康宝得维与波依定治疗高血压的成本-效果分析

目的比较康宝得维与波依定治疗高血压的经济效果。方法选择50例高血压患者,平均随机分为A组、B组各25例。疗程均为6周。采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较。结果康宝得维与波依定治疗高血压的有效率分别为92%,96%。康宝得维治疗高血压的成本-效果比低于波依定。结论康宝得维治疗高血压的经济效果优于波依定。     

国产非洛地平治疗原发性高血压61例临床观察

长效钙离子拮抗药作为一线抗高血压药物已在临床上广泛用于治疗原发性高血压，它能持续、平稳、有效地降低血压达目标值。我院根据本地的实际情况选用国产非洛地平（商品名：康宝得维缓释片，山西康宝生物制品股份有限公司生产，每片含非洛地平5mg）治疗1、2级原发性高血压及单纯收缩期高血压病。     

动态血压观察康宝得维治疗高血压病的疗效

目的:采用动态血压观察康宝得维对高血压患者的降压作用及安全性。方法:对50例高血压患者Ⅰ期28例,Ⅱ期22例)给予康宝得维5～10mg,每天1次,治疗4周后采用动态血压测定血压及治疗前后查血脂、血糖。结果:康宝得维治疗4周,患者24—SBP d—SBP、DBP,n—SBP、DBP,△BP 明显下降(P<0.001),24小时心率无明显变化(P>0.05)。对血脂、血糖无影响。结论:康宝得维作为新型钙离子拮抗剂,昼夜降压作用平稳持久,副作用少。耐受性好。     

康宝得维在心血管疾病中的应用

康宝得维(非洛地平缓释片)是目前最新一代治疗各种高血压的一线用药,属于钙拮抗剂类.经临床验证,与长效钙拮抗剂络活喜、波依定疗效相当,但其价格却便宜近期50%.现就康宝得维在心血管疾病中的应用报告如下:     

非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压20例

采用自身对照开放方法,观察非落地平缓释片（felodipine,商品名：康宝得维）对轻、中度原发性高血压的降压效能、平稳性和安全性。方法：20例患者,给予该药5mg或10mg、15mg,po,qd,治疗8周,患者血压下降至（20．72±1．13）／（11．66±0．83）kPa,与治疗前比较差异极显著（P＜0．01）,显效16例。不良反应为头痛、踝部水肿、心悸、面部发红,均能耐受。显示该药是有效、安全的降压药物。     

非洛地平缓释片治疗脑卒中后高血压的临床观察

非洛地平缓释片（商品名：康宝得维，山西康宝生物制品有限公司生产）为一种新型二氢毗陡类钙括抗剂。1996刁9至1998－08．我们使用该药治疗脑卒中后高血压患者共53例，取得较好的临床疗效，现将有关资料报道如下。1资料与方法1．工病例选择非洛地平缓释片治疗组（简称治疗组）与硝苯毗睛对照组（简称对照组）共完成病例ill例，其中治疗组完成53例，对照组完成58例，全部病例均为我院神经内科病房住院病例。年龄sl～80岁，平均60岁，其中男性6O例，女性sl例．全部病例均为脑卒中后高血压患者。脑卒中诊断根据中华神经科学会（各类脑血管病…     

肾功能损害时转铁蛋白变化的研究

转铁蛋白（Ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎ,ＴＲＦ）是小分子带负荷的循环蛋白,部分可以从肾小球基底膜漏出,在近端肾小球被重吸收分解。当高血压引起肾功能损害时,肾小管功能失调,尿ＴＲＦ升高,因此ＴＲＦ可作为肾功能损害的早期标记物。为此,用康宝得维对高血压肾损害患者治疗前后ＴＲＦ浓度变化进行了研究,以便寻找高血压肾损害早期诊断指标及其作为筛检保护肾功能的抗高血压药物。１　临床资料与方法按世界卫生组织１９７８年提出的高血压诊断标准,选择３０例高血压患者作为试验组和３０例健康人作为对照组。两组在年龄、性别、职业、…     

