人胃癌细胞膜表皮生长因子受体的表达

用~(125)Ⅰ标记的人类表皮生长因子(~(125)Ⅰ-EGF)与分离制备的胃癌和癌旁组织细胞膜进行放射配体结合试验。胃癌细胞膜~(125)Ⅰ-EGF结合量为13.5±3.84fmol/mg膜蛋白,癌旁组织为6.15±1.65fmol/mg膜蛋白,两者差异显著(22例,t=8.25,P<0.01)。高分化组胃癌~(125)Ⅰ-EGF结合量显著低于低分化组胃癌(P<0.05)。Scatchard分析表明,胃组织细胞膜EGF受体是一种单一亲和力的受体。胃癌~(125)Ⅰ-EGF最大结合力(B_(max)=26.15±2.17fmol/mg膜蛋白)高于癌旁正常组织(B_(max)=19.87±2.81 fmol/mg膜蛋白),两者差异显著(t=2.95,P<0.05)。胃癌EGF受体的亲和力(K_D=11.13±0.22nM)大于癌旁正常组织(K_D=1.79±0.23nM),两者差异显著(t=3.59,P<0.05)。本研究表明,胃癌细胞膜表面EGF受体在数量和亲和力两方面都有显著改变,提示在胃癌的发生发展过程中,EGF受体与其配体所形成的自/旁分泌增殖环可能起着重要的生长调节作用     

表皮生长因子及其受体与胃癌关系研究进展

表皮生长因子（epidermagrowthfactor，EGF）及其受体（epldermalgrowthfactorreceptor，EGpo是细胞信号传导系统的一部分，EGF通过与细胞膜上EGFR特异性结合，引起靶细胞内一系列生物效应，控制着细胞的代谢、生长、分化和癌变．近年来，一些研究表明某些胃癌细胞中有EGF及其受体过度表达，对胃癌的发生和发展具有一定作用，故EGF及其受体及胃癌关系的研究，日益受到人们的关注和重视，本文就将这方面研究的进展综述如下．一、EGF＆其受体的生物学特性EGF是一个由53个氨基酸组成的多肽类激素，含有3个二硫键，分子量为6023，主要…     

转化生长因子β_1对胃癌细胞表皮生长因子受体表达的影响和定量研究

用转化生长因子β_1(transforming growth factor β_1,TGFβ_1)作用于入胃腺癌细胞(SGC-7901),48小时后收集细胞爬片。用抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的单抗和免疫组化SABC法及图像分析,发现TGFβ_1作用的胃癌细胞EGFR表达量(107.943±0.202)低于对照细胞(114.298±0.475),差异显著(P<0.05),研究结果提示,TGFβ_1对胃癌细胞增殖的抑制作用可能与其影响EGFR表达数量有关。     

胃癌组织中转化生长因子α、表皮生长因子受体和增殖细胞核抗原的表达

目的:观察TGF-α,EGFR,PCNA在胃癌组织中的表达,研究三者对胃黏膜上皮细胞增殖的作用及与癌变的关系.方法:采用免疫组织化学SP法分别检测TGF-α,EGFR,PCNA在正常胃黏膜34例、胃癌62例中的表达,分析不同病理组织学分型的TGF-α,EGFR,PCNA表达差异.结果:TGF-α,EGFR,PCNA在正常胃组织阳性表达率均明显低于胃癌组织的阳性表达率(χ2=10.090,P<0.05;χ2=4.373,P<0.05;χ2=31.230,P<0.05).TGF-α,EGFR,PCNA在胃低分化腺癌阳性表达均明显高于高中分化腺癌(χ2=15.290,P<0.05;χ2=7.779,P<0.05;χ2=10.895,P<0.05),低分化腺癌与黏液癌之间阳性表达无显著性差异(P>0.05).胃癌组织中TGF-α与PCNA表达呈正相关(χ2=5.158,P<0.05).胃癌组织中EGFR与PCNA表达呈正相关(χ2=5.322,P<0.05).结论:TGF-α,EGFR和PCNA与胃癌发生相关,可能与胃癌的恶性程度有关,对判断预后有帮助.     

