氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停

<正>2000-01～2007-01笔者应用氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停,现将临床资料总结报告如下。1临床资料1.1一般资料52例均为笔者所在医院重症监护室收治。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将诊断为原发性呼吸暂停的62例早产儿随机分为两组,在常规治疗基础上治疗组31例应用纳洛酮,对照组31例应用氨茶碱,比较两组患者的疗效。结果治疗组总有效率90.32%,对照组总有效率67.74%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:选择自2002年1月至2007年1月在本院新生儿病房住院的早产儿68例,随机分为治疗组和对照组各34例,两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg于20 min内静脉滴注,12 h后给2.5 mg/ks的维持量,每隔12 h静脉滴注或灌肠一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mgkg加入10%葡萄糖注射液20 mL以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果:治疗组显效率70.6%,总有效率95.1%,对照组显效率47.2%,总有效率73.7%,显效率比较X2=3.98,P＜0.05,总有效率比较X2=6.71,P＜0.01,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱疗效好,并对减少早产儿的后遗症有着重要意义.     

氨茶碱和纳洛酮联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的:观察氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果。方法:50例患儿随机分为两组,治疗组25例在应用氨茶碱的基础上加用纳洛酮,对照组25例单用氨茶碱。结果:治疗组和对照组患儿的呼吸暂停次数分别为为(1.8±0.2)次/d、(3.4±1.2)次/d,治疗组明显减少(P<0.001)。治疗组和对照组患儿的呼吸暂停时间分别为(18.9±3.1)s(、23.2±2.5)s,治疗组明显缩短(P<0.05)。治疗组和对照组患儿呼吸暂停时SpO2下降程度及心率减慢程度分别为(83.0±8.4)%和(75.7±5.2)%、(95.3±12.8)次/min和(86.6±13.5)次/min(P均<0.05)。治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%(P<0.05)。结论:氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得临床推广。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察氨茶碱、纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:将诊断为原发性呼吸暂停的62例早产儿随机分为治疗组32例,对照组30例。治疗组用纳洛酮注射液0.1mg/(kg·次),每12小时/次,静脉滴注,氨茶碱首剂5mg/kg,12小时予维持量2mg/kg,加10%葡萄糖10ml静脉滴注,每8小时1次。对照组均予氨茶碱,首剂5mg/kg,12小时后予以维持量2mg/kg加10%葡萄糖注射液10mg静脉滴注,1次/8小时。结果:治疗组显效28例,有效3例,无效1例,总有效率96.27%;对照组显效9例,有效11例,无效10例,总有效率66.67%,两组总有效率比较差异有显著性(χ2=4.98,P<0.05)。结论:氨茶碱、纳洛酮联用治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

氨茶碱、纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停临床疗效及体会

<正>临床治疗新生儿常见危重症中,早产儿原发性呼吸暂停常见,多见于生后2～6d,胎龄30～36周,体质量<2000g,突然出现呼吸暂停,近年研究认为早产儿呼吸暂停因血浆中β-内啡肽升高,呼吸中枢及肺     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察

目的 探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2008年10月至2011年10月入住我院NICU的早产儿原发性呼吸暂停患儿共140例,随机分为治疗组和对照组,各70例,两组均采用氨茶碱和一般治疗,治疗组加用纳洛酮.结果 治疗组显效55例,有效12例,显效率78.5%,总有效率95.7%.对照组显效34例,有效15例,显效率48.5%,总有效率70%.两组显效率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应轻且发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有显著的疗效,不良反应轻,值得推广应用.     

纳洛酮、氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的疗效比较

目的：评估纳洛酮与氨茶碱两组方案治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效差异。方法：42例患儿随机分成纳洛酮治疗组20例、氨茶碱治疗组22例。结果：用药1h、1～24h、24～72h，两组治疗效果在统计学上有显著差异，72h后无统计差异。结论：用药72h内纳洛酮效果优于氨茶碱。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停52例疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过20秒并伴有心动过缓和紫绀的异常现象,多见于早产儿。该文应用纳洛酮联合氨茶碱治疗疗效显著。现将结果报告如下:     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将62例呼吸暂停新生儿随机分为2组,对照组27例单用氨茶碱治疗,治疗组35例给予纳洛酮联合氨茶碱治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 在常规治疗的基础上,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,值得临床推广使用.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将62例呼吸暂停新生儿随机分为2组,对照组27例单用氨茶碱治疗,治疗组35例给予纳洛酮联合氨茶碱治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,值得临床推广使用.     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的 探讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的疗效.方法 对确诊的50例AOP随机分为观察组及对照组,每组25例.对照组在综合治疗同时应用氨茶碱治疗,观察组在此基础上加用纳络酮治疗.结果 与对照组相比,观察组早产儿呼吸暂停次数减少,呼吸暂停持续时间、完全消失时间及氨茶碱用药时间均缩短,AOP日均积分低,总有效率高.2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 纳洛酮联用氨茶碱治疗AOP更有效.     

