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1682年曾被称为“癌基因之年”[1]。其后,有关癌基因的研究一直异常活跃,成果亦多,择其要者有:ras 等癌基因结构与组织的阐明[2-6];c-onc 假基因的发现[7、8];人基因组中c-onc 的定位[9];c-onc 与肿瘤染色体畸变的关系——“转位激活”机制的进一步确定[10-13];“突变激活”机制的再次肯定及其与化学致癌的联系的初步证据[14-18];c-ras “不同突变位点与不同突变方式”激活的证明[9-20];c-onc 不同阅读框架及其转录本不同剪接方式的研究[8、21、22];sis等癌基因产物结构和功能的初步鉴定[23-33];正常细胞癌变至少需要两个不同痛某因协同作用模式的提出[34-37];等等. 相似文献
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目的 分析乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及癌旁正常乳腺组织中趋化因子受体4(CXCR4)、趋化因子12(CXCL12)与人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)的表达及临床意义。方法 采用免疫组化技术SABC法检测60例乳腺癌组织标本CXCR4、CXCL12、PTEN的表达情况,分析乳腺癌中CXCR4、CXCL12及PTEN表达与年龄、肿瘤大小、组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、人类表皮生长因子2(Her-2)及脉管侵犯的关系。另取20例乳腺纤维腺瘤及20例癌旁正常乳腺组织作为对照组。结果 免疫组化结果显示,CXCR4(χ2=48.750,P=0.000)、CXCL12(χ2=47.611,P=0.000)及PTEN(χ2=19.994,P=0.000)在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤与癌旁正常组织中的表达差异均具有统计学意义,其中CXCR4、CXCL12阳性表达与乳腺癌的组织学分级(χ2=11.080,P=0.004;χ2=6.978,P=0.031)、TNM分期(χ2=9.819,P=0.007;χ2=10.163,P=0.006)、淋巴结转移(χ2=6.213,P=0.013;χ2=8.031,P=0.005)、ER(χ2=12.774,P=0.000;χ2=7.330,P=0.007)、脉管侵犯(χ2=5.860,P=0.013;χ2=5.185,P=0.020)及Her-2(χ2=5.487,P=0.019;χ2=4.689,P=0.030)相关;PTEN在乳腺癌组织中的表达与TNM分期(χ2=7.366,P=0.025)、淋巴结转移(χ2=5.511,P=0.019)及ER(χ2=4.077,P=0.043)状态相关。CXCR4与CXCL12在乳腺癌中的表达呈正相关(r =0.336,P=0.004);CXCR4与PTEN、CXCL12与PTEN在乳腺癌中的表达呈负相关(r =-0.362,P=0.004;r =-0.360,P=0.004)。结论 趋化因子CXCL12及其受体CXCR4的高表达及PTEN的低表达与乳腺癌的发生和转移有关,可能在促进乳腺癌的生长和发展中起重要作用。 相似文献
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平滑肌肉瘤发生在肺内很少见,近年国内报道仅见一例[1],现将本室遇到一例报道如下。患者女性,21岁,因阵发性胸骨后隐痛18天, 于1990年8月10日入院。 相似文献
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目前对于已丧失手术机会的进展期肝癌,多首先采用肝动脉插管栓塞化疗,该疗法可使部分患者的肿瘤缩小,甚至获得二次手术的机会。但对于晚期(far advanced)的肝癌患者,栓塞化疗可能会因其明显的毒副作用而严重降低患者的生存质量[1]。 相似文献
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绝大多数作者[1-3]认为,测定血清r-谷氨酰转肽酶(r-GT)活力以诊断肝癌,是较好的指标之一。我们用此微量测定法,检测了正常人20例,原发性肝癌93例,转移肝癌17例,非肝癌其它肿瘤患者100例,非癌其它疾病252例。从结果看,对肝癌的诊断,特别是当与GPT 比较时具有一定的诊断价值。 相似文献
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目的:为了探讨酸性同功铁蛋白在乳腺癌组织中的表达水平及其与P53表达的关系,明确酸性同功铁蛋白作为乳腺癌诊断指标的意义。方法:采用抗人胎盘酸性同功铁蛋白单克隆抗体和免疫组化方法(LSAB法)对38例乳腺癌和30例乳腺腺病组织进行了检测。结果:73.7%(28/38例)的乳腺癌和67%(2/30例)的乳腺腺病患者AIF呈阳性表达,阳性细胞胞浆着色明显,阳性细胞主要是癌细胞和增生的导管上皮细胞;44.7%(17/38例)的乳腺癌和33%(1/30例)的乳腺腺病组织P53呈阳性表达,阳性着色位于核内,阳性细胞为癌细胞和非典型增生的导管上皮细胞;P53表达与AIF表达符合率为60.5%,二者有一定的相关性(0.05 相似文献