康宝得维治疗高血压病40例临床观察

我院实施国家九五攻关课题 ,非洛地平降低心脑血管并发症研究 ,应用山西康宝生物制品股份有限公司生产的康宝得维 (即非络地平缓释片 )治疗高血压病 40例 ,现将治疗结果报道如下。1　资料与方法1 .1　对象　选择高血压门诊初选入围的符合条件的高血压病患者 40例。男 1 3例 ,女 2 3例 ,年龄 5 0～ 79岁。病程 1～ 2 8年。入选病人均符合ＷＨＯ/ＩＳＨ1 999年高血压病诊断标准 ,其中Ｉ级 1例 ,Ⅱ级2 4例 ,合并冠心病 4例 ,高脂血症 1 3例 ,糖尿病 4例 ,脑血栓形成 1 5例。1 .2　方法　初治患者应用双氢克尿噻 1 2 .5ｍｇ/次 ,1次 /ｄ ,治疗 2…     

卡维地络治疗发性高血压合并心力衰竭临床观察

目的观察卡维地络治疗原发性高血压合并心力衰竭的疗效。方法74例入选患者随机分为两组,卡维地络组38例,在基础用药上加用卡维地络10～20mg/次,2次/d;美托洛尔组36例,在基础用药上加用美托洛尔12.5～25mg/次,2次/d。共8周。结果治疗8周后两组收缩压、舒张压、心率降幅无显著差异（P〉0.05）。而卡维地络组对心功能改善优于美托洛尔组（P〈0.05）。结论卡维地络治疗原发性高血压合并心力衰竭有效安全,对心功能的改善优于美托洛尔。     

化痰祛湿法治疗原发性高血压的Meta分析

目的 分析"化痰祛湿法"治疗原发性高血压的临床效果.方法 计算机检索CNKI、CBM、万方数据及维普文献数据库,选择化痰祛湿法联合西药治疗原发性高血压和纯西药治疗的随机对照研究,采用NoteExpress软件进行文献筛选和管理,利用RevMan 5.3软件对纳入文献进行Meta分析.最终纳入22篇临床随机对照试验文献....     

硝苯吡啶治疗原发性高血压的疗效观察

1983年10月～1986年6月,我院用硝苯吡啶治疗43例原发性高血压患者,并通过二维超声心动图观察血液动力学变化。现分析如下。材料和方法一、病例选择:全部病例为本院专科门诊及住院的43例原发性高血压患者。均经病史询问,体检和有关实验室检查(血、尿常规,血糖、尿素氮、肌酐等及ECG、X线胸片,二维超声心动图等),排除了继发性高血压。其中男25例,女18例。年龄34～66岁(平均54.2岁),     

原发性高血压治疗前后心电图变化分析

药物治疗原发性高血压是众所周知的事实,作者从药物减轻原发性高血压所致靶器官损害加以报告,对原发性高血压患者在使用硝苯地平,双氢克尿噻治疗前与治疗后两份心电图,初步分析该组药对原发性高血压靶器官损害减轻作用。1病历患者女,65岁。因劳累后去检查身体发现原发性高血压1     

ACE 2350 G/A基因多态性与高血压左心室肥厚的关系

目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)2350G/A基因多态性与原发性高血压及合并左心室肥厚(LVH)的关系。方法:利用聚合酶链反应(PCR)及限制性酶切技术对194例健康人(对照组)与246例原发性高血压病患者(高血压组)ACE2350G/A基因多态性进行检测;利用二维超声心动图对178例未治疗原发性高血压患者检测左心室质量(LVM),计算左心室质量指数(LVMI)。结果:高血压组与对照组的ACE2350G/A基因分型及等位基因的频率差别无统计学意义;但原发性高血压伴LVH组基因分型及等位基因的频率与非LVH组差别有统计学意义;左心室肥厚A等位基因的频率(58.09%)高于非左心室肥厚的频率(42.27%,P=0.0037)。结论:原发性高血压患者ACE2350A等位基因与左心室肥厚密切相关。     

原发性高血压患者的临床疗效观察

目的观察原发性高血压患者治疗的临床疗效,总结临床防治原发性高血压的经验。方法对93例原发性高血压患者的临床治疗资料、治疗情况进行回顾性分析,对原发性高血压患者进行药物治疗与非药物治疗的综合措施治疗。结果患者经过治疗后,显效60例,有效24例,无效9例,总有效率90.32%。结论药物治疗、非药物干预是防治原发性高血压的主要方法,早诊断、早治疗对降低心脑血管疾病等并发症的发生率,减少病死率具有重大的积极意义。     