胃癌患者检测表皮生长因子及受体的意义

目的:探讨表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)的表达与胃癌发生及胃癌生物学行为的关系。方法:采用免疫组化S-P法对50例胃癌进行研究。结果:EGF和EGFR在早期胃癌中的阳性率均为20％(2/10),在进展期胃癌的阳性率分别为62.5％(25/40)和60％(24/40),进展期胃癌EGF和EGFR的阳性率均显著高于早期胃癌(P<0.05)。有转移组的EGF及EGFR阳性率高于无转移组(P<0.05)。EGF及EGFR的表达与胃癌的组织学类型有关。结论:EGF及EGFR阳性的肿瘤可能具有更强的浸润与转移能力,检测EGF和EGFR有助于判断胃癌预后。     

姜黄素抑制胃腺癌SGC7901细胞增殖和表皮生长因子受体表达的研究

背景：姜黄素是一种有价值的植物抗癌物。有研究报道其能抑制多种肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡。目的：探讨姜黄素对胃癌细胞增殖的影响及其可能机制。方法：①胃腺癌SGC7901细胞经常规培养，给予不同浓度的姜黄素处理，观察细胞生长情况，采用甲基噻唑基四唑（MTT）比色法检测细胞增殖，计算抑制率。②以不同浓度的姜黄素处理胃腺癌SGC7901细胞，采用免疫荧光染色和流式细胞术（FCM）检测表皮生长因子受体（EGFR）表达的变化。③以低浓度姜黄素或转化生长因子（TGF）-α处理胃腺癌SGC7901细胞，或以低浓度姜黄素和TGF-α同时处理细胞，采用MTT比色法检测细胞增殖，计算抑制率。结果：①姜黄素可显著抑制胃腺癌SGC7901细胞增殖，并随其浓度的增加而作用增强（P均〈0．001）。当给予10、20、30μmol／L姜黄素作用72h时，抑制率分别为22．4％、46．9％和67．2％。②姜黄素使胃癌细胞EGFR表达显著下降。当给予10、20、30μmol／L姜黄素作用48h时，EGFR表达分别下降了10．5％、17．1％和30．0％。③当给予5I．μmol／L低浓度姜黄素处理细胞72h时，细胞增殖速度无明显变化；给予30μg/L TGF-α处理，细胞增殖速度加快；同时给予5μmol/L低浓度姜黄素和30μg/L TGF-α处理时，则TGF—α刺激的胃癌细胞增殖明显受抑制，抑制率为21．5％。结论：姜黄素能抑制胃腺癌SGC7901细胞增殖，并能抑制其EGFR的表达，进而抑制TGF—α的促细胞增殖作用。     

老年胃癌组织中表皮生长因子受体、人类表皮生长因子受体2及基质金属蛋白酶7的表达及其相关性

目的探讨老年胃癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)、人类表皮生长因子受体(HER)2及基质金属蛋白酶(MMP)7的表达及相关性。方法选择行手术治疗的100例胃癌患者的胃癌组织蜡块标本,从100例胃癌组织蜡块标本上随机抽取50例,提取其癌旁组织作为癌旁对照组。比较EGFR、HER2、MMP7在胃癌组和癌旁组织的关系,并记录其和常见临床病理参数之间的关系。结果在胃癌组织中EGFR、HER2、MMP7的阳性表达率明显比癌旁组织高(P<0.05);EGFR、HER2、MMP7在胃癌组织中的表达和淋巴结转移、不同浸润程度、不同分化程度之间具有显著差异(P<0.05);在胃癌组织中,EGFR、HER2、MMP7的表达均呈现正相关(P<0.05)。结论 EGFR、HER2、MMP7和老年胃癌中许多临床病理特征之间存在着密切的关系,且三者呈协同作用,可作为对病情的诊断、治疗、预后提供参考依据。     

胃炎消对胃癌癌前病变组织中表皮生长因子受体表达的影响

目的：观察胃癌癌前病变(PLGC)组织中表皮生长因子受体(EGFR)蛋白及mRNA水平的表达及中药胃炎消的调控作用。方法：胃镜病理证实为PLGC病例共40例，分为胃炎消治疗(胃炎消)组25例，维酶素治疗(对照)组15例，治疗前、后胃粘膜固定部位活检标本，采用LSAB免疫组织化学及原位分子杂交标记的方法作EGFR蛋白翻译和mRNA转录水平的检测。结果：胃炎消组症状总有效率为84．00％，病理疗效以中度异型增生为好，作用优于对照组；在PLGC组织中，EGFR蛋白翻译和mRNA转录水平均有过表达，且其表达随病变的进展而递增；胃炎消能使EGF-R蛋白及mRNA的表达下调。结论：胃炎消对PLGC有良好的治疗作用；该治疗作用可能与本方下调PLGC组织中与细胞增殖相关EGFR蛋白及mRNA的表达有关。     

表皮生长因子受体在人甲状腺癌的免疫定位

应用免疫组织化学方法,研究表皮生长因子受体(EGF-R)在38例甲状腺瘤和甲状腺癌中的免疫定位.EGF-R的免疫反应大部分在瘤细胞或癌细胞的细胞膜上,部分在细胞质内.EGF-R阳性染色在甲状腺瘤中仅1/8(13%),染色较弱;在乳头状腺癌中为12/18(67%),滤泡型腺癌为7/12(58%),染色较强.提示EGF-R与甲状腺癌的形成密切相关.     

