芪柴护肝颗粒的制备与质量控制

目的 制备芪柴护肝颗粒,建立其质量控制方法.方法 以黄芪、柴胡、丹参、枸杞等药制成芪柴护肝颗粒,用薄层色谱方法对黄芪、柴胡、丹参、枸杞进行鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出黄芪甲苷、原儿茶醛、柴胡、枸杞子,且色谱斑点清晰,重现性好、专属性强.结论 本品制备工艺可靠,质量可控.     

玉芪降糖颗粒的质量标准研究

目的:建立玉芪降糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对玉芪降糖颗粒中主要药材黄芪、人参、山茱萸、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定玉芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷进样量在0.37μg～7.4μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为100.10%(RSD=3.56%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。     

芪归合剂中3种药材的鉴别及芍药苷的测定

目的鉴别芪归合剂中的3种药材并测定有效成份芍药苷。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的黄芪、当归、西红花;采用HPLC法测定芪归合剂中芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性好;0.56～5.60μg芍药苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9984),回收率为99.59%,RSD=1.06%(n=6)。结论所用定性、定量的检测方法可靠、准确,可作为芪归合剂的质量控制标准。     

复感康颗粒质量控制方法研究

目的:建立复感康颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复感康颗粒中黄芪、白术、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复感康颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中可鉴别出黄芪、白术、陈皮;黄芪甲苷进样量在1.306μg～13.060μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.62%(RSD=1.72%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复感康颗粒的质量控制。     

消渴停颗粒的制备及其质量控制

目的研制消渴停颗粒,并建立其质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别葛根和五味子,双波长薄层扫描法测定成品中黄芪甲苷的含量。结果葛根和五味子薄层色谱斑点清晰;成品黄芪甲苷含量稳定。结论消渴停颗粒制备工艺合理,其质量控制方法可靠。     

脑伤泰颗粒的质量标准研究

目的 :建立脑伤泰颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对脑伤泰颗粒中4味中药进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对黄芪甲苷进行含量测定。结果 :脑伤泰颗粒剂中4味中药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,黄芪甲苷的平均含量为0 0294 % ,方法平均回收率为98 18 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、重现性好 ,可用于脑伤泰颗粒的质量控制。     

黄牡固本丸质量标准的初步研究

目的对黄牡固本丸建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白术、牡丹皮、大黄、淫羊藿进行定性色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在0.54～4.32μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷平均回收率为97.11%,RSD=1.35%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论该法准确、简便、重复性好,可用于黄牡固本丸的质量控制。     

复方沙棘油颗粒质量控制研究

目的:建立复方沙棘油颗粒剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、当归、川芎、沙棘油进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪、当归、川芎、沙棘油;黄芪甲苷点样量在0.98μg~4.90μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.62%(RSD=2.51%)。结论:本方法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于复方沙棘油颗粒的质量控制。     

参胶生血颗粒质量标准的研究

目的建立参胶生血颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对人参、黄芪、首乌进行定性鉴别;用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰集中,易于鉴别;黄芪甲苷进样量在0.021～0.063μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.95%(RSD=1.27)。结论本方法灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为参胶生血颗粒的质量控制提供依据。     

芪蛭固本通脉丸的质量标准研究

目的：建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果：薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51～10.2μg（r=0.9990）范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%（RSD=1.0%,n=9）;绿原酸在0.077～2.322μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%（RSD=1.3%,n=9）。结论：该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。     

卡维地洛联合螺内酯治疗难治性高血压的心动图改变

目的评价卡维地洛联合螺内酯治疗难治性高血压的有效性与心动图改变。方法选择难治性高血压患者64例,随机平分为两组,监测用药期间血压改变情况、临床疗效与超声心动图改变发生情况。结果治疗组采用卡维地洛及螺内酯联合治疗（治疗组）的有效率为96.88%,而采用传统治疗方法（对照组）的有效率为56.25%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;经过治疗后,两组患者的舒张压（DBP）和收缩压（SBP）都有明显下降,且治疗组患者的血压下降更为明显（P〈0.05）;治疗组患者室间隔、左室后壁厚度均显著下降（P〈0.05）。结论卡维地洛联合螺内酯治疗难治性高血压有效,多普勒检查有助于检出患者的早期LA损害,并评估其损害的严重程度。     

复方止血颗粒的质量标准研究

目的:建立复方止血颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方止血颗粒中黄芪、升麻、白芍进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果:复方止血颗粒中的黄芪、升麻、白芍薄层色谱中,在与对照品(药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;黄芪甲苷进样量在1.551μg～9.306μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为97.98%(RSD=1.77%)。结论:本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制。     

黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的建立黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,用碘量法测定黄芪多糖的含量。结果黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为9751%、9918%,相对标准差分别为248%、191%。结论本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为黄芪静脉输液质量控制的有效方法。     

复方蛤青片质量标准的改进

目的:改进复方蛤青片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中前胡、南五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。结果:定性鉴别斑点清晰,分离度好;黄芪甲苷进样量在1.4472~16.0800μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.16%(n=6)。结论:本方法进一步完善了复方蛤青片的质量标准。     

安血胶囊质量标准的建立

目的:建立安血胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的益母草、川牛膝进行定性鉴别;用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;黄芪甲苷在2.72～13.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均回收率为99.03%,RSD=1.21%(n=9)。结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于安血胶囊的质量控制标准。     

芪丹颗粒的质量标准

目的:建立芪丹颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中黄芪、丹参、淫羊藿、五味子;采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出黄芪、丹参、淫羊藿、五味子的特征斑点,且斑点清晰,易于观察;黄芪甲苷在0.458～4.122μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.0%,RSD=0.2%(n=6)。结论:方法简便、准确、可作为该制剂的质量控制方法。     

虚寒胃痛颗粒质量标准研究

目的:建立虚寒胃痛颗粒质量标准。方法:采用TLC法鉴别黄芪、白芍、桂枝、甘草;采用HPLC-ELSD法测定虚寒胃痛颗粒中黄芪的活性成分黄芪甲苷的含量:使用岛津VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流量1.0 mL·min-1。结果:TLC色谱中可检出黄芪、白芍、桂枝、甘草,阴性均无干扰;黄芪甲苷在0.4892～12.23μg范围内,线性关系良好,平均回收率96.2%(RSD=1.9%,n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于虚寒胃痛颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以乙腈:水(30:70)为流动相,Agilent Hypersil ODS C18柱(4·0mm125mm,5μm)为固定相,流速为1·0ml/min;漂移管温度:45℃,氮气流速:1·5L/min。结果黄芪甲苷在1·832～18·32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96·45%,RSD为1·16%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

益生胶囊质量标准研究

目的：建立益生胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对黄芪、女贞子、淫羊藿、补骨脂进行定性色谱鉴别;采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以三氯甲烷一甲醇一水（13：7：2）下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液显色,λs=530nm,λR=700nm。结果：黄芪、女贞子、补骨脂、淫羊藿的定性鉴别专属性强;黄芪甲苷点样量在2．588—7．764μg范围内线性关系良好,r=0．9977,平均加样回收率为99．70％（RSD=3．26％,n=6）。结论：本方法定性定量准确、可靠,可用于控制益生胶囊的质量。