奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡的比较

奥美拉唑(Omeprazole,Ome)为瑞典 Astra 医药公司首选研制推出的一种新型的胃酸分泌抑制剂,选择性抑制壁细胞中H~+—K~+—ATP 酶,阻断酸分泌的最终步骤,从而产生显著的酸分泌抑制作用,降低胃内酸度而达到抗溃疡作用。用本品治疗消化性溃疡取得了显著疗效。雷尼替丁(Ranitidine,Ran)对治疗消化性溃疡临床疗效肯定,因此选择 Ran 作对照,用     

新型抗溃疡药——奥美拉唑

新一代质子泵抑制剂奥美拉唑(omeprazole,OME)是一种新型的抗消化性溃疡药。该药能高度选择性抑制胃部H~ K~ —ATP 酶(质子泵),从阻止胃酸分泌形成至最后的过程,无论对人体的基础胃酸,还是其它形式的应激胃酸分泌均可产生强有效地抑制作用。它还能     

不同剂量不同途径使用奥美拉唑抑制胃酸的效果

奥美拉唑(Omeprazole)是一种质子泵抑制剂,能有效地控制壁细胞膜中的质子泵即H~+、K~+—ATP 酶,从而阻断酸分泌终末步骤,产生强力的抑制胃酸分泌作用。在临床上广泛用于治疗消化性溃疡、溃疡合并出血及协同抗生素根除Hp 感染。而这些疾病的治疗对胃内 pH 值的要求是不同的。为分析奥美拉唑对胃酸的抑制情况,对94例消化性溃疡病人分别使用不同剂量的奥美拉唑,测定其用药后胃内24小时 pH 变化,以指导临床在治疗这些疾病时使用合适的药物剂量。     

奥美拉唑临床应用过程中的副作用

奥美拉唑(omeprazole),商品名洛赛克(losec),是迄今发现的最新的,作用最强的酸分泌抑制剂。系通过选择性、非竞争性抑制壁细胞膜中的质子泵—H~+、K~+-ATP酶而产生强烈的抑制胃酸分泌作用。本药自1973年问世以来,临床已广泛用于消化性溃疡、返流性食管炎、卓-埃二氏综合征(ZES)等疾病的治疗。与H_2-受体阻滞剂比较,奥美拉唑具有缓解疼痛快、病变愈合率高及治程短等特点。一般认为,人体能较好耐受本品,无严重副作用。但近年来某些研究及大量的临床     

奥美拉唑的临床应用和不良反应

奥美拉唑(omeprazole,以下简称为OME)系第一代苯并咪唑类质子泵抑制剂,具有强烈抑制胃酸分泌及胃黏膜修复的作用。为治疗消化性溃疡的首选药。本文介绍其临床应用和不良反应。1作用机制OME积聚在壁细胞分泌小管的酸性环境中,特异性地与H ,K -ATP酶巯基结合,降低其活性,从而阻断壁细胞分泌盐酸,细胞内H 不能释放,使胃酸pH显著升高。此外,还能提高胃黏膜电位,维持胃细胞的稳定,保护胃黏膜屏障功能,有利于胃、十二指肠病变黏膜的修复愈合及止血。2临床应用2.1治疗消化性溃疡消化性溃疡的发病基础是胃酸、胃蛋白酶分泌过多,导致胃酸、胃蛋…     

胃H~+、K~+-ATP酶与胃酸分泌及酶抑制剂

近年来,随着对胃酸分泌机制的深入了解,已经认识到壁细胞的氢-钾腺苷三磷酸酶(H~+、K~+-ATP酶)是胃酸分泌的最后环节,且对该酶的性质和在胃酸分泌中的作用进行了广泛地研究,同时也发现一些药物对此酶具有抑制作用,这些研究对消化性溃疡的治疗有重要意义。本文就这些研究作一简要介绍。 H~+、K~+-ATP酶的特性及其转运机制一般特性目前已经在许多动物和人的胃壁细胞中发现有H~+、K~+-ATP酶存在。该酶属ATP酶类,其催化亚单位是分子量约为10万道尔顿左右的多肽,主要位于微粒体上。但其在壁细胞内的位置并非一层不     

奥美拉唑非溃疡性临床应用进展及不良反应

奥美拉唑(Omeprazole,简称OmE)商品名洛赛克(Losec),是一种特异性胃粘膜壁细胞质子泵H~ ,K~ —ATP 酶抑制剂,具有强大持久抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合作用,因此被认为是治疗消化性溃疡的理想药物。本文就近年OmE 非溃疡性临床应用进展及不良反应方面作一综述。保护对抗由乙醇、阿斯匹林引起的胃粘膜损伤所谓胃粘膜细胞保护定义是指某些不依赖     

新型抗溃疡药奥美拉唑

1973年Ganser等报道了动物胃壁细胞存在质子泵,即H~+,K~+ATP酶,其后对其生理、生化等作用进行了深入研究,发现分布于动物和人胃肠壁细胞分泌膜上的质子泵是壁细胞泌酸过程的最后控制酶,抑制它可特异性地阻断胃酸分泌。由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂奥美拉唑(Omeprazole),经数年临床研究,取得满意效果。此药已于1988年3月在欧洲上市。作用机理奥美拉唑是一种有新型药理作用的酸分泌抑制药,可选择性地与H~+K~+ATP酶结合     