大肠癌组织中表皮生长因子及受体的检测

本文应用免疫组化ABC法检测52例大肠癌和18例正常结肠组织中表皮生长因子（EGF）和表皮生长因子受体（EGF－R）的表达状况。正常组织中EGF阳性率22．2％，EGF－R阳性率16．7％，大肠癌EGF阳性率67．3％，EGF－R阳性率61．5％，二者均明显高于正常对照组织，（P＜0．05）。EGF和EGF－R阳性率与患者年龄，性别及肿瘤部位无明显相关，但随着肿瘤浸润度的加深，EGF与EGF－R的阳性率逐渐增高，有淋巴结转移者二者阳性率高于淋转阴性者，特别是EGF与EGF－R双阳者中有82．6％为进展期大肠癌，另发现低分化大肠癌中EGF和EGF－R阳性率明显低于中高分化癌。本文结果提示：部分大肠癌存在EGF或EGF－R的过度表达；EGF与EGF－R的过度表达与肿瘤润度及淋巴转移有关，其检测可作为诊断肿瘤恶性程度的一项辅助指标，部分正常大肠粘膜组织中也有少量EGF或EGF－R表达。     

URINARY EXCRETION OF HUMAN EPIDERMAL GROWTH FACTOR IN THE VARIOUS STAGES OF DIABETIC NEPHROPATHY

Epidermal growth factor (EGF) is a polypeptide mitogen first isolated from mouse submaxillary glands and later from human urine. We have examined the pattern of urinary excretion of human EGF (hEGF) in normal subjects and in diabetic patients with varying degrees of nephropathy. hEGF was measured by homologous radioimmunoassay and expressed in terms of urinary creatinine excretion. On the basis of their albumin excretion rate, the diabetic patients were divided into those with normoalbuminuria (albumin excretion rate 3.5 (1.4-9.8) micrograms/min; mean (range)), microalbuminuria (albumin excretion rate 75 (30-128) micrograms/min) and macroalbuminuria (289 (169-879) micrograms/min). The albumin excretion rate for the normal subjects was 3.7 (1.6-9.7) micrograms/min. The mean (range) hEGF excretion (nmol hEGF/mmol creatinine) was 0.69 (0.47-1.29) for 19 healthy subjects, 0.60 (0.16-1.36) for the normoalbuminuric group (n = 18; NS), 0.47 (0.10-0.83) for the microalbuminuric patients (n = 19; P less than 0.001 vs controls and normoalbuminuric diabetics) and 0.38 (0.10-0.63) for the macroalbuminuric group (n = 18; P less than 0.001 vs controls and normoalbuminuric diabetics). There was an inverse correlation between albumin excretion rate and hEGF: creatinine ratio (r = -0.49; P = 0.02). These results show a progressive decline in hEGF excretion in diabetic patients with varying degrees of nephropathy and do not support the hypothesis that increased kidney size seen in early nephropathy is due to excessive amounts of EGF in the urine.     

转化生长因子β1对人原代白血病细胞的诱导分化作用

为观察转化生长因子β＿１（ＴＧＦ－β＿１）对人原代白血病细胞是否存在诱导分化作用，本实验以５例初发末治的急性单核细胞白血病患者骨髓细胞为体外模型，用ＴＧＦ－β＿１１０ｎｇ／ｍｌ作用６天后，可见细胞形态与诱导前相比有明显变化，原始单核细胞、幼稚单核细胞比例明显下降，成熟细胞比例升高；仅１例可见虽有原始单核细胞比例的下降，但幼稚单核细胞百分比上升，成熟单核细胞比例变化不大；所有病例诱导前后均为过氧化物酶弱阳性，α－ＮＳＥ阳性并被氟化钠抑制，表明诱导后细胞仍属单核细胞系，并且不同病例的细胞对ＴＧＦ－β＿１的反应性各异。     

