奥氮平治疗精神分裂症18例临床分析

目的：评价奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：用奥氮平治疗精神分裂症18例,疗程6周;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效,副反应量表（TESS）评价药物副反应。结果：治疗结束后PANSS总分减少率为51．2％,显效率为83．3％。未见严重的不良反应。结论：奥氮平是一种疗效好,起效快,副反应少,服用方便、安全的治疗精神分裂症的药物。     

奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效分析

奥氮平为非典型抗精神病药物 ,其化学结构和药理作用机制与氯氮平均相似。有文献报道[1,2 ] ,奥氮平治疗精神分裂症有肯定的疗效。本文作者试用奥氮平治疗首发精神分裂症 ,以验证该药的疗效及安全性。现将结果报道于后。1　对象与方法1 1　对象　为 2 0 0 0年 9月～ 2 0 0 1年 10月在无锡市第七人民医院及无锡同仁医院门诊及住院的首发精神分裂症患者 ,均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症诊断标准 ,无严重躯体疾病 ,共 2 5例。男 9例、女16例 ,年龄 18～ 4 5岁 ,平均 (2 5 7± 9 8)岁 ,病程 3～14个月 ,平均 (6 1± 4 6 )个月 ,偏…     

奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

作者对奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效进行了分析。现报道于后。1　对象和方法1.1　对象　系 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 6月住我院的5 5例精神分裂症患者 ,其诊断均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中相应的标准 ;病程均在 10年以内 ;排除严重躯体及脑器质性疾病。随机分为利培酮组 (2 8例 ) ,其年龄为 2 1～ 4 5岁 ,平均为 (32± 7.3)岁 ,平均病程为 (5 .5± 2 .4 )年 ;奥氮平组 (2 7例 ) ,其年龄为 19～ 38岁 ,平均为 (31± 6 .8)岁 ,平均病程为 (5 .6± 2 .2 )年。比较两组年龄、病程、诊断、分型等 ,其差异均无显著性 (Ｐ>0 .0 5 )。1.2　方…     

奥氮平维持治疗精神分裂症23例临床评价

目的 探讨奥氮平对精神分裂症长期治疗的临床疗效与安全性。方法 采用门诊开放性研究,对２３例符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ的精神分裂症患者采用奥氮平－５￣１５ｍｇ／日治疗,以ＢＰＲＳ、ＰＡＮＳ评价临床有铲性,用ＴＥＳＳ评价安全性,疗程观察１８个月。结果有１４例完成１８个月的疗程,占６０．８％,ＢＰＲＳ减分率为７３．０％,ＰＡＮＳＳ减分率为７３．２％,总有效率为７３．９％,未见严重的不良反应,结论 奥氮平能有     

国产奥氮平治疗精神分裂症40例临床分析

了解国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。1对象和方法为2005年4月至2006年2月期间我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)评分>65分;年龄18~65岁。无严重躯体疾病;非孕妇及哺乳期。共40例,男17例,女23例;平均年龄(29.6±10.1)岁;平均病程(6.3±2.1)年。清洗1周。奥氮平2周内调至治疗量5~20mg/d,平均(13.4±2.9)mg/d。疗程8周。不合并其他抗精神病药,可酌情合用苯二氮艹卓类药物。采用PANSS和治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前及治疗2周起分别评定,同时测血、尿常规…     

奥氮平治疗精神分裂症临床观察

目的：探讨奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法：对123例精神分裂症患者随机分成两组,奥氮平组61例,氯氮平组62例,于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：奥氮平与氯氮平总的疗效差异无显著性;在认知因子和阴性症状方面,以奥氮平显著较好。奥氮平主要不良反应明显低于氯氮平。结论：奥氮平是一种安全、有效的非典型抗精神病药。     

奥氮平快速加量治疗急性期精神分裂症临床观察

目的：探讨奥氮平快速加量疗法对急性期精神分裂症的疗效和安全性。方法：利用阳性症状与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)，在治疗前、治疗后12h、72h、1周、2周和4周，对32例接受奥氮平快速加量疗法治疗的急性期精神分裂症患者进行疗效和不良反应的观察。结果：32例患者中29例完成整个治疗，并表现出较好的临床疗效，有效率为91％。不良反应总体发生率为39％，在治疗结束时主要是体重增加。结论：奥氮平快速加量疗法对急性期精神分裂症的治疗是有效而安全的，值得在临床中应用。     

奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效对比分析

作者采用奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症各45例,并进行疗效对比分析,现报告于后。     

奥氮平门诊治疗首发精神分裂症23例临床分析

目的 评价奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 用奥氮平门诊治疗首发精神分裂症23例，疗程6周；采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效，副反应量表(TESS)评价药物副反应。结果 治疗结束后，PANSS总分减分率为57．2％，显效率为86．4％，未见严重的不良反应。结论 奥氮平是一种疗效好、起效快、副反应少、服用方便、安全的抗精神病药，尤其适合不想住院的首发患者应用。     

奥氮平治疗难治性精神分裂症临床观察

目的：评价奥氮平对难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对难治性精神分裂症80例换用奥氮平治疗24周。用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效，用副反应量表(TESS)及锥体外系副反应量表(ESRS)评定不良反应。结果：PANSS量表总分及各分量表评分疗后均有显著下降。最常见的不良反应是体重增加。结论：奥氮平对难治性精神分裂症疗效肯定，不良反应较轻。     

奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的 评价奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 用奥氮平治疗首发精神分裂症32例,疗程8周;用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果 完成8周治疗的32例首发精神分裂症患者,显效18例(56.2％)、有效11例(34.4％)、无效3例(9.4％),总有效率为90.6％,副作用轻微,无明显心血管系统不良反应。结论 奥氮平治疗首发精神分裂症安全有效。     

奥氮平治疗精神分裂症70例临床分析

目的 了解奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 对70例精神分裂症病人用奥氮平治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效。以副反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性。于基线时、实验第1、2、4、6周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果 共收集有效病例70例,其中基本痊愈24.2％(17/70),显著进步37.1％(26/70),好转21.4％(15/70)和无效17.1％(12/70)。BPRS总分、PANSS总分、PANSS各分量表分治疗前后比较均有显著性差异(P<0.001)。奥氮平对阳性、阴性症状以及一般精神病症状均有良好疗效。常见副反应为胆碱能作用、嗜睡、体重增加和一过性肝酶升高等。结论 奥氮平是一种安全有效、服用方便的新型抗精神病药物,病人的服药依从性好。     

小剂量奥氮平治疗精神分裂症12例疗效分析

目的 通过对奥氮平治疗精神分裂症疗效的分析,进一步了解奥氮平的特性。方法 入组对象１２例（男女各６例）,均符合ＣＣＣＭＤ－ⅡＲ精神分裂症诊断标准,完成为期６周观察。奥氮平治疗剂量均５ｍｇ／日,在治疗前及治疗后１、２、４、６周分别评定ＰＡＮＳＳ、ＢＰＲＳ及ＴＥＳＳ量表。结果 奥氮平总有效率为８３．４％,显效率为６６．７％,ＰＡＮＳＳ总分及各因子分,ＢＰＲＳ总分及各因子分治疗前后相比均有显著差异。副反     

奥氮平治疗精神分裂症的开放性临床验证

目的 验证奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 对６５例精神分裂症患者予以奥氮平在５～２０ｍｇ／ｄ治疗,疗程为６周,采用阳性与阴性症状量表以及简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）评定疗效,采用不自主运动量表,Ｓｉｍｐｓｏｎ－Ａｎｇｕｓ量表和副反应量表评定不良反应。结果 ６５例中脱落３例（在临床疗效评定中按无统计）完成治疗的６２例中完全缓解５２％（３４／６５）,显著进步２８％（１８／６５）进步８％（５     

奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效分析

对住院的难治性精神分裂症患者改用奥氮平治疗，观察其疗效，报告如下。     

奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的：评价奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性,方法 ８０例精神分裂症患者随机分成２组,分别给予奥氮平与氯氮平治疗１２周,采用ＰＡＮＳＳ评价临床疗效,ＴＥＳＳ评价不良反应。结果：全部病人完成疗程,奥氮平组治疗前后ＰＡＮＳＳ减分率４２．４％,有效率为８２．５％,氯氮平组治疗前后ＰＡＮＳＳ减分率３７．５％,有效率为７０％,未见严重的药物不良反应,安全性好。结论：奥氮平是一种有效的治疗精神分裂症的药物     

奥氮平治疗老年期精神分裂症的疗效和不良反应观察

老年人因生理性衰退,对各种药物均易产生不良反应。为此,笔者采用奥氮平治疗40例老年期精神分裂症,旨在观察其疗效和不良反应,现将结果报告于后。     

小剂量奥氮平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症26例临床分析

目的 评价奥氮平合并经典药物治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法 小剂量奥氮平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症26例，疗程6周，采用BPRS量表评价临床疗效，副反应量表(TESS)评价药物副反应。结果 治疗结束BPRS总减分率为64．2％，显效率(84．6％)，未见严重的不良反应。结论 小剂量奥氮平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症具有一定疗效，安全性较高，依从性良好。     

不同剂量奥氮平治疗精神分裂症效应比较

目的：研究不同剂量奥氮平在治疗精神分裂症时的临床效应。方法：单用奥氮平治疗72例精神分裂症患者，其中用高剂量（20mg/d）20例，中剂量（10mg/d）30例，低剂量（5mg/d）22例。疗程8周。疗效和不良反应分别用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（C GI）和不良反应症状量表（TESS）评定。结果：高、中剂量组临床疗效、PANSS、CGI减分率差异无显著性，均显著好于低剂量组。高剂量组嗜睡和谷丙转氨酶增高显著高于中、低剂量组。结论：奥氮平治疗精神分裂症疗效好、安全性高。服10mg/d时疗效满意。改善阴性症状可能需要较大剂量。     

奥氮平治疗老年期难治性精神分裂症临床分析

目的：评价奥氮平治疗老年期难治性精神分裂症的疗效与安全性. 方法：用奥氮平治疗老年期难治性精神分裂症患者62例.疗程16周.采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效,副反应量表（TESS）评价不良反应. 结果：PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般精神病理分在治疗前后差异有显著性.有效率为58.1%,显效率为32.3%,未见严重的不良反应. 结论：奥氮平对老年期难治性精神分裂症安全有效,服用方便.