艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪联合NP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效。方法:治疗组33例用艾迪联合NP方案治疗,对照组29例单用NP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组优于对照组。结论:艾迪能提高非小细胞肺癌患者生活质量,减少化疗毒副作用。     

十剂汤联合化疗治疗肺癌临床研究

目的:观察十剂汤联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将58例随机分为研究组30例和对照组28例,两组均用相同化疗方案治疗,研究组加用十剂汤治疗。结果:研究组较对照组有效率、细胞免疫状态和生存质量有显著提高。结论:十剂汤联合化疗治疗NSCLC能提高有效率,改善细胞免疫状态。     

固本益肺汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例

笔者在临床实践中,应用自拟中药固本益肺汤加减,并联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者43例,与单纯化疗组作对照,现报道如下。1临床资料所有病例均来源于2007年6月至2010年6月     

生脉注射液联合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌占到整个肺癌发病率的80％.中晚期非小细胞肺癌患者由于年龄、病灶部位、肿瘤类型、病程、体质、经费等各方面的原因,失去手术根治的机会.笔者采用生脉注射液联合GP方案治疗本病30例,并与单纯使用GP方案化疗的30例对照观察,现报告如下.     

新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的:评价中药复方新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell Lung Cancer,NSCLC)的综合治疗效果。方法:选取2005年1月-2009年12月接诊的30例符合原发性支气管肺癌的诊断且经病理或细胞学诊断为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期NSCLC患者,从瘤体变化、临床症状、体力状况与生存期4方面评价放疗后连续服用新加沙参麦冬汤治疗2月后的疗效。结果:按RECIST标准,患者瘤体变化评价,其有效率53.3%,稳定率86.7%;临床症状量化分级标准评价,治疗主症咳嗽有效率56.7%,缓解率93.3%;卡氏评分结果,有效率56.7%,稳定率86.7%;中位生存期11月。结论:新加沙参麦冬汤配合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有一定的减毒增效作用。     

肺癌汤联合VIP化疗方案治疗非小细胞肺癌37例

目的:观察肺癌汤联合VIP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将70例镇平县中医院收治的非小细胞肺癌患者按照治疗方案的不同分为两组,其中治疗组37例、对照组33例。对照组采用肺癌VIP化疗方案,给予依托泊苷注射液75 mg/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注;顺铂注射液30 mg/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注,同时给予水化;注射用异环磷酰胺1.2 g/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注;并于该药给药后第0,4,8 h静脉推注美司钠注射液400 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用肺癌汤(太子参、重楼、生黄芪、白花蛇舌草、全瓜蒌、茯苓、浙贝母、炙百部、紫菀、炒白术、陈皮、清半夏、砂仁、甘草、蜈蚣)加减治疗,1剂/d,水煎服。两组均于连续治疗2个月后判定疗效。结果:治疗组完全缓解14例,部分缓解11例,疾病稳定7例,疾病进展5例,有效率为67.57%(25/37);对照组完全缓解5例,部分缓解7例,疾病稳定11例,疾病进展10例,有效率为36.36%(12/33)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶、糖类抗原125、癌胚抗原、细胞角质蛋白19片段抗原21-1水平均较治疗前明显降低,且治疗组降低程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者血清程序性死亡蛋白-1、组织多肽特异抗原水平均较治疗前明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均明显改善,且治疗组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者社会状态、生理状态、功能状态、情感状态、总体评价等生活质量评分均明显升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组出现血小板减少4例,粒细胞减少2例,贫血3例,蛋白尿2例,消化系统反应3例;对照组出现血小板减少12例,粒细胞减少9例,贫血10例,蛋白尿10例,消化系统反应11例。两组不良反应对比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:肺癌汤联合VIP化疗方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能明显降低患者血清肿瘤标志物及T细胞亚群水平,提高患者免疫功能,改善患者生活质量,安全可靠。     

麦门冬汤合泽漆汤联合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察麦门冬汤合泽漆汤联合化疗对晚期肺癌的临床疗效及作用机制。方法:选晚期肺癌患者48例,随机分为两组各24例,治疗组给予麦门冬汤合泽漆汤联合化疗,对照组行单纯化疗,共6周期,观察两组临床疗效、生活质量、药物副作用;流式细胞仪检测两组患者血清中CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞含量,ELISA检测患者血清中TNF-α、IL-10水平。结果:治疗组与对照组相比,总临床获益率明显提高,生活质量改善;T细胞亚群CD3+、CD4+T比例均升高明显,TNF-α水平增高,IL-10水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麦门冬汤合泽漆汤联合化疗可提高临床获益,改善生活质量,提高免疫功能。     

