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相似文献
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1.
目的:观察补脾益肾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:治疗组33例用补脾益肾汤结合化疗治疗,对照组31例单用GP方案化疗。结果:两组近期疗效(CR+PR)比较无统计学意义,但治疗组在减轻消化道反应及血液学毒性方面均优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞肺癌与单纯GP方案化疗相比,疗效相似且毒性较低,可提高生活质量。  相似文献   

2.
目的:观察抗癌合剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效;方法:选取87例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组选用抗癌合剂加NP(长春瑞斌+顺铂),对照组单用NP化疗方案;结果:治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),生存质量改善优于对照组(P0.05),毒副作用小于对照组(P0.05),体重较对照组有所增加(P0.05)。结论:抗癌合剂在中晚期肺癌化疗中有监减毒增效,提高生存质量的作用。  相似文献   

3.
健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。  相似文献   

4.
目的:评价健脾益肾解毒化瘀中药联合NP方案(长春瑞滨加顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:治疗组长春瑞滨25mg/m2,静注第1天第8天,顺铂20mg/m2,静滴第1~5天,21天为1个疗程,中药汤剂100mL日2次口服,连服3周期。对照组NP方案,用法同上。结果:治疗组CR+PR=46.4%,对照组CR+PR=38.4%,两组近期疗效无显著差异,治疗组白细胞下降为32%,血红蛋白下降为17.8%,血小板下降为14.2%,对照组分别为88.4%,46.1%,30.7%,两组比较差异有统计学意义。治疗组消化道反应21.4%,脱发17.8%,优于对照组的61.5%及46.1%。结论:中药联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌为有效的方法,与单纯NP方案相比,疗效相似而毒性较低。  相似文献   

5.
中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(40例)、对照组(38例)。对照组单纯采用NP方案化疗;治疗组采用NP方案化疗配合中药健脾益肾汤与扶正抗肺癌方治疗。观察原发病灶疗效、生活质量变化、毒副反应以及免疫功能变化等。结果:2组原发灶有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。  相似文献   

6.
为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次/d连用7~10天长春瑞滨(NVB)30mg/m2d1.8,顺铂(DDP)25mg/m2静脉滴入1次/dd1~d3,21天为一个周期,NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53.8%(14/26)NP方案组42.3%(11/26)差异无统计学意义X2=0.04p>0.05临床受益率(CR+PR+SD)艾迪联合NP方案组(86.4%)高于(68.4%)P<0.05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x2=11.12p<0.05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。  相似文献   

7.
目的:观察艾迪联合NP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效。方法:治疗组33例用艾迪联合NP方案治疗,对照组29例单用NP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组优于对照组。结论:艾迪能提高非小细胞肺癌患者生活质量,减少化疗毒副作用。  相似文献   

8.
目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.  相似文献   

9.
目的观察六君子汤联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 2014年1月—2016年1月于本院中西医结合肿瘤病区治疗的中晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为治疗组、对照组各45例;对照组采用NP方案化疗,治疗组六君子汤汤药内服结合NP方案化疗,2组21 d为1疗程,连续治疗4个疗程;观察2组患者近期疗效及生活质量。结果两组患者治疗前后体重变化比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组生活质量Kamofsky评分明显优于对照组。结论六君子汤结合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞近期疗效佳,可以有效改善机体免疫力及提高生活质量。  相似文献   

10.
目的:探讨中药针剂益肾温阳法与清热解毒法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T细胞亚群(TLCFU)的调节作用。方法:将84例晚期NSCIC患者随机分成3组各28例,对照组予长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP),即NP方案化疗,益肾温阳组在NP方案化疗基础上加用参附注射液,清热解毒组在NP方案化疗基础上加用痰热清注射液;3组均以14 d为1个疗程,观察2个疗效,比较各组治疗前后TL-CFU(包括CD3+T、CD4+T、CD8+T)水平及证候积分。结果:益肾温阳组和清热解毒组治疗后TL-CFU水平及证候积分均显著优于对照组(P<0.01或P<0.05),同时益肾温阳组在提高TL-CFU水平、改善证候(头痛、腹泻)积分方面优于清热解毒组(P<0.05)。结论:中医益肾温阳法与清热解毒法均可提高晚期NSCLC患者TL-CFU水平,改善中医证候,其中以益肾温阳法疗效更肯定。  相似文献   

11.
为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次/d连用7~10天长春瑞滨(NVB)30mg/m^2d1.8,顺铂(DDP)25mg/H产静脉滴入1次/dd1~d3,21天为一个周期,NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53.8%(14/26)NP方案组42.3%(11/26)差异无统计学意义X^2=0.04 p〉0.05临床受益率(CR+PR+SD)艾迪联合NP方案组(86.4%)高于(68.4%)P〈0.05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x^2=11.12 p〈0.05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。  相似文献   

12.
刘丹  李忠 《北京中医药》2009,28(11):838-840
目的 观察生脉饮注射液、梅花点舌丹联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用.方法 将72例经细胞或病理学确诊的Ⅲa~Ⅳ期非小细胞肺癌病例随机分为中西医组(生脉注射液+梅花点舌丹+NP方案)及西医组(单纯NP方案)观察并比较两组治疗前后实体瘤疠灶、生活质量及中医症状积分.结果 西医组和中西医组的完全缓解(CR)均为0,部分缓解(PR)分别为35.29%和28.95%,稳定(SD)分别为47.06%和60.53%,进展(PD)分别为17.65%和10.52%,两组有效率(CR+PR)与控制率(CR+PR+SD)比较P>0.05;两组生活质量比较P>0.05;而两组中医证候比较,中西医组较西医组差异有统计学意义(P<0.05).结论 生脉注射液、梅花点舌丹联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可明显改善中医证候,较之单纯NP方案疗效为好.  相似文献   

