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1.
2.
肺隔离症属少见的先天发育异常.临床诊断较难,继发感染不易控制.我院曾收治8例患儿.现报告如下.临床资料性别与年龄:男6例,女2例.~3岁1例,~7岁4例,~14岁3例.病史:病程3个月~11年;间断性发热7例,咳嗽、咳痰8例,咯血3例,胸痛4例,乏力6例.左下肺呼吸音低5例,右下肺呼吸者低2例,病变区闻及湿性啰音者4例.5例曾诊断为先天性肺囊肿合并感染,1例曾诊断为空洞型肺结核.  相似文献   

3.
目的:探讨肺隔离症的解剖特点与临床诊治关系。方法:回顾分析8例肺隔离症的临床诊断和治疗。结果:7例术前得到确诊,8例均经手术治愈。结论:熟悉肺隔离症解剖学特点,有助于本病的诊断治疗。  相似文献   

4.
肺隔离症8例误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨如何提高肺隔离症(pulmonary sequestration,PS)术前诊断率.方法 回顾分析近年收治的PS患者中的误诊病例.结果 我院共收治PS患者15例,误诊8例,在术中证实为PS,全部病例均经病理或手术中发现异常血管而证实.结论 提高医生对PS的认识和应用先进的CT及MRI进行诊断是提高术前诊断率的关键.  相似文献   

5.
目的探讨肺隔离症的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析经外科手术确诊的48例肺隔离症的临床资料。结果手术治疗肺隔离症48例。临床分型叶内型44例(91.7%),叶外型4例(8.3%)。术前确诊或拟诊28例(63.6%)。叶内型病例行肺叶切除,叶外型病例行隔离肺切除,无手术死亡。结论肺隔离症术前诊断关键在于影像学揭示出病变异常血供,手术治疗肺隔离症效果可靠。  相似文献   

6.
张义和 《陕西医学杂志》2007,36(11):1573-1574
肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形,其特点是异常肺组织与正常支气管树无交通,血供来源于体循环动脉,根据有无完整的脏层胸膜与正常肺组织分界,解剖学上分为:叶内型和叶外型。本病误诊率高,为提高诊断和手术治疗水平,我们回顾性总结了16例肺隔离症病人的临床资料,现报告如下。  相似文献   

7.
隔离症(pulmonary sequestration,PS)是一种先天性肺发育畸形,在临床上易被误诊为其他的肺部疾病.我们对自1997~2006年在我院住院及外院确诊我院作门诊随访的PS报道如下.   1 临床资料   1.1一般资料 本组男性5例,女性5例;年龄18~58岁,平均40岁;病程10天~20年.男性患者均有嗜烟史,20年支~600年支;女性患者均无嗜烟史.   ……  相似文献   

8.
时建  陶立伟 《安徽医学》1997,18(3):39-41
<正>肺隔离症(Pumonary Sequestration PS)为一种少见的肺部发育畸形,由于缺乏典型的临床表现,极易造成误诊、漏诊。现报道21例并结合文献复习以探讨其解剖学特点及发生机制。临床资料本组男8例,女4例;年龄5~65岁。其中10~20岁者8例,以青少年期发现多见。二、临床表现1.本组12例中3例无症状,7例反复咳嗽、发热。  相似文献   

9.
10.
肺隔离症30例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺隔离症是一种先天性肺发育异常,临床少见,其发病率约为0.15%~6.45%[1],主要特征是胚胎发育期间部分肺组织与正常肺组织分离,单独发育并接受体循环动脉的供血,导致发育不全而不具备正常肺的功能.肺隔离症分为两种类型:叶内型和叶外型.由于肺隔离症发病率低,临床症状不典型,临床医生缺乏诊断治疗经验,因而常容易误诊或漏诊.本研究回顾性分析2006年1月至2012年2月本院呼吸科收治的30例经手术病理证实的肺隔离症患者的临床资料,并复习相关文献,通过对该病的临床特点、诊断、治疗及预后的分析总结,提高对肺隔离症的认识.  相似文献   

