34～56岁,病程2～11年,存在脑血管病危险因素者4例;先证者7例,在家系调查时经基因检测确诊6例。临床表现：缺血性卒中11例,痴呆3例,抑郁3例,偏头痛3例。颅脑MRI检查显示,脑白质高信号主要累及额叶、基底节区、放射冠区、半卵圆中心,其次为顶叶、颞叶、脑室周围白质;脑梗死主要累及基底节区,其次为脑桥、半卵圆中心、额叶;微出血灶主要累及基底节区和脑干,其次为额叶、顶叶、丘脑、半卵圆中心和小脑半球。颅脑MRA检查发现,颅内血管狭窄2例。全基因外显子组测序发现,NOTCH3基因第11外显子c. 1630C>T(p. Arg544Cys)错义突变4例,NOTCH3基因第3外显子c. 328C>T(p. Arg110Cys)错义突变7例,NOTCH3基因第25外显子c. 4588G>C(p. Asp1530His)错义突变1例,...