13.
目的 探讨花边莲汤(白花蛇舌草、半边莲、半枝莲、百合、冬虫夏草、天冬、鱼腥草)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及临床获益.方法 治疗组40例以花边莲汤为基本方加减联合化疗,对照组单纯西药NP或GP或TP或DP方案化疗,比较疗效.结果 治疗组病灶消退、症状改善、生存质量、无进展生存均明显优于对照组,化疗毒副反应治疗组较对照组明显少而轻.结论 治疗组对减小晚期非小细胞肺癌瘤体体积,延长无进展生存,改善患者临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量等方面均明显优于对照组,花边莲汤联合化疗是晚期非小细胞肺癌综合治疗中一种行之有效的治疗方法.  相似文献   

14.
目的:观察扶正抗癌汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:选取58例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用扶正抗癌汤加TP方案化疗,对照组单用TP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善、毒副作用以及体重变化。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.05),毒副作用轻于对照组(P<0.05),体重较对照组有所增加(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤在中晚期癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。  相似文献   

15.
邵晨东 《陕西中医》2011,32(8):941-942
目的:观察益气滋阴、祛瘀散结类中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及生存质量的影响。方法:采用益肺养阴消积汤(黄芪、白术、茯苓、玄参、麦冬、胆南星、石上柏、石见穿、白花蛇舌草、生牡蛎、全栝楼、守宫等)配合化疗NP方案(异长春花碱+顺铂)治疗本病34例,并设对照组,观察两组疗效及对生存质量的影响。结果:两组近期客观疗效相近,两组有效率(CR+PR)分别为44.1%、34.6%(P>0.05),但治疗组的稳定率(CR+PR+NC)为79.4%,明显高于对照组61.5%(P<0.01)。化疗后治疗组患者生活质量评分明显好于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气滋阴,祛瘀散结的功效,可扶正固本,提高晚期非小细胞肺癌患者的稳定率,改善生活质量。  相似文献   

16.
目的:观察金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法:将62例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组采用金米益肺汤联合同步放化疗,对照组采用单纯放化疗。其中,放射治疗采用三维适形放疗,同步化疗方案采用多西他赛+顺铂(DP方案)。结果:同步放化疗后随访2个月,联合治疗组的CR率和总有效率(CR+PR)分别为12.9%和70.0%;对照组的CR率和总有效率(CR+PR)分别为9.7%和61.3%,近期疗效无明显差异(P0.05)。联合治疗组患者生活质量较对照组明显升高,骨髓抑制、放射性肺炎及放射性食管炎的发生率均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,减轻了放化疗导致的毒性反应,改善了患者的生活质量,提高了患者对放化疗的耐受性,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的观察生脉饮注射液、梅花点舌丹联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用。方法将72例经细胞或病理学确诊的Ⅲa~Ⅳ期非小细胞肺癌病例随机分为中西医组(生脉注射液+梅花点舌丹+NP方案)及西医组(单纯NP方案)观察并比较两组治疗前后实体瘤疠灶、生活质量及中医症状积分。结果西医组和中西医组的完全缓解(CR)均为0,部分缓解(PR)分别为35.29%和28.95%,稳定(SD)分别为47.06%和60.53%,进展(PD)分别为17.65%和10.52%,两组有效率(CR+PR)与控制率(CR+PR+SD)比较P>0.05;两组生活质量比较P>0.05;而两组中医证候比较,中西医组较西医组差异有统计学意义(P<0.05)。结论生脉注射液、梅花点舌丹联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可明显改善中医证候,较之单纯NP方案疗效为好。  相似文献   

18.
目的:观察复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取本院于2013年5月-2015年5月收治的86例中晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用NP方案治疗法,观察组采用复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组总有效率93.02%高于对照组的76.74%(P0.05);观察组胃肠道反应以及白细胞减少的各个不同划分标准下的不良反应发生率都明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期非小细胞肺癌患者采用复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案开展治疗过程后,可以起到很好的抗癌、抑癌功效,进一步有助于体内白细胞增多,也可以明显降低不良反应发生率,促进患者病情稳定,及早康复。  相似文献   

19.
三参冲剂联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察三参冲剂联合MVP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将152例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(79例)和对照组(73例)。治疗组采用三参冲剂联合MVP化疗方案,对照组单纯采用MVP方案。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为82.3%、64.4%,两组比较,P<0.05;1、2、3年生存率分别为60.8%、42.5%,36.7%、19.0%,17.7%、8.2%(P<0.05);并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物对血象的影响,改善患者的生活质量。结论三参冲剂联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。  相似文献   

20.
目的:观察健脾益肾汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将40例脾肾两虚证Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为对照组、观察组各20例。对照组采用NP方案,观察组在对照组治疗的基础上服用健脾益肾汤,1剂/d,水煎早晚分服,连服21天。检测2组治疗前后循环肿瘤细胞(CTC),并评价临床疗效及生活质量(KPS)。结果:CTC治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率对照组为75.00%,观察组为85.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。KPS改善情况2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肾汤联合NP方案可明显减少晚期NSCLC患者外周血CTC数量,提高肿瘤缓解率和获益率,明显改善患者生活质量。  相似文献   

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