11.
目的探讨肺隔离症的诊断及治疗方法.方法回顾性分析我院2008年7月-2011年2月收治的18例肺隔离症患者的临床资料.结果叶内型肺隔离症主要临床症状为咳嗽、咳黄痰或痰中带血,部分表现为发热及胸痛;叶外型仅有轻度咳嗽、咳白痰.除2例因体检发现外,其余16例均因反复感染就医后确诊.叶内型16例(88.8%),叶外型1例(5.6%),未分型1例(5.6%);病灶位于左肺下叶11例,右肺下叶7例.影像学检查发现病变异常血供11例(61.1%).经手术治疗15例(83.3%).结论肺隔离症主要症状为咳嗽、咳痰,明确病灶异常血供是确诊关键,手术治疗有效.  相似文献   

12.
兰青 《疑难病杂志》2009,8(11):687-688
<正>肺隔离症是一种先天性肺发育畸形,因胚胎期一部分肺组织与正常肺分离,单独发育并接受体循环动脉供血而成。本病较少见且缺乏特异性,我院1995年1月—2003年12月诊治6例肺隔离症患者,分析总结如下。  相似文献   

13.
肺隔离症是一种少见的先天性肺的发育异常,主要特点是病变的肺组织由体循环动脉供血并与正常肺组织隔离,分为叶内型和叶外型。因其少见,临床表现不一,不易与肺癌、肺脓肿、支气管肺囊肿及支气管扩张相鉴别,易误诊误治。现报告1999年1月~2004年12月我院诊断的15例肺隔离症,并复习相关文献,以提高对本病的认识。  相似文献   

14.
肺隔离症是较少见的先天性发育异常 ,其临床表现不典型 ,易误诊误治。我院近年来共收治了 7例肺隔离症 ,本文对其临床资料进行总结分析如下。1 临床资料7例住院患者中 ,男 5例 ,女 2例。年龄 2 4~ 43岁 ,平均 34岁。病程 1 1天至 6个月。临床症状主要有间歇性发热 6例 ,咳嗽、咳脓痰 3例 ,咳血痰 3例 ,胸痛 5例。 7例X线检查均见左下肺后基底段密度均匀的圆形或类圆形块状阴影 ,胸部CT检查所见情形和胸部X线相似 ,入院前曾被误诊为肺脓肿 ,支气管肺癌及炎性假瘤等。 7例病人中只有 3例行血管造影明确诊断 ,余 4例拟诊肺隔离症或误诊其…  相似文献   

15.
目的总结肺隔离症(PS)患者的临床特点、影像学表现、诊疗方法,以提高对PS的认识及临床诊治水平。方法回顾性分析2012年6月至2018年6月郑州大学第一附属医院收治的87例PS患者的临床资料。结果 87例患者中男46例(52.87%),女41例(47.13%),年龄2~69岁,中位年龄35岁。PS临床症状无特异性,CT多表现为实性肿块影(39.08%)、囊性影(26.44%)、斑片状影(20.69%)及囊实性肿块影(13.79%)。62例(71.26%)病变位于左下肺,25例(28.74%)位于右下肺。术前经增强CT和CT血管造影(CTA)确诊70例、误诊17例,误诊率为19.54%。手术治疗74例(85.06%),其中49例(56.32%)接受电视辅助胸腔镜手术(VATS),25例(28.74%)接受开胸手术,1例为介入下异常血管栓塞,余12例(13.79%)接受对症治疗。术中证实叶内型83例(95.40%)、叶外型4例(4.60%),供应血管来源于胸主动脉(70.11%)、腹主动脉(11.49%)、腹腔干(5.75%)及其他动脉(12.65%)。VATS和开胸手术患者术后住院时间分别为(9.8±4.2)、(13.5±4.6)d,VATS术后住院时间短于开胸手术,差异有统计学意义(P<0.05)。无死亡病例。结论 PS临床表现无特异性,易误诊和漏诊。增强CT和CTA有助于诊断,手术切除是目前治疗PS的主要方法,在开胸手术和VATS均可行的情况下,建议首选VATS。  相似文献   