健脾益肾汤辅助治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察健脾益肾汤辅治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法:96例按随机数字表法分为观察组和对照组各48例.两组均给予常规治疗,对照组给予化疗,观察组在对照组基础上给予健脾益肾汤治疗.结果:总有效率、疾病控制率观察组均高于对照组(P＜0.05);观察组CEA、CA-125、SCCAg、CD8+均...     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价健脾益肾解毒化瘀中药联合NP方案(长春瑞滨加顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:治疗组长春瑞滨25mg/m2,静注第1天第8天,顺铂20mg/m2,静滴第1~5天,21天为1个疗程,中药汤剂100mL日2次口服,连服3周期。对照组NP方案,用法同上。结果:治疗组CR+PR=46.4%,对照组CR+PR=38.4%,两组近期疗效无显著差异,治疗组白细胞下降为32%,血红蛋白下降为17.8%,血小板下降为14.2%,对照组分别为88.4%,46.1%,30.7%,两组比较差异有统计学意义。治疗组消化道反应21.4%,脱发17.8%,优于对照组的61.5%及46.1%。结论:中药联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌为有效的方法,与单纯NP方案相比,疗效相似而毒性较低。     

健脾养血汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌40例

目的验证健脾养血汤防治肿瘤化疗毒副作用。方法非小细胞肺癌患者79例,随机分为观察组和对照组。对照组给予TP方案化疗;观察组同时口服健脾养血汤21天。观察0、7、14、20天的外周血常规变化、集落刺激因子用量和胃肠道毒性反应。结果健脾养血汤可减轻化疗的骨髓抑制作用,减少集落刺激因子用量,并减轻化疗的消化道毒性反应,降低恶心呕吐的发生率。     

三参补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察三参补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应以及对免疫功能等的影响.方法:采用三参补肺汤联合化疗治疗本病30例,并设30例作为对照组.结果:治疗组在病灶的稳定率、临床症状的改善、Karnofsky(卡氏)评分的提高、免疫指标的升高、体重的增加和不良反应的发生等方面均明显优于对照组(P<0.05).结论:三参补肺汤联合治疗晚期非小细胞肺癌;能明显提高该病化疗患者的生活质量和免疫功能,并有减毒增效作用.     

苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌44例临床观察

目的:观察苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取中晚期NSLCL患者88例作为研究对象,将其分为对照组和观察组各44例。对照组行DP(多西他赛+顺铂)方案化疗;观察组辅以自拟苇茎汤治疗。观察两组临床疗效及毒副反应,记录两组中位TTP。结果:治疗后,两组临床疗效间差异无统计学意义(P>0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、感染、白细胞减少的发生率均较对照组低(P<0.05);观察组中位TTP时间较对照组长,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苇茎汤结合化疗治疗中晚期NSLCL,临床疗效较好,可有效延长患者中位TTP时间,减轻化疗毒副反应。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用,以及防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(蟾酥注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),均治疗3个周期。结果:治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05)。在改善患者的生活质量以及免疫功能方面,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。不良反应方面,治疗且在白细胞,血红蛋白减少面程度低于对照组(P<0.05)。结论:蟾酥注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

健脾益肾法联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察健脾益肾中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药联合化疗组(中药加化疗)30例,单纯化疗组(单纯化疗)30例,治疗2个疗程后,观察其病灶大小变化及不良反应,并观察治疗前后卡氏评分、体重等指标变化。结果:中药联合化疗组卡氏评分及生活质量均有不同程度提高,与单纯化疗组比较差异有显著性(P<0.05),但在不良反应方面,两组比较差异无显著性。结论:这表明健脾益肾补血法联合化疗能有效提高晚期NSCLC的临床疗效,改善生活质量。     

益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2％,对照组为51.9％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.     

益气养阴汤联合化疗治疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察益气养阴汤联合化疗冶疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将70例患者随机分为2组,对照组给予常规肺癌术后化疗(NP)方案,观察组在对照组治疗的基础上服用益气养阴汤,1剂/d,水煎早晚分服,连服21天为1个疗程。2组均于治疗3个疗程后观察疗效。结果:总有效率对照组为68.57%,观察组为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组生活质量提高4例,稳定18例,降低13例;观察组生活质量提高7例,稳定19例,降低9例。生活质量改善情况观察组优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组出现静脉炎3例(8.58%),恶心呕吐10例(28.57%),骨髓抑制22例(62.86%);观察组出现静脉炎3例(8.58%),恶心呕吐6例(17.14%),骨髓抑制15例(42.86%)。恶心呕吐率、骨髓抑制率2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗治疗气阴两虚型中晚期NSCLC患者能提高近期临床疗效,减少不良反应。     

健脾益肾法合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察

观察健脾益肾中药配合化疗治疗中晚期肺癌患者的疗效及其免疫指标的变化。将72例随机分为治疗组(中药加化疗)37例,对照组(单纯化疗)35例,观察其病灶大小变化及毒副反应,并观察治疗前后卡氏评分、免疫学指标变化。结果:治疗组CD3、CD4、CD4/CD8,NK细胞卡氏评分等免疫指标有不同程度提高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：对照组36例采用NP方案常规化疗,治疗组在与对照组治疗相同基础上加艾迪注射液静脉滴注。结果：近期疗效治疗组总有效率33.3%、对照组30.6%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。化疗后白细胞减少、恶心和呕吐反应发生率治疗组低于对照组（P〈0.05）。生活质量改善率治疗组77.8%、对照组47.2%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效。