氨茶碱联合纳洛酮在早产儿原发性呼吸暂停治疗中的应用

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的治疗效果.方法 原发性呼吸暂停早产儿87例随机分为两组,对照组42例应用氨茶碱治疗;治疗组45例应用氨茶碱联合纳洛酮治疗.比较总有效率及不良反应.结果 治疗组总有效率95.6%,对照组78.6%,差异有统计学意义(χ2=5.67,P<0.05),无不良反应.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停安全、有效.     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效观察

目的:观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:对照组36例给予吸氧、保暖、保持呼吸通畅、维持水电解质平衡、纠正酸中毒、能量合剂、监测血糖等常规治疗基础上加用氨茶碱治疗.治疗组36例在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停临床疗效好、安全、高效、不良反应少,值得临床应用.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效分析

早产儿呼吸暂停是指呼吸停止超过20S并伴有心动过缓和面色紫绀的异常现象，在不伴有其他疾患时称为早产儿原发性呼吸暂停（PAOP）。以往应用氨茶碱治疗本病的临床疗效已较肯定，近年对纳洛酮联合氨茶碱治疗本病多有研究。我院2004年2月至2006年12月收治伴有原发性呼吸暂停早产儿64例，应用纳洛酮、氨茶碱联合治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停36例

我们应用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停,疗效显著,现报告如下。     

早产儿原发性呼吸暂停综合征治疗体会

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征的疗效。方法:将符合诊断标准的早产儿原发性呼吸暂停患儿76例,随机分成两组。观察组与对照组各38例,两组在性别、胎龄、体重、呼吸暂停发生时间等方面,经统计学处理差异无显著性,具有可比性。两组患儿均给予间断吸氧,保持呼吸道通畅,保暖,皮肤刺激,维持血糖及电解质平衡,纠酸等常规治疗。对照组给予氨茶碱首次5mg/kg加5%葡萄糖溶液20ml缓慢静脉滴注,以后2mg/(kg·12h)静脉维持。观察组在对照组基础上,加用纳洛酮1mg/kg,每8小时1次静脉注射,连续应用3天。结果:观察组治疗显效22例,有效15例,治疗显效率达57.9%,治疗总有效率97.4%,治疗显效率与对照组相比较差异有显著性。结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征疗效显著,无明显不良反应,值得临床进一步研究和推广。     

早产儿原发性呼吸暂停临床疗效观察

目的:观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:对2005年1月～2007年5月收治呼吸暂停早产儿63例作为观察组,2001年1月～2004年12月收治该病患儿56例作为对照组。当时对照组在常规综合治疗的基础上,使用氨茶碱,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量5mg/kg·d,分2次静脉滴注。而观察组在对照组的基础上加用纳洛酮,每次0.1mg/kg静脉注射,每8h1次。观察两组间原发性呼吸暂停的时间、发作的次数、心率、氧饱和度。结果:观察组总有效率92.6%,对照组总有效率70.8%,观察组显效率及总有效率均优于对照组。结论:纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱,值得临床推广。     

纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停

早产儿呼吸暂停是造成早产儿脑损伤和死亡的主要原因,我院自1995年7月～2001年7月采用纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停76例,取得满意疗效,整理总结如下。1资料与方法1.1 临床资料 新生儿呼吸暂停146例均符合原发性呼吸暂停诊断标准[1],查头颅CT除外缺氧缺血性脑病、颅内出血,摄脑部X线片除外肺部疾患,查血生化除外低血糖、低血钙及其他电解质紊乱。分为纳洛酮组和氨茶碱组。纳洛酮组76例,其中     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征的疗效观察

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法选择我院呼吸暂停综合征患儿64例,随机分为治疗组和对照组各32例。2组在首次发生呼吸暂停后,均给予氨茶碱负荷量5mg/kg在20min内静脉注射,12h后给予2.5mg/kg维持量,每隔12小时静脉滴注1次。治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1mg/kg静脉注射,以后每小时以0.02～0.04mg/kg静脉泵入,维持4～6h。结果治疗组显效率为68.8%、总有效率为93.8%均高于对照组的40.6%和75.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征疗效较好,值得临床推广应用。