16.
目的总结肺隔离症的诊断和治疗经验,以减少误诊,提高诊治水平。方法回顾分析我院2002年9月~2010年8月呼吸内科和胸外科收治的21例肺隔离症患者的临床资料。结果 21例均行手术治疗,术后标本送病理检查。术中见21例全为叶内型,均位于左下肺或右下肺,未见叶外型。2例合并结核感染,1例有支气管扩张改变,7例合并肺脓肿。手术方式全部为肺叶切除术。20例术后恢复顺利,肺膨胀良好;1例术中大出血,术后发生应激性消化道溃疡,术后5d死于消化道大出血。结论肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形疾病,临床上常被误诊,手术治疗肺隔离症是较为有效的方法。  相似文献   

17.
目的 探讨介入治疗肺隔离症的可行性、有效性及安全性.方法 回顾性分析接受介入治疗的6例肺隔离症患者的临床资料.介入治疗过程中先行肺动脉造影术和主动脉造影术,对于单支迷走供血动脉且近端血管直径< 12 mm的病例选用Amplatzer Plug进行血管栓塞;对于多支迷走供血动脉和(或)近端血管直径>12 mm的病例行覆膜支架腔内隔绝术.结果 肺动脉造影术显示,6例患者均显示左下肺动脉缺如.主动脉造影共发现异常的迷走供血动脉8支,均起于降主动脉.6例患者介入治疗均获成功,术后随访1~5年,患者咳血症状均消失,胸部增强CT显示左下隔离肺缺血性萎缩或消失.结论 介入治疗肺隔离症安全有效.  相似文献   

18.
肺隔离症23例临床诊治分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
Gao SG  Cheng GY  Sun KL  He J 《中华医学杂志》2007,87(23):1616-1617
目的 对肺隔离症的分类、发病率、临床特点、诊断和外科治疗加以探讨。方法 回顾性分析23例肺隔离症的临床资料及文献复习。结果 自1974年6月至2006年11月间经手术治疗和病理确诊的23例肺隔离症,发病率占同期手术的0.29%,其中叶内型19例(83%),叶外型4例(17%);18例表现为反复肺部感染,症状为发热、咳嗽、咯血,5例无症状。术前确诊或拟诊14例(61%)。结论 肺隔离症诊断方法主要为X线、胸CT、MRI检查,一旦确诊均应手术治疗。  相似文献   

19.
目的探讨儿童肺隔离症临床特点、诊断和治疗。方法回顾性分析1978年至2005年间22例肺隔离症的临床资料,叶内型12例,叶外型9例,双侧1例,手术者18例。叶内型手术方法为病变肺叶切除术,叶外型为隔离肺叶切除,无手术死亡,近中期随访手术效果良好。结果叶内型与叶外型肺隔离症在发病年龄、性别等方面没有差异,均常见于左下肺,叶内型多以反复呼吸道感染起病,但叶外型肺隔离症的症状不典型(P=0.021),血供变异较多(P=0.022),临床合并畸形更为常见(P=0.021)。结论肺隔离症诊断方法以CT、MRI和血管造影为主,叶外型较叶内型临床发现困难,一旦确诊两型均应手术治疗。  相似文献   

20.
目的探讨总结肺隔离症临床特点及误诊原因,提高诊治水平。方法回顾性分析9例经手术确诊的肺隔离症患者临床资料。结果 8例肺内型及1例肺外型肺隔离症患者均手术发现确诊手术治愈。结论肺隔离症是一种少见疾病,临床表现及影像缺乏特异性,容易误诊为肺癌、支气管扩张、肺脓肿、支气管肺囊肿等多种疾病,缺乏对该疾病的认识,容易误诊误治,术中损伤异常血管导致致命性大出血。有条件的医院对怀疑的病例应螺旋CT血管造影三维重建明确诊断。  相似文献   

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