奥美拉唑的药理和危险

胃泌素、乙酰胆碱和组胺参与胃壁细胞的盐酸分泌。但其分泌过程不断受所谓质子泵(H~+/K~+-ATP酶)的控制,质子通过质子泵消耗ATP,与钾离子交换而到达胃腔。奥美拉唑(omeprazol)在转化成有活性的次硫酰胺之前,在胃壁细胞上质子化。每两个次硫酰胺分子与H~+/K~+-ATP酶发生反应,从而抑制这种酶的活性。停用奥美拉唑后7～10天,胃酸的分泌又恢复正常。奥美拉唑由小肠吸收,经肾排出。其特异性高,至今未见其对其它组织的不良作用。出于奥美拉唑使胃酸减少,存在细菌在     

奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应

奥美拉唑(omeprazole)是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵(H+-K+-ATP酶),从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用.临床用于治疗消化性溃疡、返流性食管炎和卓-艾氏综合征(ZES).近年来,由于该药临床应用日趋广泛,其相互作用及不良反应也随之增多,现将奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应论述如下.     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(omeprazole,Ome,商品名洛赛克,Losec),是一种不同于H_2受体抑制剂的新的胃酸分泌抑制剂,其作用机制为选择性抑制壁细胞膜中H~ -K~ -ATP酶,阻断胃酸分泌的最终步骤。其抗胃酸分泌作用强,持续时间长,无反跳现象,广泛用于消化性溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓埃综合征(ZES)等疾病的治疗。随着临床应用日益广泛,其不良反应也逐渐增多。     

奥美拉唑的临床药理与疗效

奥美拉唑能特异性作用于胃粘膜上壁细胞表面的质子泵(即H~+,K~+-ATP酶),对各种刺激引起的胃酸分泌(包括基础胃酸分泌)都肓强而持久的抑制作用。它能加速十二指肠溃疡的愈合;治疗胃溃疡的疗效至少与雷尼替丁相似。应用其高剂量可降低溃疡病复发率。奥美拉唑治疗返流性食管炎和卓-艾综合征也有突出的疗效。本品不良反应少见,也很轻微。     

奥美拉唑与法莫替丁临床应用对比

奥美拉唑(Ome)是80年代治疗消化性溃疡的一种新药,是壁细胞H+-K+-ATP酶的特异性抑制剂,具有较强的抑制胃酸分泌作用.用于治疗十二指肠溃疡、消化性溃疡急性大出血、反流性食管炎有显著的疗效.本文就此药与法莫替丁(Fam)治疗消化性溃疡进行对比,作综述报道.     

奥美拉唑(Omeprazole)

奥美拉唑是第一个作用于胃酸分泌最后共同环节的新一类药物,它通过改变胃壁细胞中H~+/K~+—ATP酶活性而抑制胃酸的分泌。它的发现使人们对胃分泌机理以及常规胃肠道肿瘤的产生有了新的认识与见解,并使胃酸性疾病的治疗有了新的发展。但由     

奥美拉唑治疗消化性溃疡近期疗效观察

奥美拉唑(Omeprazole)商品名洛赛克(losec),是一种治疗消化性溃疡的新药,近年国内外已先后应用于临床。其药理作用是通过特异地抑制胃壁细胞内的质子泵—H~+-K~+-ATP酶,使壁细胞内H~+的不能     

奥美拉唑的临床应用进展

奥美拉唑是一种新型的抗消化性溃疡药物，具有高效安全的特点。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞的H^ ，K^ -ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。临床上主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征、消化性出血等。奥美拉唑对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用，     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(Omeprazole简称Ome)其商品名为洛赛克(losec),为特异性地作用于胃粘膜壁细胞,该壁细胞的氢—钾腺三磷酸酶(H~ -K~ -ATP酶),是胃酸分泌的最后环节,它能降低壁细胞中的质子泵H~ -K~ -ATP酶的活性,从而阻断了胃酸分泌的最后通道,产生强有力的抑制胃酸分泌作用,大剂量时可使胃酸抑制率达99％以上,因而有利于胃、十二指肠粘膜溃疡的止血及愈合。目前Ome在治疗消化性溃疡病中已广泛使用,其疗效显著,但随着时间的推移,临床上Ome的不良反应也不断被人们揭示,必须引起高度的重视。     

奥美拉唑少见的严重不良反应

奥美拉唑通过选择性抑制胃壁细胞中H~+-K~+-ATP酶而产生强烈抑制胃酸分泌的作用。主要应用于消化性溃疡,返流性食管炎等疾病,疗效高,应用广泛,用药后少数病人出现恶心、腹泻、便秘、胃肠胀气、头痛和皮疹等不良反应。现将一些少见的严重不良反应综述如下:     

奥美拉唑与其他药的相互作用

<正> 奥美拉唑(Omeprazole,OME)系第一代H~+泵抑制剂,临床上主要用于胃酸相关的消化性溃疡的治疗,由于OME具有疗效显著,复发率低,副作用少及服用方便等特点,临床应用日趋广泛。本文就OME与其它药物的相互作用作一简述,以供参考。     

质子泵抑制剂Lansoprazole和Pantoprazole的药理与临床

第一代质子泵抑制剂奥美拉唑(omepra-zole)以具有抑制H~+/K~+-ATP酶的独特作用,完全阻断任何刺激引起的胃酸分泌,强烈持久地抑制胃酸分泌,对常规疗法不能奏效的消化性溃疡和严重食管反流病的疗效明显优于数年来高居世界最畅销药物之首的雷尼替丁。自奥美拉唑1988年2月在瑞典上市以来,法、美等40多个国家已销售应用,1990年已跃为世界畅销的第35位药物。质子泵抑制剂已引起人们极大的关注。亦取到了相当大的进展,尤其是对苯并咪唑类衍生物的研究,其中奥美拉唑研究得最