早期原发性高血压患者抗焦虑治疗的研究

<正>原发性高血压是一种心身疾病,紧张和焦虑在一定程度上可影响原发性高血压的发生和发展。强烈的焦虑、紧张常是原发性高血压的发病诱因。原发性高血压的治疗呈慢性的特点,一旦确定就要终生治疗,给相当部分的患者带来了极大的心理压力。能否有效地调节患者的情绪,直接影响到原发性高血压治疗的效果[1,2]。     

苯磺酸左旋氨氯地平对比马来酸氨氯地平治疗轻/中度原发性高血压的临床效果观察

目的比较观察在轻中度原发性高血压患者治疗过程中应用苯磺酸左旋氨氯地平与马来酸氨氯地平的临床效果。方法将2016年1月至2017年1月我院收治的140例轻中度原发性高血压患者纳入本次研究,将轻中度原发性高血压患者依照给药方式的不同分成A组(n=70)和B组(n=70),对两组轻中度原发性高血压患者分别实施马来酸氨氯地平给药治疗和苯磺酸左旋氨氯地平给药治疗。对两组轻中度原发性高血压患者接受治疗前后血压变化情况及不良反应发生情况进行观察比较。结果两组轻中度原发性高血压患者接受治疗前的血压水平没有明显差异,不具有统计学意义(P> 0.05);A组轻中度原发性高血压患者接受治疗后血压水平及不良反应发生率与B组相比,差异较大,统计学意义显现(P <0.05),且B组优于A组。结论相较于实施马来酸氨氯地平给药治疗,在轻中度原发性高血压患者临床治疗中应用苯磺酸左旋氨氯地平的临床效果较为显著,在控制用药不良反应发生率的情况下,降低了轻中度原发性高血压患者的血压水平,使其血压水平逐渐恢复正常。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压合并左心室肥厚的疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价厄贝沙坦治疗原发性高血压合并左心室肥厚的疗效和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库等,纳入厄贝沙坦治疗原发性高血压合并左心室肥厚的随机对照试验(RCT),使用RevMan5.1软件进行系统评价。结果:纳入8项RCT,合计648例患者。Meta分析结果显示,厄贝沙坦组改善左心室肥厚的疗效优于对照组[MD=8.51,95%CI(4.16,12.86),P<0.01];2组降压疗效比较差异无统计学意义[RR=1.03,95%CI(0.93,1.13),P=0.59];厄贝沙坦组不良反应发生率低于对照组[RR=0.43,95%C(I0.22,0.83),P=0.01]。结论:厄贝沙坦治疗原发性高血压合并左心室肥厚降压疗效较好,不良反应少。     

不同年龄段原发性高血压患者健康教育效果观察

目的探讨不同年龄段原发性高血压患者的健康教育。方法根据药物及非药物治疗依从性,对121例30-80岁原发性高血压患者健康教育,并对效果进行评价。结果不同年龄段原发性高血压患者对药物及非药物治疗依从性均有显著差异。结论针对不同年龄段原发性高血压患者的特点,采取恰当的健康教育,有利于治疗措施的落实。     

缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压有效性和安全性的Meta分析

摘要目的系统评价缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法全面检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数字化期刊全文库,纳入缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的随机对照试验（RCT）,对纳入RCT进行方法学质量评价和Meta分析。结果共纳入10个RCT,患者956例。Meta分析结果显示,缬沙坦氢氯噻嗪与缬沙坦相比,有效性差异有统计学意义［OR＝4.73,95%CI（2.83,7.90）］;缬沙坦氢氯噻嗪与其他药物相比,有效性差异有统计学意义［OR ＝3.33,95%CI（1.45,7.65）］。而不良反应发生率均差异无统计学意义。结论缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压降压效果优良,不良反应较少。     

原发性高血压120例诊疗新进展

目的探讨原发性高血压的临床诊治情况及展望。方法选取2009年3月至2010年5月120例原发性高血压患者临床诊治资料进行回顾性分析,总结其治疗效果。结果 120例原发性高血压患者经过1年的跟踪治疗,血压维持正常。结论原发性高血压的治疗应采取非药物及药物相结合控制疗法,能够更好的维持血压稳定。