超声内镜及表皮生长因子受体分析在胃癌术前分期中的应用

为探讨表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）及超声内镜（ＥＵＳ）在胃癌术前分期诊断中的意义，应用ＥＵＳ对３６例胃癌进行术前分期，同时对１９例胃癌术前内镜活检组织进行ＥＧＦＲ分析，与手术及术后病理结果对照来探讨他们在胃癌术前分期与预后判断中的作用。ＥＵＳ对Ｔ分期判断的准确率为８１％，Ｎ分期准确率为７２％。肿瘤侵及周围组织者其癌组织的ＥＧＦＲ含量明显高于肿瘤局限于胃壁内者（Ｐ＜０．０１）；而淋巴结转移者组织ＥＧＦＲ含量明显高于无淋巴结转移者（Ｐ＜０．０１）。ＥＵＳ对淋巴结判断假阳性者组织ＥＧＦＲ含量与无淋巴结转移者相近，而ＥＵＳ判断假阴性者组织的ＥＧＦＲ含量与淋巴结转移者相近。说明ＥＵＳ及ＥＧＦＲ分析的应用都有利于胃癌术前分期与预后的判断，两者结合可能有利于提高诊断的准确率。     

GROWTH FACTOR INDUCTION OF CYTOSOLIC PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY IN HUMAN HAEMOPOIETIC PROGENITOR CELLS ISOLATED BY FLOW CYTOMETRY

We employed a highly sensitive method to assay protein tyrosine kinase activity in extracts of subpopulations of CD34⁺ bone marrow progenitor cells isolated by fluorescence activated cell sorting in an attempt to better define how growth-factor induction of enzymatic activity relates to progenitor cell maturation. FACS analysis confirmed that, under the conditions employed, essentially all of the CD34⁺ cells in adult human marrow that lacked the CD38 antigen were devoid of the myeloid maturation marker CD33 as well as the lineage antigens: CD10, 13, 14, 15, 16, 19, 71 and glycophorin A. A variable portion (50–90%) of these CD34⁺, CD38^? progenitor cells expressed HLA-DR. CD34⁺, CD38^? cells that did not express HLA-DR were found to lack detectable levels of either membrane or cytosolic tyrosine kinase activity. HLA-DR⁺ progenitor cells that lacked CD38 possessed elevated levels of cytosolic tyrosine kinase activity but only low levels of plasma membrane activity. In contrast, CD34⁺ cells that expressed CD38 (and HLA-DR) possessed high levels of membrane-associated tyrosine kinase activity. A cocktail of haemopoietic growth factors that included IL-3, IL-6 and stem cell factor effectively induced tyrosine kinase activity in CD34⁺, CD38^?, HLA-DR^? progenitor cells. Growth factor induction of tyrosine kinase activity in these cells was not inhibited by actinomycin D or cyclohexamide. Most of the tyrosine kinase activity induced by these growth factors was recovered from the cytosolic fraction of disrupted cells. Thus, induction of cytosolic tyrosine kinase activity is an early event in the response of uncommitted haemopoietic cells to haemopoietic growth factors. Subsequent activation of membrane tyrosine kinases may initiate key transduction processes as these cells begin to differentiate.     

FOLLICULAR FLUID CONCENTRATIONS OF INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR 1, EPIDERMAL GROWTH FACTOR, TRANSFORMING GROWTH FACTOR-ALPHA AND SEX-STEROIDS IN VOLUME MATCHED NORMAL AND POLYCYSTIC HUMAN FOLLICLES

Thirty-three samples of follicular fluid (FF) were collected from 14 patients with the polycystic ovary (PCO) syndrome and matched for FF-volume with small follicles collected from subjects with normal ovaries. The median (range) FF concentration of insulin-like growth factor 1 (IGF1) in the group with PCO, 0.42 (0.13-1.20) U/ml was significantly higher than that of the controls, 0.33 (0.04-0.59) U/ml. All samples tested had less than 1 ng/ml of FF-epidermal growth factor (EGF) and transforming growth factor-alpha (TGF-alpha). The patients with PCO syndrome (PCOS) had similar FF-testosterone (T) and FF-progesterone (P) concentrations to volume matched controls, but significantly higher levels of FF-androstenedione (AD) and lower FF-oestradiol (E2). These results suggest that the granulosa cells within the polycystic follicle have a functional defect in their aromatase enzyme complex.     

尸体肾移植术后尿液中表皮生长因子的动态变化

目的；研究缺血怀肾损伤后尿表皮生长因子（ＥＧＦ）排泄的变化，与移植肾功能恢复在时相上的关系，以及在肾小管再生中的作用。方法：对１２例尸体肾移植术后肾功能顺利恢复的患者，用放射免疫法检测其术前及术后１－９０天尿ＥＧＦ排出量的动态变化。结果：移植肾术后尿ＥＧＦ的排泄量短期下降，九小时或几天即恢复到正常人一侧健肾的排泄量，其恢复速度与与肾小球滤过率的恢复速度相当，但二者无线性相关，尿ＥＧＦ排出量的恢复邻